Frågor & svar

Question 1

Hej! Tack för den fanastiska möjligheten att kunna ställa sina frågor på ett så enkelt sätt!
Jag är 55 år och hade en 21 mm stor duktal NHG 3 tumör utan säker vaskulär invasion. Icke östrogen- eller progesteronkänslig. HER2-positiv (IHC 3+). Ki67 60%. Tumören var diffust växande med 20 foci av mikroinvasiva samt invasiv cancer, största foci 15mm. Frisk sentinel node. Jag har påbörjat en adjuvant behandling med cytostatika, Herceptin, strålbehandling och Zoledronsyra. Hur stor är min risk för återfall efter 5 och 10 år?

Accepted Answer

Hej Margit, sannolikheten är ca 90 % efter 5 år.

Question 2

Hej

Är 18 år och min mamma blev återkallad till sin mammografi som hon gjorde för några veckor sedan. Är orolig över att hon har bröstcancer då jag läste att endast 3 % (!) kallas tillbaka. Och 1/6 av dessa 3 % har i sin tur bröstcancer. Vet inte riktigt vad jag ska göra då hela livet skulle fallera ifall hon fick bröstcancer nu. Finns det någon ljusglimt och hur vanligt är det egentligen att bli tillbaka kallad och hur ser prognosen ut, även ifall det är svårt att säga?
Mvh

Accepted Answer

Hej! Jag förstår att du blir orolig, men i detta läge går det tyvärr inte att säga så mycket om risker och sannolikheter. Som du själv skriver är ju sannolikheten mycket högre att det inte något farligt trots allt! Så stötta du henne och försök ta ett steg i taget.

Question 3

Hej, hur kommer det sig att man inte behandlar en TNBC  som en spridd cancer eftersom det är relativt stor risk för återfall under de första 3-5 åren om jag har förstått det rätt..?
Jag tänker då om man skulle ge flera omgångar med cellgifter och vila där emellan under 3-5 år eller är det för tufft för kroppen?

Accepted Answer

Idag är det många med trippelnegativ bröstcancer som får behandling under upp till ett helt år, så det är kanks litet som du föreslår redan. Jag uppfattar att det är extremt krävande för patienterna med så lång kemoterapi. Jag skulle dock inte tro att ännu mer av samma skulle vara en framkomlig väg, man måste i så fall hitta på något smartare. Det är möjligt att immunterapi kommer att bli aktuellt här under de kommande åren.

Question 4

Hejsan , Bina här,  jag undrar hur länge man ska ha Tamoxifén , fick bröstcancer i februari 2019 och hade undersökningar i mars och operation den 3 april och cancerfri den 2 maj 2019.  Så jag undrar om jag fortfarande ska ha tamoxifén , eftersom jag har blivit av med mensen augusti 2020.  Tack för att jag fick ställa dessa frågor.  /  mvh från Bina.  jag vill tacka all personal som  vårdade mig på Sammariterhemmets sjukhus den 3 april 2019.

Accepted Answer

Hej. För att veta exakt hur länge du rekommenderas Tamoxifenbehandling  behövs lite mer information, men vi brukar rekommendera åtminstone 5 års behandling med antihormonella preparat, tex Tamoxifen.

Question 5

Hej! Jag är 15 år och har tidigare, för ungefär 3 år sedan. kollat upp en knöl mellan brösten då det inte var något. Nu 3 år senare finns den kvar plus att ja har två till. Knölarna syns inte utanför men på huden ovanför alla kvällar är de röda fläckar och kan kännas som blå märken när man rör på dem och är ömma. Kan också tillägga att knölarna är hårda och runda/oval formande och ungefär i cm långa. Vill bara veta ifall de är något jag måste kolla upp eller om det är helt vanligt.

Accepted Answer

Hej, det är jättesvårt att svar på vad det kan vara när man inte undersökt dig. Låter inte som något som har med bröstcancer att göra eftersom du är så ung. Du kan vända dig till din skolsköterska eller vårdcentral för värdering av undersökning.

