Frågor & svar

Hej! Jag har drabbats av hormonberoende bröstcancer 2015 och 2023 i vänster resp höger bröst. Operation o strålning båda ggr. Ingen spridning. Tamoxifen 2015-2020 o nu Anastrozol sedan ht 2023. Är det riskabelt o/e olämpligt med extra C-vitamin intag, t ex Nypozin för leder eller 3 rönnbär dagligen.

Diagnostiserades med bröstcancer för 3 år sedan. Liten tumör som opererades bort och fick sedan strålbehandling och hormonbehandling. Slutade med hormonbehandlingen efter drygt två år pga biverkningar. Använde Blissell under behandlingen med Exemestan. Har inte vågat fortsätta med Blisell då jag avbrutit hormonbehandlingen.Har väldiga problem med torrt underliv och får urinvägsinfektioner. Är det olämpligt att använda Blissell för mig? Alternativ?

För 30 år sedan fick jag vid 30 års ålder inflammatorisk bröstcancer. Tiden mellan upptäckt till ställd diagnos var 9 dagar och jag fick komma direkt till en onkologisk mottagning för preoperativ cytostatikabehandling. Därefter genomgick jag radikal mastektomi och strålbehandling. Eftersom återfallsrisken var stor fick jag även genomgå en autolog benmärgstransplantation pga behandling med högdoscytostatika. Under hela vårdperioden kände jag mig mycket välbehandlad. Jag vet att min diagnos var allvarlig och har verkligen förstått vikten av tidig upptäckt samt snabbt insatt behandling. Nu i höst upptäckte min mor (90+) en större tydlig förändring i bröstet. Jag ringde till bröstmottagningen och hon fick tid ca 14 dagar senare. Där fick hon genomgå mammografi, ultraljud och biopsi. Svaret skulle meddelas vid ett besök drygt 3 veckor senare. Vid detta besök på kirurgmottagningen fick vi beskedet att det var bröstcancer (tumörer som sitter tillsammans och mäter ca 5 cm). Cancerbehandlingen, pga ålder, sjuklighet och behandling med eliquiz, skulle initialt endast bli aromatashämmare. Kirurgi (utan narkos) skulle kunna komma ifråga om cancertumören gav sår i huden. Återbesök skulle ske om 3-4 månader, men det skulle även kunna ske om 6 månader. Mina frågor är: 1. Varför behöver det år 2022 ta 5 veckor för att lämna en cancerdiagnos, som man ändå endast planerar att behandla med läkemedel? 2. Kan denna behandling anses som en kurativ behandling eller är detta val en palliativ behandling pga att det gäller en äldre person? 3. Är det rimligt att vänta 6 månader på ett återbesök, när tumören redan nu är tydligt synlig? 4. Jag är helt införstådd med att inte alla äldre personer klarar att genomgå en operation eller andra cancerbehandlingar (cytostatika) och att man inom vården givetvis måste väga risker med ingreppet i förhållande till fördelar. Däremot undrar jag om man kan och bör göra kirurgiska ingrepp i ett bröst där tumören har spridit sig till huden? Som anhörig vill man inte då få höra: "Nu är det inte möjligt att operera pga spridningsrisken". 5. Det finns ju vårdprogram för bröstcancer. Följs de på samma sätt i alla regioner? Jag blev behandlad i Stockholm för 30 år sedan. Min mor är bor i en annan region. Där är det bröstkirurgerna som tar beslut om behandling. Enligt bröstkirurgen, som vi träffade, så tar de bara hjälp av onkologerna när behov finns. Bröstkirurgerna ansvarar även för behandling med antiöstrogener och aromatashämmare. 6. För livshotande sjukdomar har man ju rätt att få en second opinion. Är det något vi bör försöka få i detta fall?

