Frågor & svar

Hej och stort tack för att ni bidrar så generöst med er kunskap. Jag har en fråga kring värdet av Tamixofenbehandling för mig. Det är sagt att den skall fortgå i fem år sedan skall man byta till någon annan post-menopausal variant. Tamixofen är svår biverkningsmässigt, har tagit nu den ett knappt halvår. Har stora besvär med vallningar, både varm- och frossvallningar. De gör nattsömnen till nästan komiskt störd. Förutom detta får jag mycket hudsprickor och alla slemhinnor torra som fnöske, och stelhet i alla leder. Men nattsömnen och dess kast mellan köld och hetta är det värsta. Som jag förstår kan detta fortgå i flera år? Hur stor är egentligen tilläggseffekten av denna behandling? Finns det ett läge när det inte är värt att fortsätta med detta p.g.a. biverkningar eller kör man alltid på ändå? Vet ni hur länge dessa biverkningar annars kan fortgå? I alla fem år? Beskriver här nedan vad jag vet om min cancer. Jag är 47 år och fick 2020 bilateral bröstcancer. På höger sida HER2 positiv invasiv duktal cancer. Huvudtumören var 22 x 10 mm. Höger corebiopsi: BRE/NHG: 8/grad 3, ER: 50 % svag intensitet, PR: 30 % svag till stark intensitet, Ki-67: 54 %, Hercep-test: +3, SISH-amplifierad. Med spridning till iallafall 3 lymfkörtlar på höger sida. På vänster sida hade jag en tumör på 10x 6 mm av Lumninal A-typ. Vänster Corebiopsi: Invasiv duktal cancer BRE/NHG: Preliminärt 7/grad 2, ER: 100 %, PR: 100 %, Ki-67: 11 %, Hercep-test: 40 % med infärgningsscore 1+ delvis 2+ SISH-test: Inga belägg för amplifiering. Jag behandlades med antikroppar (pågår fortsatt) och cytostatika enligt program och tumörerna gick i nästan full regress. Jag gjorde sedan bilateral mastektomi, delvis p.g.a. att man även hittade en CHEK/157Thr-genmutation. Patologiska rapporten efter op. visade att tumörerna påverkats väldigt mycket av behandlingen och spridningen till lymfan på höger sida som man hittade innan hade vad jag förstår gått tillbaka så mycket av behandlingen att man inte längre kunde hitta cancer där. Nu är jag även strålad på höger sida efter operationen. På efterträffen efter operationen med onkologen var tonen lättsam kring cancern, den hade svarat så bra att det fanns inte minsta skäl till någon oro framåt. Tonen var mer som att man haft en allvarligare förkylning. Jag upplevde närmast att man viftade bort alla risker för återfall som minimala så bra som cancern svarat på behandling. Jag skulle bara leva på och inte tänka på detta mer, var ungefär kontentan. Hur går det ihop med behovet av en såpass invasiv behandling som Tamixofen i fem år och sedan ännu en hormonblockerande sort? Är det verkligen nödvändigt då? Cancern har ju svarat toppen på behandlingen, både brösten är nu borttagna, och återfallsrisken så låg att den knappt var relevant lät det som. På eget bevåg har jag hittat en siffra på motsvarande mindre än 10% som återfallsrisk efter denna behandling för HER2-cancern. Kan det stämma? Om jag skulle sluta ta Tamixofen, hur mycket skulle då återfallsrisken ändras? Om jag måste fortsätta med Tamixofen, bedömer ni det som riskfritt att iallafall prova akupunktur mot vallningarna? En sjuksköterska på avd rekommenderade detta, är det ok ihop med den behandling jag har nu? Om man med akupunkturen försöker få igång hormonsystemen kanske det förstör ändå för behandlingen? Längtar så efter vanlig nattsömn igen. Tack på förhand!

Hej Niklas! Är det någon fördel med att upptäcka eventuella återfall tidigt? Vinner man något på detta i termer av överlevnadsår eller på annat sätt?

