Frågor & svar

Hej, jag är 51 år och har nyligen gjort radikalt borttagande av en tumör 13x7 mm i bröstet. Man säger att den togs bort med god marginal. Man tog 3 noder, fria från cancer. Det beskrivs i journal: ”är radikalt opererad för en invasiv cancer på 10 mm där extent tillsammans med ductal cancer in situ var 13x7 mm. BRE 8, grad 3, dvs lite mer snabbväxande sort men negativ för herceptin och ER 95, PR 95.” Det är bestämt att jag får strålning och Tamoxifen i 5 år. I journal står bland annat detta antecknat från konferensen: ”Om HER2 negativ kan man diskutera cytostatika med patienten men i första hand avråda från detta.” Jag har nu varit på möte med doktorn men det blev inte direkt någon diskussion om cytostatika, hon sa bara att hon inte tycker det är värt det för mig. Hon pratade om att 1-2 personer av 100 skulle ha nytta av det. För mig som är väldigt rädd för återfall låter det som om det skulle kunna vara värt det. Men hon sa nej med hänvisning till risker med cytostatika. Jag vill poängtera att jag är i övrigt frisk, vältränad och icke-rökare. Hur skulle ni resonera här? Cytostatika eller ej? Och varför skulle man ens diskuterade det med mig om det ej var aktuellt? Jag vet inte om jag ska kämpa för det, är ju ingen doktor, bara väldigt rädd och förvirrad!

Hej. Jag har spridd BC HER 2 1+ sen 2018 till skelettet och lymfsystemet som är under kontroll, äggstockarna, äggledarna bortopererade privat 2021. Spridning till levern December 2022, 2 metastaser 15 mm och 10 mm, 2 nya levermetastaser har tillkommit Februari 2024,2 hjärnmetastaser 3 mm och 1 mm 2023, varav en upptäcktes på MR inför strålbehandling, inga nya hjärnmetastaser på senaste MR. Xeloda 3 år och 4 månader Ibrance/Faslodex Paclitaxel EC Halaven Afinitor/ Exemestan Enhertu från Mars 2024 1, Ska få en biopsi på levermetastaserna, om cancern är både hormonell och även blivit trippelnegativ,då hjälper väl inte Enhertu,behövs det inte 2 olika cytostatika, i så fall får man det samtidigt då? 2. Man brukar väl inte gå tillbaka till något man haft tidigare, t.ex som Afinitor/Exemestan. 3. Tog en second opinion,dom sa att Karboplatin/Cisplatin, eventuellt med tillägg av Gemcitabine/Vinorelbine, kan ha effekt på HER 2 låg. 4. Trodelvy mot trippelnegativ, har läst att Trodelvy kan ha effekt på HER 2 negativ, är väl inte godkänt mot HER 2 negativ än. Karboplatin/immunterapi mot trippelnegativ? Sjukhuset vi tillhör brukar inte använda kombinationsbehandlingar. Verkar vara olika i olika regioner. Har ni några förslag på andra behandlingsalternativ?

Hej! Jag är svensk, men bor och arbetar i Norge. Jag är 47 år. 4 mars 2020 blev jag opererad för bröstcancer. Mastektomi med primärrekonstruktion (det blev satt in en expander). Före operationen blev det genomfört mammografi, ultraljud, MR og biopsi. Med detta som grundlag blev det sagt att det är hormonkänslig cancer, HER negativ, multifokal med största tumör ca. 30 mm (cT2). Histologigrad 1 eller 2. Det var ett möte där bröstkirurg, onkolog, radiolog och patolog konkluderade med mastektomi med primärrekonstruksjon. Efter operation blev tumören revurderad till pT3 tumor (60 mm max diameter) med histologisk grad 3. Histologi: NST, pT3 tumor (60 mm maks diameter), histologisk grad 3. HR+/HER neg. Ki67 31%. TNM-stadium: pT3N0Mx Kreftbehandling: Adjuvant behandling, EC90 x4, Taxol x12, deretter antihormonbehandling og strålebehandling Jag har läst på och jag förstår att om tumören hade varit klassificerad till en T3 tumör så hade jag antagligen fått neoadjuvant behandling med cytostatika för att krympa tumören. Det hade inte varit aktuellt med plastikkirurgi, eftersom det blir strålning. Onkologerna säger till mig att operationen gick bra, att de ser mig som fri från cancer just nu, att det inte är spridning till lymfsystemet och att det är HR+/HER negativ cancer. Alla utredningar är inte klara, men preliminärt är det inte spridning till andra organ. Jag har ändå tappat något av tilliten till mina behandlare. Det är psykiskt svårt att tumören har gått från att vara en T2 tumör med histologigrad 1-2 till att vara en T3 tumör med histologigrad 3. Det plågar mig att de har gjort en felklassificering av tumörens storlek och att jag kanske inte har fått optimal behandling. (De menar att de har gjort en riktig värdering utifrån den information de hade, men att det ibland blir ändringar under behandlingsförloppet.) Jag är från Uppsala i Sverige. I Sverige är det mammografi från 40 år. I Norge är det från 50 år. Det är alltså en möjlighet att jag hade fått diagnosen på ett tidigare stadium om jag hade bott i Sverige. Där jag är nu i behandlingsförloppet. Vilken behandling hade jag fått i Sverige? Âr det sannolikt att jag hade fått adjuvant behandling, EC90 x4, Taxol x12, derefter antihormonell behandling og strålbehandling? Innan operationen läste jag ganska mycket och jag försökte sätta mig in i behandlingen, men det orkar jag inte nu. Men jag orkar heller inte upptäcka att jag hade fått bättre adjuvant behandling i Sverige, efter att behandlingen här är färdig i Norge. Det är jobbigt att gå inn i behandling med cellgift med alla dessa tankar i huvudet.

