Frågor & svar

Opererades för hormonkänslig bröstcancer för 1 1/2 år sedan, med strålning15 ggr. Ska äta Letrozol i 5 år. Biverkningen med torra slemhinnor i underlivet är besvärande trots att jag har Replens 3 ggr/ veckan. Kan jag och vågar jag använda Blissel 1 ggr/ veckan eller är det inget ni rekommenderar?

Hej, jag är 21 år och har i ca 2-3 år märkt att min västra bröstvårta ibland blir indragen. Vet inte om den alltid gjort så eller inte. Böstvårtan går oftast direkt tillbaka till att stå ut om jag rör vid den. Är det något jag bör kolla upp?

Läser frågor och svar här regelbundet. Reagerade på en fråga ställd 9/12 ang Tamoxifen. Där påstås att en 1/3 av alla kvinnor har en gen som påverkar nedbrytningen av Tamoxifen. Stämmer det och isf hur påverkar det effekten? Själv tänker jag att de biverkningar man ev får borde vara ett uttryck för Tamoxifen har effekt. Tänker jag rätt? Tack för möjligheten att ställa frågor!

Hej,får zoledrondropp som behandling. 6 ggr på 3 år och har en gång kvar. Hur länge efter det sitter”effekten ” i med tanke på om man ska göra ingrepp i tänderna och att det kan försvåra läkningen.Behövs det även specialist tandvård då också?

Tack Yvette för tidigare svar <3 tänkte fråga hur stora är ”lätt förstorade” lymfkörtlar? Och hur stor kan en lymfkörtel vara och fortfarande vara benign? Kanske lite svårt att säga!

Hej! Jag hade för 3 år sedan en hormonell bröstcancer. Inte fått cellgifter, äter Tamoxifen. Sedan några månader har jag börjat träna ganska hårt (styrkelyft) och tar på daglig basis proteinpulver och kreatintillskott. Finns det forskning på om detta interagerar med Tamoxifen på något sätt, eller något annat känt negativt resultat gällande bröstcancer? Mvh

Hej. Jag opererade bort mitt ena bröst sommaren 2020. Diagnos dcis grad 3. Eftersom cancern satt på flera ställen i bröstet, tog man bort hela. Ingen operation av lymfkörtlar och ingen annan efterbehandling rekommenderades.Vad vet man idag om min sjukdom och prognos om återinsjuknande? Med vänlig hälsning, Siv

Jag fick diagnosen lobulär bröstcancer i augusti. Tumören var stor och jag fick därför cytostatika (EC90 x 3 och Docetaxel x 3) innan operation. Sista behandling den 22 dec 2020. Därefter genomfördes mangetkameraundersökning och tumören tycktes vara borta. Mastektomi och sentinel node i början av februari. Det visade sig att det fanns en 122 mm stor tumör kvar (invasiv lobulär grad 2, ER 80%, PR 40 % HER2-negativ. Ki67 11 %) Noggrannare analys av lymfkörtlar visade på metastaser varför jag fick axillutrymning i början av mars.10 av 14 körtlar hade metastaser men ingen med perikapsulär växt. Sedan mitten av mars äter jag Tamoxifen och jag är planerad för strålning med start i mitten av april. Sedan är jag färdigbehandlad. Jag är 53 år och hade mens fram tills jag inledde cytostatiskabehandlingen, men den försvann och har inte återkommit därefter. Jag har dock haft "klimakteriebesvär" som nattliga svettningar och stela leder under flera år. Nu till mina frågor: Jag är orolig för att det har förflutit så lång tid mellan de olika delarna av min behandling. Totalt nästa 4 månader mellan sista cytostatikabehandlingen och start av strålning. Under tiden har det ju funnits kvar cancerceller i min kropp. Hur bedömer ni det? Borde jag t ex få mer cytostatika? Jag såg att man vid konferens planerade att ge mig Zometa. Sedan finns en anteckning om att jag inte ska få det då jag är premenopausal. Finns det någon anledning för mig att ifrågasätta detta? Jag vill förstås ha allt jag kan få som kan hjälpa mig att slippa få tillbaka cancern. Uppföljning verkar bli mammografi för min del. Min tumör gick inte att se på mammografi trots dess storlek. Den var också svår att se med ultraljud. Borde jag begära att bli undersökt med t ex magnetkamera vid uppföljning?

