Frågor & svar

Hej! Jag har nyss fyllt 13 och har sen 2-3 år sen sätt att mina båda bröstvårtorna blir indragna och jag har ingen knöl ingen rodnad hud. Men asså när jag rör på mina bröstvårtor så kommer dem tillbaka eller när det är kallt. Jag röker ej. Är det bröstcancer?

Jag tar Tamoxifen sedan 3 månader tillbaka och skulle vilja prova kosttillskott för att få mer energi på dagen och sova bättre på natten. Går det bra att äta multivitamintillskott (ACO enomdan som innehåller vitamin A, D, E, B1, B2, B6, B12, C, Niacin, Folsyra) samt Magnesium?

Vad betyder det att bröstcancern är pleomorf?

Hej! Kan jag ett par år efter att en (trippel neg. brca grad 3 Ki67 80%) opererats bort få reda på om androgenreceptorn är positiv eller negativ? Om det inte togs reda på då, går det att ta reda på i efterhand?

Hej, nedan följer min sjukdomshistorik så som den beskrivs i min journal. Jag diagnosticerades i juni 2024 och är nu i post operativ behandling med Kadcyla. Jag har genomgående haft lite svårt att greppa hur allvarligt jag ska se min sjukdom och min prognos, utan att få svar. Som jag förstått det – genom att läsa mig till det – så har jag aggressiv bröstcancer pga. HER2 + mycket hög Ki67 och huruvida jag klarar mig är beroende av om Kadcylan och annan behandling fungerar. Från början var det sagt från Onkologen att min typ av bröstcancer säkert skulle försvinna innan operation (total respons?) för den ofta gör det med mina värden och hon ville inte tala om vad som händer annars utan sade bara att ”ja, i så fall har vi en lite annorlunda situation” vilket i mina öron lät väldigt illavarslande. När sedan cancerceller fanns kvar var det en stor chock för mig och först då berättade onkologen att endast ca 30 procent får total respons. Det hade varit skönt att veta det innan och att det då finns tilläggsbehandlingar, dvs. att det inte behöver vara kört. Både kirurgen och onkologen menade att jag ska vara jätteglad och nöjd över hur min cancer svarat på behandlingen (se nedan) men jag kan inte känna det eftersom målet ju måste vara total respons och jag hade inte det dvs. jag kan mycket väl fortfarande ha cancerceller i mig. Så min första fråga är hur ska jag kunna förstå detta – vi uppnådde inte det förväntade resultatet för mig, dvs. det som läkaren själv trodde men ändå ska jag vara nöjd och glad? Det är mycket svårt att förstå. Min nästa fråga gäller Kadcyla som jag är så glad att jag får. Idag beslutades att min dos skulle sänkas till 80% pga mitt P-Alat värde på 1,21. Är detta verkligen korrekt, dvs. att mitt värde inte kan få vara högre och vad innebär detta nu för mig? Jag känner att nu kommer jag inte att få full behandling med Kadcyla och då kan jag inte längre räkna med de vinster en Kadcyla behandling ger. Slutligen undrar jag om ni sammantaget hittar något att se som positivt i mitt fall och som kan göra att jag kan hoppas på en framtid, ex. något med min respons, storlek, spridning, etc. För en sak jag heller inte kan släppa är att den haft Ki67 på 60% vilket får mig att känna att vad de än gör så kommer cancern att komma tillbaka oavsett vad. Konferensen kirurgens anteckning: Corebiopsi vä bröst: invasivt NST gr 3 + DCIS gr 2. ER 90% PR: 20 % Her 2 3+ Ki 67 60%. FNA vä axill: ua. Onkologens nybesöksanteckning: Erbjudande neoadjuvant cytostatikabehandling EC100 x 3 + Doc/Pert/Trast x 3 på grund av luminal HER2-positiv bröstcancer T1/2 N0 vänster. Min behandling: Behandlingen given i form av EC 100 x 3 följt av Docetaxel + Phesgo där Docetaxel utbytts mot Paklitaxel på grund av tox. Efter operation - kirurgens anteckning: Opererades 23-12-22 med vänstersidig sektor kaudalt för en hormon- och HER2 positiv bröstcancer, 20 x 14 initialt. Respons med K67 som sänktes från 60 - 1% och preparat med 15 mm invasiv ductalcancer grad 1, DCIS grad 2 radikal. Fortfarande HER2 positiv och hormon positiv. 3 friska sentinel node. Glatt operativt förlopp. Meddelas PAD-svar, konferensens rekommendation, hänvisar till anteckning. Konferensen onkologens anteckning: Man finner en 15 mm stor resttumör NST grad 1 samt DCIS grad 2 radikalt. Bröstpanel visar ER 95 %, PR 5 %, HER2 2+, ISH-amplifierad, Ki-67 1 % (60 %). Tre friska sentinel node. Fortsatt behandling: På grund av HER2-amplifierad resttumör föreslås adjuvant Kadcyla istället för Trastuzumab. Dessutom strålbehandling mot vänster bröst inklusive SIB. Adjuvant endokrin behandling med inledningsvis Zoladex och efter avslutad Kadcyla tillägg av Tamoxifen, även indikation för förlängd behandling med Tamoxifen.