Jag gjorde i februari mitt sedvanliga mammografi som jag får komma på varje år då det finns bröstcancer i släkten. Jag är 45 år. Jag fick ett brev att komma på en kompletterande röntgenundersökning av brösten. Åker dit och får göra 3 mammografibilder på vänster bröst och 1 bild på höger bröst. Får även frågan om jag har känt något i vänster bröst, vilket jag inte har. Får sedan gå in i ett annat rum och träffa en läkare som ska göra ultraljud. Han säger direkt när jag kommer in i rummet att dom ska titta närmare på cystor och dom ser godartade ut. Han skulle titta på vänster bröst men även också på höger. Han gör sedan ultraljud och visar mig svarta ringar/ballonger, 3 på vänster bröst. Höger säger han inte så mycket om vad jag minns, jag var så nervös att jag frågade inget. Men det som gjorde mig fundersam nu senare vara att han sa att han skulle tömma 3 cystor i vänster bröst. Den 1 cystan fick han ut gul vätska och den 2 gjorde ont och det var lite blod i den, han sa att det kan vara blodkärl som han kom åt. Den 3 hade helt plötsligt försvunnit. Sedan skulle han ta på höger bröst. På min högra sida har jag haft ont i ett par veckor, sitter i bröstbenet och muskulaturen ut i armhålan och axeln, inte så mycket själva bröstet, men det gjorde så ont att jag stod inte ut. Cystan satt långt in sa han och han fick byta nål för att nå den. Men eftersom det gjorde så ont fick han avbryta och han sa att den kan kollas upp om 6 månader. Sedan när han var klar sa han att det han har fått ut ska skickas iväg på prov, att det gör man alltid oavsett. Smärtan är i alla fall borta nu, men ömma blåmärken kvar efter försöket att tömma och det är 10 dagar sedan. Har fortfarande inte fått svar på proverna. Mina funderingar är varför tömmer man cystor och sedan säger att det ska skicka iväg som prov när han har sagt att det såg bra ut, gör man alltid så? Är det vanligt att det finns blodkärl och blod som kommer med i prover man tar från bröstet? Eller vad betyder det att det kom blod? Kan en cysta bara försvinna helt plötsligt? Vad kan det vara för smärta jag hade i höger bröstben/muskulatur? Kollar man alltid upp cystor i jämna mellanrum även om dom säger att det ser bra ut eller är det så att man tror sig ha sett något i höger bröst? Om det skulle vara cellförändringar i proverna, hur stor risk är det att det har spridit sig? (Mammografin för ett år sedan visade inget)

