Frågor & svar

Hej. Jag är 46 år och fick i maj bc. Läste detta i mina anteckningar, vad betyder det och hur ser prognosen ut? Patologisk förändring bröst : Histologi (PAD): Invasiv duktal cancer. Tumörstorlek: 47 mm. Radikalitet: Ja. Minsta marginal: 11 mm lateralt och 3 mm dorsalt. BRE/NHG: 8/grad 3. LVI: Ja. ER: 90 %. PR: 60 %. Ki-67: 2 %. Her2/neu IHC: Negativ (0). Patologisk förändring axill : Antal undersökta lgll: 2 SN. Antal lgll med metastas: 1 SN (5 mm stor metastas). TNM: pT2N1Mx. Patolog: AKS. Tack för allt ni gör

Hej Niklas! Vilken risk tar jag om jag tar paus från aromatashämmare 1-2 månader per år för att återhämtas från biverkningar? Hur mycket höjs återfallsrisken ungefär? Andra fråga: har alla aromatashämmare samma biverkningar eller är det en idé att byta?

Hej, När efter en axillutrymning (10 körtlar efter 1/4 positiva vid första sn-operationen) brukar lymfödem uppstå? Genomgått en i förrgår och det känns ok, men antar att det brukar komma senare i så fall så jag ska inte ropa hej än kanske? Vad kan jag förutom att göra övningarna göra för att förebygga det? Hur vanligt procentuellt är det att man för det? Ökar risken av efterföljande strålning? När man genomgått en operation först och sedan ytterligare en (axillutrymning) 3 veckor efter det - hur länge är rimligt att behöva vänta på att få starta efterföljande behandlingar? Känns som tiden rinner iväg iom att det blev en till operation .. Mycket tacksam för svar

Vi kan utan svårigheter dissikera upp och öppna fascia axillaris. Man identifierar där tre stycken lymfkörtlar med kraftigt ökad aktivitet, varav en är mycket diffust avgrändad. Ingen blåfärg. Ingen ytterligare aktivitet och inget patologiskt att palpera. Hemostaskontroll. Har fått neoadjuvant cellgiftsbehandling o nu tårtbitsoperation o man tog ut 3 portvaktskörtlar. Her2+ Ej hormonkänslig Vad avgör om man ska opereras igen o ta bort lymfkörtlar och eventuellt hela bröstet.

Hej, Har fått diagnos invasiv duktal cancer grad II. ER99, PR99, HER2 1+ och Ki67 11%. Vad betyder dessa förkortningar och siffrorna? Inplanerad partiell mastektomi och SNB.

Hej! Min diagnos lyder, 35 mm lobulär cancer grad 2, ingen kärlinväxt, intratumoral LCIS av klassisk typ, panel el 100% Prg 100% Her-2 1+ samt Ki67 62% ny Ki67 på operationspreparatet 40%, 2 metastsfria sentinal mode. Efter väldiga reaktioner av Tamoxifen och Anastrozol som utslag på armar, bröst och bål men även feber så har onkologen avrått mig att ta dem mer. Båda preparaten har gett liknande symtom. Onkologen trodde inte heller att jag skulle kunna ta Exemestan. Jag undrar således hur mycket sämre blir min överlevnad nu när jag inte kan fullfölja min adjuvanta behandlingen som var ordinerat från början? Min onkolog pratade om 3% större risk, kan det stämma eller har du en bättre förklaring?

Hej! För några år sedan var jag på mammografi och ultraljud för en knöl på höger bröst som de såg var benignt. Oklart om det var cysta eller fibroadenom. I samband med detta sågs ett bifynd i vänster bröst på 3 mm som antogs vara benignt. Det gjordes således inget ultraljud då på vänster bröst. Nu har jag upptäckt en knöl för ca 3 månader i det vänstra bröstet och delammar min 15-mån dotter. Har varit på mammografi där läkaren uttryckte att plåtarna såg ”katastrofala” ut och så sa han att min delamning kan påverka bilderna. Ultraljud kunde inte visualisera knölen alls, så jag ska göra finnålspunktion. Kan amning störa mammografin så? Och finns det tumörer som inte kan visualiseras av ultraljud?