Question 6

Hej,
Jag fick diagnos Grade 3, ER 90% PR 80% Ki67 50% HER2 Negative i augusti 2022. Jag har sedan dess behandlats med Ibrance + Letrozole. Det tickar pa 3 veckor/3manader i taget (blodprov/DT-scan).
Tankte att eftersom jag har fyllt 55 sa kan jag ta ut min ihopsparade tjanstepension, men fick till svar att de inte godkanner detta utan ytterligare lakarundersokning eftersom jag inte ar frisk nog!
Finns det nagon man kan kontakta for att fa hjalp med detta? Det maste ju finnas andra i min situation.

Accepted Answer

Hej. Detta tänker jag att din läkare som håller i din behandling kan hjälpa dig med. Ibland kan också kuratorn hjälpa till att ta reda på vad som gäller.

Question 7

Jag har haft 3 ec behandlingar och ska göra ytterligare 3 med Docetaxel80. Sen strålbehandling 15 gånger och tablett behandling i 10 år.
Min cancer är borta men jag får behandling i förebyggande syfte. Även opererat bort min vänstra bröst samt alla lymfkörtlar I armhålan 
Min fråga. Finns det dem som avbrytit en cellgiftsbehandling pga att man mått pysykiskt dåligt av det?

Accepted Answer

Hej, jo det har absolut hänt någon gång. Men oftast klarar man sig men stöd av teamet på Bröstcentrum och vänner/anhöriga. Fråga din kontaktsjuksköterska om det finns en kurator som kan stödja dig i denna tuffa fas. Håller tummarna att det kommer att gå så bra som möjligt.

Question 8

2018 opererades jag för Dcis grad 3 med nekros, bröstbevarande op med efterföljande strålning i 3 veckor. Är 58 år och har inte haft svårt med klimakteriebesvär. Däremot har jag nu fått framfall, min gynekolog föreslog prolapsring. Har läst att man rekommenderar ngn form av salva med östrogen om man sätter in en sådan. Helt införstådd med att jag inte ska använda östrogen. Finns det ngn annan salva man kan använda så att jag inte får problem med slemhinnorna? 
Vad rekommenderar ni i dessa fall? Är säkert inte ensam om både förstadie och framfall

Accepted Answer

Hej, det går bra att använda östrogensalva efter en behandling för bröstcancer eller DCIS. Finns flera studier nu som visar att det är säker.

Question 9

Hej! 
Jag har ätit Letrozol i 3,5 år men aldrig testats för benskörhet. Är det en test alla som tar aromatashämmare bör göra och ska man i så fall själv kontakta sin vårdcentral för remiss eller är det inte nödvändigt att alla som äter aromatashämmare testas? Kan inte påminna mig om att jag hörde något om denna test under min behandling på onkologen.

Tack på förhand!

Accepted Answer

Hej. Den som får zoledronsyra som efterbehandling (var 6:e månad i 3 år) behöver inte göra bentäthetsmätning då den behandlingen även ges vid benskörhet. Om du inte fått zoledronsyra tycker jag att du ska prata med din läkare/sköterska. Vi brukar rekommendera att man gör en mätning efter 2-3 år eftersom aromatashämmare ökar risken för benskörhet.

Question 10

Hej 
Min fru har fått gjort mastektomi efter återfall av bröstcancer. Hon har fått stråling i detta bröst tidigare. Efter provtagning av bröstet konstaterade man att det rörde sig om duktal cancer och att det fanns 3 tumörer den största 2.7 cm. Ingen spridning till lymfkörtlarna har påvisats (dock har enstaka mikroceller setts där). Graden är 3 och cancern är hormon­känslig med Ki-67 på 12 %, subtyp Luminal B. Läkarna säger att hon är botat men rekommenderar cytostatikabehandling i förbyggande syfte. Är det normalt med tanker på de biverkningar cystostatika ger?

