Hej! Jag opererades för bröstcancer( v) i juli 2023. Invasiv ductal cancer med DCIS grad 3. Tumörstorlek 14 mm varav den invasiva cancern mäter 9 mm. Ingen spridning till lymfkörtlar. BRE/ NHG 6/ grad 2. ER 100% PR 100%. KI 67: 9,59.Herceptest negativ. Jag strålades i okt 2023. Har sedan dess ätit Letrozol som jag fick avbryta. Även Tamoxifen som till en början gick att hantera biverkningar men tvingades nyligen avsluta beh. Har nu fått Examestane för att se om den kan fungera. Är det så att biverkningarna med dessa aromateshämmare inte bara ger biverkningar i början utan även kommer längre fram i behandling? Ger någon av dessa mediciner färre biverkningar? Har hört att Exemestan oftast ger lindrigare biverkningar stämmer det? Vad gör jag om inte heller Exemestane fungerar? Jag vågar ju knappast avstå. Tacksam för svar.

Hej! Jag opererades för bröstcancer juli 2023. Strålbehandling 5 ggr i okt 2023. Invasiv ductal cancer med DCIS grad 3.Tumörstorlek: 14 mm varav den invasiva var 9 mm. BRE/ NHG: 6/ grad 2 ER: 100% PR 100%. KI 67 : 9,5% globale score, 14,4% hot spot. Herceptest neg. Två tumörfria stentil nod. Började med Letrozol i aug 2023 fick avbryta beh efter 6 v. Har sedan dess ätit Tamoxifen i 14 v med många biverkningarna men det har gått. Tyvärr drabbades jag av kraftiga hudutslag/ klåda över kroppen så fick avsluta nu i feb. Skall pröva med Exemestane nu. Hoppas ju förstås att den funkar men är tveksam. Är det så att biverkningarna kan komma sent i beh, dvs efter flera månader eller är det sällsynt . Om inte Exemestan fungerar vågar jag tacka nej till beh då jag enligt dr har en låg återfallsrisk?

Hej! Var och gjorde mammografi ultraljud och biopsi eftersom jag känt en knöl i mitt bröst. Jag är 31 år och slutade amma för ca 7 månader sedan. Jag frågade läkaren under ultraljudet om det var cancer jag hade, han svarade ”det här är inte cancer” och sa även 2 gånger under besöket att ”detta är inget du ska ligga vaken för om nätterna” han sa också ”det skulle kunna vara mjölk, men vi ska ta reda på vad det är”. Min fråga är, hur vågar han uttala sig om att det inte är cancer efter ultraljudet? Vad jag läst mig till så gör man inte biopsi på tex cystor om man är säker på sin sak, och om det skulle vara mjölk i så är det väl en cysta och han skulle väl isåfall vara säker på det när han såg innehållet? Nu har jag väntat på svar i 3 veckor vilket gör mig SÅ orolig, varför dröjer svaret så… hoppas att ni kan lugna en orolig tjej. Mvh

Hej jag är 35 år gammal, i februari 2024 blev jag diagnosed med vä bröst cancer grad 3 med axilmetastas ki67 30% ER 100% PR 70% HER2 normal. Just nu går jag på neoadjuvant behandling, sen planeras en mastektomi, strålbehandling, endokrinbehandling och 2 år abemaciclib. Jag har försökt prata med min läkare men svarar ej på mina frågor. Jag vill veta hur dålig är min diagnos och prognosen. Finns det en chans att jag kan klara detta? Jag har en kompis som hade bröstcancer IIIB och det var 18 år sen och hon är frisk frisk! - jag undrar om det finns en chans till mig också. Undrar om det finns andra behandlingar? Varför inte immunoterapi? Finns det chans av spridning under behandlingstid? Sist, jag har upptäckt en knöl på mitt friska bröst :( tidigare mammografi och MRI visade ingenting, men just nu finns!! Kan det vara samma typ av cancer? - tack på förhand.

Hej! Jag har spridd bröstcancer med metastaser i rygg och bäcken. I maj började jag med kisqali och anastrozol. Efter 2 veckor med kisqali fick jag biverkningar på levern. Asat och Alat steg till grad 3 på biverknings skalan. Det tog väl en 5-6 veckor innan mina värden blev normala. Jag provade då sänkt dos kisqali 400mg. Men efter edan en vecka steg Asat och Alat och nu ännu högre än förra gången. Man har nu satt ut läkemedlet helt och hållet. När mina värden är bra igen ska jag prova Ibrance istället. Men Ibrance kan också påverka levern. Vågar jag prova Ibrance när jag inte tål kisqali? Finns det något annat jag kan prova istället. Har hormonell bc 100% ER her2 negativ. Jag är så orolig att inte komma igång med behandling i tid.