hej. jag har kronisk Bröstcancer med spridning till skelettet, lever och lymfkörtlar. Jag mår för det mesta bra. men vid varje återbesök var 3:e månad senaste året har det ändå visat sig att jah fått progress. jag har provat antihormonella behandlingar som tamoxifen, Anastrozol, kisqali som levern inte tålde. Ibrance, fulvestrant. sen gick jag över till cytostatika i feb/mars i år. Först cx terapi. Fick liten ökning på ca 15-3. Då ville doktorn byta till enhertu efter 3 mån. den hjälpte inte så då blev det Abraxane i 3 mån och nu har jag precis börjat med Epirubicin. innan bytet blev jag sjuk. Vätska I lungan, uvi samt en bäckenfraktur som jag antagligen gått med sen i juli utan att få hjälp. Så jag var inneliggande i en vecka på sjukhuset. Jag mår bra nu förutom smårta från frakturen som ska strålas. i samband med att min läkare pratade om byte av behandling regim. Tog han upp att det kanske är dags att övevöga att avbryta med behandling. Jag blev helt förskräckt! Jag är inne på linje 4 är inte det lite väl tidigt? Mina värden är bra. jag kan andas igen efter att ha tappat lungan på vätska. Jag bad om att få göra en biopsi på levern då man aldrig gjort någon biopsi sedan spridningen vilket jag har gjort nu och väntar på svar. Antibiotikan har hjälpt mot uvi. Jag känner mig inte alls redo för att lägga mig ner och dö. Jag känner mig alldeles för frisk! Jag har haft långvarig smärta I höften- hela sommaren vilket jag påtalat flera gånger utan att få gehör förrän nu. Och röntgen svaret visade på fraktur samt att mina levermetastaser har ökat i storlek. men leverfunktionen är bra. Hur många behandlingslinjer finns det. jag har laminal b, her 2 minus 100 % östrogen känslig bröstcancer. Vilket får mig att undra varför man ens provade Enhertu. Men onkologen menade att jag var väldigt her2 låg då det fanns en chans att det skulle gå. Har jag något att säga till om själv innan man avbryter behandling? Jag känner mig inte trygg och överväger om jag ska be om en second opinion om detta kommer upp igen. Men jag vet inte hur jag ska gå till väga. vänligen Anna

Hej, Vilken typ av behandling rekommenderar ni en patient med bröstcancer av typen invasiv ductal cancer, grad 3. ER 90%, PR 60%, HER2 positive. Hög Ki-67. Vilka fördelar har den behandlingen du föreslår jämfört med andra valmöjligheten?

Jag opererades för bröstcancer i april i år. Dom tog en bit av vänster bröst samt en lymfkörtel. Nu 3 månader efter operationen har jag börjat få stickningar I bröstet samt ihållande värk i ryggen? Är det vanligt att det blir då?

Hej jag är 16 år gammal och är på p piller. Jag har varit på pillerna för 3 månader redan och upptäckte att det är en stort knöl i mina bröst. Knölen var väldigt stort och det gör ont när man ta på de. Jag är väldigt otroligt om att det kanske är bröstcancer. Kan det vara det? och om inte hur lång tid kommer det ta innan mina bröst blir vanligt igen?

Jag har ammat min son i två månader. Från ett amningstillfälle till ett annat så mjuknade bröstvårtan och jag har inte kunnat få den styv sedan dess Det spelar ingen roll om jag ammar, kyler eller snurrar på bröstvårtan. Den har varit så i cirka 2-3 veckor. Jag har frågat flera barnmorskor och amningsmottagningen men inte fått något svar. Blir orolig om det kan bero på något annat än själva amningen.

Hej! Jag är just nu i mitten av min behandling för min bröstcancer som jag diagnostiserades för 14 mars och blev opererad den 22 mars. Så här skrivet ur min journal: unifokal duktal cancer 19,7 mm stor grad lll radikalopererad, ingen vaskulär invasion, ingen metastas i 7 lymfkörtlar. Panel: ER 0, PGR 0, HER-2 0, Ki-67 90 %. CT torax/buk innan operation utan tecken till metastasering. Har fått EC-90 tre gånger/tredje vecka och ska nu påbörja taxol eller Taxere i antingen 3 ggr/tredje vecka eller 12ggr/varje vecka med påföljande strålning 15 ggr De läkare jag träffat vill helst inte prata om återfallsrisker men det är det som jag funderar och oroar mig mest över. Främst är det Ki-67 värdet som oroar mig att det är så högt. Är det ovanligt högt? Får jag lämplig behandling eller finns det mer att göra? Jag är 54 år och frisk i övrigt.