Accepted Answer

Hej,
Ja, under de förutsättningar du beskriver är det vanligtt att man rekommenderar cytostatika (cellgift) för att minska risken för återfall.

Question 11

Nyligen opererad: PAD visar 12 mm stor duktogen cancer grad 3 samt DCIS grad 2, total tumörextent 23 mm. Snäv marginal mot DCIS komponent men bedöms färdigbehandlad. 4 friska lymfkörtlar. Hormonpanel: 100%, 95%. 1-2+, ej amplifierad. Ki-67 29%. Bedöms som luminal A typ tumör. Patienten är drygt 80 år och utifrån de riktlinjerför luminal A tumörer stadium 1 som föreligger för denna patientgrupp nu under rådande Coronapandemi väljer vi att avstå strålbehandling. Rekommenderas hormonell behandling i 5 år.


Är det två tumörer, grad 3 och grad 2? Vad betyder övrig data? Hur lång tid tar det för den här cancertypen att bli 12 mm?

Accepted Answer

Hej Hedvig! Dina resultat visar att du har haft en invasiv bröstcancertumör på 12 mm, samt att det i närheten fanns förstadium (=DCIS). Alltså en tumör, inte två! Extent betyder att om man mäter hela området, från ytterkanterna av både tumören och förstadieförändringarna, så mäter det 23 mm. Men det är tumörstorleken som är viktigast, 12 mm, vilket är mindre än genomsnittet i Sverige. 
Grad innebär en uppskattning hur pass avvikande tumörcellerna och -arkitekturen ser ut; grad 3 är den högsta graden. Även vid förstadium pratar man om grader (även om de bedöms lite annorlunda, dvs med andra kriterier vid mikroskopin), och där gäller också att grad 3 vore den högsta, men ditt förstadium var alltså grad 2 (snällare än grad 3). Snäv marginal innebär att stället där kirurgen gått igenom vävnad vid operationen ligger nära yttergränsen av förstadiecellerna i ditt fall (där man helst vill ha ca 2 mm avstånd från sista förstadiecell till snittytan). Hormonpanelen visar att den lilla bröstcancertumören var starkt hormonkönslig, vilket är bra, och det innebär också att du bör ha nytta av att ta antihormonella tabletter som skyddande behandling nu efteråt. Ej amplifierad är bra, där har man uteslutit att tumören är av en specifik aggressiv sort, och Ki67 29 % innebär att tillväxthastigheten i tumören (inte förstadiet) var relativt hög. Vi skulle bedöma denna tumör som en luminal B (inte A) tumör. 
De nya rekommendationerna under rådande pandemi innebär att man får avstå från strålbehandling efter bröstbevarande kirurgi hos patienter som är 70 år eller äldre vid hormonkänsliga tumörer upp till 20 mm storlek och grad 1-2.  Nu vet jag inte om du är opererad med bröstbevarande kirurgi ("tårtbitsoperation") eller mastektomi, men om du alltså har ditt bröst kvar skulle vi generellt inte rekommendera att avstå från strålbehandling trots rådande coronasituation eftersom din tumör var grad 3 och dessutom snävt opererad avseende förstadiet. Dessa beslut tas ju med hänsyn även till övriga riskfaktorer och sjukdomar så jag kanske inte har hela bilden, men det är definitivt värt att ta upp med din läkare.

Question 12

Hej!