Är under behandling av min cancer. Har genomgått 3 EC och 3 Doc. Bröstbevarande op 1/6. Metastas i portvaktskörteln. Axillutrymmning 23/6 . De 12 körtlarna de tog ut va cancerfria. Ska snart får påbörja strålning. Och Tamoxifen i 10 år. Min cancer är Her2 +1, ER 100% , PR 100%, Ki-67 48%. Luminal B. När jag googlar runt så pratar alla om Herceptin...bästa mot her 2 läser jag. varför ska jag inte få den? När jag läser vårdplanen står det: Hormonkänslighet-JA Känslighet för trastuzumab- NEJ. Förstår inte riktigt. Herceptin hjäper ej mot min cancertyp.? Frågor som kommer upp nu när man börjar komma i "mål". Min kontaktsköterska har semester. / Anneli

Hej, jag vill gärna ha hjälp att tolka anteckningarna i journalen (klistrar in nedan). "47-årig kvinna opererad 27/9 med PME + SN vänster bröst på grund av 25 mm stort område med mikroförkalkningar. PAD visade då en 10 mm stor invasiv duktal cancer histologisk grad 2, östrogenreceptor 3 %, progesteron 0 %, HER2-positiv och Ki67 på 24 %. Friska sentinel nodes. Ej radikalt opererad mot duktal cancer in situ. Re-opererad med utvidgad PME 1/11. PAD redovisas med fynd av duktal cancer in situ med utbredning på 24 mm, grad 2-3 med kalk, nekros och apokrina drag. Snäv marginal mot gultuschad resektionsrand men bedöms vara radikalt opererad." - "Snäv marginal" låter inte så betryggande, allra helst som jag opererades en andra gång just för att få bättre marginal - kan/bör jag försöka be om en 3:e operation? - Från början trodde man att det bara var för-stadie, men så var det ju inte. Borde man inte göra skiktröntgen för att se att det inte redan finns en spridning? Efter operation(erna) har jag fått besked att jag kommer att få cytostatika-behandling, samt strålning. Jag har lämnat blodprov och gjort en EKG-undersökning. Nu har jag också blivit kallad till ultraljudsundersökning av hjärtat. Är det standard, eller beror det på att EKG och/eller blodprover har visat på något avvikande? 3 av blodproven låg utanför referensramarna. B-trombocyter: 428 P-Kalium: 4.5 P-bilirubin: 4

Hej är opererad för 3 veckor sedan och fick min pickline insatt idag tisdag och börjar med min cellgiftsbehandling på torsdag. Har fått nackspärr och undrar om jag kan ta massage/ manipulationsbehandling hos sjukgymnast eller är det inte bra. Har mycket ont i nacken och det är lite svullet kring nackkotan. Tacksam för snabbt svar då det finns en tid på torsdag.