Hej! Jag tycker att det är svårt att självundersöka brösten från ytterkanten och mot armen/armhålan. Känns knöligt här och där med ganska mjuka, någon lite hårdare, knölar i lite olika storlekar, mer på ena bröstet än andra. Tycker jag känner knölar som är lite hårdare och tydligare om jag har armen på ett sätt men när jag sen känner igen med armen på annat sätt hittar jag inte alltid knölen eller känns den annorlunda. Kan detta fortfarande vara tumörer? Tycker ganska ofta jag hittar knölar i detta området och vet inte om jag behöver söka läkare. Kan inte direkt säga att jag lärt mig hur det ska kännas över åren heller då jag ibland hittar nya knölar. Är 37 år och har ammat två barn (6 år sen sist). Hur ska man veta vad man bör söka läkare för? Kan ju inte söka flera gånger om året. Och hur ska man egentligen ha sin arm vid självundersökning?

Hej, jag är 14 år fyller om någon vecka 15 och jag kände imorse att de gjorde ont på mitt vänstra bröst, och det gör ont och är hårt i mitten av bröstvårtan, känner ingen knöl men uppfattar de som att de e mjukt runt omkring och sedan i mitten är de hårt och gör ont, de är inte svullet eller något annat bara att de är känsligt och gör ont. Är jätte orolig att de ska vara någonting

Skulle du vilja kort förklara för oss som är färdigbehandlade, vad är husläkarens respektive onkologens ansvar gentemot oss. Många slags hälsobesvär kan, men behöver inte vara symptom på återfall. Ska man alltid börja med husläkare?

Hej! Jag har varit på bröstmottagningen då jag hittade en liten knöl i mitt bröst, precis i kanten där vårtgården börjar. Den känns ungefär som en ärta i både storlek och form. Efter ultraljud och att läkare känt på den så var de helt säkra på att det var ett fibroadenom. De gjorde dock en biopsi för säkerhets skull och för att de tillhör rutinerna sa de. Idag gick jag in och läste i min journal att de hade bedömt det som fibroadenom på ul och när de kände men dock visade biopsin på atypi. Det stod att det skulle följas upp med mammografi och ytterligare finnålspunktion. Läste att de har skickat ett brev till mig men har inte hunnit få något och blev så orolig när jag läste detta i min journal. Givetvis läste jag det på en fredagkväll så kan inte ringa till mottagningen och fråga vad de menar heller. Mår verkligen jättedåligt och blev väldigt ledsen när jag läste. Vad menar man med atypi? Har jag cancer? Är 27 år och gravid i vecka 28 om det är viktig information.

hej ! är op för BC dec 2019, cyto/strålning/letrosol. Aggressiv, luminal B,hormonkänslig 100%, Ki 30. Efter strålning som avslutades i juni-20, kom efter ca 2 mån ,och fortfarande ömhet i bröst; även runt armhåla (2 lymfor smittade av 10) och axel på den strålade sidan, är detta vanligt? Även ömt när jag försöker sova på vänster sida. har hört av andra Bc pat att det kan vara så i flera år ? Har ärrvävnad i bröstet efter strålning, bekräftat med mammografi/ultra/biopsi i sept-20. Har även gjort ett P-NT-proBNP test ( pga av andfåddhet vid ansträngning ), när det gjordes innan alla behandlingar låg det på 20, ett år efter ligger det på 31, är det normalt? att det "stiger" på 1 år ? eller beror det på strålning.? Hur många % ca hjälper Letrozolen ? efter vad jag läst, så vågar jag inte sluta med den, då den troligen oxå ev motverkar uppkomst av "tumörer" på andra ställen i kroppen ? OM det gått iväg några micrometastaser i blodet....

Hej, Har fått provsvar enligt nedan och undrar hur prognos och behandling kan se ut med den: Ca 2cm Ductal Invasiv Östrogen och prog receptor negativa Ki67: 90% Herceptest: 60% Stadium: vet man ej men utgå från att ”den är liten” Tack för ni finns!

Har letrozol sedan okt.2017,mår inte särskilt bra av dem men funderar inte på att avsluta beh.Har haft många olika sorter,har nu L mylan som jag haft ett par ggr innan, Nu till frågan jag tycker att jag mår bättre av dessa än av andra sorter jag fått,kan det vara möjligt eller inbillar jag mig bara?enl.apoteket så är all L likadan mvh

