Frågor & svar

8/6 modifierad radikal mastektomi höger sida. PAD visar en radikalt opererad ductal cancer. Man har hittat 80 % viabla tumörceller. Patienten har preoperativt fått neoadjuvant cytostatika. Nu ser man en tumör på 15 x 13 mm och en på 15 x 10 mm. Elstone 7. Grad 2. Innan den neoadjuvanta behandlingen hade hon grad 3. Östrogenreceptorpositivitet på 50 %, progesteron på 50 %. HER-2 positiv. Ki-67 5 %. Det var 12 körtlar från axillutrymningen och där hittades ingen metastas.min fråga är har de byt min grad från 3 till2? Hur ser hela situationen nu är det bättre när tumören är båda hormonkänslig och her2 .

Hej! Så här står det i min journal efter min första operation: PAD/CYT PAD-resultat i axillen visar 1/19 metastaser. PAD från bröstet visar bild förenligt med NST bröstcancer grad 3, ER 100 %, PR 20 %, Ki-67 35 % och HER2-negativ, luminal B like som är 13 mm. Invasiva delen som var icke radikal kaudalt. Därtill har patienten DCIS grad 3 med komedonekroser som var 45 mm, total extent 52 x 35 mm. Jag har sedan operererats igen och väntar nu på ytterligare besked. Ska jag tolka analysen som att den invasiva cancer jag har är ganska allvarlig/aggressiv?

Hej, Jag har TNBC stadium 3, grad 2. Jag fick cellgift före operation då bröst och lymkörtlar togs bort. Hela bröstet och 21 körtlar. Då bettaktades jag som cancerfri, men det var bara partiell respons av cellgifterna. Därefter 15 strålningar, och nu tar jag capecitabin. Det jag undrar är det här med överlevnad efter 5 år osv; närifrån räknas detta? Från diagnos, efter operation? Jag vill fira varje år jag förhoppningsvis klarar, Mvh Anette

Jag har hormonkänslig bröstcancer och behandlas nu med neoadjuvant cytostatika för lumedal B cancer. Har fått 2 EC, avbröts p g a dåliga levervärden och nu har jag fått 3 dosetaxel dostät som ev ska bli 6 behandlingar. Jag har varit subfebril 37,5 -37,8 under hela dosetaxel behandlingen, förutom de dagar jag har tagit kortison tabletter. Undrar nu hur länge detta kan pågå. Blir detta ett problem vid operation som ska ske 3 veckor efter sista dosen. När försvinner febern? Är även orolig för att få så mycket av just dosetaxel, d v s biverkningarna. Finns det studier på de som fått 6 dostäta behandlingar? Har även fått rött utslag med klåda i ansiktet fr o m dos 2, behandlat det med kortisonkräm och det hjälpte efter 4 dagar.

Her2 3+ positiv 2023-10-01 Screeningselekterad på grund av diffus förändring vänster bröst klockan 2. M5 4 cm stor diffus distorsion med malignt utseende, således M5. Ultraljud 30 mm stor förändring, således U5. Vänster axill med upp till fem stycken patologiska lymfkörtlar. Corebiopsi mot förändring vänster bröst med bild av invasiv mammarcancer, således B5. ER varierande cirka 50%, PgR 0, HER2 3+ positiv, Ki67 28% global. Finnålspunktion med cancermetastas, C5. Min fråga är hur risk har jag för återfall Kommer jag vara frisk

Jag har behandlats i början av 2021, då 57 år, för bröstcancer höger sida. - PME + SN - 30 mm invasiv lobulär cancer grad 3, ER 100, P 80, HER2 negativ, Ki67 32 % - extent cirka 60 mm - tolkas radikalt opererad (No tumor on ink). 2 mikrometastaser i 3 SN. Luminal B-lik. T2N1. Adjuvant behandling: EC100 x3, Docetaxel100 x1, Därefter pga biverkningar skifte till Paklitaxel vd i fulldos för att få 80% de tre sista behandlingar pga biverkningar. Fick Zometra á 6 ggr, 5 ggr strålning samt (pågående) Letrozolbehandling. Jag har fått olika svar på överlevnadsgraden utifrån min diagnos och behandling så jag skulle vilja ha er bedömning. Finns det nya behandlingar som kan öka överlevnadsgraden?