Jag är en 54-årig kvinna som fick bröstcancerdiagnos i höstas (då var jag 53 år). Tumören opererades bort med god marginal och frisk vävnad runt omkring i mitten av oktober. Samtidigt togs två lymfkörtlar bort i armhålan. Tumören var 15 mm och tyvärr fanns en 5 mm och en 2,5 mm metastas i de två lymfkörtlarna. Därför opererades ytterligare tolv lymfkörtlar bort i början av november. Ingen av dessa innehöll metastaser. Inte heller på datortomografi av thorax, buk och skelett  den 23 november visade på några metastaser eller andra tecken på cancer. Det jag vet om min tumör är att den var 100% hormonberoende/hormonkänslig, grad 3 (52%). Nu har jag snart genomgått jag sex cellgiftsbehadlingar (3 st EC- Epirubicin+Cyklofosfamid och 3 st Docetaxel) och därefter blir det strålning och Tamoxifen i 5-10 år. Det jag hela tiden har fått höra från sjuksköterskor och läkare är att prognosen är god, men undrar mycket vad det betyder.... Samtidigt var tumören grad 3, dvs snabbväxande och när man läser på nätet verkar prognosen vara usel eftersom tumören var grad 3. 

Första frågan: Hur står det till egentligen? Vad har jag för chanser/prognos? (jag förstår att en prognos bara är just en prognos)
Andra frågan: Är det vanligast med återfall lokalt eller spritt i kroppen i den situation jag befinner mig i? 
Tredje fråga: Har det någon betydelse för risk/icke risk för återfall att jag tycker om att träna och att jag inte har någon övervikt (är 157 cm lång och väger 55 kg). 
Fjärde frågan: Om träning har betydelse, är det bara intensiv kondistions träning som är positiv? 
Femte frågan: Jag har tyvärr även artros och har bytt ut min ena höft. Hur kan man känna skillnad på artrossmärta och smärta från metastaser i skelettet? 

Tacksam för svar.

Accepted Answer

1) Ord måste tolkas, liksom siffror. Och var framtiden bär med sig vet vi förstås som du antyder inte så mycket om. Alla profetior om framtiden har därför sina problem. I detta forum har jag därför bestämt mig för att ange siffror om jag upplever att det är en värdering av prognosen som efterfrågas. Siffror kan i alla fall på ett enkelt sätt jämföras. Om jag matar in dina förutsättningar i modellen får jag  fram följande: MAn kan räkna med att med behandling är 79% i livet efter 10 år, av de 21 % som dött har 5 % gjprt det i något annat, och således 16% i bröstcancer, en av 6 ungefär.
2) spridning är vanligare än lokalt återfall eller återfall i armhålan.
3) Ja, det har det troligen. Till det bättre. 
4) Det vet jag inte säkert, jag tror att det viktigaste är att man är rörlig och att man inte är rejält överviktig.
5) Jag tänker att du känner igen artrossmärtan. Om du får ont på ett nytt sätt får man bedöma saken och fundera på om man ska röntga dig. Det knepiga är att även den hormonella behandlingen, i synnerhet aromatashämmare som du inte tar för närvarande, men som skulle kunna bli aktuellt längre fram, kan ge upphov till värk och stelhet.

Question 13

Hej 
Jag hoppas det går att få några svar eller vägledning.

I maj i år kände jag en knöl i mitt högra bröst, efter att ha glömt bort att kolla mig själv under lång tid då jag fött 3 barn.
För ca 2 veckor sedan bokade jag tid hos läkare och blev kollad kliniskt i torsdags. 
Läkaren hittade 3 knölar i samma bröst, alltså höger. Han drog genast igång ett Standardiserat vårdförlopp och dagen efter fick jag samtal om tid till mammografi, som ska ske på tisdag.

Min ångest är jättesvår att hantera då så många i min släkt haft bröstcancer. Så som mamma, mormor, mormors mor, farmor, farmors mor, syster och moster. 3 av dem avled på grund av spridning.

När jag fick beskedet i torsdags att läkaren kände 3 knölar så kunde jag inte komma på några frågor om vad som kommer hända nu.

Är det något ni kan hjälpa mig med?
Vad är det vanligaste som sker nu? (Mammografi ska göras i Halmstad) 
Blir det mammografi och sedan väntan? Eller punktioner samma dag? 

