Hej! Jag är behandlad för bröstcancer under 2020 (två olika tumörer varav en HER+ och en hormonstyrd. Tog bort ett bröst och gjorde axillutrymning. (Den HER+ tumören fanns i 7/10 lymfkörtlar, den andra hade inte spridit sig.) Behandlades med cellgifter, antikroppar och strålning. I juli 2020 inleddes medicinering med anastrozol. Onkologen sa då att om jag blev dålig av medicinen skulle vi titta på alternativ medicin. Knappt ett år efter inledd behandling med anastrozol, började jag få ont i ett knä och i korsygg. Jag (och sköterskorna på onkologen)kopplade detta till tidigare artroskänningar i knä samt en gammal stäckning i korsryggen. (Båda dessa har jag dock varit symptomfri från minst två år innan jag fick cancer. Jag hänvisades till vårdcentral, där jag fick Alvedon. Detta hjälpte en tid sedan ökade besvären. Fick då Naproxenkur, vilket dämpar men tar inte bort smärtorna. Jag kan gå, men inte ta promenader (inte ens 1 km). Jag kan enbart sova på rygg. Har jag vänt mig under sömnen, vaknar jag med knäsmärtor som inte vill släppa. Börjar känna mig väldigt begränsad.En vän som ätit Anastrozol har även hon fått ont i just knä och korsrygg (hon är dessutom ung och hade inga skador tidigare)Min fråga är: Ska jag kontakta onkologen och önska annan sorts medicin? Finns det lika effektiva alternativ, eller är Anastrazol bäst? Vilka biverkningar har alternativen? Jag kan ju stå ut med denna smärta om det är bästa chansen att slippa återfall, men finns det lika effektiva alternativ som kan ge mig tillbaks rörelseförmågan och nattsömnen, vore det skönt. Jag är 58 år och tränar dagligen efter program från sjukgymnast enligt program jag fick mot artros för flera år sedan.Cyklar mycket. Vi har i Varberg, där jag fått min behandling, numera problemet att det inte finns onkologer på plats, så det är svårt att få tala med någon.Vore därför mycket tacksam för tips.

Detta står i mina anteckningar över vad det hittat vid min första operation av en knöl. Man har i resektatet funnit en bröstcancer, östrogen 100, progesteron 90, Herceptin 1+, ki-67 på 24%, BRE grad 2. Man har även en mindre DCIS komponent. Det betraktas som icke radikalt avlägsnat mot blå nål. Planen är att komplettera med sentinel node samt en resektor. Jag har nu varit inne o tagit bort en större del av bröstet samt lymfkörtlar. Där står denna anteckningen. Vad betyder de Jag börjar med incision i höger axill och finner där genast en högsignalerande mycket blå körtel samt strax intill en ännu mer högsignalerande körtel som också är blå. Däremellan ytterligare någon körtel som signalerar. Börjar fria dessa och får då en ymnig blödning av en relativt liten men väldigt pigg artär precis intill. Får sätta en ligatur runt artären och härefter tas körtlarna och skickas för PAD.

Hej! Jag är en 51 årig kvinna som i mars i år hittade min cancer i vänster bröst ”PAD visat invasiv duktal cancer 9 mm. BRE 6 grad 2, LVI ej påvisad. ER 95 %, PR 60 %, Ki-67 7 %, HER2-negativ. 0 av 2 sentinel nod drabbade”. Är opererad med tårtbit och strålning 15 gånger. * Hur allvarligt är det? * Hur stor procent överlever? Jag önskar halvårsvis få ta blodprover för att kontrollera cancermarkörer men tror att det bekostas av mig privat då det inte ingår i offentliga vården? Vilka prover skall jag be om och vart vänder jag mig? Med vänlig hälsning

Opererades för TNC 2019 följt av cytostatika och strålning inga fynd i portvakt. Har de senaste 2 v fått svårt att sova det gör ont i bröstryggen när jag ligger på rygg lr sidan det släpper under dagen känns bara vid vissa rörelser. Har gjort mammografi som inte visade något utan bara vattencystor.. Bör jag kolla upp detta eller är jag bara övertolkandes ..

Hej! Kan man ta massage under pågående cytostatikabehandling? Eller finns det risker med det? Med vänlig hälsning, Massa frågor

Hej igen! Skickade in lite frågor igår ang min prognos men glömde ange min ålder som är 60 år.