Hej Min mamma har fått diagnosen Invasiv duktal bröstcancer Grad2 ER 100% PR 90% Ki-67 26% Tumör i bröstsvansen på ca 2cm och flertalet påverkade lymfkörtlar med maligna celler Lesion på 1.7cm Hon har skiktrötgats och de ser ingen spridning men magnetröntgen visar även att det är ett område i bröstet på 17*5cm son är cancer drabbat Behandling som planeras är medicin, Letrozol, och sedan full masektomi och operation av lymfkörtlar om ca 3 månader. Är det vanligt att man väntar så länge med operation? Är Letrozol en bra medicin för att bromsa tillväxt av cancern? Mamma är 79 år gammal Hur ser prognosen ut för den här typen av cancer och behandling?

Diagonsen löd: PAD visar en duktal cancer grad 2, ER 90%, PR 10%, HER2 negativ och Ki67 på 45% samt DCIS grad 3. När jag fått cellgifter och opererats så blev utfallet: PAD visar 25 x 20 mm stor DCIS med invasiv komponent duktal cancer grad 2, 8,5 mm stor invasiv del, ER 90, PR 30, HER2 0, Ki67 3 %,En frisk SNB. Hur kan man ha förstadie och invasiv cancer samtidigt? Vad betyder cancerformerna? Kan man säga nåt om risk för återfall?

Stod på p-piller Slinda i 3 år, bl a för att jag har pcos och fått rikliga menstruationer efter mina barn. Fick Dcis grad 3, efter mastektomin mättes området på 98mm. Fick ingen efterbehandling och inga horomonreceptoeer mättes. Fick rekommendationen på mitt återbesök hos kirurgen att sluta med dom. Har nu besvär igen med rikliga menstruationer och känns som att min Pcos ballat ur. Undrar därför vad för preventivmedel jag kan använda? Mådde så bra på dom. Operades Salgrenska Återfall undrar jag också över räknas det som högre risk för mig att få bröstcamcer igen? Tagit prover för ärtlighet, som inte visade på någon ökad risk Blir snart 35 år. Tacksam för svar och God Jul

Hej! CTS5 visade för mig 12 % = hög återfallsrisk. Läkaren rekommenderade 3 år extra utöver mina 5 år av antihormonell behandling, men jag tackade nej pgr av biverkningar. Biverkningarna har jag nu sluppit (stor lättnad), men undrar ju ändå lite över hur stor riskminskning jag tackade nej till - går det att räkna på? Tack på förhand!

Hur länge får man (generellt) vänta på sin operation efter avslutad cellgiftbehandling?

Hej Yvette. Om man har spridd BC, och har haft hjärnmetastaser, som har blivit behandlade med strålkniven, brukar man få MR Hjärna 2-3 månader efter, eller är det bara om dom misstänker att man fått nya hjärnmetastaser.

Hej! 44-årig kvinna diagnosticerad med invasiv duktal cancer 12/7-19. ER 100% PR 50% Ki67 70% HER2 negativ. Kärlinväxt. 23x12 mm grad II. 1 macrometastas på 5 mm. Med i senomac så endast 3 lymfor är bortopererade. Opererad 19/7. Började med cellgifter 19/8. 3 x EC90 samt 3 x Docetaxel 90. Strålning x 23 gånger. Tamoxifen, zoladex (tror i 5 år men kanske längre) zoledronsyra (tror i 3 år) Frågor: Läser om kvinnor som fått längre cellgiftsbehandlingar än jag och som även fått tex Capecitabine. Med tanke på min cancer, har jag fått en adekvat behandling? Pga låga vita blodkroppar har jag fått 90 istället för 100% cellgifter. Påverkar det min prognos? Påverkar det prognosen att jag opererades först och sedan fått cellgifter? Hur kan man i mitt fall försäkra sig om att cellgifterna bitit när det inte finns någon tumör kvar att mäta på? Läser ang strålning att man alltid strålas även i armhålan. När jag frågade mina sjuksköterskor visade de en bild i datorn hur mitt bröst strålades och där såg inte armhålan ut att ingå i det behandlade området. Är det möjligt? Hade det i mitt fall varit bättre att avstå från Senomac och istället göra axillutrymning? Kan jag nu i efterhand be om att få göra en axillutrymning? Sist men inte minst: vad är min prognos? Ber om ursäkt för alla dessa frågor men jag är så orolig.