Hej, Jag fick diagnos TNBC juni 2020 gick igenom 6 cytostatika behandlingar 2 Docetaxel och 4 EC90 juli-nov 2020 och opererades för mastektomi i december. Hade ingen spridning till lymförtlarna därav ingen strålbehandling. Nu är jag på kur 5 av 8 med Xeloda (Kapecitabin). Fråga 1) Kapecitabin vanliga biverkningar är bl a ofrivilliga diareer. Jag klarade de första 3 kurerna och sen trillade jag dit på detta. Det är inte vatten diareer. Under mina 7 dagars vila hinner inte magen stabilisera sig. Tar Dimor varje dag. Antar att när jag avslutar kur 8 29 juni , då kommer magen vara normal igen efter ett par veckor. Har ni erfarenhet om magen börjat krångla att det håller i sig tills man är klar med samtliga kurer? Jag är inte påverkad i övrigt har tappat lite vikt men alla mina värdet är jättebra. Fråga 2) Hur vanligt är det med cytostatika resistens? Finns det statistik på det när det gäller antal bröstcancer fall ? Lyssnade på reportage häromdagen ang Ekwalls hans fru som gick bort för ett par månader sedan i spridd TNBC. Fråga 3) Finns det statistik på hur många som lever efter 10 år med de som haft TNBC? Tack på förhand!

Hej, jag är 51 år och har nyligen gjort radikalt borttagande av en tumör 13x7 mm i bröstet. Man säger att den togs bort med god marginal. Man tog 3 noder, fria från cancer. Det beskrivs i journal: ”är radikalt opererad för en invasiv cancer på 10 mm där extent tillsammans med ductal cancer in situ var 13x7 mm. BRE 8, grad 3, dvs lite mer snabbväxande sort men negativ för herceptin och ER 95, PR 95.” Det är bestämt att jag får strålning och Tamoxifen i 5 år. I journal står bland annat detta antecknat från konferensen: ”Om HER2 negativ kan man diskutera cytostatika med patienten men i första hand avråda från detta.” Jag har nu varit på möte med doktorn men det blev inte direkt någon diskussion om cytostatika, hon sa bara att hon inte tycker det är värt det för mig. Hon pratade om att 1-2 personer av 100 skulle ha nytta av det. För mig som är väldigt rädd för återfall låter det som om det skulle kunna vara värt det. Men hon sa nej med hänvisning till risker med cytostatika. Jag vill poängtera att jag är i övrigt frisk, vältränad och icke-rökare. Hur skulle ni resonera här? Cytostatika eller ej? Och varför skulle man ens diskuterade det med mig om det ej var aktuellt? Jag vet inte om jag ska kämpa för det, är ju ingen doktor, bara väldigt rädd och förvirrad!

Hej. Jag har spridd BC HER 2 1+ sen 2018 till skelettet och lymfsystemet som är under kontroll, äggstockarna, äggledarna bortopererade privat 2021. Spridning till levern December 2022, 2 metastaser 15 mm och 10 mm, 2 nya levermetastaser har tillkommit Februari 2024,2 hjärnmetastaser 3 mm och 1 mm 2023, varav en upptäcktes på MR inför strålbehandling, inga nya hjärnmetastaser på senaste MR. Xeloda 3 år och 4 månader Ibrance/Faslodex Paclitaxel EC Halaven Afinitor/ Exemestan Enhertu från Mars 2024 1, Ska få en biopsi på levermetastaserna, om cancern är både hormonell och även blivit trippelnegativ,då hjälper väl inte Enhertu,behövs det inte 2 olika cytostatika, i så fall får man det samtidigt då? 2. Man brukar väl inte gå tillbaka till något man haft tidigare, t.ex som Afinitor/Exemestan. 3. Tog en second opinion,dom sa att Karboplatin/Cisplatin, eventuellt med tillägg av Gemcitabine/Vinorelbine, kan ha effekt på HER 2 låg. 4. Trodelvy mot trippelnegativ, har läst att Trodelvy kan ha effekt på HER 2 negativ, är väl inte godkänt mot HER 2 negativ än. Karboplatin/immunterapi mot trippelnegativ? Sjukhuset vi tillhör brukar inte använda kombinationsbehandlingar. Verkar vara olika i olika regioner. Har ni några förslag på andra behandlingsalternativ?

