Frågor & svar

Är 53 år, och hade 2015-2016 lobulär bc, har genomgått och avslutat ex cytostatika, strålning, mastektomi, axillutrymning och rekonstruktion med implantat. Började 2016 med Tamoxifen, men fick efter ca 3 år ledbesvär främst i händerna. Har konstaterats vara varken reumatism eller artros. I dialog med onkolog så tog jag en paus under 1 månad med Tamoxifen, och det gav snabbt resultat då den intensiva värken avtog. Därefter bytte till Anastrozol, och känner efter fyra månader att ledbesvären ännu finns där dagligen (trots daglig sjukgymnastik sedan 1 år) men inte lika intensiv värk. Har fått ytterligare minskad värk efter att ta följande kosttillskott: - Magnesium (en tablett per dag innehåller 60 mg) - Kalciumtablett kombinerad med Vitamin D (en tablett per dag innehåller 500 mg Kalcium samt 10 µg D-vitamin) - Omega 3 Forte 70% (tre kapslar per dag innehåller totalt 1800 mg) Skulle gärna fortsätta ta dessa kosttillskott då jag känner att de hjälper mig. Kan dessa kosttillskott påverka effekten av Anastrozol? Med vänlig hälsning, E

Analys efter operation av tumör från vänster bröst upptäckt i mammografi ,visar Invasiv duktal cancer, 6*6 mm, grad(NHG1-3):3+2+1=6, grad2, resektionsyta 4-12 mm, ingen DCIS, Östrogenreceptorproteinuttryck: 99%, Progesteronreceptorproteinuttryck 50%, Ki67 9%, HER2, SISH-anaalys negativ, Ingen spridning till Sentinal node. Jag kommer strålas tre veckor och rekommenderas Tamoxifen i 5 år. Min fråga är om man kan överväga hoppa över Tamoxifen med tanke på att cancer upptäcktes i tidigt skede och jag nu slutat äta de östrogentabeltter som jag åt tidigare.

Histologin visar en unifokal invasivt växande lågdifferentierad duktal bröstcancer, basellike fenotyp, mätande 18 x 13 mm. Inuti och intill tumören ses en DCIS grad 3. Inga tecken till vaskulär invasion. Total tumörextent beräknas till 20 x 13 mm. Radikal operation. Axillär sentinel node med endast reaktiva förändringar (0/1).

Hej, Min cancer för 2 år var en mellangradig her2 med spridning till 1-2 angripna lymfkörtlar. Statistiskt, hur stor andel av de 80 % 10-15 års överlande innefattar likt mitt fall fåtal angripna lymfkörtlar. Läser ett tidigare svar att 15% har vid diagnos spridd cancer till lymfkörtlar och 3 % metastaserad brc. Om enligt statistik ca 85% överlever, innebär det att det är de15 +3 % som står för statistiken över antalet ej överlevare. Sen undrar jag, inbegriper överlevnadsstattiken de som idag fått återfall och lever med bröstcancer, i de låt ca 85% som lever under 10-15 år, eller är det antal år fritt cancer. Vad jag egentligen vill ha sagt om man kan överleva 15<år med grad2 her2, spridning till 2 lymfkörtlar.

Hej Jag opererats för BC under 2022-2023. BRCA1 positiv, trippelnegativ. Masketomi båda brösten, samt operarat bort äggledare och äggstockar. Avslutad behandling (6 st.) i mars -23 Fick EC 90 Cyklosfamid, Epirubicin, Filgrastim 3 behandlingar samt Docetaxel 80 3 behandlinngar. Hade lite domningar i tunga de två sista behandlingarna, men det var övergående. Men när jag svettas tex. när jag jobbar eller vid bastubad så sticker det obehagligt i huden på de ställen där porerna öppnar sig, eller om det är svettkörtlarna som öppnar sig. Jag är relativt frusen, lite mer nu än tidigare. Men när jag jobbar och håller igång så håller jag värmen bra. Funderar, om det här har med min cellgiftsbehandling att göra? Vågar man utmana det här, tex. med bastubad eller hur försiktig bör man vara? Älskar ju att bada bastu, men nu vågar jag bara sitta till stickningarna börjar. Sen törs jag inte sitta mer. Tänker också på ev. semester i värmen (brukar inte sola så mycket). Tack på förhand! Eva ♥

