Jag är 66 år. Hade bröstcancer för 10 år sedan i höger bröst. Då hade jag metastaser i 6 av 20 uttagna lymfkörtlar. Fick cellgifter, strålning och antihormonell behandling. Har nu fått cancer i vänster bröst. Är opererad och det fanns ingen spridning till portvaktskörteln. Tumörtypen är: infiltrerande duktal bröstcancer grad 3 (Elstonscore 3+3+2=8) utan in situ komponent. Mäter 14 x 10 mm. Inga tecken på kärltumörinfiltration. Ingen perineural tumörinfiltration. Östrogen 100%, progesteron 1%, GPA 1+, MIB 33%. Diagnosen från patologen är: Vänster bröstsektor kl 6 med radikalt avlägsnad infiltrerande unifokal duktal bröstcancer grad 3 utan in situ komponent, fokalt med muskelinfiltration + en utvidgad excision medialt utan kvarvarande rest av bröstcancer + en lymfkörtel från sentinel node ej fryssnittad utan tecken på tumörmetastas. Jag ska nu remitteras till onkologklinik där vi ska diskutera ev. cellgiftsbehandling eller inte. Att det blir strålning och antihormonell behandling är klart. Har ni något tips på hur jag ska tänka och vilka faktorer som drar åt ena eller andra hållet? Jag förmodar att jag kommer att få vägledning vid besöket på onkologen men det skulle vara så skönt att få synpunkter från er. Vad ska jag tänka på och vilka ev frågor bör jag ställa till dem? Kan ni lämna någon rekommendation? Alltså cellgifter eller inte?

Hej! Tycker det går sakta framåt.. 20/3 var jag på VC, 28/3 mammografi, UL, biopsi. 18/4 besked BC. 25/4 MR och 26/4 lämnat prover. Är 35 år. Journalen: ”Kvinna som sökt för en ömmande resistens via vårdcentralen. Ingen ärftlighet för bröstcancer. Man ser i bröstet ett utbrett kalkområde 10 x 5 cm och med ultraljud motsvarande palpationsfyndet klockan 10 ett 10 mm stort område där mellannålsbiposierna bekräftar bilden av bröstcancer NST, närmast grad 2, ER 100%, PgR 10%, HER2 negativ. Ki67 45%. Man ser också DCIS grad 2 i biopsierna. Konferensen rekommenderar vidare utredning med snar MR samt biopsi även av ett annat kalkområdet för att se om det rör sig om utbredd DCIS eller välavgränsad tumör. Därefter primär operation. Axillen utan anmärkning.” Andra biopsi 5/5 och svar kommer 2-3 veckor senare. Gissar att operationen inte blir innan dess? Tar det inte lång tid? Riskerar det inte sprida sig? Tacksam för svar!

Hej Anne. 1.Vad menas med kvoten 1.01 är det samma som HER 2 1+ ? Mitt biopsisvar ER 65%,PGR 0%,Ki -67 10 %,HER 2 negativ (kvot 1.01 ). 2. Vilka tester/prover för HER 2 låg, brukar onkologerna ta för att ta reda på om min BC passar för Enhertu behandling? 3. Hört talas om FISH test, vad är det?

Hej. Jag har lite funderingar kring behanslingslinjer. Jag har hormonell bc spridd till skelettet. Min sjukdom var stabil bortsett från diskret ökning på ca15-3 sant ökad skleros i november. Då behandlades jag me anastrosol och Ibrance. Min läkate bytte då ut anastrosol mot fulvestrant. I februari hade kag fått progress. Ca15-3 hade ökat liksom skleros. Jag ska därför behandlas med cx terapi samt stråla en metastas som påvwrkar en synnerv. Jag indrar om man kan gå tillbaka till anastrocol och Ibrance om jag uppnår regress på CX brhandlingen? Jag mådde bra på den behandlingen och ca15-3 gick tom ner i somras när jag stod på enbart anastrosol en period då mina levervärden var höga. Min upplevelse är att allt blev sämre när jag bytte från anastrosol till fulvestrant . I övrig mår jag bra, känner mig helt frisk trots spridning på flera håll i skelettet och har gjort så hela tiden. Jag hade aldrig upptäckt detta själv, så utan röntgen och ca 15-3 hade jag trott att jag var frisk