Hej! Jag är svensk, men bor och arbetar i Norge. Jag är 47 år. 4 mars 2020 blev jag opererad för bröstcancer. Mastektomi med primärrekonstruktion (det blev satt in en expander). Före operationen blev det genomfört mammografi, ultraljud, MR og biopsi. Med detta som grundlag blev det sagt att det är hormonkänslig cancer, HER negativ, multifokal med största tumör ca. 30 mm (cT2). Histologigrad 1 eller 2. Det var ett möte där bröstkirurg, onkolog, radiolog och patolog konkluderade med mastektomi med primärrekonstruksjon. Efter operation blev tumören revurderad till pT3 tumor (60 mm max diameter) med histologisk grad 3. Histologi: NST, pT3 tumor (60 mm maks diameter), histologisk grad 3. HR+/HER neg. Ki67 31%. TNM-stadium: pT3N0Mx Kreftbehandling: Adjuvant behandling, EC90 x4, Taxol x12, deretter antihormonbehandling og strålebehandling Jag har läst på och jag förstår att om tumören hade varit klassificerad till en T3 tumör så hade jag antagligen fått neoadjuvant behandling med cytostatika för att krympa tumören. Det hade inte varit aktuellt med plastikkirurgi, eftersom det blir strålning. Onkologerna säger till mig att operationen gick bra, att de ser mig som fri från cancer just nu, att det inte är spridning till lymfsystemet och att det är HR+/HER negativ cancer. Alla utredningar är inte klara, men preliminärt är det inte spridning till andra organ. Jag har ändå tappat något av tilliten till mina behandlare. Det är psykiskt svårt att tumören har gått från att vara en T2 tumör med histologigrad 1-2 till att vara en T3 tumör med histologigrad 3. Det plågar mig att de har gjort en felklassificering av tumörens storlek och att jag kanske inte har fått optimal behandling. (De menar att de har gjort en riktig värdering utifrån den information de hade, men att det ibland blir ändringar under behandlingsförloppet.) Jag är från Uppsala i Sverige. I Sverige är det mammografi från 40 år. I Norge är det från 50 år. Det är alltså en möjlighet att jag hade fått diagnosen på ett tidigare stadium om jag hade bott i Sverige. Där jag är nu i behandlingsförloppet. Vilken behandling hade jag fått i Sverige? Âr det sannolikt att jag hade fått adjuvant behandling, EC90 x4, Taxol x12, derefter antihormonell behandling og strålbehandling? Innan operationen läste jag ganska mycket och jag försökte sätta mig in i behandlingen, men det orkar jag inte nu. Men jag orkar heller inte upptäcka att jag hade fått bättre adjuvant behandling i Sverige, efter att behandlingen här är färdig i Norge. Det är jobbigt att gå inn i behandling med cellgift med alla dessa tankar i huvudet.

Jag gjorde i februari mitt sedvanliga mammografi som jag får komma på varje år då det finns bröstcancer i släkten. Jag är 45 år. Jag fick ett brev att komma på en kompletterande röntgenundersökning av brösten. Åker dit och får göra 3 mammografibilder på vänster bröst och 1 bild på höger bröst. Får även frågan om jag har känt något i vänster bröst, vilket jag inte har. Får sedan gå in i ett annat rum och träffa en läkare som ska göra ultraljud. Han säger direkt när jag kommer in i rummet att dom ska titta närmare på cystor och dom ser godartade ut. Han skulle titta på vänster bröst men även också på höger. Han gör sedan ultraljud och visar mig svarta ringar/ballonger, 3 på vänster bröst. Höger säger han inte så mycket om vad jag minns, jag var så nervös att jag frågade inget. Men det som gjorde mig fundersam nu senare vara att han sa att han skulle tömma 3 cystor i vänster bröst. Den 1 cystan fick han ut gul vätska och den 2 gjorde ont och det var lite blod i den, han sa att det kan vara blodkärl som han kom åt. Den 3 hade helt plötsligt försvunnit. Sedan skulle han ta på höger bröst. På min högra sida har jag haft ont i ett par veckor, sitter i bröstbenet och muskulaturen ut i armhålan och axeln, inte så mycket själva bröstet, men det gjorde så ont att jag stod inte ut. Cystan satt långt in sa han och han fick byta nål för att nå den. Men eftersom det gjorde så ont fick han avbryta och han sa att den kan kollas upp om 6 månader. Sedan när han var klar sa han att det han har fått ut ska skickas iväg på prov, att det gör man alltid oavsett. Smärtan är i alla fall borta nu, men ömma blåmärken kvar efter försöket att tömma och det är 10 dagar sedan. Har fortfarande inte fått svar på proverna. Mina funderingar är varför tömmer man cystor och sedan säger att det ska skicka iväg som prov när han har sagt att det såg bra ut, gör man alltid så? Är det vanligt att det finns blodkärl och blod som kommer med i prover man tar från bröstet? Eller vad betyder det att det kom blod? Kan en cysta bara försvinna helt plötsligt? Vad kan det vara för smärta jag hade i höger bröstben/muskulatur? Kollar man alltid upp cystor i jämna mellanrum även om dom säger att det ser bra ut eller är det så att man tror sig ha sett något i höger bröst? Om det skulle vara cellförändringar i proverna, hur stor risk är det att det har spridit sig? (Mammografin för ett år sedan visade inget)

Hej, Vilken typ av behandling rekommenderar ni en patient med bröstcancer av typen invasiv ductal cancer, grad 3. ER 90%, PR 60%, HER2 positive. Hög Ki-67. Vilka fördelar har den behandlingen du föreslår jämfört med andra valmöjligheten?