Hej, jag vet att ni inte kan ge prognos på individnivå men sett att ni kan svara på gruppnivå. Hur ser det ut för enligt nedan Her2 +, er+, pr+, ki67 30%. Ålder 34 85 mm stor i bröstet + mellan 1-3 sjuka lymfkörtlar. Neoadjuvant behandling enhertu x6. Masektomi vänster bröst plus axilutrymning. Pad visar ingen invasiv cancer i bröst men dcis. I lymfkörtlar visar 1/6 körtlar 10 st atypiska celler på ett område om 0.1 mm (de var för små för att kunna testa ki67 etc). Rcb1. Adjuvant behandling: strålning 15 ggr plus kadcyla 14 ggr. Anastrozole plus zoladex i 5-10 år, zoledronsyra 3 år och kalcium tabletter livet ut. Hur ser risken ut på gruppnivå för ovan individ för att få återfall? Tack för allt ni gör Kram

Hej, Jag undrar vad man kan anta (statistiskt) om min risk för återfall utifrån följande: Luminal A-tumör T1, N1-tumör invasiv tubulär cancer 20 mm, BRE 4, grad 1 utan kärlinväxt, ER100%, PR 15%, Ki-67 14,2% herceptest 1 +. Sentinel node makrometastas 4,3 mm. Opererad med "tårtbit", därefter cytostatika 3 + 3 gånger, strålning 15 gånger, anastrozol samt bisfosfonater varje halvår i tre år. Man gjorde ingen ytterligare operation av lymfkörtlarna varför jag inte vet om det fanns tumörceller i fler. Jag undrar också hur viktig anastrozolbehandlingen kan anses vara utifrån ovanstående. Förutom de märkbara effekterna tänker jag på hjärt- och kärlhälsan i första hand. Pest eller kolera, liksom. Jag är 58 år. Tack på förhand.

Hej, BRCA1 bärare med hormonell BC vid 34 år, ER100 PR60 ER2 negativ, ingen spridning. Mastektomi och nu cellgifter. Stark barnönskan, har fryst ägg. För minskad risk för äggstockscanser planerar jag att operera bort dessa så fort som möjligt efter graviditet. Rekommendation jag fått är att vänta med graviditet 2-3 år innan paus av antihormonbehandling. Om jag istället väljer att påbörja graviditet innan start av antihormonbehandling för att tidigare kunna operera bort äggstockarna och samtidigt öka chansen för lyckad graviditet, hur påverkas risk för återfall om jag påbörjar antihormonbehandling ca ett år efter plan(dvs efter graviditet)? Iom BRCA1 mutation är jag mer orolig för äggstockscancer än för återfall av befintlig iom mastektomi, ingen spridning och cellgifter.

Jag hade en hormonell bröstcancer för ett år sedan ki67 40 procent. Ingen spridning och tumören var 13 mm. Ej her2. Har fått cytostatika , strålning och operation. Har fått tamoxifen och zoladex. Jag är 37 år och jag funderar om risken för återfall ökar om jag skulle försöka bli gravid om 2-3 år.

Hej! Jag har just läst i anteckningarna i min journal. Igår togs mitt fall upp på bröstronden och man har bedömt att jag restas till nästa veckas rond eftersom Bröstpanel föreligger ännu inte. Vad betyder detta? Tacksam för svar <3 /Martina

Hej! Fick min sista cytostatikakur 4/1 har har nu påbörjat Kadcylabehandling tog prov innan behandlingsstart och då låg neutrofilerna på 1.5x109/L vilket ju är lite under normalvärdet. Trodde de borde ha repat sig tills nu med tanke på att det nästan gått 3 månader sedan sista kuren. Vad kan det bero på?