Jag mår så oerhört dåligt och vet inte vart jag ska vända mig med min panikångest! 
Har försökt nå vårdcentralen utan tur.
Jag har även massor av andra symtom så som tecken på anemi, sår i munnen, nervsmärtor i fot, belastningssmärta i höft och svår trötthet. Slump eller risk för samband?

Accepted Answer

Hej
Mammografi och punktion brukar göras samma dag och efter det får du vänta på besked. På en del ställen får man besked samma dag men ibland kan det ta några dagar. Jag förstår att du är orolig och att det är extra jobbigt med tanke på dina många släktingar med bröstcancer. Du kommer sannolikt att bli erbjuden gentestning. Tyvärr vet jag inte var du bäst kan få hjälp med din oro men eftersom du inte har en säker diagnos utan utreds blir det husläkaren som måste hjälpa dig. Om det visar sig att det är bröstcancer kan du få stöd och hjälp från bröstmottagningen

Question 14

Hej, Den 7 augusti 2019 fick jag min cancerdiagnos som resulterat i följande behandlingar: Mastektomi av vänster bröst, cytostatika EC 3 cykler och Docetaxel 3 cykler, Påbörjar Tamoxfen 5-10 år nästa vecka och  strålning 15 tillfällen med start 12 mars. Det är beslutat att även mitt högra bröst kommer att opereras bort när jag återhämtat mig från strålningen. Detta pga ärftliga faktorer. (Mamma bröstcancer tre gånger och moster som dog i bröstcancer) Pga detta har jag gått på mammografi varje år med ultraljud vartannat år.

Min PAD: Invasiv cancer Lobulär 45 mm. NHG Grad II. LCIS 90 mm kärngrad 2. Ki67 2-3%, ER och PgR 85% 3 sentinel node varav 2 makrometastaser.

Nu till mina frågor: 
1. På mammografi som gjordes 16 juli syntes ett område på 14 mm och Ultraljudet visade 18 mm. Då sa man att det var ett tidigt stadium. Med tanke på att området var betydligt mycket större och långsamtväxande så undrar jag hur länge det funnits där? (Vid tidigare Mam.undersökningar/ ultraljud har man inte sett något och jag har förstått att Lobulär cancer är svårt att se på Mam. och Ultraljud)

2. Hur ser risken ut för återfall?

Tack på förhand för svar.

Accepted Answer

Hej Madelene, du har helt rätt, lobulär cancer är svårare att upptäcka än annan bröstcancer, och det beror på att den inte växer som en kompakt knöl men snarare spretigt, den sträcker så att säga ut små fingrar i vävnaden i stället för en knytnäve. Så det är inte ovanligt att mammografi och ultraljud underskattar storleken, och vissa sjukhus kompletterar därför med en magnetkameraundersökning just vid lobulär cancer. Så ja, den kan ha funnits där ett tag, ffa om man ser på den långsamma tillväxten (som är bra!). Din andra frågan är bättre att bolla med Niklas.

Question 15

Hej,
Först vill jag tacka för ert betydelsefulla arbete med att svara på våra frågor.
Jag är 40år och har diagnosen multifokal bröstcancer, utbredning 8x7x6 cm, med 3 tumör härdar på 1,8cm 1,4cm och 1cm (Biopsi:östrogen känsliga, HER2 3+, närmast grad 2)
Jag går fått neoadjuvat cytostatika behandling. Först EC x 4 och sedan var planen Docetaxel x 3 (tillsammans med antikroppsbehandling). Jag är klar med ECx4. Efter första Docetaxel (80) behandlingen tyckte min onkolog att vi ersätter de sista två Docetaxel (100) behandlingarna med 9st veckovis Paclitaxel, pga att jag fick kraftiga biverkningar av Docetaxel.
Jag har nu fått 3 av de 9 Paclitaxel behandlingarna. Jag kände av domningar i fingrar, tår och läpp redan efter andra behandlingen. Jag vill köra på med alla behandlingar för att göra allt jag kan för att bli frisk. Dock är jag orolig för hur jag ska klara alla 9, pga neuropati. Hur allvarliga måste biverkningarna vara för att ta beslut att avbryta behandlingen? Jag har små barn, prioritet nr 1 är att bli frisk från cancern

