Jag är 30 år gammal. För ca 4-6 månader sen började jag få en strålande smärta i vänsterbröst. Det kommer och går och är olika intensiv olika perioder men jag kan säga att jag känner den dagligen och det är en obehaglig smärta (inte så att jag dör men det känns). Jag sökte till vc, läkaren undersökte ua, fick remiss till mammografi och blev kallad till ett ultraljud där det konstaterades att jag hade en knöl (en knöl som inte går att känna utifrån). Läkaren kunde inte konstatera vad det var, han sa att han inte kunde se. Det kunde antingen vara ett bindvävsknut eller cancer. De tog en biopsi och nu ska jag gå runt i tre veckor och tänka det värsta. Borde han inte se det på direkten om det verkligen var cancer? Jag har en faster (40+) som har bröstcancer och mammas kusin (37år som också hade det). Betyder det här något för mig? Jag går runt och tänker katastroftankar konstant. Jag är en mamma till en fyra åring och en två åring och det känns som att livet stannat. Snälla hjälp mig förstå.

Min mamma och ena moster har bägge haft bröstcancer, min moster överlevde tyvärr inte. Det gjordes en ärftlighetsutredning och der visade sig att min moster som gick bort hade genen, medan min andra moster inte hade den. Jag har för mig att min mamma sagt att hon inte hade den, men nu minns hon inte ens att de kollat. Men jag var med på ett möte så det borde vara kollat, jag borde väl bli it kallad om det varit positivt? Går den infon att få fram?

Hej! Jag är 26 år och har under de senaste 2 veckorna haft flagnade hud på brösten och på bröstvårtorna. Det kliar inte men upptäckte att jag var helt flagnig och att huden såg annorlunda ut. Har smort in med helosan-salva men det har inte hjälpt. Det är på båda brösten och huden ser annorlunda ut under bröstvårtorna, nästan som att den är lite glansig och rispig. Är det någonting jag bör kolla upp? Har också svullna och ömma bröst. Tack!

Har haft en knöl i armhålan flera månader. Fick den undersökt när det hade gått några månader och den som undersökte på vårdcentralen sa att den berodde på rakning och att det var infekterat längre ner under huden. Det försvinner inte och svullnar med jämna mellanrum, växer sakta men säkert och har gått från en till två knölar. Ska jag släppa det, eller kan min magkänsla stämma att det är något annat? Kan man få det undersökt ytterligare utan att vårdcentralen är inblandade?

Har avslutat behandling med både Tamoxifem och Letrozol och har ätit det i totalt 10 år. Har slutat med Lettozol för ett år sedan. Är nu 59 år och undrar hur länge till klimakteriesymtom kan vara? Hade biverkningar hela tiden. Nu fortsätter symtomen. Börjar kroppen om med klimakteriet när man slutat med medicinerna? Hur brukar det vara när man slutat medicinera?

Hej ! Jag fick 2020 Invasive lobulär cancer. ER 100%.PqR0%.HER2:1+.Ki67:22%.Jag tar Letrozol och Zoladex sprutor. Min fråga är ! Kan jag ta ME•NO kosttillskott som är för kvinnor i övergångsåldern ? Innehåller rödklöver och jamsrot och vitamin B6. Gurkörtsolja. Jag sover oerhört dåligt och vaknar flera gånger oftast att jag har värmevallningar och blir rastlös och trött på dagarna. Sömntabletter fungerar inte . Tack på förhand för svaret 😊

Jag har spridd BC, sedan 2017 HER 2 negativ, spridning till lymfkörtlarna, skelett 2017,orbital metastas 2022 strålad,2 små hjärnmetastaser på några mm 2023 strålade, 3 små levermetastaser, små hudmetastaser på ryggen och axillen 2023, har fått många olika behandlingar, Xgeva sedan 2017,Xeloda ,Faslodex/Ibrance ,Paclitaxel i ,EC 60 ,nu har jag Halaven .Ca 15-3 har ökat från 80 till 117 på 3 månader.Alla andra prover har jämnt varit bra. Jag och min läkare har pratat om vilken behandling som jag ska få sen, Verzenios+Exemestan eller Afinitor+Exemestan.Läkaren säger att jag får välja, men jag vill ha något som trycker tillbaka cancern.Vilken behandling skulle ni välja i det här läget? Har ni något annat förslag på behandling? När kan Enhertu tänkas bli godkänt mot HER 2 negativ (låg) i Sverige?