Hej! Jag är 52 år och har nyligen gjort en mastektomi för invasiv lobulär bröstcancer. Den postoperativa uppföljningen ser ut enligt nedan: Tumörstorlek 88mm varav en 86mm stor invasiv del. Radikalitet: Ja Minsta marginal: 9mm lateralt och 5mm dorsalt BRE/NHG: 6 / grad 2 LVI: Nej ER:100% PR:100% Ki-67: 12% Her2/neu IHC: Negativ (0) TNM: pT3 NO Mx Patalog: AKS 2 portvaktskörtlar togs bort och där fann man inga metastaser. Jag kommer att strålbehandlas och äter nu Tamoxifen först i 2 år därefter AI i 3 år. Några cellgifter behöver jag inte. -Utefter ovan information, hur ser min prognos ut och hur ser ni på den möjliga återfallsrisken? -När det nu inte fanns någon spridning till körtlarna finns det då fortsatt en risk att "microcancerceller" kan spridas med blodet utan att passera portvaktskörtlarna? -Får man någonsin svar om det fanns några rester utav tumören eller strålar man enbart för säkerhetsskull i och med att tumören var så pass stor? Vill så gärna slappna av och känna att jag verkligen har alla förutsättningar för att detta kommer att gå vägen men tvivlet infinner sig trots allt och det känns allt för tidigt att tro att faran är över..... tacksam för era kloka analyser och svar.

Hej! Jag har sedan ca 1,5 månad haft ont i mina bröst, främst det vänstra. Vid två tillfällen innan mens har det kommit klar, gulaktig vätska från brösten (främst det vänstra). Jag har varit på VC och läkaren kände ingen knöl. Jag fick remiss till ultraljud/mammografi men det är väldigt många veckors väntetid hör i Skåne. Jag är mycket orolig såklart. Jah funderar på (och hoppas) att det kan vara homoner då smärtan kommer och går. Jag är 42 år. Gjorde mammografi utan anmärkning för 6 månader sedan. Min mamma har haft bröstcancer (vid 60 års ålder). Den var hormoniell. Tror ni att ni oro är befogad?

Hej! För snart 6 år sedan fick jag, 36 år gammal, bröstcancerdiagnos lobulär hormonkänslig (89%), mycket långsamväxande tumör (ki8%). Tumören växte i härdar på ett område på 7*4cm, 11 lymfar med spridning. Jag blev behandlad med dubbel mastektomi med direktrekonstruktion, cytostatika, strålning, zoledronsyra, tagit bort äggstockar samt aromatashämmare i minst 10 år. Vid diagnos och tidigare uppföljningar uppfattade jag det som att jag skulle få årlig uppföljning av mammografi och ultraljud i minst 10 år. Jag blev dock utskriven från Sös (de hävdar det är rutin) efter 5 år och hänvisad till vårdcentral. När jag nu följde upp detta, säger onkologen (haft olika senaste åren) att jag inte behöver någon särskild uppföljning alls utan att jag kan ingå i vanliga screeningprogrammet. Hon menar att jag inte är hjälpt av mammografi eller ens ultaljud pga mastektomi. Jag är inte nöjd med det beskedet pga att jag vet att min mycket långsamväxande tumör ger mej en fortsatt relativt hög risk för återfall, bekräftat av många läkare. Jag tycker också att det är motsägelsefullt att jag fått mammografi och ultraljud de första 5 åren om det inte vore till någon hjälp. Min känsla är att detta beror på besparingar / begränsade resurser och en one-fit-all modell som inte tar hänsyn till min specifika situation. Jag skulle gärna vilja höra er uppfattning gällande behov av uppföljning med mammografi och/eller ultraljud i mitt fall. Stort tack på förhand! MVH Lena

Hej! Jag opererades i Nov 2020 för BC (höger bröst) Så här står det i min journal: Histologiskt ser man på hö sida ett invasivt duktalt adenocarcinom. Man ser ca 4 tumörer varav den största är 23 mm stor och 3 upp till 2.6 mm stora satellithärdar. Sjukdomsutbredning är 35x20 mm. Minsta marginal är 1.5 mm mot dorsalt. Elston score 7, östrogenreceptor 98 procent, progesteronreceptor 15 procent, Ki-67 42 procent, HER2-score 0. 3 sentinelkörtlar varav 2 metastaser. Har gjort axillutrymning. Man fick ut 13 lymfkörtlar varav 3 metastaser. Har genomgått 6 cytostatikabeh. och 15 strålbeh. Äter nu Letrozol sedan mitten av maj som jag ska äta i minst 5 år därefter ev en annan sort eller fortsätta med Letrozol ytterligare 5 år. Har fått väldig stelhet och smärta i leder sedan jag började med Letrozol. Hur viktigt är det att fortsätta ta medicinen? Hur ser min återfallsrisk ut och prognos för överlevnad?