Hej, jag är en 15 åring tjej som har har en knöl i armhålan sedan 2,5 år tillbaka. Den har växt och idag är den ca 3 cm 1,5 cm bred. Knölen ömmar och är hård. Den är avlång och vid dens ände sitter en smal bit fast i mitt bröst. Jag upplever också att det bröstet är mindre en det andra (kan det betyda att bröstet växer i armhålan?). Jag har kollat upp detta och står i kö till röntgen men det är säkert ett bra tag innan jag får röntgas. Jag är iallafall väldigt orolig, både för att det ska vara cancer och ifall mitt bröst håller på att växa i armhålan. Skulle bli glad för lite svar!

Har gått ner en del i vikt och i augusti gjorde jag en mammografi då jag kände en förhårdnad i väster bröst. Mammografi och ultraljud visade inget utan en fettknöl. För drygt 3 veckor sedan, noterade jag att på sidan av själva bröstvårtan (nippeln) på höger sida är en vita kula som buktar ut. Huden är vit, kulan är hård i storlek som en ärta. Självklart ringde jag till vårdcentralen, förklarade och fick en tid, visade läkare som var super stressad, då hon låg efter. Skulle hämta en kollega som skulle kolla, men kom tillbaka med en ny tid om två veckor för att följa upp om den försvunnit eller ny mammografi. Avslutade besöket med att säga tror inte det är något farligt, men skulle det vara cancer så har det inte gått länge. Detta satte skräck tankar i huvudet på mig. Försöket hitta desperat en mottagning i VGR Utan remiss, utan att lyckas. Kulan förändras inte, ser ut precis som en vårta man får på händerna, vit i storlek som en ärta i storlek, hård, ömmar inte. Kan detta vara cancer? Kan inte koncentrera mig av alla tankar som går.

Hej, jag opererades för bröstcancer, Her2 positiv i mars-23 och har därefter genomgått cytostatikabehandling, Paklitaxel 9 ggr under våren plus antikroppsbehandling, Trastusumab som jag fortfarande får var tredje vecka fram tom mars-24. Medicinerar sedan ca 3 månader med Tamaxofen 20 mg. Efter håravfallet - över hela kroppen pga cytostatikan har håret kommit tillbaka, även ögonfransar och bryn. Dock har jag sedan någon månad tillbaka börjat tappa både ögonfransar och bryn och är så ledsen över det. Undrar nu om det är en vanlig biverkan av Tamoxifen (där håravfall verkar vara en av flera) att tappa fransar och bryn och om det i så fall är något jag kan göra för att förhindra detta? Är ordinerad att äta Tamoxifen i minst 5 år. Mina sköldkörtelvärden visade sig vara normala. Vänliga hälsningar Kajsa

Jag hittade en spolformad knöl i vänstra bröstet 22x20 cm stor och vänster armhåla 23x17 cm stor. Corebiopsi med ER 100% PR-negativ mars 2021. Opererades med tårtbit och fick behandling med Pertuzumab, Trastuzumab Docetaxel och Zoledronsyra. Därefter Kadcyla fjorton ggr fram till juni 2022. Har nu tagit Letrozol i snart 3 år och ska ta tabletten i tio år. Nu den 14 januari 2024 kände jag en stor spolformad hård knöl under huden på vänster sida strax nedanför axeln ca 5 cm lång och 2 cm bred. Visade den på bröstcentrum vid palpation den 23 januari. Sjuksköterskan sa att det var inget som bröstcentrum kunde åtgärda. Sjuksköterskan tyckte att jag skulle kontakta min vårdcentral för kontroll av detta. Nu undrar jag om ni kan ge någon bra information till mig om vart jag ska vända mig för att få vetskap om vad det är som växer på min vänsterarm? Tacksam för svar från Er på detta. MVH

Hej Jag fick förra vintern diagnos bröstcancer, HER2 +, hormonkänslig. Som behandling fick jag 6 ggr cytostatika (Docetaxel, Karboplatin samt Phesgo) innan operationen i somras. Tumören ( 7 cm) hade då helt försvunnit men det fanns cancerceller kvar i 5 lymfkörtlar. Då fortsatte behandlingen efter operationen med cytostatika, 3 gånger med EC. Därefter strålning i nov/dec. Nu får jag behandling med antikroppar, Kadcyla fram till i höst samt Anastrozol i 5 år. Då jag har svår psoriasis har jag tidigare fått behandling med en biologisk medicin, Hyrimoz. Jag gjorde uppehåll från Hyrimoz när jag började med cytostatikan förra året, men min fråga är om jag nu kan börja med den igen nu när min psoriasis är väldigt besvärlig? Enligt FASS finns bröstcancer som biverkning av Hyrimoz, men enligt min hudläkare finns det inga indikationer på att det är så. Känner mig lite orolig för att börja med den med tanke på risk för återfall.