Tack för otroligt snabbt svar. Jag går till vårdcentralen och fysioterapeut och är under fortsatt utredning. Men finns det chans att dem kan ha missat något på dessa 3 mammografierna och 4 ultraljud? Jag har många små cystor och vet inte om dem sett denna? Eftersom jag har stor byst är det svårt att känna allt i bröstet. Mvh Anna

Hej. Skrev några frågor igår,under rubriken " orbital metastas", som jag inte fick svar på nu undrar jag bara ska få min 2:a EC 60 i veckan ska Ca 15-3 gå ner om EC har effekt på ögonmetastasen.

Hej! Jag har nyss fyllt 13 och har sen 2-3 år sen sätt att mina båda bröstvårtorna blir indragna och jag har ingen knöl ingen rodnad hud. Men asså när jag rör på mina bröstvårtor så kommer dem tillbaka eller när det är kallt. Jag röker ej. Är det bröstcancer?

Jag tar Tamoxifen sedan 3 månader tillbaka och skulle vilja prova kosttillskott för att få mer energi på dagen och sova bättre på natten. Går det bra att äta multivitamintillskott (ACO enomdan som innehåller vitamin A, D, E, B1, B2, B6, B12, C, Niacin, Folsyra) samt Magnesium?

Vad betyder det att bröstcancern är pleomorf?

Hej! Kan jag ett par år efter att en (trippel neg. brca grad 3 Ki67 80%) opererats bort få reda på om androgenreceptorn är positiv eller negativ? Om det inte togs reda på då, går det att ta reda på i efterhand?

Hej, nedan följer min sjukdomshistorik så som den beskrivs i min journal. Jag diagnosticerades i juni 2024 och är nu i post operativ behandling med Kadcyla. Jag har genomgående haft lite svårt att greppa hur allvarligt jag ska se min sjukdom och min prognos, utan att få svar. Som jag förstått det – genom att läsa mig till det – så har jag aggressiv bröstcancer pga. HER2 + mycket hög Ki67 och huruvida jag klarar mig är beroende av om Kadcylan och annan behandling fungerar. Från början var det sagt från Onkologen att min typ av bröstcancer säkert skulle försvinna innan operation (total respons?) för den ofta gör det med mina värden och hon ville inte tala om vad som händer annars utan sade bara att ”ja, i så fall har vi en lite annorlunda situation” vilket i mina öron lät väldigt illavarslande. När sedan cancerceller fanns kvar var det en stor chock för mig och först då berättade onkologen att endast ca 30 procent får total respons. Det hade varit skönt att veta det innan och att det då finns tilläggsbehandlingar, dvs. att det inte behöver vara kört. Både kirurgen och onkologen menade att jag ska vara jätteglad och nöjd över hur min cancer svarat på behandlingen (se nedan) men jag kan inte känna det eftersom målet ju måste vara total respons och jag hade inte det dvs. jag kan mycket väl fortfarande ha cancerceller i mig. Så min första fråga är hur ska jag kunna förstå detta – vi uppnådde inte det förväntade resultatet för mig, dvs. det som läkaren själv trodde men ändå ska jag vara nöjd och glad? Det är mycket svårt att förstå. Min nästa fråga gäller Kadcyla som jag är så glad att jag får. Idag beslutades att min dos skulle sänkas till 80% pga mitt P-Alat värde på 1,21. Är detta verkligen korrekt, dvs. att mitt värde inte kan få vara högre och vad innebär detta nu för mig? Jag känner att nu kommer jag inte att få full behandling med Kadcyla och då kan jag inte längre räkna med de vinster en Kadcyla behandling ger. Slutligen undrar jag om ni sammantaget hittar något att se som positivt i mitt fall och som kan göra att jag kan hoppas på en framtid, ex. något med min respons, storlek, spridning, etc. För en sak jag heller inte kan släppa är att den haft Ki67 på 60% vilket får mig att känna att vad de än gör så kommer cancern att komma tillbaka oavsett vad. Konferensen kirurgens anteckning: Corebiopsi vä bröst: invasivt NST gr 3 + DCIS gr 2. ER 90% PR: 20 % Her 2 3+ Ki 67 60%. FNA vä axill: ua. Onkologens nybesöksanteckning: Erbjudande neoadjuvant cytostatikabehandling EC100 x 3 + Doc/Pert/Trast x 3 på grund av luminal HER2-positiv bröstcancer T1/2 N0 vänster. Min behandling: Behandlingen given i form av EC 100 x 3 följt av Docetaxel + Phesgo där Docetaxel utbytts mot Paklitaxel på grund av tox. Efter operation - kirurgens anteckning: Opererades 23-12-22 med vänstersidig sektor kaudalt för en hormon- och HER2 positiv bröstcancer, 20 x 14 initialt. Respons med K67 som sänktes från 60 - 1% och preparat med 15 mm invasiv ductalcancer grad 1, DCIS grad 2 radikal. Fortfarande HER2 positiv och hormon positiv. 3 friska sentinel node. Glatt operativt förlopp. Meddelas PAD-svar, konferensens rekommendation, hänvisar till anteckning. Konferensen onkologens anteckning: Man finner en 15 mm stor resttumör NST grad 1 samt DCIS grad 2 radikalt. Bröstpanel visar ER 95 %, PR 5 %, HER2 2+, ISH-amplifierad, Ki-67 1 % (60 %). Tre friska sentinel node. Fortsatt behandling: På grund av HER2-amplifierad resttumör föreslås adjuvant Kadcyla istället för Trastuzumab. Dessutom strålbehandling mot vänster bröst inklusive SIB. Adjuvant endokrin behandling med inledningsvis Zoladex och efter avslutad Kadcyla tillägg av Tamoxifen, även indikation för förlängd behandling med Tamoxifen.

