Bröstcancerrapporten 2026
Årets Bröstcancerrapport visar att sex av tio bröstcancerpatienter lider av seneffekter som påverkar livskvaliteten negativt. Det är stora brister i tillgång till rehabilitering och när överlämning sker till primärvården. Patienterna betalar priset för bristande cancerehabilitering.
Publicerad 6 oktober 2026
Kortfattat om Bröstcancerrapporten 2026
Årets bröstcancerrapport visar att patienterna betalar priset för bristande cancerrehabilitering. Sex av tio bröstcancerpatienter lider av seneffekter och fler än häften av de som diagnostiserats med bröstcancer de senaste fem åren inte fått tillräcklig rehabilitering. Samtidigt vittnar vården om bristande rutiner och otillräckliga resurser. Var fjärde onkologklinik har svårt att följa det nationella vårdprogrammets rekommendationer för cancerrehabilitering.
Läs Bröstcancerrapporten 2026
Sex av tio drabbas av seneffekter
– Att överleva en bröstcancer ska inte innebära att lämnas ensam med konsekvenserna. Rehabilitering måste vara en fullgod del av cancervården och prioriteras därefter, säger Susanne Dieroff Hay, ordförande för Bröstcancerförbundet.
Bröstcancerrapporten 2026 visar att sex av tio bröstcancerpatienter drabbas av seneffekter som påverkar livskvaliteten negativt. Vanliga problem är bland annat ledvärk, fatigue, neuropati och lymfödem. När patienter fått tillgång till rehabilitering upplever de att de får god hjälp, men knappt tre av tio har erbjudits rehabilitering. Vidare vittnar var fjärde bröstcancerklinik om dåliga förutsättningar att kunna erbjuda rehabilitering. Så många som hälften av klinikerna anger att de har brist på psykologer.
Två av 19 kliniker har rutiner för överlämning till primärvården
I dag lever över 130 000 kvinnor som har eller tidigare haft bröstcancer. Många lider av sjukdomens sviter och seneffekter resten av livet. När patienten är färdigbehandlad och hänvisas till primärvården är det ofta oklart vem som ansvarar för att följa upp kvarstående eller nya rehabiliteringsbehov. Endast två av 19 har rutiner för överlämning till primärvården.
– Patienten ska inte själv behöva hålla ihop vårdkedjan. När specialistvårdens behandling avslutas måste det vara glasklart vem som tar över ansvaret. I dag hänvisas många fram och tillbaka utan att få hjälp, säger Susanne Dieroff Hay.
Läs Bröstcancerrapporten 2026
Bristande insatser för patienter med spridd bröstcancer
Även för patienter som lever med spridd, obotlig bröstcancer brister rehabiliteringen. Endast sju av de 19 bröstcancerkliniker som svarat på Bröstcancerförbundets enkät har särskilda rutiner för rehabiliteringsbehov hos patienter med spridd bröstcancer, och sex av tio patienter som lever med spridd bröstcancer har inte heller erbjudits rehabilitering.
– Patienter med spridd bröstcancer lever längre tack vare nya behandlingar, men med stor fysisk och psykisk påverkan. Därför efterlyser vi särskilda rutiner och rekommendationer inom rehabilitering för patienter med spridd sjukdom, säger Susanne Dieroff Hay, ordförande i Bröstcancerförbundet.
Bröstcancerförbundet vill:
- att alla regioner säkerställer tillgång till specialiserade cancerrehabiliteringsteam,
- att de nationella vårdprogrammen utvecklar särskilda rekommendationer om rehabilitering för patienter med spridd cancersjukdom, och
- att Regionala cancercentrum i samverkan, RCC, tar fram skriftliga rutiner för överlämning mellan specialistvård och primärvård.
Om Bröstcancerrapporten 2026
Bröstcancerrapporten 2026 bygger på en medlemsundersökning som skickades till 10 164 medlemmar i februari 2026 och besvarades av 3 709 personer som lever med eller som tidigare haft bröstcancer. En enkät skickades också till verksamhetschefer vid landets 32 bröstcancerkliniker under mars-april 2026. Enkäten besvarades av 19 verksamhetschefer från 16 regioner. Rapporten baseras också på intervjuer med patienter, professionsföreträdare och forskare.