Min 3:e behandling av 6 är i farozonen pgr av en tveksam tand som ev kommer att tas bort på Eastman-institutet. Hur länge kan man skjuta på en zoledronsyrabehandling utan att skyddseffekten mot skelettmetastaser äventyras?

Opererad med bröst bevarande kirurgi. Invasiv NHG 3 , DISC2, tumör 38 mm, ER 80 % PR 1 %, Ki67 54 %, en metastas i sential node 6mm, her2 negativt. Nu ska jag ta beslut om att vara med i senomac studie eller genomföra axilliärtömning, svårt val hur ska jag tänka , kvinna 59 år.

Får neoadjuvat cytostatika behandling och det smärtar i bröstet där tumörerna är (HER2 3+ och hormonkänslig). Får just nu paclitaxel, men kände även detta när jag fick docetaxel. Är detta vanligt? Vad beror smärtan på?

Hej, skulle det bli mindre underlivsbesvär om jag bytte från Anastrozol till Tamoxifen? Skulle jag få kunna slippa använda Blissel då? Jag är 72 och har ätit Anastrozol i 3 år nu.

Varför kändes en del tänder ihåliga och delar av käken öm när knappa 5 mån efter min första infusion gått. Känslan var densamma nu inför 3:e infusionen av 6 st ordinerade. Infusionerna ges halvårsvis.

Hej! Nyupptäckt invasiv duktalcancer som jag hittade själv då jag är 37 år. HER2 negativ och hormonkänslig. Förstått det som att tumören var rätt liten men jag hade ett område runtomkring som det ej var taget vävnadsprov på. Valet föll på en mastektomi med SN som utfördes 7/1. Återhämtat mig väl efter en period med serom och väntar nu på åb. Blir lite nervös av att läsa alla frågor här för jag är ännu inte inne i alla förkortningar mer än de jag skrivit här. Vilka kunskaper/förkortningar tycker ni att jag ska skaffa inför åb? Är själv i vården men ej jobbat med detta. Är trygg med att de olika professionerna kommer fram till en behandlingsplan men tänker att egen kunskap inte är av ondo. Är det vanligt att man ger cytostatika trots att man ej hittar några cancerceller i lymfkörteln? Kan det bli så att jag pga min ålder får ”tyngre” behandling? Just nu får jag ingen behandling alls utan väntar på mitt åb. Tacksam för guidning!

Hej! Jag har nyligen fyllt 35 år opererades i januari med mastektomi med direktrekonstruktion för en utbredd dcis grad 3. (Hade sökt pga knölighet i bröstet och man gjorde mammografi pga mkt körtelvävnad i det bröstet) I analysen efteråt hittade man en tumör 19x14 mm samt multifokalitet med ett par härdar på 2-3 mm. Förstadiet var stort på 60x90 mm med lite dåliga marginaler nedtill. Her2+, ki67 22%, 90% hormonkänslig, ingen spridning till lymfkörtel. Har fått adjuvant cyto, herceptin, strålning och antihormonell behandling. Det står i min journal att tumören är grad 2 men är inte grad två tumörer större än 2 cm eller hur räknar man? Jag har också hört att jag har god prognos även om jag förstår att det inte finns några garantier, men undrar hur jag ska förhålla mig till risken för återfall framöver. Är risken stor även efter många år med hormonkänslig då jag är så ung? Eller hur ska jag tänka nu med prognos? Tack!

