På mammografin i augusti 2019 hittade de en tumör. Den opererades bort oktober. December 2019 började jag med cytostatika. Var färdig i mars 2020. Strålning 15 ggr under maj. Började samtidigt ta Letrozol. Ska ta dem (troligtvis) t o m maj 2025. Efter att ha tagit Letrozol något år började jag få väldigt ont i musklerna. Men, jag förknippade inte då detta problem med tabletterna. Eftersom jag har andra sjukdomar. Min läkare på VC skickade remiss till Endokrin. Där de tog massa med prover och tester. Det visade sig att jag hade problem med mina bisköldkörtlar. I april i år (2024) opererade de bort de två högra. Men, det hjälpte inte. Den 4/11 opererade de bort den ena på vänster sida. Nästan direkt efter operationen försvann min muskelvärk. När jag har pratat med med andra bröstcancersystrar, så har flera av dem haft (och har) samma problem som jag. Nu undrar jag om Letrozoltabletterna har påverkan bisköldkörtlarna? Eftersom dessa också är körtlar.

Hej! Efter4 års med Anastrozol plågas jag av upprepade UVI. Hormonfria preparat räcker inte. Gynekologen förskriver Blissel med uppmaning att inte läsa bipacksedeln. Klart jag läste och förstod att den inte ska användas för hormonkänslig BC. Läkaren i programmet Fråga doktorn säger att även lokal östrogentillgörsel göder bröstcancer. Då läste jag på och i mitt fall ger AI en statistisk riskminskning för död i BC på ca 3%. Vårdprogrammet citerar en dansk studie från 2022 som hävdar att användning av lokal östrogen tillsammans med AI ökar risken för återfall. Det verkar som att lokal östrogen slår ut skyddseffekten av AI. Varför förskrivs den ändå?

Hej, Jag opererades för hormonell bröstcancer oktober 2022, förra veckan fick jag besked om att jag har metastaser (små) i ryggraden. Mitt problem är att jag har stora problem med mina slemhinnor i underlivet. Under cellgiftsbehandlingen fick jag ständiga UVIer, de avlöste varandra tills jag fick antibiotika (jag tror det hette Furadantin) i förebyggande syfte. Jag tog en varje kväll. Jag hade också Hiprex, Blissel 2ggr/vecka, Repadina 3 ggr/vecka samt Lactal Balans 2 ggr/vecka. Dessutom smorde jag med Bepanthen eller Locobase. Plus att jag drack mycket. Allt utom förebyggande antibiotika var jag tvungen att fortsätta med efter cytostatikan för att slippa UVIer. Och nu har alltså spridd cancer konstaterats och jag sattes på en behandling av Kisqali och Fulvestrant. Efter 6 dagar kom så UVIn som ett brev på posten och jag fick pausa Kisqali och tar nu Selexid. Min fråga är om det inte finns någon motsvarighet till Kisqali som inte är så aggressiv mot slemhinnorna i underlivet, alternativt något effektivt hjälpmedel att ta för att skydda slemhinnorna. Jag kommer inte att klara Kisqali utan att få ständiga UVIer och är nu jätteorolig för det här. Finns det något att göra? Min läkare verkar inte känna till något, och det kanske inte heller finns. Men det måste ju finnas fler än jag som har besvär med slemhinnorna i underlivet, det kan inte vara så jätteovanligt. Så att man försökt hitta en lösning menar jag. Vad kan ni råda mig till i det här fallet? Det känns fruktansvärt jobbigt att inte kunna ta en behandling pga biverkningar när jag vet att cancern är spridd. Det känns skrämmande. Mvh Bibi 72 år

Hej.Jag avslutade min cellgiftsbehandling för en månad sedan och slutade i samband med det Betapred. Jag vet att man kan bli svullen av kortison och jag hade svullna fingrar och väldigt svullet ansikte. Nu en månad senare är mitt ansikte precis lika svullet (i fingrarna har det lagt sig). Är det normalt med "moon face" så här långt efter att ha slutat med Betapred? När kan jag förvänta mig att det blir bättre? Jag gick inte upp något i vikt under behandlingarna så det beror inte på det. Tack!