Accepted Answer

Hej. Neuropatierna är nog en av de jobbigaste biverkningarna efter paklitaxel. Inför varje behandling frågar vi därför efter dessa då de ibland tilltar även efter behandlingsavslut. Tanken och förhoppningen är ju att du inte ska få tillbaka din bröstcancer och ha en god livskvalitet. Ibland avbryter vi behandlingen lite tidigare än planerat, pga icke acceptabla biverkningar. Behandlingen är förebyggande men vi kan ju aldrig ge garantier- hur mycket behandling vi än ger - därför är det extra viktigt att värdera biverkningar och livskvalitet noga. Hur allvarliga de "måste vara" för att avbryta behandlingen är förstås individuellt och det måste vara en dialog mellan dig och din behandlande läkare. Om det blir så att du avbryter i förtid: sörj inte den behandling du inte fick utan var nöjd över den behandling du fick.

Question 16

Hej! 50-årig kvinna som opererats för en vänstersidig bröstcancer med partiell mastektomi + sentinel node där PAD visar en invasiv duktal cancer grad II, 9 mm, DCIS grad II, total extent 16 mm. Sentinel node 1 mikrometastas av 3 (0.7mm) undersökta lymfkörtlar, HER2 negativ, Ki67 12%.

Man har pga komorbitet (mb crohn samt 40 fistelop) enats om att nyttan med tillägg av cytostatika är mindre än 3%, därav kan man avstå den adjuvanta cytostatikabehandlingen. Planering följer med strålning mot bröst + boost samt endokrin behandling med GnRH-analog + AI i 5 år, följt av Tamoxifen i 5 år, bisfosfonatbehandling adjuvant var sjätte månad i 3 år. 

Vad är nyttan med strål postop procentuellt på en 10-årsöverlevnad? Samt med tillägg hormonbehandling? Varmt tack för återkoppling, Pernilla

Accepted Answer

HEj jag kan kalkylera nyttan av hormonbehandling med hjälp av predictmodellen som säger att överlevnaden efter 10 år med hormonbehandling är ca 91 % jämfört 88 % utan, men det är underförutsättning av att du tar strålningen, som kan ges utan allvarliga bieffekter. Effekten av strålbehandling är litet svårare att exakt beräkna, men det finns en stor studie som visar att man med strålning reducerar både risken för allvarliga återfall med 2/3 delar och även risken att dö. Risken för återfall i bröstet är idag troligen lägre än på den tiden som studien genomfördes, men det kan vara så att risken för återfall i bröstet kan vara upp emot 30 % utan strålning, och 10 % om man ger behandlingen. Sammantaget skulle detta göra, om man räknar med en risk att dö av "något annat" är ca 4 % så skulle din risk att dö i bröstcancer med adekvat behandling, hormon + strål kunna uppskattas till 5 %.

Question 17

37-årig BRCA2-bärare med en 16mm invasiv bröstcancer grad 2, ER80, PR75, HER2-, ki67 35% och klassas som Luminal B. Benign sentinel node. Op med bilateral mastektomi där man postoperativt i vänster bröst hittat en mindre DCIS grad 3, och i höger bröst en DCIS grad 2 samt en stor DCIS grad 3, samtliga utan invasiva komponenter.

Jag planeras nu för cytostatika och ska till onkologen inom några veckor för diskussion. Enligt journalanteckning planeras EC100 x 3 följt av Docetaxel 80-100 x 3.