Operera bort mitt högra bröst för 4,5 år sedan och går på tätare mammografi p g a ärftlighet. Nu op jag bort mitt vänstra bröst den 29/12 och 3 portvaktar var angripna, då gjordes en axillutrymning och inga fler lymfkörtlar var angripna. Träffade onkologen i fredags och nu blir det cellgift. Det står en kvinna med denovo kontralateral bröstcancer T2N1a Luminal A. Med tanke på ny denovo cancer föreslås ändå cytostatikabehandling av standardtyp samt Zometa adjuvans var sjätte månad i 3 år och strålbehandling mot bröstkorg och lymfkörtlar. Jag fråga honom om röntgen av hela kroppen men han tyckte inte det. Undrar vad positiv och negativ her2 betyder? Tacksam för svar

Hej! Jag är en 35 årig kvinna som har haft bröstcancer. Det gjordes mastektomi höger sida och axillutrymning. Hittades 22 lymfkörlar i axillen med silikoninlagring utan metastaser. PAD visade i mastektomi preparat 40 x 37 mm stort område med DCIS grad 3 och en 8 x 5 mm stor invasiv duktal cancer. Den var Elston 7, grad 2. ER 100 %, PR 20 %, HER2-negativ, Ki-67 40 %. Har fått cellgifter Docetaxel 80, EC och Tamoxifen utan strålbehandling. Läkarna har sagt att prognosen ser bra ut. Men jag är orolig för återfall. Hur står är risken i mitt fall.

Hej! I den här undersökningen från 2009 visar det att man tror mest på Letrozol i 2 år och sen Tamoxifen i 3 år. Slutklämmen är att man tror att alla kommer behandlas så i Sverige framöver. Delvis för att Tamxofen inte har lika stor påverkan på skelettet. Jag har inte hört någon som behandlas så, om de inte bett om att då byta pga besvär. Vad hände? Det är 2022 nu. https://www.lakemedelsvarlden.se/omfattande-jamforelse-av-behandling-mot-brostcancer/

Hej! Jag opererades den 24/8 med minsta marginal 3 mm. Sektor och sentinel node, fem sentinel node och en positiv körtel i tumörområdet och en i sentinel node. Tumören var intra duktal cancer 18 mm stor, grad 1 med låg Ki-67 på 6% Er positiv, Er negativ, HER2 negativ radikal operation. Inslag av DCIS BRE4 poäng. Herceptest 0.Indikation för postoperativ adjuverande extern strålbehandling.19/10 start Jag äter också anastrozole och ska få skelett stärkande dropp i 3 år. Vad innebär allt detta, förstår inte allt? Och är risken stor för spridning/återfall Mvh

Tack Renske för svar. Nu vid en extra koll är mitt värde iaf 10. Men två veckor tidigare var det som sagt 14. Jag har tagit Zoladex i 8 mån. 1. Är det normalt att ta det några månader att få ner det? Efter hur lång tid bör det vara under 10 för att hålla ner risken för för mkt östrogen? 2. När du säger ”inte trycker ner äggstockarna tillräckligt” menar du då att alla värden över 10 ökar risken? Eller kan ett spann/en variation om tex 10-15 vara tillräckligt? 3. Jag och min onkolog beslutade i veckan när det (äntligen visade 10) att fortsätta 2-3 månader som nu och då ta nytt prov. Om värdet inte håller sig på 10 eller under så förslår hon byte till Tamoxifen. Vad säger du om det, före ditt tips om tätare doser av Zoladex/op av äggstockar? Jag tar spruta om 3,6 mg var fjärde vecka (+/- 1 dag).

Vad jag har förstått så ges TCHP (docetaxel, carboplatin, trastuzumab and pertuzumab) som behandling, 6 cykler, i Uppsala. Kanske på fler ställen men dom flesta får 4 cykler Docetaxel och 3 cykler EC. jag behandlas just nu med Docetaxel + EC och ska få min 3e Doc om en vecka. Men det jag undrar är ifall TCHP är bättre? Jag får dessutom uppehåll i dubbelblockad under EC pga det tydligen innebär för stor hjärtpåverkan. Jag är orolig att jag inte får den bästa behandlingen? Är TCHP bättre? Då kan man ju få dubbelblockaden hela vägen. varför byter man från Docetaxel till EC när herceptinet fungerar bättre med taxaner? Får jag sämre behandling bara för att jag inte bor på rätt ställe i Sverige?

48 år. Aggressiv Her2+. Stage 3. 22 bortopererade lymfkörtlar 11 m cancer. Diagnos sommaren 2021. Gjorde under 1,5 års tid 30-talet cellgiftsbehandlingar. Neoadjuvant EC/Docetaxel dostät. Efter mastektomi adjuvant Trastuzumab, Pertuzumab, Carboplatin, Paclitaxel. Sedan Kadcyla. Nu har jag drabbats av leukemi. Mina läkare säger att leukemin troligen kommer av cellgifterna från bröstcancerbehandlingen. 1. Hur vanligt är detta? 2. Och hur stor chans har bröstcancerpatienter att klara en andra rond mot en ny tuff cancer så tätt inpå förra behandlingen? 3. Blir inte kroppen immun mot alla cellgifter? 4. Känner ni till patienter som överlevt både aggressiv bröstcancer och likaså leukemi?