Hej, jag fick vetskap om en CTS 5 kalkylator som ska ha utformats utifrån stora, välgjorda studier. Är detta ett verktyg ni brukar använda när ni fattar behandlingsbeslut så som huruvida AH behandling ska fortsätta efter 5 år? Skulle ni göra det med värdet 9,8 som jag tagit fram i mitt fall?

Vore tacksam om du kunde svara så fort som möjligt så jag får eran åsikt om min behandling. Jag fick lobulär BC 2013,HER 2 negativ .7 cytostatika Ec o Docetaxel+ 3 Avastin.Spridning till skelett 2017 under hormonbehandling , Tamoxifen o Letrozol.Därefter Xgeva o Capecitabine ,mer spridning till tarmbenet i Juni-21 , strålning,byte till Faslodex/Ibrance i Juni/Juli -21. Metastaser på äggstockarna o äggledarna i Mars -22, bortopererad privat April -22 .DT i Augusti -22, ytterligare spridning i skelett o mjukdelsökning dorsalt om levern, byte till Paclitaxel, mjukdelsökning försvann helt. I Oktober -22,orbital metastas (strålad Mars -23). I Januari -23 byte till EC 60 p.g.a progress orbital metastas. Mars -23, 2 metastaser i levern, byte till Halaven. I Juni -23 syns en 3 mm stor metastas i hjärnan o ytterligare 1 mm stor i Augusti -23,strålkniven . Får hudmetastaser på ryggen vid lambå ärr o vänstra armhålan i Juni -23.Biopsi på hudmetastaserna visade ER 65%,PGR0%,Ki 67 10%,HER 2 kvot 1.01. Läkaren avvaktar med behandlingsbyte trots nytillkomna hjärn och hudmetastaser, stigande Ca 15-3, pendlar mellan 80 och 99, alla andra prover bra jämt.Tog en second opinion privat, läkaren föreslog Cisplatin, ensamt eller med Gemcitabine som tillägg (fast det är mot TNBC), mycket biverkningar , men kan ha bra effekt.Min tidigare läkare föreslog Exemestan+Afinitor i Augusti -22.Min nuvarande läkare har pratat om Verzenios+Exemestan, fast Ibrance/Faslodex inte hade önskad effekt p.g.a metastaser i äggstockarna o äggledarna. Har även läst om elektrokemoterap mot hudmetastaser kan vara mycket effektivt. Jag vore tacksam om jag får eran åsikt om den fortsatta behandlingen även om det blev lite långt skrivet. Mvh

Hej, enligt min vårdplan har jag haft en duktal tumör på 16mm, mikroskopisk grad 3, en spridning till lymfkörtlarna, 4 uttagna varav 3 innehöll cancerceller. Tumören var hormonkänslig (östrogen, progesteron), tillväxttakt 50%. Jag har nu fått cellgiftsbehandling (3 EC, 9 paklitaxel) och påbörjat min strålning (5 gånger av 15 gjorda) samt i snart 3 veckor intagit anastrazole ( som jag ska ta i minst 5 år). Jag ska också få skelettstärkande behandling. I den rekommenderade tilläggsbehandlingen står också at jag ska få ABEMACICLIB --> IMMUNTERAPI. Har nu fått kallelse till onkologen 12 dagar efter att strålningen är avklarad. Trodde i min enfald att det skulle vara över efter strålningen och att jag då endast skulle medicinera med anastrazole och möjligen kunna fokusera på att hitta vägen tillbaka till mig själv. Nu är jag orolig ör att det där med abemaciclib innebär ytterligare piller. Min fråga är; kommer jag vid återbesöket att behöva mer medicin utöver anastrazolen? /Lena 68 år