Hej jag är färdigbehandlad efter genomgången behandling för TNC ,cytostatika 3+3 och sen strålning 15 ggr med boost. Har nu 2 veckor efter strålningen är avslutad fått en enorm värk i knän och höfter jag motionerar varje dag men det går inte utan värktabletter hur länge ska jag ha det så här? Är det vanligt? Finns det något att göra åt det mer än att röra på sig ,stretcha och styrketräna ? Är 46 år och normalviktig. Har inte fått någon som helst info om att detta kunde ske vilket hade varit tacksamt bara att vara förberedd på,samt att stöd från kontaktsköteskan är inte speciellt stort ,ta smärtstillande är allt svar jag fått . Känns som bara för att det standardiserade vård programmet nu är avslutat så är jag klar. Vad kan jag få för hjälp ? Tacksam för tips och hjälp 🙏

Opererades 23/4 med mastektomi för en lobulär cancer, extent 82 mm, spridning till 2/2 sentinel nodes. Sannolikt radikal men mycket snäv marginal. Grad 2, ER 100% PR 100%, Her neg, Ki 67 24%. Axillutrymning 22/5 med 13 friska lymfkörtlar. CT thorax-buk utan spridning men en 8 mm stor körtel bakom pectoralis minor, kirurgens gissning är att den är reaktiv men det kan man så klart inte säkert veta. Start av EC 26/6 3 omgångar och därefter pac eller doc i 9 veckor. Strålning 40,05 Gy + eventuell boost mot axillevel 3 (körtel). Nu till min fråga. Känner en liten spetsig förhårdnad i området där tumören satt, millimeterstor. Misstänker att det är rest/återväxt, det gick ju ganska lång tid mellan op och cyt. Är det något jag skall oroa mig för akut eller kan man tänka att cytostatika och strålning kan döda eventuella rester? Jag tar naturligtvis upp det på nästa besök men undrar om jag behöver kontakta dem tidigare.

Hej, Jag diagnostiserades med TNBC i oktober 2020. DT gjord i november utan att några fjärrmetastaser kunde påvisas och lymfkörtlar normala (senaste UL gjord i januari 2021). Neoadjuvant behandling har fungerat mindre bra (tumör i stort sett oförändrad) och nu väntar operation. Nu har jag smärta i en höft och blir förstås lite orolig. Hur snabbt kan skelettmetastaser etablera sig från att DT i november var u a och ge symptom som t ex smärta? Är det vanligt att få fjärrmetastaser under pågående behandling, speciellt om den inte fungerat tillfredsställande? Är det vanligt att få fjärrmetastaser även om lymfkörtlarna är friska? Tolkar det som att celler färdas via olika kanaler vid fjärr- resp regionala metastaser. Tumören har varit 19-21mm vid 3 olika UL/mammografier, Ki67: 65% och NHG 2-3. Tack på förhand.

Angående svaret av onkologen Anna Andersson, så har jag genomgått cytostatikabehandling var tredje v. med EC75 och då 6 gånger plus 15 dagars strålning. Jag undrade om det gav mig sämre överlevnad och du svarade 2-3% sämre, kanske du kan svara mig bättre nu när du vet vilken behandling jag fick.

Ska få dostät EC behandling neoadjuvant pga icke-operabla tumörer i nuläget. Tumörer är ER postitiva, grad 3 samt hög Ki67. Samt spridd till lymfkörtel. MR och CT ej gjorda än men ska göras för att se om spridd övrig kropp. En väldigt aggressiv snabbväxande bröstcancer som snabbt omhändertagits av sjukvården. Planerat till 4 kurer varannan vecka. Sedan uppehåll 3 veckor och därefter Docetaxel 4 kurer varannan/var tredje vecka. Sedan operation. Antar adjuvant efter operation, men inte helt klarlagt för mig än. Lite frågor innan allt drar igång-Har blivit uppmanad att dricka mycket under behandlingsdagen och kommande 2 dagarna för att undvika urinvägsbesvär i största mån. Kan man tillsätta citron i vattnet så det håller nere risken för bakterier att fästa i urinvägarna och därmed minska risken för UVI? Tänkte dricka en del Aloe Vera juice oxå för att stötta slemhinnorna i mag & tarmkanalen. Någon erfarenhet av grönt te som gurgelvatten för munslemhinnan?