Hej! jag är 69 år och oparades juli 2019 för hö sidig BC. Här är mitt pad svar I PAD ses invasiv cancer grad 3, 14 x 13 mm samt DCIS grad 2. Extent 16 x 13 mm. ER 99%, PR 99%, Ki-67 32%, HER2 negativ. Nio friska lymfkörtlar i axillen. (angivet som sentinel node) Jag förstår inte riktigt liten tumör ingen spridning till axill. Grad 1 kirurgiskt men cytologin visar grad 3 och högt Ki-67 32. Är detta konstigt el ovanligt? Hur ser prognosen ut. Fått Cytostatika, Strålbeh. Tagit T Anastrozole i tre år och nu ett år Tamoxifen. Som jag ska fortsätta med. Tacksam för svar.

Hej! Tack för att jag får ställa fråga här. Jag har gått igenom först operation, sedan dostät 4ec och 4dc. Strålning och Zoledronsyra. Och letrozol.inga äggstockar kvar. Jag var 40 år vid diagnos med en externt 40mm. Största 20mm. 2 micro och 3 Marcometastaser. Tog ut 8 friska körtlar. Mastektomi på båda sidorna. 100% er, her2 neg. Ki55. Jag hade en mobiler bröstcancer. Jag är så rädd för återfall. Jag har ätit letrozol i snart 5 år. Vad är bästa att fortsätta med. Letrozol eller är det bra att byta? Finns det studier på vad som gäller för en luminös b lobulär pr-, östrogenkänslig cancer. Tacksam för svar. Tack!

Hormonkänslig Luminal B tumör på 19mm, sentinel node utan metastaser, grad 2. Bedömts som HER2 negativ, i patologsvaret står dock HER2 2+, ej amplifierad. Behandlas således som en HER2-negativ tumör med först operation och nu EC följt av Docetaxel. Borde jag få tillägg av antikropp mot HER2 med tanke på att min tumör enligt nyare riktlinjer klassas som HER låg snarare än HER2 negativ?

Hej! 36 år och opererad med högersidig mastektomi med direktrekonstruktion. 32 mm palpabel DCIS grad 3 och 15 mm DCIS grad 3 med 3,5 mm tubulär invasiv cancer, grad 1, Ki67 8%, ER 100%, PR neg, HER2 1+. Ingen lymfovaskulär invasion. Hade starkt önskemål om mastektomi men att spara bröstvårtan, vilket kirurgen gick med på tillslut trots snäva marginaler till DCIS (15-20 mm preop). Fått PAD-svar och är p g a mitt jobb hyfsat införstådd i min diagnos, radikalt, ingen ytterligare kirurgi, inga cellgifter, ingen strålning. Tamoxifen ska vi diskutera, och anledningen till det anges vara p g a 1/2 SNB med ITC. Förstår att ITC är lite omdebatterat, och vill gärna höra er åsikt kring detta och Tamoxifen i mitt fall?

Bröstcancer 2020 med mastektomi,därefter cellgift,maj 2024 spridning till skelett och lite i levern.Återigen cellgift och antikroppar, Fått god respons, inget nytillkommet i skelett men nu på sista DT,n i mars hade en metastas i levern växt 18mm på 3 mån,alla blodprov u.a Ca15-30 under ref värde Jag mår jättebra,pigg stark god aptit ,nu vill man byta behandling till Enhertu då phesgo inte verkat hjälpa på levern. Känns motsägelsefullt att börja med detta när hela jag mår så bra! Vad tycker ni?

Hej, Jag har opererat bort en luminal bröst tumör på vänstra sidan,17 mm, grad 3, HER negativ,ER 95%, PR 90%,KI-67 22%, tog bort 3 lymfkörtlar som och visade inga metastaser. Jag genomgår kemoterapi 8 ggr och därefter ska jag genomgå 15 ggr lokal strålbehandling. Hur ser levnadstiden ut efter denna utgångsläge? Förstår att mina levnadsvanor har stor påverkan 🙏. Jag undrar även varför mina gamla ärr på ansiktet har blivit mer markant nu under kemon? Tycker inte jag har gått ner i vikt så mycket i ansiktet. Tacksam för hjälp. Hälsningar Bilgen