Jag fick cancer in situ grad 3 2015 och abladerad och sentinel node var frisk. Ingen efterbehandling och friskförklarad efter 3 veckor. Sommar 2019 metasterad bröstcancer i skelett. Viss oklarhet rådande HER2-status vid första skelettbiopsin men tolkad som Luminal A-subtyp (en andra biopsi gjordes och visade samma) och jag behandlades först 18 månader med IBRANCE, Zoladex och Letrozol. Därefter snabb progress i skelett och byte av cytostatikabehandlingar flera ggr fram till i slutet av sommaren då jag hade progress i skelettet och ordentlig progress i levern med omfattande metastasering. Ny biopsi visar HER2-positivitet. Efter detta får jag behandling med dubbel antikroppsblockad samt Navelbine. Första utvärderingen visar en påtaglig regress i levern, endast 2 kvarvarande förändringar och man ser även regress på någon metastas resten är oförändrade. CA15-3 har följt mig och min progress väldigt väl. 52 vid diagnos och sen i 18 månader vandrade den upp till 140 för att sedan på mindre än ett halvår öka till över 1000 när spridning till lever upptäcktes. När ny HER2 behandling sattes in sjönk den snabbt till 42. Nu har min markör börjat stiga igen. Är uppe från 42 till 92 på ca en månad. Jag har också fått markantmer ont i höger arm som jag haft hela tiden förutom i september/oktober då jag var helt symtomfri. Hur troligt är det att det är hormonella metastaser som växer i skelettet då jag haft så fin regress i levern. Enligt min onkolog är det helt otroligt att jag klarar 18 månader med Ibrance men jag tänker att det kanske är att jag har en dubbeldiagnos? Vet även att CA15-3 markören är mer känslig för Her2 än hormonell så jag blir lite orolig nu när den ökar. Skall göra MR snart och då får vi svar men går det inte på något sätt får reda på vilka metastaser som är hormonella och vilka som är HER2 med tanke på att båda visar det på biopsin. Trodde antikroppsblockaden skulle vara mirakelmedicin och det känns tungt att det troligtvis redan händer något.

Hej! Min fråga är om min 80-åriga mamma egentligen bör åka till sjukhuset måndag den 23/3? I somras opererade hon bort hela bröstet pga elakartad bröstcancer. Under hösten har hon genomgått 9 av 12 planerade cytostatika-behandlingar men behövde i december avbryta pga biverkningar. Meningen var även att hon skulle ha antikroppsbehandling men av samma orsak upphörde denna (efter 2-3 behandlingar). Hon har förmaksflimmer och har i början av januari utretts och om-medicinerat för detta då hon samlade på sig vätska i lungorna. Sedan efter jul/nyår var hon mycket nedstämd och även fysiskt nedsatt. Nu mår hon betydligt bättre och är starkare. Onkologen vill att hon ska testa att fasa ut den hjärtmedicin hon fick för att se om hennes värden (njurvärden) förbättras så att hon kan göra en Zometabehandling i mitten av april. Ultraljud på hjärtat/undersökning på medicin har varit inplanerad till 23/3 och det hade inte varit någon tvekan att genomföra det som planerats om förutsättningarna hade varit som innan coronautbrottet. Men nu undrar jag i samband med de rekommendationer som ges, ifall hon (och min 80-årige far som medföljare) verkligen bör utsätta sig för risken att bli coronasmittade i samband med ett sådant sjukhusbesök? Eller om man kan/ska skjuta på undersökning/om-medicinering och skjuta fram ev zometabehandling? Vi har senaste dagarna inskränkt deras vistelse utanför hemmet och handlar åt dem och vi har inte själva närkontakt med dem. Naturligtvis måste man ställa riskerna mot varandra. Men jag undrar över er inställning till detta?

I december 2019 fick jag en bröstcancerdiagnos. Dels en hormonstyrd tumör som inte spridit sig, dels en tumör som var HER2+ och som spridit sig till 7/10 lymfkörtlar. Jag har opererats (hela bröstet samt axillutrymning), fått 5 månader cellgiftsbehandling, till en början kombinerat med antikroppar, därefter strålbehandling 15 dagar och nu har jag 6 månaders antikroppsbehandling kvar. Dessutom äter jag hormonreglerande tabletter. Nu när det är dags för mig att återgå till mitt jobb som högstadielärare, har vår region just fått skärpta restriktioner då coronaspridningen ökar mycket snabbt. Jag undrar nu: 1. Löper jag större risk att bli smittad pga att jag går på antikroppsbehandling? 2. Löper jag större risk att vid smitta bli svårt sjuk? (Är 57 år, normalviktig och i övrigt frisk). 3. Vad händer om min antikroppsbehandling måste avbrytas för att jag blir sjuk?