Är under behandling av min cancer. Har genomgått 3 EC och 3 Doc. Bröstbevarande op 1/6. Metastas i portvaktskörteln. Axillutrymmning 23/6 . De 12 körtlarna de tog ut va cancerfria. Ska snart får påbörja strålning. Och Tamoxifen i 10 år. Min cancer är Her2 +1, ER 100% , PR 100%, Ki-67 48%. Luminal B. När jag googlar runt så pratar alla om Herceptin...bästa mot her 2 läser jag. varför ska jag inte få den? När jag läser vårdplanen står det: Hormonkänslighet-JA Känslighet för trastuzumab- NEJ. Förstår inte riktigt. Herceptin hjäper ej mot min cancertyp.? Frågor som kommer upp nu när man börjar komma i "mål". Min kontaktsköterska har semester. / Anneli

Hej, jag vill gärna ha hjälp att tolka anteckningarna i journalen (klistrar in nedan). "47-årig kvinna opererad 27/9 med PME + SN vänster bröst på grund av 25 mm stort område med mikroförkalkningar. PAD visade då en 10 mm stor invasiv duktal cancer histologisk grad 2, östrogenreceptor 3 %, progesteron 0 %, HER2-positiv och Ki67 på 24 %. Friska sentinel nodes. Ej radikalt opererad mot duktal cancer in situ. Re-opererad med utvidgad PME 1/11. PAD redovisas med fynd av duktal cancer in situ med utbredning på 24 mm, grad 2-3 med kalk, nekros och apokrina drag. Snäv marginal mot gultuschad resektionsrand men bedöms vara radikalt opererad." - "Snäv marginal" låter inte så betryggande, allra helst som jag opererades en andra gång just för att få bättre marginal - kan/bör jag försöka be om en 3:e operation? - Från början trodde man att det bara var för-stadie, men så var det ju inte. Borde man inte göra skiktröntgen för att se att det inte redan finns en spridning? Efter operation(erna) har jag fått besked att jag kommer att få cytostatika-behandling, samt strålning. Jag har lämnat blodprov och gjort en EKG-undersökning. Nu har jag också blivit kallad till ultraljudsundersökning av hjärtat. Är det standard, eller beror det på att EKG och/eller blodprover har visat på något avvikande? 3 av blodproven låg utanför referensramarna. B-trombocyter: 428 P-Kalium: 4.5 P-bilirubin: 4