Hej, Kort om mig: 39 år, HER2 3+, ER 95%, Progesteron 40%, duktal, stadie II. 2 tumörer i vänster bröst, en i armhålan. Preop visste man att i alla fall två lymfkörtlar var påverkade. Vid op 1 fick man ut sammanlagt fyra lymfkörtlar som, efter att 2 efter pre-op-cellgifter, hade kvar mikrometastaser på under 0,5 mm vardera, en med fibros och en var frisk. Övriga tre tumörer (två i bröst, en i armhåla) hade försvunnit helt. Pga att man vid op 1 inte kunde lokalisera en av markörerna i armhålan fick man göra en op till. Det gjorde att det hela drog ut flera veckor extra på tiden innan jag slutligen fick påbörja Kadcyla, trots att man visste redan efter op 1 att jag skulle ha sådan. Redan vid op 1, när man hade svårt att lokalisera markören, försökte man då göra en full axilltömning, men fick alltså bara ut 4 körtlar. Vid op 2 lyckades man inte få ut någon mer körtel alls. Jag mår efter detta dåligt. Dels då jag inte uppnådde full remission av behandlingen, vilket jag vet påverkar prognosen dåligt. Samt att jag dessutom fick vänta på Kadcylan extra länge (kanske 3 veckor extra), vilket också har negativ påverkan på prognosen. Dessutom känner jag mig inte trygg med att jag är ordentligt opererad pga att man fick ut så få körtlar. Min postop medicinering är just nu Zoladex var tredje månad (osäker om 2 eller 5 år), samt Tamoxifen i 5 år. Samt Kadcyla, 10 eller 11 gånger (minns inte). Frågor: 1. Är det omöjligt att få Nerlynx när man fått Kadcyla? Även om mina odds är sämre pga av ovan nämnda faktorer? Om det är omöjligt, varför? 2. Vad jag läst mig till så är det standard att få Zoladex en gång i månaden och inte som för mig, var tredje. Vad är anledningen att inte ge varje månad, jag får väl då mindre behandling? 3. Bör jag be om att få tilläggsbehandling av en AI efter avslutad initial behandling? Vad jag förstå kan det vara fördelaktigt enligt det Nationella vårdprogrammet. 4. Är TAM i kombination med Zoladex verkligen det bästa, läste även in Nationella vårdprogrammet om Letrozol i kombination med Zoladex. 5. Något annat som kan hjälpa mig att förbättra oddsen i form av mediciner? 6. Finns någon studie där jag skulle kunna passa för att få mer behandling än vad som idag är standard? 7. Hur ser du på min risk för återfall? Jag är MYCKET behandlingsmotiverad!

Hej! Jag fick cancer in situ grad 3 2015 och abladerad och sentinel node var frisk. Ingen efterbehandling. Sommar 2019 metasterad bröstcancer i skelett och har ätit Ibrance i 18 kurer men fick byta efter nyupptäckt spridning i skelett. Fick byta till Capecitabin och Sendoxan och CA15-3 har minskat från 260 till 140 men röntgen visar progress efter 3 månader och jag måste nu byta behandling igen och skall få Paclitaxel. Jag har gjort 2 borrbiopser där svaret visar Luminal A med delningshalt 15%. Min fråga är; är det såhär en luminal A cancer beter sig eller kan den muterat? Skall jag be om en ny biopsi? Eftersom det inte i praktiken skulle vara möjligt att få en spridning fastän jag har fått det känns det som min cancer besitter en överlevnadsgrad som inte har blivit upptäckt?! Kan det vara så? Vill mota Olle i grind nu så att den inte ger sig iväg till någon mjukdel. Tacksam för svar.

Efter två EC75-behandlingar (den andra med minskad dos då värdet av de vita blodkropparna var för lågt) har jag nu fått känna av de flesta av de förväntade biverkningarna. Efter den andra behandlingen hade jag ledsmärta i svanken, värk i vader i tre dagar, en känsla av ”stumhet” i armhålorna, pirrande fötter och fingrar samt, i fyra dagar, en obeskrivlig trötthet och håravfall. Inför den tredje och sista behandlingen känner jag nu en viss oro inför tillägget med bisfosfonater. Min fråga inför den sista behandlingen blir därför; 1. Kommer jag att må ännu sämre efter den sista behandlingen? Hur påverkas jag, med min osteoporos, av bisfosfonaterna? På grund av en blodpropp picclinen orsakade har jag nu tagit Fragminsprutor i drygt en månad. 2. Hur länge är det vanligt att man får ta dessa efter upptäckten av blodproppen? Då jag upplevt att ”livet är satt på paus” i två veckor efter EC75- behandlingarna är jag nu orolig att de kommande Paklitaxel-behandlingarna ska ge samma besvär då det i så fall innebär att jag inte hinner att ”komma igen” mellan behandlingarna. Min fråga inför dessa 9 veckor blir således; 3. Kommer jag att må så dåligt i nio veckor att livslusten går förlorad och att jag inte kan sköta mina vardagssysslor innefattande bl.a. skötsel av hem, trädgård och hundpromenader? /Lena, 68

