"Vi sätter press på politikerna"
Bröstcancerförbundet driver medlemmarnas viktigaste frågor. Inför valet lägger vi i en extra växel och sätter press på politikerna. – Det handlar om liv och död, livskvalitet och tid tillsammans med nära och kära, säger Karin Ekberg som är påverkansansvarig på Bröstcancerförbundet.
Publicerad 1 juli 2026
Att skapa opinion och se till att bröstcancerfrågor hamnar högt på agendan hos politiker och andra beslutsfattare är en viktig del av Bröstcancerförbundets verksamhet. Målbilden är att alla kvinnor ska ha rätt till tidig upptäckt av bröstcancer och få bästa kända bröstcancervård.
Karin Ekberg som är påverkansansvarig på förbundet berättar att en utgångspunkt är att påverkansarbetet ska vara faktabaserat.
– Vi undersöker varför vården inte alltid fungerar optimalt för patienterna och försöker sätta fingret på vad som behöver förbättras, säger hon.
En viktig del i arbetet är att skapa opinion för en bättre bröstcancervård genom att ta fram fakta som blir intressanta för medierna att rapportera om och lägga fram förbundets förslag i debattartiklar. Förbundet deltar också i olika utredningar, svarar på remisser, har möten med beslutsfattare på olika nivåer och för dialog med läkarna.
"Vi undersöker varför vården inte alltid fungerar optimalt för patienterna och försöker sätta fingret på vad som behöver förbättras."
Karin Ekberg
Varje år deltar man i politikerveckan i Almedalen. Inför årets val undersöker förbundet också hur politikerna vill prioritera bröstcancerfrågor den kommande mandatperioden.
I Sverige styrs vården regionalt vilket gör samarbetet med bröstcancerföreningarna extra viktigt för ett framgångsrikt påverkansarbete.
– Det är ett fint samarbete där vi alla bidrar till förändring.
För att säkerställa att man verkligen för medlemmarnas talan gör förbundet medlemsundersökningar, bland annat inför varje kongress. Svaren utgör riktmärke för arbetet framåt.
Bekämpa bröstcancer med oss!
Att få igenom förändringar inom politiken tar lång tid och kräver tålamod. Det gäller att ha en långsiktig strategi och samtidigt hela tiden anpassa sitt arbete efter var i beslutsprocessen frågan befinner sig. På så sätt kan Bröstcancerförbundet bidra till förändring. Ett exempel är att det numera görs anpassade informationsinsatser om screening för utrikes födda och att det, på de flesta håll i landet, skickas ut en obligatorisk påminnelse vid uteblivet mammografibesök.
Karin Ekberg behöver inte tänka länge på frågan om vad som är roligast med politiskt påverkansarbete.
– Att de frågor vi driver kan göra stor skillnad. Det handlar om liv och död, livskvalitet och tid tillsammans med nära och kära. Om vi kan få till förändringar i positiv riktning så kan det förändra livet för väldigt många kvinnor, och även män, säger hon.
"Om vi kan få till förändringar i positiv riktning så kan det förändra livet för väldigt många kvinnor, och även män."
Karin Ekberg
Tre viktiga frågor som Bröstcancerförbundet driver
- TIDIG UPPTÄCKT
Alla kvinnor har rätt till tidig upptäckt av bröstcancer, något som både förbättrar överlevnaden och ger möjlighet till lindrigare behandling. Svensk bröstcancerscreening tillhör de bästa i världen, men den behöver förbättras för att alla riskgrupper ska få möjlighet att upptäcka bröstcancer tidigt.
En riskgrupp är äldre kvinnor. I dag slutar de kallas till screening när de fyllt 75 år. Detta trots att kvinnor lever i genomsnitt fem år längre nu än när programmet infördes och att var fjärde bröstcancer hittas hos en kvinna som är över 75. Bröstcancerförbundet vill att Socialstyrelsen rekommenderar bröstcancerscreening upp till 84.
En annan riskgrupp är kvinnor med mycket täta eller svårbedömda bröst. Bröstcancerförbundet har länge drivit frågan om att dessa kvinnor ska erbjudas andra undersökningsmetoder, eftersom den täta bröstvävnaden kan maskera en tumör på mammografibilder. Här har AI bidragit till ny kunskap och kan komma att förändra bröstcancerscreeningen. Bröstcancerförbundet anser också att kvinnor har rätt till information om sin brösttäthet.
För att upptäcka fler fall av bröstcancer tidigt behövs det dessutom mer insatser för att minska utanförskapet och öka screeningdeltagandet bland alla grupper i Sverige. - TILLGÅNG TILL BÄSTA MÖJLIGA VÅRD
På senare år har stora forskningsframsteg gett nya möjligheter att diagnostisera och behandla bröstcancer. Men var du bor i landet spelar roll för vilken vård och vilka läkemedel du erbjuds.
Bröstcancerförbundet vill se en jämlik vård där alla regioner har tillräckliga resurser för att kunna erbjuda den bästa diagnostiken och vården samt den rehabilitering som patienterna behöver.
Enligt Bröstcancerrapporten 2024 uppger nästan varannan bröstonkolog att brist på kompetensutveckling kan leda till att nya läkemedel inte ordineras till bröstcancerpatienter, något som också oroar var femte patient. Rapporten visade också att varannan bröstonkolog upplevt brist på sjuksköterskor på sin klinik under det senaste året, samt att tillgången till precisionsdiagnostik ser olika ut över landet.
Utöver bristande resurser kan regionernas egna riktlinjer och rekommendationer skapa ojämlikhet inom bröstcancervården, bland annat när det gäller om och när bröstcancerpatienter får tillgång till nya läkemedel. - NATIONELLA REGISTER BEHÖVS
Ett nationellt kvalitetsregister gör det möjligt att följa upp bröstcancervårdens behandlingsresultat och utvärdera läkemedel över tid. Det skapar också förutsättningar för forskning. Nationellt kvalitetsregister för bröstcancer startade redan 2008 och innehåller bland annat uppgifter om diagnostik, tumörkarakteristika, onkologisk behandling och kirurgi. Men än i dag saknas ett kvalitetsregister för spridd bröstcancer. Och eftersom en del regioner är sämre på att registrera alla parametrar i kvalitetsregistren blir det svårare att följa upp om bröstcancervården är jämlik över landet.
Bröstcancerförbundet vill att parametrar om spridd bröstcancer ska inkluderas i det nationella kvalitetsregistret och att alla regioner ska anslutas till kvalitetsregistret för mammografi.
I dag är IPÖ – individuell patientöversikt – det register som gör det möjligt att följa patienter med spridd bröstcancer. IPÖ är ett kunskapsstöd där man kan samla in och lättöverskådligt visualisera uppgifter om den enskilda patientens vård och behandling. Informationen i IPÖ kan användas både av läkaren och av patienten i patientmötet. Det är ett komplement till patientjournalen, förenklar beslut om den fortsatta vården och kan användas för utveckling av både vård och forskning. Bröstcancerförbundet vill att alla bröstcancerkliniker ska använda IPÖ.