Hej jag undrar om det är okej att ta vaccin mot TBE under cytostatika behandlingen? Eller ska jag vänta? Jag har fått 2 av 3 behandlingar av EC 90 och ska sedan få 3 av Docetaxel 100. Jag får behandling var tredje vecka. När i behandlingen är det i så fall bäst att ta? Sedan blir det strålning x 15. Med vänlig hälsning, Catarina

Jag opererades i nov -19 för invasiv duktal cancer grad 2 mätande 20mm. DCIS kärnatypi grad 2-3 med nekros. Extent 22 mm. Radikalt. Ingen Ingen lymfovaskulär invasion. ER 99%. PR 70%. HER2 2+ där SISH pågår. Ki67 25% strålades och sen började jag med letrozol, fick mycket biverkningar och kraftiga vallningar, började med akupunktur men tyckte det hjälpte lite i början men inte sen. Hade ett uppehåll i samråd med min onkolog på 3 veckor och började sen med exemestan stada. Vallningar är mindre men jag kan bocka av alla andra biverkningar, min kropp känns som helt slut. Få ta smärtstillande pga av smärta. Om jag slutar med medicinen, hur mycket ökar återfallsrisken då.

Hej Min fråga är ! Jag har blivit diagnoserad Her2 3+ Invasiv bc T2N1 3/6 och har genomgått 4/6 cellgiftbehandlingar. När alla kontroller togs om jag hade metastaser i andra delar av kroppen så var det negativt. Men vad jag inte förstår är att de hittat en hemagiom plus små perfusionsrubbningar i levern som än n gång ska kollas upp. Enligt min onkolog så är det inte farligt men jag blir jättestressad att det kan bildas cancer av det. Nu efter 2 månader ska jag genomgå en MR undersökning och jag är väldigt rädd för vad jag får för svar.

Har nu ätit letrozol Mylan i 2 år , har haft ledstelhet, sömnproblem, svett/värmevallningar, sen dess. Ledstelheten verkar bli värre med tiden , svårt att komma upp på morgonen, svårt att resa mig upp när jag suttit en stund mm, finns nåt att göra åt det ? Har även funderat på ett kortare uppehåll med letrozol (ca 2-3 veckor) för att kolla så det är medicinen eller övergångsålder (64år) . Är det "farligt" med ett kortare uppehåll för att kolla? eller kan återfallsrisken öka mer ? Och hur mycket "hindrar" letrozol återfallsrisk ungefär ? har hört allt från 2-30% ? Hade snabbväxande hormonell elak tumör 3, 2 lymfkörtlar av 10 smittade,Ki 33. genomgått op, cellgifter, strålning o nu Letrozol .

Multifokal bröstcancer med 1 makrometastas. Grad 2. Hög Er och Pr. Ki67 25. Efter neoadjuvant cellgift rekommenderar MDK först adjuvant abimaciclib, men sen bara tamoxifen och zoladex. Varför pratades det om detta, läser att det är främst vid tripoelnegativ. När strålas även IMN? Skriver man alltid ut kärlinväxt i Pad-svar eller hur ska man veta det? Verzenios, läser på vissa ställen att det kan vara aktuellt när ki 67 över 20, stämmer det?

Hej! Jag blev opererad december 2021, därefter cytostatika och strålning och nu Letrozol. Tumören var 12 mm blandad med DIC 11x7 mm. Misstänkt kärlinväxt, grad 3, friska SN. Högt KI 80. EC PR 80 resp 85. Jag är ordinerad Letrozol i 5 år men känner att jag skulle kunna fortsätta ytterligare 5 år. Nästan inga biverkningar alls. Skulle ni rekommendera ytterligare 5 år med tanke på grad 3 samt högt KI? Jag är 63år. Tack för att ni finns för oss drabbade!