Har frågor angående min diagnos. Är mycket orolig att tiden går och spridning hinner ske. Att man gör saker i fel ordning etc! Att mitt liv riskeras. Att jag kommer dö. Jag är bara 34 med 2 barn. Varför tar allt sån tid? För 6 veckor sedan UL. för 4 sedan operation. måndags tårtbitsoperation där man tog ut tumör och sentinel node. Nu väntar ca 3v innan provsvar. 1. Är det i regel så att man inte testar för receptorer vid tumör under 20mm? Dom har inte testat mig för receptorer innan operation vilket ju gör att jag inte fått börja med cellgifter innan. Detta är något som dom inte gör med tumörer under 20mm säger dom. Dom gjorde ändå mellannålsbiopsi? Orolig att detta påverkar min utgång negativt? Om det skulle visa sig vara t.ex. her2 eller tn. (Bor i region skåne, malmö) 2. Grad 2 har min tumör, hur vanligt är det att detta kan komma att ändras till grad 3 efter operation? 3. Hur stor skillnad brukar det diffa i storlek mellan mammografi och den riktiga storleken? Vad är mest likt verklighet? UL eller mammo? 4. Jag hade bara en sentinel node. Är det positivt eller negativt? 5. Ultraljud för 6 veckor sedan visade inget konstigt i lymfkörtlarna, och kirurgen som plockade ut lymfkörtel sa att den "såg fin ut" med blotta ögat. Hur stor är risken att det ändå visar sig finnas en spridning till lymfarna?

Hejsan! Jag fick bröst cancer i maj -18 som jag har opererat, fått cellgifter, och nu strålas för. Den var 3 cm stor, aggressiv, tillväxt ca 34% grad 3. Nu vill man att jag ska börja en 10 årig behandling med zolandex implantat och aromatas hämmare och zoledronsyra för skelettet. Och Jag är fullständigt förtvivlad/rädd över dom biverkningar det kommer att ge.. Jag är mycket medicin känslig har alltid varit det och reagerat starkt på behandlingarna jag fått. bla har jag fått fett lever av cytostatikan, vilket är skrämmande med tanke på belastningen som aromatas hämaren värkar ge. Är det bättre att inte ta dom och välja andra alternativ.? Och om man börjar och slutar sen, ger det sämre läge än om man inte började?? Hoppas på ett svar, för jag kan inte bestämma mig. Med vänlig hälsning Catharina

Hej. Funderingar kring min planerade Tamoxifen behandling. Fick mitt cancer besked i oktober 2019. 2019-10-23 opererad med partiell mastektomi och SN för en vänstersidig bröstcancer. PAD visar en 15 mm stor invasiv duktal cancer grad 3. ER 100%, PR 100%, HER2 negativ, Ki-67 40%. Sn 0/1. Diskuterad på MDK 2019-10- 31 och rekommenderas adjuvant cytostatika, tangentiell strålbehandling samt antihormonell behandling i form av Tamoxifen i 5 år. Har fått min sista cytostatika behandling 2020-03-23. Ska påbörja Tamoxifen den 13/4. Strålningen startar 2020-04-23. Hade min mens kvar regelbundet fram till slutet på januari. Försvann efter de 3 första tuffare cytostatikakurera. Mycket vallningar/svettningar, framförallt nattetid. Min fundering efter läkarinformationen: om jag tar Tamoxifen på morgonen så får man vallningarna mer dagtid. Tar man dem på kvällen blir biverkningar mer under natten. Föredrar biverkningarna på dagen så sömnen blir obruten i mindre mängd. Men om jag tar Tamoxifen på morgonen, tror ni att mina tidigare "egna" vallningarna även tillkommer nattetid? Vilken tid på dygnet rek. ni att jag tar tabletten så att jag kanske "bara" får biverkningar halva dygnet, i bästa fall. Mvh Katarina

Hej! Mastektomi hö april 20, axillutrymning, därefter cyt + strålning som just avslutats. Lobulär, 100% hormonkänslig med två makrometastaser i armhålan. Nu gjort en uppföljande MR där man ser en typ 3-4 mm stor lymfkörtel lateralt nedanför bröstet, subkutant i höjd med levern. Har varit på ulj idag men den är alltför liten att sticka i. Framkommer också att man kunde se den på CT i juni resp sep men det har inte uppmärksammats då. Väs oförändrad. Tror inte den har inkluderas i strålfältet. Planen är att följa upp med nytt ulj om 3 mån. Står på Letrozol och Zoladex. Hur orolig behöver jag vara? Känns svårt att bortse från risken att det är spridning, även om den är liten. Opererar man bort en sådan någon gång?