Hur viktigt är det att jag måste ta zoldron syra dropp Under 3 år en gång i 6 månader?. Är opererad på vä bröst partiell mastektomi. Ingen spridning i lymfan och man fick bort allt enligt läkaren.Har fått cytostatika 4 gånger. Klarade ej flera gånger det var planerad 6 gånger. Men fick mycket ont i ryggen ( har aldrig tidigare haft ont i ryggen och är 76 år). Strålbehandling 15 gånger u.a. Men har sedan efter cytostaka behandlingen haft dels ont i ryggen och periodvis närvsmärttor vilka pågår cirka 4 till 5 dagar som elektriska stötar av och till. DT och skelett skint visar 3 kotkompressioner men inga metastaser. Som sagt känner mig trött och rädd för närvsmärttorna. Har haft det såhär sedan mitten av augusti. Mediciner jag tar calsiopen d forte, omeprazol och Alvedon. Vill helst inte ha Zolodron syra behandling. Borde jag göra bentäthetsmätning? Tacksam för ditt svar och synpunkter.

Hej! Jag hade en 3 cm stor malignitet i vänster bröst kl 2, 7 cm från mammillen. Inget annat fokalt i vänster bröst står det enl journalen. Jag har behandlats med 4 EC. Redan efter 2 EC visade god regression. Tumören mätte 20 mm och normalisering i axillen. Jag har 3 Docetaxel inplanerade. Därefter operation med axillutrymning samt strålning m.m. Jag har läst mycket och sett att man kan få bestående nervskador av Docetaxel samt att livet kan bli svårt efter axillutrymning. Eftersom jag har svarat så bra på EC-behandlingarna, så funderar jag på om jag ska sluta med cyto och kanske att axilutrymning inte är nödvändig i och med att det har normaliserats. Tar jag en risk här? Jag är ju ingen läkare, så jag vet inte om jag tänker rätt men jag har förstått att man får en del behandlingar för att minimera risk för att det eventuellt skulle finnas något kvar, eller att man gör det för säkerhetsskull vilket jag också förstår att man gör. Behöver lite vägledning. Tacksam för svar.

Hej , jag fick trippelnegativ bröstcancer när jag var gravid och det var 14 år sedan . Har alltid fått till mig att det är en risk att bli gravid igen vad gäller återfall . Jag hade ingen spridning och tumören var 1,5 cm . Hela bröstet opererades bort och min behandling bestod av cellgift 3 mån . Minns ej vad . Stämmer uppgifterna jag har om graviditet . Känns som det har kommit nya rön senaste åren ? Vågar / vågar inte ?

Hej! Jag gjorde en mastektomi i april och kan inte släppa tanken på att vara eventuellt underbehandlad. Förlorade min pappa hastigt i cancer i somras så att själv få en bröstcancerdiagnos ca ett halvår efter har fått mig att "ramla ner i ett hål" av ångest, sorg och fruktansvärd rädsla. Känner därför att jag även vill ställa frågan till dig/er om jag är underbehandlad eftersom jag nu i och med mastektomin ska vara färdigbehandlad. I höger bröst fanns: 7 mm invasiv cancer, omgivande DCIS grad 1-2 till totallt extent cirka 3 x 3 cm. NHG 1. ER 100 %, PR 100 %, Her 2 neg, Ki 67 17 %. Sentinel node 0/2. Luminal A-lik. Mastektomi genomförd, hittade ett NO i texten. Jag var 41 år och ammade fortfarande min tvååring i samband med diagnos. Har fått bra stöd av kurator men har varit sjukskriven sen diagnos i mars och har som fastnat i rädslan/ångesten som jag förstår alltid kommer att finnas med mig kring eventuella återfall. Behandlad vid USÖ, Örebro.

Hej Jag känner mig orolig, jag förstår de va de menas med detta, jag är jätte orolig för de finns bröstcancer i min släkt. Jag sökte vård i sommaras för jag kände att de var en knöl i mitt bröst och de började vätska och bli öm i brösten och bröstvårtan hänger bara. Jag vet inte va detta betyder i min journal, jag är väldigt orolig. Så här står de min journal.? Radiologi förändring bröst : Fynd: Fibroadenomliknande men osäkert Sida: Vänster Lokalisation klockan: 12 Avstånd till mamill: 50 mm Djup: Cirka 4 mm Storlek vid mammografi: 6 mm Storlek vid ultraljud: - Palpabel: Nej Mammografikod: 3 Ultraljudskod: - Utförd provtagning: Vakuumbiopsi Patologisk förändring bröst : Corebiopsi vänster bröst: Fibroadenos. Mikroförkalkningar. Malignitetsmisstanke avskriven Brevsvar till patient Huvuddiagnos N602 Fibroadenomatos i bröstkörtel och mikroförkalkningar Åtgärdskod' XS008 Konferens om patient