Jag har läst i svaren tidigare att du förordar känsligt östradiol prov för att säkerställa menopausalt läge. Jag har påbörjat Anastrozol intag med Zoladex. Först som månadsspruta och då togs känsligt Östradiol som gav 11pmol/L vilket då visade "post" och jag gick över till 3 månaders Zoladexspruta. Jag har nu tagit vanligt (?) Östradiol d.v.s. P-Östradiol som visar <80pmol/L med Kommentar om analysen: Referensintervall (pmol/L): follikelfas < 600; midcykelfas 300 - 2000; lutealfas 300 - 1000. Som tillägg FSH med resultat 3.2 E/L med kommentar Follikelfas 3,5-13 E/L. Ovulationsfas 4,7-22 E/L. Lutealfas 1,7-7,7 E/L. Postmenopaus 26-135 E/L. Jag är 46 och har haft hormonkänslig tumör och Anastrozolen förutsätter vad jag förstår "post" läge och med de svar jag nu fått blir jag lite brydd i om jag fortfarande är försatt i "post" eller om kroppen börjar "vakna till liv" igen och om det i så fall är bättre att gå över till månadssprutor med Zoladex? (Jag verkar ju inte vara i Postintervallet för FSH...) Eller är det så att det vanliga Östradiolprovet inte går att använda utan jag istället ska kräva omprov med känsligt Östradiol?

Hej, jag letar efter information om Her 2 positiv, som jag behandlas för. Har förstått att det är en aggressiv cancer men tack vare det finns en riktad behandlingsmetod mha antikroppar kan man idag nå bättre resultat än tidigare. Har jag förstått rätt? Hittar mest gammal info på nätet om Her 2 positiv. Var kan jag läsa mer om historiken och om själva upptäckten av riktad behandling? Hur det kom sig och etc. När upptäckten gjorde, år/vem och vilket land/länder som gjorde den. Skillnader före och efter. Ja, jag vill nämligen förstå och och vill lära mig mkt om her 2 positiv. Går bra att läsa både eng och sv.

Vad är skillnaden mellan ett lokakrecidiv från en ny tumör? Enligt forskare sägs att lokalrecidev är farligare är en ny tumör i bröstet och en av fyra patienter med återfall/recidiv senare utvecklar spridd bröstcancer och avlider av sjukdomen,,, är det så oavsett behandling? Hur vet man säkert att ingen spridning har skett? Vilka undersökningar behövs? 2015 fick lokalrecivdiv jag opererade och fick efterbehandling tabletter letrozol i 5 år under pågående behandlingen efter 4,5 år fick igen recidiv på toraväggen ! Hur vanligt är den ? Är det kört för mig med alternativ spridning?

Hej. När jag fick min br diagnos förra året ville läkaren göra en datortomografi av buk och lever för att utesluta metastaser. Jag var så rödd för resultatet och avbokade. Fick preoperativ behandling pga grad 2, her2 och spridning till 1 lymf. Efter operation och strålning och fortsatt behandling valde jag att göra testet ändå och den var grön, alltså inget oroande. Kan inte sluta tänka på att det kan ha funnits metastaser som försvann av cellgifterna och som nu kan komma tillbaka. Kanske skulle jag fått annan behandling tänker jag om man fann något då.

Hej! Finns det några risker med att ta vaccin för Covid19? Är orolig för biverkningar. Avslutat cellgiftbehandling, operation och strålbehandling. Har och har haft stora problem med biverkningar. Är nu under behandling med antikroppar och och ska prova ut en antiöstrogentablett (tålde inte Tamioxfen)

Hej! Jag är en 55-årig kvinna som op för bc i augusti och september -09. Duktal ca 16x13 mm Elston 6. Även 2 små satellittumörer, utbredda områden med dcis samt lymfovaskulärt engagemang. ER +80 %, PgR + 15% samt Ki 67 + 13 % hög proliferation. Hr2-negativ. Jag har fått beh FEC x3 + Tax x3. Strålad x25. Mastektomerad. Jag gjorde sesan en full hysterektomi för att kunna äta Femar/Letrozol i 5 år följt av Tamoxifen nu på 6:e året. Med nya studier som kommit undrar jag om jag kan tillhöra de som är betjänta av ytterligare förlängd hormonbehandling? Då jag vet att min variant av cancer kan återkomma och metastasera även efter många år är min oro för återfall stor. Finns det något som talar emot ytterligare medicinering med Tamoxifen eller Letrozol? Tacksam för svar. Helena