Jag opererades för bröstcancer i april i år. Dom tog en bit av vänster bröst samt en lymfkörtel. Nu 3 månader efter operationen har jag börjat få stickningar I bröstet samt ihållande värk i ryggen? Är det vanligt att det blir då?

Hej jag är 16 år gammal och är på p piller. Jag har varit på pillerna för 3 månader redan och upptäckte att det är en stort knöl i mina bröst. Knölen var väldigt stort och det gör ont när man ta på de. Jag är väldigt otroligt om att det kanske är bröstcancer. Kan det vara det? och om inte hur lång tid kommer det ta innan mina bröst blir vanligt igen?

Jag har ammat min son i två månader. Från ett amningstillfälle till ett annat så mjuknade bröstvårtan och jag har inte kunnat få den styv sedan dess Det spelar ingen roll om jag ammar, kyler eller snurrar på bröstvårtan. Den har varit så i cirka 2-3 veckor. Jag har frågat flera barnmorskor och amningsmottagningen men inte fått något svar. Blir orolig om det kan bero på något annat än själva amningen.

Hej! Jag är just nu i mitten av min behandling för min bröstcancer som jag diagnostiserades för 14 mars och blev opererad den 22 mars. Så här skrivet ur min journal: unifokal duktal cancer 19,7 mm stor grad lll radikalopererad, ingen vaskulär invasion, ingen metastas i 7 lymfkörtlar. Panel: ER 0, PGR 0, HER-2 0, Ki-67 90 %. CT torax/buk innan operation utan tecken till metastasering. Har fått EC-90 tre gånger/tredje vecka och ska nu påbörja taxol eller Taxere i antingen 3 ggr/tredje vecka eller 12ggr/varje vecka med påföljande strålning 15 ggr De läkare jag träffat vill helst inte prata om återfallsrisker men det är det som jag funderar och oroar mig mest över. Främst är det Ki-67 värdet som oroar mig att det är så högt. Är det ovanligt högt? Får jag lämplig behandling eller finns det mer att göra? Jag är 54 år och frisk i övrigt.

Hur viktigt är det att jag måste ta zoldron syra dropp Under 3 år en gång i 6 månader?. Är opererad på vä bröst partiell mastektomi. Ingen spridning i lymfan och man fick bort allt enligt läkaren.Har fått cytostatika 4 gånger. Klarade ej flera gånger det var planerad 6 gånger. Men fick mycket ont i ryggen ( har aldrig tidigare haft ont i ryggen och är 76 år). Strålbehandling 15 gånger u.a. Men har sedan efter cytostaka behandlingen haft dels ont i ryggen och periodvis närvsmärttor vilka pågår cirka 4 till 5 dagar som elektriska stötar av och till. DT och skelett skint visar 3 kotkompressioner men inga metastaser. Som sagt känner mig trött och rädd för närvsmärttorna. Har haft det såhär sedan mitten av augusti. Mediciner jag tar calsiopen d forte, omeprazol och Alvedon. Vill helst inte ha Zolodron syra behandling. Borde jag göra bentäthetsmätning? Tacksam för ditt svar och synpunkter.

Hej! Jag hade en 3 cm stor malignitet i vänster bröst kl 2, 7 cm från mammillen. Inget annat fokalt i vänster bröst står det enl journalen. Jag har behandlats med 4 EC. Redan efter 2 EC visade god regression. Tumören mätte 20 mm och normalisering i axillen. Jag har 3 Docetaxel inplanerade. Därefter operation med axillutrymning samt strålning m.m. Jag har läst mycket och sett att man kan få bestående nervskador av Docetaxel samt att livet kan bli svårt efter axillutrymning. Eftersom jag har svarat så bra på EC-behandlingarna, så funderar jag på om jag ska sluta med cyto och kanske att axilutrymning inte är nödvändig i och med att det har normaliserats. Tar jag en risk här? Jag är ju ingen läkare, så jag vet inte om jag tänker rätt men jag har förstått att man får en del behandlingar för att minimera risk för att det eventuellt skulle finnas något kvar, eller att man gör det för säkerhetsskull vilket jag också förstår att man gör. Behöver lite vägledning. Tacksam för svar.