Hej Jag har en fråga kring behandling av cytostatika som hänger ihop med tankar om prognos. Man missade min cancer i mars 2023 på den ordinära mammografin pga troligtvis brösttäthet. Cancern diagnostiserades i juli 2023. I tro att jag hade Luminal A fick jag operationstid 6 veckor senare. Pga feltolkade uppgifter då man fortfarande trodde att det var Luminal A skulle jag först avstå cellgifter.Det visade sig att jag hade Luminal B, Er100& Pgr 90%, Ki6732%, multifokalt, den lobulära (dominerande) delen växte ihop med den ductala delen på två platser. Största tumören var 24 mm. ROR på PAM50 49. T2N0. Jag började med cellgifterna 80 dgr efter operationen. Jag har fått 3 ggr doxitacell och har tagit nu EC75 en gång. På grund av oro baserad på all försening undrar jag följande: I vilken uträckning är det mer effektivt mot cancerceller att få EC90 istället för EC75 under de kommande gångerna? Jag har varit trött av EC under några dgr men inte mer än så. Hur kommer det sig att man ger olika styrkor på cytostatika i olika regioner. Vad rekommenderar du?

Hej! Hade nyligen ett jättefint telefonsamtal, 5-årskontroll, med läkare, och han hade matat in mina data i ett riskanalysprogram som angav CDS5-risknivå som 12%, utifrån tumörbiologin. Glömde fråga om 12% inkluderade redan gjord adjuvant behandling som operation, cyto, strålning, Zoledronsyra och 5 år Letrozol. Tackade nej till ytterligare 3 år med Letrozol pgr av biverkningarna, men funderar naturligtvis över konsekvenserna. Tacksam för ett klargörande om vad riskanalysprogrammet egentligen säger!

Hej, min mamma har tnbc som vid upptäckt var 19mm, ki-67: 22. Hon fick cytostatika och sedan opererades hon och fick tyvärr inte komplett regress (vilket kanske var väntat pga ki-67 värdet ??) men vid op var det kvar 11mm och ki-67% var 3. Dom hade tagit ut tre lymfkörtlar och alla friska. Nu ska hon få tilläggsbehandling och vara med i en studie (tropion någonting). Mamma är livrädd att det kommer sprida sig. Läkaren sa att risken för lokalt återfall var typ 0.25-0.5% varje år men risken för metastaser någon annanstans i kroppen kanske är högre? Har ni tips på vad jag kan säga för att lugna henne och hon kan börja njuta lite mer av livet igen? Vad anser ni om hennes prognos?

Hej! Jag hade hormonell BC 2016. Då var jag 38 år. Spridning till 3 lymfkörtlar. Cellgift, maskektomi, strålning. Skelettförstärkande. Under ett år fick jag sedan tamoxifen, samt sprutor som satte äggstockarna ur funktion(minns ej namn). Efter ett år opererade jag, efter eget önskemål, bort äggstockar och har sedan dess ätit letrozol. Enligt läkare ska jag sluta med dessa under 2025. Jag är fortfarande mycket orolig för återfall och hade gärna ätit letrozol även fortsättningsvis. Även om det bara handlar om ett fåtal procent så är ju alla procent viktiga. Jag har sett studier där det visar sig att det finns risk för sena återfall upp till 10 år efter diagnos och även senare än så. Borde jag inte äta letrozol resten av livet?

Hej, jag är 63 år och frisk sedan tidigare. Via mammografiscreening upptäckt bc och opererade tårtbit och snb i augusti. Provsvar efter operation säger Invasiv NST, grad 1, 15 x 12 mm. DCIS grad 2 15 x 12 mm (samma). ER 95 %, PR 90 %, Ki-67 19 %, HER2-negativ (+1). Axill: 1/3 med 1 mikrometastas. PAM50 gav subtyp luminal A med ROR-värdet 25. Konferansen diskuterade fram och tillbaka enligt journalanteckningen och skrev att det inte var något lätt beslut. Kom fram till att jag ändå ska erhålla kemoterapi. Ska jag be att få en Second Opinion? Vad tycker ni? Det finns ju risker med kemoterapi också och önskar inte ta det om det inte behövs.