Hej Jag diagnostiserades med her2+ och er+ BC under hösten 2015. Då var jag 33 år. Jag gjorde partiell mastektomi och har fått strålning, cytostatika (EC och docetaxel), zoladex, Herceptin, och nu är jag inne på 5:e året med Tamoxifen. Bröstet har återhämtat sig efter alla behandlingar och har varit helt symtomfritt i minst 1 år. För ungefär en månad sedan hände nåt med mitt bröst (samma bröst som cancern var i). Det blev varmt, svullet och rödflammigt. Bröstet blev ömt och det stickte i det. Under månaden som har gått har symtomen minskat efter hand, men har inte försvunnit helt och hållet. Kvar finns svullnaden, en viss ömhet och stickningar. Jag ammar inte och har ingen mens. Det är endast det ena bröstet som är påverkat. Jag undrar om inflammatorisk BC kan se ut såhär; alltså att inflammationen snabbt bryter ut och sedan långsamt avtar till lindriga symtom. Eller utesluter en bröstinflammation som spontant blir bättre inflammatorisk cancer?

Jag är 64 år har behandlats för bröstcancer 2020 med operation, cytostatika, strålbehandling, Herceptin och antiöstrogen. Jag hade ingen spridning och behandlingarna har gått väldigt bra. Jag avslutade cytostatika i juli och strålning i augusti. Jag har nu 7 behandlingar kvar med Herceptin. Jag arbetar 100 % och ska vara vaccinatör för Covid -19 vaccinationerna i min kommun. Vi vaccinatörer kommer att få vaccin nu. Kan jag ta vaccinet? Kan det påverka min antikroppsbehandling med Herceptin? /Agneta

Hej! Jag tänkte börja äta nyponpulver mot min artros i mina knän. Hört att det är bra mot ledbesvär. Hade bröstcancer 2015, operation och cellgifter, her2pos och har Palb2 gen. Andra bröstet och äggstockar ska opereras bort i år. Så min fråga är vågar jag äta nyponpulver?

bröstcancer 1994 med sektor och axillutrymning. Opererat högersidig bröstcancer 1998 med sektor och sentinel node, postoperativt strålbehandling25 gg mot vänster och25gg mot höger bröst samt Nolvadex i fem år. Lokalrecidiv i höger bröst 2015 och jag genomgick mastektomi + letrozol i fem år. Recidiv igen på toraxväggen 2020 uppkommit under pågående behandlingen! operades och fick cellgift bebandling + 10 år tamoxifen frågan är Varför får man så kallas recidivcancer och hur många kan man få? Hur kunde det hända under pågående behandling? Hur kan man lita på tabletterna nu som ska tas i 10 år? oro för spridning

Hej! 2016 Her 2 positiv bröstcancer med 6 cytostatika kurer, 16 herceptin injektioner och 25 strålningar. Lång rehabiliterings tid, varit sjukskriven i nästan 2 år. 2017 dog mamma plötsligt då hade jag ej återhämtat mig I början av 2019 uttmattningssymtom med mycket kroppsliga symtom. Arbetat i varierande grad ej över 50%. Har kvarvarande symtom med uttalad stresskänslighet, mentalt trötthet, minnessvårigheter, koncentrationssvårigheter samt svårighet att strukturera upp och planera min vardag. Lätt att tappa tråden, svårt att ta in instruktioner och lära mig nya rutiner. Vissa svårigheter att filtrera intryck. Jobbar som distriktssköterska på en vårdcentral med en bra anpassad aktivitet på jobbet. Blir trött efter en arbetsdag. Ej hjälpt att få andra arbetsuppgifter eller någon annan arbetsplats. Känner mig trygg med chefen och kollegiorna och arbetsuppgifterna som jag gjort i många år har astma och KOL mottagning. Min läkare anser det bästa för mig är jobba 50% och söka sjukersättning för resten. Pratat med min handläggare på Försäkringskassan som pratat med sina kollegior och det är ingen som känner igen dessa symtom efter en cytostatika behandling som min läkare och onkologen säger. Kan ju vara i kombination med annat. Jag är ensamstående med 2 tonårspojkar, uppväxt med en scitzofren mamma med allt det innebär. Läst och jobbat samtidigt alltid kört på och ej lyssnat på kroppens signaler. Finns det något jag kan hänvisa till FK? Hur kan jag lägga fram detta att det stämmer för FK? Har tidigare fått vetenskapliga artiklar som ligger som beslutsstöd. Blir så stressad att de inte känner till detta?