Hej, jag har en fråga ang. En anteckning i min journal. Har inte sett den innan och därför inte kunnat ta upp det med min läkare. Har behandlats för TNBC enligt FinXX, opererad bröstbevarande och sedan efterbehandlats med karboplatin och Herceptin. Ska nu strålas. Jag ser nu i anteckningarna från Pad-svaret att det står något om metaplastisk bröstcancer och förstår inte riktigt vad det ger mig för förutsättningar framåt. Allt jag läser är att det är en dålig prognos. Ingen har heller tagit upp det med mig. Kan ni hjälpa mig reda ut begreppen? Totalt extent 25 x 10 mm. Man finner en kvarvarande invasiv tumör, mätande 15 mm av typen metaplastisk cancer (NST), d.v.s. ospecifik epitelialtumör med skivepitelmetaplasi och med myxoitt brosk-/matrixproducerande stroma som heterolog komponent. Den invasiva tumören är grad 2 med 6 Elston-poäng. Därtill DCIS, mätande 6 x 2 mm respektive 1 mm, 3 mm, 5 mm, grad 2-3. Samtligt radikalt opererat. Bröstpanel: ER 0, PgR 0, HER2 1+-2+, SISH är beställd, Ki-67 28 %. Tre lymfkörtlar, samtliga friska. Vad ger det här mig för förutsättningar för en god prognos osv.?

Jag fick i juni -20 veckan efter min 38årsdag besked om spridd bc, till skelettet. Började behandingen med Paklitaxel och x-geva som vi avslutade i februari efter 8månaders behandling. (Med god effekt) Jag hade under den tiden ont i skelettet främst dagarna efter behandlingen. Ej ont under lediga veckor. Röntgen visa att metastaserna krympte och det bildades ben. När vi slutade med Paklitaxel gick värken över. Det gick 2.5v innan vi började med zoladex, ibrance och letrozol. Och 2 veckor in på behandlingen så hade CA15-3 gått från 50,6 till 55 och jag hade inga smärtor. Nästa vecka är det dags för första 3månaders röntgen och har nu fått lite ont igen. Under cytostatikan var jag ej orolig för då fick jag för mig att värken var "positiv", att det gjorde ont pga metastaskrympningen/benbildningen. Men nu är jag super orolig, är smärtan positiv eller innebär det att mina metastaser ökar.. Min onkolog sa tidigare vid svaret på markören att jag inte ska bry mig om den illa ökningen, att den kan gå lite upp och ner men svårt att inte oroa sig när man inte har en aning om min behandling har effekt eller inte. Så till min fråga, hur vanligt är det att min kombination av behandling (Ibrance, zoladex, letrozol och x-geva) inte ger nån effekt vid den första 3månaders perioden??

Hej, Har behandlats färdigt för HER2+ bröstcancer och läser i min journal följande anteckningar gjorda efter operation: PAD/CYT Sektor mammarvävnad med cellfattig fibrosering, ingen påvisad invasiv eller in situ cancer. I SN 3 lymfkörtlar varav i 2 tydlig fibrosering utan kvarvarande maligna celler 0/3. Därtill axill 0/6. Ingen fibrosering. 0/9 ( 2 med fibros) Onkologisk behandling Således patologisk komplett respons på given behandling. RCB 0. Konferensen förordar fortsatt Trastuzumab behandling upp till totalt 17 cykler (11 ytterligare). Strålbehandling mot kvarvarande vä bröst samt regionala körtlar 2.67 Gy x 15, boost mot tumörområdet 2 Gy x 8. Kan jag få hjälp att tyda vad det innebär i praktiken för mig och min fortsatta hälsa skulle jag vara tacksam. Tack på förhand!