Är 81 år och har opererats för bröstcancer grad 1. är frisk för övrigt, med dagliga promenader och aktiv på alla sätt. Efter första strålningen fick jag samma dag lätt slembildning övre luftvägarna. Läste att biverkningar kommer långsamt och först efter 2 - 3 veckor efter behandlingen. Ser senario om besvär med luftvägarna efter 5 strålbehandlingar och ångrar nu att jag inte valde att ta bort ett / två bröst istället och får fortsätta ha min för övrigt goda hälsa! Kan man efter 1 strålbehandling få ändra sig och ….. det är frågan om vilken livskvalitet man vill ha! Visste inte att övriga kroppen ska ta så mycket stryk men var undrande redan då om jag Som 80+are skulle klara detta men kände påtryckningar från medicinskt håll och närstående. Mycket undrande och vill ha råd från erfarna och specialister inom både geriatrik och onkologer m.m

Hej Anne och gänget! Nyligen opererad tårtbit, tumören var 5,5x5 mm, radikalt borttagen, ingen kärlinväxt. ER100%, PR 5%,HER2 0 neg.Grad 1. Ki-67 8%. I axillen 1 mikrometastas av totalt 1 undersökt. Bedöms T1bN1micro M0 Luminal A. Jag ska erbjudas strålning av vä bröst och diskussion om endokrin behandling. Sen uppföljning med mammografi och UL i tio år. Hur ska jag tänka kring ev endokrin behandling? Vill naturligtvis inte få tillbaka cancern. Är snart 65 år, frisk i övrigt, tränar mycket. Får träffa onkologen om några veckor och vill vara förberedd så jag kan ställa relevanta frågor. Är givetvis beredd att pröva hormonbehandling om den hjälper mig att slippa återfall. Men om den ger jobbiga biverkningar känns det tufft med många års behandling. Tack för hjälpen!

Hej Jag har börjat med sertralin för en vecka sedan och tamoxifen för 6 veckor sedan. Har inte fått cellgifter men ska påbörja strålning om en vecka. Jag har biverkningar som illamående på morgonen, ångest och extremt trött ( vill bara ligga i sängen om dagarna) Känns lite jobbigt då jag inte vet vilka biverkningar som kommer från vilken medicin nu när jag påbörjat detta nästan samtidigt. Medicinerar med sertralin för att få lite ro från min oro och ångest, men vet inte om det kommer hjälpa och om jag ska sluta. Nu till min fråga:) kan jag ta tabletterna vid samma tidpunkt? Just nu tar jag tamoxifen på kvällen och sertralin på morgonen men tänkte ta båda på kvällen för att se om biverkningar mildras, tack

Hej, Jag avslutade min cellgiftsbehandling i februari i år (fick 3 doser med EC90 + 9 doser Paclitaxel), ingen antihormiell behandling. Fysiskt har jag återhämtat mig bra, men jqg har fortfarande stora problem med hjärntrötthet (minnesproblematik, har svårt att koncentrera, blir trött I huvudet av stimmiga miljöer, har ofta huvudvärk mm.) Jag förstår att det tar tid för kroppen att återhämta sig, men kan man säga hur progressionen brukar se ut? Kan man räkna med att kroppen återhämtar sig fullt?

Hej! Jag har tackat nej till aromatashämmare då jag inte orkar må fysiskt dåligt mer. Jag undrar lite över zoledronsyras bevisade nytta. Har det gjorts studier på hur exakt hur stor påverkar den har på återfallsrisken? Jag läser att även den har en mängd biverkningar och funderar på att avstå den också. Tacksam för lite vägledning.

Jag har ätit Tamoxifen 41/2 år och har inte haft några större bekymmer med biverkningar (är idag 71 år). Jag funderar ändå kring biverkningar som förtjockad livmoderslemhinna, anemi, förhöjda blodfetter etc. Jag går på årliga kontroller med mammografi och ultraljud men det ingår ingen blodanalys eller gynkontroll. Är det inget man rekommenderar?