Mina frågor är: Vad räknas som högdos gällande EC och Docetaxel, och vilka patienter bedömer man ska ha detta? Med tanke på mina tumöregenskaper, hur stor vinning ger cellgifter avseende överlevnad jämfört med om man skulle avstå? Jag har läst flera studier som pekar på att BRCA tumörer (studier främst på TNBC samt prostatacancer) oftare är resistenta mot taxaner. Hur ser er erfarenhet ut, svarar BRCA2-bärare med bröstcancer sämre på taxaner än icke-mutationsbärare? Finns det alternativ till Doxetaxel/Paklitaxel?

Jag önskar väl mest bara få lite mer info inför besöket med min onkolog, så att jag kan vara bättre förberedd med mina frågor.

Tack för att ni möjliggör forumet, fått väldigt mycket nyttig information av att läsa andras frågor och era svar!

Accepted Answer

Hej, högdos - det är 100 mg/m2 för epirubicin och även samma dos för docetaxel. Allmänt vet vi att på gruppsnivå högre doser är effektivare. BRCA mutationsbärare borde ha samma effekt av cellgifter, och jag skulle absolut rekommendera att du behandlas med antingen docetaxel eller paclitaxel. Hoppas du har (haft) ett bra första möte med din onkolog, och att cellgiftsbehandlingen kommer att gå bra för dig!

Question 18

Hej
Går på skelettstärkande dropp sedan 4 år tillbaka de första 3 år varje månad. Det sista året var 3 månad. Hur mättat är skelettet och hur stor frakturrisk är det pga att det blir för hårt? Ska man minska dosen ytterligare?

Accepted Answer

Hej 
Du har haft bifosfonat (zoledronsyra) i fyra år. Troligen är skelettet ordentligt hårt och risken för tvärfraktur i lårbenen ökar och även risk för bennekros i käken. Vi brukar numera ofta göra ett uppehåll på ca ett år efter så lång behandling. Man kan starta behandlingen igen efter ett längre uppehåll. Det finns inga absoluta riktlinjer utan man gör nog lite olika
Med vänlig hälsning, Elisabet Lidbrink

Question 19

Går på skelettstärkande dropp sedan 4 år tillbaka de första 3 år varje månad. Det sista året var 3 månad. Hur mättat är skelettet och hur stor frakturrisk är det pga att det blir för hårt? Ska man minska dosen ytterligare?

Accepted Answer

Hej Bra fråga- det är bra att du bara får det var tredje månad efter att ha fått det en gång i månaden i tre år. Endokrinologerna brukar rekommendera att man gör ett uppehåll med behandlingen när den pågått i 4 år. Om sjukdomen är stabil och om skelettmetastaserna är sklerotiska (vita täta) och om du inte har ont kan man avstå från zoledronsyra i förslagsvis ett år och beroende på symptom och utveckling av metastaser återstarta behandlingen i ett senare skede.
MVH Elisabet Lidbrink

Question 20

Patologiutlåtande Sin- CB från 2 cm stor förändring i vänster bröst som ser malign ut. Fynd motsvarar av bröstvävnad med invasiv bröstcarcinom av duktal typ (positivitet för CK AE1/AE3, E-CAD och negativitet för p63/CK5), grad 2 (3+3+1=7).ER: 0%, negativt.PR: 0% negativt.HER-2: 0, negativt.K1-67: 35%, högt.

Är 37 år annars frisk

Accepted Answer

Jag uppfattar att detta är resultat av en punktion. Det är litet för tidigt att ge en detaljerad prognos. Det är viktigt att veta hur det är med lymfkörtlarna för att veta. Jag tänker att man kan ge ett bättre besked efter opereation. Kanske du kommer att få cytostatika före operationen.

Frågor & svar

Hittar du inte det du letar efter?

Ingen tilläggsbehandling

Fundering kring årlig uppf

Efter operation

Väntetid prover

Verzenios

Tolka diagnos

Behandling trippel negativ

Väntetid ???

Biverkningar efter zoledronsyra

CA15-3 markören

Fråga våra specialister

Våra specialister

Vad funderar du kring?

Om bröstcancer

Stöd oss