Hej! Jag önskar svar från Niklas Loman tack! Jag undrar vad det menas med ”partiellt strålbehandling ” det står såhär i min journal ” Rek om partiellt strålbehandling mot operationshåla med 1 cm marginal, utan boost” Opererades 10 mm tumör, (bröstbevarande) hormonkänslig och her2 positiv. Friska lymfkörtlar. 3 omgångar docetaxel, därefter 3 omgångar EC. Tamoxifen i 5 år. Och nu partiellt strålbehandling. Vad menas med just ”partiellt ”? I början så ville de inte ens erbjuda någon strålbehandling överhuvudtaget, pga ung ålder, vilket jag blev mycket irriterande för! Jag förklarade åt dem hur jag känner och tänker och sen bestämmer de sig att det blir partiellt istället. Vad tycker du om det? Varför strålar man bara området där tumören satt, fastän jag hade även DCIS runt tumören! Varför inte stråla hela bröstet istället för att minska återfall så mkt det går? Jag känner mig jätteorolig för just det!

Hej! Stort tack för möjligheten att ställa frågor! Jag diagnostiserades juli 2020 (på SÖS) med vänstersidig bröstcancer, ER positiv 99%, PR 10%, Ki67 43% och HER2 1+, ingen spridning till lymfan. Första operationen visade ett större område DCIS och marginalen var för snäv varför bröstet togs bort helt vid en andra operation (då man hittade mer DCIS) Behandlades med DoC x 3 och Ec x 3 + zoladex och tamoxifen. Senare ärftlighetsutredning visade förhöjd risk och därför opererades mitt friska bröst också bort 2021. Båda med direktrekonstruktion. Nu till min fråga…! Jag får ingen uppföljning. Ingen 1-års kontroll. Inte ens vanlig screening / mammografi… är det standard i landet? Finns det ingen möjlighet till någon uppföljning för att jag tagit bort brösten?

Hej! Jag opererades mars 2015 för bröstcancer, 3 cm tumör. Gick igenom 6 cellgiftsbehandlingar, 25 + 5 boostar strålning, Zoladexinjektion i tre år, Zoledronsyra och sen Tamoxifen i 10 år. Jag har nu 3 år kvar och är otroligt trött på detta. Biverkan av Tamoxifen, för mig, är torra slemhinnor, ledvärk, migrän och obefintlig sexlust. En läkare sa till mig att jag genomgår en fysisk samt psykisk kastrering. Nu undrar jag om jag kan avsluta Tamoxifen? Hur stor är återfallsrisken om jag avbryter det hela?

Jag är en kvinna med spridd BC,, till skelett och buken,mjukdelsökning dorsalt om leverlob 6 .som minskat från 11 mm till 6mm lobulär Her2 negativ ,hormonkänslig, Äggstockarna och äggledarna bort opererade privat Mars -22 ,får Paclitaxel sedan Aug. -22. En del metastaser har minskat ,men CA 15-3 går inte ner, har ökat från 77 till 97 på 3 veckor.Har läst att det finns tilläggsbe handling till Paclitaxel t.ex Gemcitabine, för att få bättre behandlingseffekt,då Paclitaxel ensamt inte verkar ha riktig effekt. Vilka andra cytostatiks finns att tillgå? Har läst om Enhertu (mot Her2 positiv) , även kan ha effekt på cancer med lågt antal Her2 receptorer.

Hej, jag är 53 år, frisk sedan tidigare, via mammografiscreening upptäckt bc, gjorde en partiell mastektomi + snb i februari. Provsvar visar Invasiv cancer NST grad 2, 9 x 7 mm. Duktal cancer in situ grad 3, 22 x 9 mm. Extent 22 x 10 mm. ER 99%, PR 5%, Ki67 31%, HER2-negativ. Mikrometastas i 1/3 sentinel node. PAM 50 gjordes som visar Luminal A ror score 40. Jag har läst tidigare svar hos er och även på andra sidor att ett högt KI67 värde och Luminal A bröstcancer inte kan stämma. Är det så? jag tycker att provsvaren säger emot varandra. Jag har påbörjat behandling med Anastrozol och väntar nu på strålbehandling. Cellgifter behövs inte enligt min läkare. Är det en bra behandlingsplan?