Nu är jag så förvirrad. Först: invasiv duc 14 mm grad 2, ER 100, pgr 5, Ki 24 %. Enligt grovnålsbiopsin. Opererad tårtbit och SN, fann en makrometastas i 1/4 uttagna. Fann också ett förstadie i bröstet. Nu axillutrymning och ta bort en till del. Data från den uttagna tumören ER fortfarande 100, pgr fortfarande 5, men enligt patologen nu grad 1, den invasiva delen ca 11 mm (kanske för man ju tog en del vid biopsin) och sammantaget med DCIS allt som allt ca 23 mm extent. MEN! Ki på nu 32 % och samtidigt nedgraderat till grad 1. Klingar verkligen inte rätt. Kan det vara så att patologen mest fokuserade på storleken på tumören och förstadiet och därför skrev grad 1? För i min värld kan det ju aldrig vara en grad 1 om KI är 32 %. Kan jag vänta mig att snart få en uppdatering om att det helt plötsligt är grad 3? ... överlever man ens grad 3? Med egenskaperna som jag har just nu (om vi räknar med att de vid axillutrymningen inte hittar fler positiva körtlar) - hur troligt är det att det redan har spritt sig till andra organ med blodet när mitt KI är över 30? Jag vill bara få klarhet så jag kan sova igen o kan veta vad som väntar

Hej, Jag är 76 år har bröstcancer med massiv invasion av skelettmetastaser sedan 3 år och behandlas med T Letrozol. Ingen annan behandling. jag är inte opererad någon gång o har aldrig fått cellgifter . Cancern hade redan metastaserat då den upptäcktes. Mina biopsisvar är: Östrogen 90%, prog 50%, Her 0 , MBI 1-3% Har aldrig fått svar på vad detta betyder. Är det väldigt negativt att ha detta svar? Utveckla gärna svaret. Har inga andra sjukdomar. Har ont men lever dock ett rätt normalt liv. Tack

Hej! Jag får Herceptin var 3:e vecka efter cellgiftsbehandling, operation och strålbehandling. Hade Her2-positiv bröstcancer, 6,5 cm, spridning till lymf. Total regress och allt har gått bra sånär som på en sak: Sedan januari har min vänsterkammarfunktion i hjärtat försämrats från 69% till 59%. Tog en månads paus och den förbättrades till 61%, började m Herceptin igen och då började det droppa till 60%. Har fått 10 Herceptin totalt sen start. Nu förväntas jag ta ställning till om jag ska avsluta helt med Herceptin eller fortsätta de gånger som är kvar. Har Googlat och läst diverse studier, som menar på att kortare tid är minst lika bra, men då är studien gjord på tidig bröstcancer, jag hade stadium 3+spridning. Finland hade tidigare 9 Herceptinbehandlingar som standard och kortare tid, men har gått över till ett års behandlingar. Läkaren menar att det är marginell skillnad i överlevnad, men jag blir så stressad av att jag ska fatta ett beslut som kanske förkortar min livslängd. Det verkar dock vara en fördel att jag fick den högre dosen på Docetaxel. Man blir förvirrad av allt Googlande. Vad tycker du att jag ska göra? Sluta med Herceptin och eventuellt leva lite kortare, ev. få återfall, men ha bra hjärnfunktion? Eller fortsätta med Herceptin och riskera kronisk hjärtsvikt?

stologi (PAD): Bifokal tumör: Nr 1: Invasiv mucinös cancer. Nr 2: DCIS grad 2 + 3. Tumörstorlek: Nr 1: 2,5 mm invasiv. Nr 2: 28 mm DCIS. Radikalitet: Ja Minsta marginal: 0,5 mm ventralt, 1 mm dorsalt BRE/NHG: 5 / grad 1 LVI: Nej ER: 100 % PR: 100 % Ki-67: 18 % Her2/neu IHC: 2+ SISH: Pågår Antal undersökta lymfkörtlar: 0 TNM: pT1aNx SISH visat amplifiering. Alltså HER2 positiv 2,5 mm stor cancer med i övrigt gynnsamma faktorer i form av Grad1 och fullt hormonkänslig. Har gjort mastektomi är 47 år. Ingen mer behandling är tänkt. Jag förstår inte varför.