Jag blev diagnosticerad med trippelnegativ cancer i april. En 4x4 cm stor tumör: T2N0, TNB med Ki67 68% på hö sida. Biopsi visade även DCIS gr 3. Det fanns suspekta lymfkörtlar men biopsierna visade alla negativt. PET-CTn visade inga tecken på spridning. Jag har genomgått en cytostatikabehandling där tumören inte längre är kännbar. Operation är inplanerat och jag kommer även i ett senare skede få strålbehandling. Mitt huvud börjar bli fullt så jag förstår inte helt innebörden av min cancer. Vad innebär egentligen de karaktärsdrag som cancern fått? Innan op: hur ser framtidsutsikterna ut med det underlag som finns nu? Vad hade det kunnat innebära om vävnaden efter operation visar kvarstående cancerceller?

Hej! Jag är 44 år gammal och fick för ca. 3 år sedan veta att jag har Papillom i ena bröstet. (Jag sökte vård efter att ha fått blodig vätska ur det bröstet.) Efter en ductografi så verkade de se godartade förändringar. Först så fick jag höra att jag skulle opereras, men den sista läkaren bedömde att jag inte skulle opereras då hon resonerade att de var ett så pass stort område som skulle behövas tas bort och riskerna med operation inte var obefintliga. Nu undrar jag; Vad är det för risker med att gå omkring med vad jag tror är flera papillom över ett större område i bröstet? Det var inget som framgick i informationen av läkaren. Kan de läka ut av sig själva? Jag har även läst om en ny typ av ingrepp med ultraljud och vakuumbiopsi. Skulle det kunna vara ett sätt att bli av med papillomen? Jag känner att jag saknar information om risker med inte göra något åt detta. Det blev så förvirrande att först höra om operation från flera källor för att sedan helt plötsligt inte vara aktuell för operation och bara bli ombedd att höra av mig om jag får problem med vätska ur bröstet i framtiden. Jag kan för övrigt tillägga att det inte har kommit mer blodigt sekret under dessa år.

Är 67 år , hade Bc 2020, med op , cellgifter, strålning , och nu adjuvant behandling med Letrozol , med div biverkningar. Vid en rtg för ett anyrism vid mjälte, upptäcktes ett stort myom , intramuralt med utseende som vid cystisk degeneration, vad menas ? kan det utvecklas till Ca ? min huvudfråga är om Letrozol kan minska myom eftersom tabletten "tar bort östrogen" ? Har ätit Letrozol i snart 5 år. (Gjort MR buk med kontrast , kan man säga till 100% att det är godartat myom då ? ser man det på MR ?) återbesök inom 2-3 månader

Hej! Efter en röntgen av värk i magen så fann dom en ofarlig cysta i bukspottkörteln o fick beskedet att det var 70% chans att det blev cancer. En chock förstås, o så blev man diabetiker dagen efter ( 2021). Hemsk operation men hämtade mig . Ont i magen varje dag o 3 år senare visade det sig att ont i magen var spridd cancer i rygg höfter o lårben. de Det var revbenen som gjorde ont. Fick anastrazol som gjorde mig jättesjuk, svårt att gå o sova o tänka, sömntabletter som gjorde mig en zombie, samma med Tamixofen. Slutade med dessa mediciner o beredde mig på att dö. Har inte fått något annat förslag på något annat utan dom tycker detta var bra. Vem får cellgifter? Vet också att cortison gör att diabetes går inte ihop. Har fått två gånger vid operation o det blir skyhögt . Är hos min familj i Australien för att se dom en sista gång, men är så deprimerad av situationen. Är 64 o frisk för övrigt. Har alltid varit smal o frisk för övrigt!

65 år med högersidig bc. Opererad 2 gånger. Pad: 7,2 mm Duktal cancer grad1 samt DCIS grad 1-2 Extent 7mm. Bröstpanel: 100%, 0, 1-2+, 11%. SICH ej amplifierad. Ingen vaskulär invasion. Radikalitet: ej radikalt dorsalt + kraniellt. Reresektion och sentinell node. Efter andra operation PAD: ingen kvarvarande tumör. 1 tumörfri sentinell node. Slutbehandling: RT Fast forward och Aromatashämmare. ( Letrozol). Fick veta att jag kunde avstå Aromatashämmare om jag ville. Frågorna är: kan jag och bör jag avstå aromatas och vad blir skillnaden i återfall och död om jag avstår? Hur rädd ska jag vara för RT Fast forward 5ggr, rökare sen ungdomen slutade för 3 månader sen. har läst om lungcancer sena biverkningar, lungcancer kan jag få ändå men vill inte att RT gör så risken blir större, mycket orolig.