Hej! Jag fick diagnos för ganska precis ett år sedan. Jag hade ett stort område DCIS och där fanns en liten aggressiv tumör. Er0 pr0 och her2+ Ki67% Gjorde mastektomi. Men ingen mer behandling. Är det vanligt att man inte får någon mer behandling fast tumören är her2+? Går med en ständig oro i kroppen.

”I sektorresektat ses duktal cancer grad 3, 13,5 mm. ER 100%, PR 95%, Her 2 negativ, Ki-67 på 32% således hög. I sentinel node ses två friska körtlar. T1cN0, luminal B. Rekommenderas strålbehandling mot kvarvarande bröst, endokrinbehandling samt även överväga standardbehandling med cystatika om patienten bedöms tolerera detta. Detta då vinsten fördubblas sett över 15 års tid. Dock efter övervägande om patienten bedöms tolerera detta. Har Eliquisbehandling för förmaksflimmer samt står på behandling med blodtryckssänkande läkemedel. ” Träffade onkologen igår och Jag var inställd på cytostatikabehandling men fick börja med t. Tamoxifen 20 mg Och ska strålas i 3 veckor. Är 61 år, min mor dog av spridd bröstcancer -82 (49år) Känner nu en viss oro att jag inte för tillräcklig behandling.

Jag har fått min 6:e cellgiftsbehandling torsdagen den 10 november. Efter denna har jag fått en mängd biverkningar som "luftkuddar", domningar, under fötterna, runt munnen och på tungan vilket medfört smakbortfall, skakningar/darrningar, lock för öronen, duven i huvudet som påverkar balansen, helt känslobortfall där jag opererat bort bröstet samt de 9:e lymfkörtlarna. Dessa kom inte direkt utan efter två dygn, på lördagseftermiddagen och har varit bestående sen dess. Tillkommit har urinträngningar och ont i nedre delen av ryggen. Jag har varit kontakt med onkolog och behandlingsmottagningen i Mora, som jag hör, till flera gånger och fått svaret att de inte är oroliga över biverkningarna. Jag känner dock en stor oro. Jag sökte akuten i Mora för dessa symtom lördag eftermiddag men blev hemskickad då de sa att de berodde på cellgifterna. Jag äter mediciner för hjärtat då jag hade en hjärtinfarkt 13 mars i år och för nedstämdhet då jag blev deprimerad efter beskedet om min bröstcancer grad 3 av 3 Her2 positiv.

Hej! Har frågat läkarna om återfall och de säger att de vet mer efter operationen. Har en nu ca 14 mm stor trippel negative tumör, den var 20 mm men krympt efter cellgifter. Inte klar med behandlingen än. Har läst i någon annan tråd här att profilation / ki-67 över typ bara 30% anses vara likvärdigt till återfall om man har 90%. Stämmer det? Att allt över 30% skulle vara lika. Däremot vet jag att det finns något verktyg där man kan beräkna ungefärlig risk på, skulle det inte ge någon skillnad på de siffror man knappar in? Biopsi från förändringen visade infiltrativt växande duktal cancer närmast grad 3, uttryck av ER och PR 0%, HER2 1-2+, ISH dock negativ. Bedöms således som trippelnegativ tumör. Proliferation 80% men också sett 90% i min journal. Vad innebär det?

Hej mastektomi i januari 19 efter utbredd förekomst 7*10*7 med ADH. PAD visade 3 invasiva tumörhärdar 2,3och 5 mm. Utbredd förekomst av DCIS . Efter op var jag färdigbehandlad. Varför ska jag ej ha hormonbehandling ? Då tumörerna visade sannolikt grad 1 och dcis grad 2. Hormonkänslig. Känns konstigt att inte få uppföljning.

Har under våren op och strålats pga dcis kärngrad 3 med nekros, fria lymfar. Inget hormonpåverkat. Vågar jag sätta in inplantat efter diagnos?

Jag har opererad 191030 höger sida med mastektomi med omedelbar rekonstruktion och sentinel node. Och det står på mitt journal ”PAD visar 93 mm stort fokus av DCIS grad 3 med nekroser. Snäv marginal men ingen DCIS i resektionsrand. 1 tumörfri sentinel node. Färdigbehandlad.” Efter konferens , vad menar dem med det och behöver jag annat behandling eller jag är färdig. Om det behövs annat behandling vilka behandling man får på den här fall. Tack/ Majda