Frågor & svar

Det här är efter operationen den 18 augusti 2021. Histologiskt ser man ett 14 mm stort invasivt duktalt carcinom, minsta marginal 1,3 mm mot dorsal, mer åt de andra hållen. Elston score 6, ER 100 %, PR 0 %, Ki-67 3 %, HER2-score 2+, FISH visar amplifiering. Min fråga. Är det kvar i bröstet eller betyder det här att det är bortopererat?

”Den invasiva tumören är radikalt opererad. Även DCIS grad 3 radikalt opererad med 1 mm marginal kraniellt” Betyder det att cancern är helt borta nu?

Hej! Jag har en fråga som jag känner mig ganska orolig över. Jag har fått ett lite upphöjt runt utslag på bröstet, ungefär i storlek med en 50öring, det kliar inte och jag vet inte hur länge det varit där, kanske 3-4 dagar. Har inga liknande utslag någon annanstans på kroppen. Utslaget sitter på vårtgården. Är det något man bör kontakta sjukvården om? Kan tillägga att jag ammar oxå.

INVASIV DUKTAL CANCER GRAD 3 SAMT DCIS GRAD 2, ER 100%, PR 80%, KI-67 40%, HER2-NEGATIV Jag är så orolig nu eftersom ingen berättat detta för mig! Metastaser????

Hej! Jag är 23år gammar och gjorde en bröstförminskning för lite mer än 2år sedan och för 3 dagar sedan hittade jag en knöl I mitt ärr som jag inte haft tidigare. Kan ärrvävnad växa så fort så långt efter en operation? Bör jag vara orolig? Det är lite ömt om man tar där

Hej! Jag ska genomgå en mastektomi med direktrekonstruktion. Jag har fått hem information där det står vad som gäller om lyfta tung och styrketräning osv. Men vad är det för restriktioner om löpning efteråt? Om jag har kontorsarbete med möjlighet att jobba hemifrån, vad är rimlig tid att avstå från jobb?

Hej Sökte maj 2017 för knölar o obehag i vänster bröst, läkaren gick igenom bröstet men kände inget konstigt utan rådde att vänta in min första mammografi ett halvår senare. Mammografin visade inget. Vid mammografin 2 år senare syntes inte heller någon knöl, däremot reagerade de på kontraktion bakom bröstvårtan och under månaderna som gick i väntan på svar fick jag även en lätt indragning av bröstvårtan. 360graders mammografi visade då en tumör på 40*15 mm,ultraljud antydde ännu större, biopsi togs. Lobulär A, långsamtväxande Ki67 5%, hormonpositiv, HERnegativ. Magnetröntgen visade att tumören var 55mm. Dessutom minst 3 mindre förstadier. Har tydligen mycket täta bröst och det ör förklaring till att vanliga mammografin missat tumören. Tog bort hela bröstet + portvakten nu i veckan pga små bröst/inte något att spara. Nu till min fråga: hur länge kan jag ha haft denna cancer? Kan den ha funnits där redan för 3 år sedan när jag själv var obekväm med bröstet och hur det kändes då? Går det att ta reda på? Nästa fråga: vilka råd ger ni till kvinnor med mycket täta bröst, någon extra koll utöver vanliga mammografin?

Jag är 44 år och fick konstaterad trippelnegativ BC i oktober 2020. Första biopsin visade konstigt nog inga cancerceller men MR och ultraljud såg tumör malign ut, så först gjordes operation för att ta bort tumören för analys. Resultatet visade då en 10x8 mm stor trippelnegativ tumör, grad 3 med SKI-67 91 %. Efter detta skulle ny operation genomföras för att avlägsnas större del runt tumör samt sentinel node. Jag valde då att utföra mastektomi av rädsla för återfall. Vid analys efter mastektomi påvisades inga kvarvarande cancerceller i bröstvävnad, det fanns heller inga cancerceller i sentinel node - frisk SN. I december påbörjades adjuvant behandling med cytostatika som pågår nu - 3 doser docetaxel och 3 doser EC90 var tredje vecka. Min mamma fick bröstcancer vid samma ålder som jag 1986 och igen i andra bröstet 1991 (olika sorters cancer där den första var aggressiv), lever idag. Jag har gjort genanalys och bär inte på Brca-gen. Jag är mycket orolig och rädd, och har svårt att släppa tanken på återfall och spridning. De frågor jag har: hur ser min prognos ut avseende risk för återfall och spridning? Samt prognos för överlevnad. Speciellt med tanke på den höga celldelningen? Jag har läst om zoldronsyra. Jag har hamnat i klimakteriet av cytostatikan bör jag få sprutor även om jag hade mens innan påbörjad behandling? Jag ska inte få strålning, bör jag vara orolig över utebliven strålbehandling? Stort tack för svar!

2020-11-25 opererad på grund av DCIS preop 5mm stor, där PAD:t visade överraskningsfynd med stort DCIS grad 3-fokus, 55 x 45 x 20 mm stort, taget med snäva marginaler. Man fann tre friska portvaktskörtlar och en invasiv komponent på 2,12 mm. Denna var grad 2. 2021-01-19 gjort subkutan mamillsparande ablatio höger bröst då man finner en bifokal tumör, dels ett mindre område 28 mm med DCIS grad 2 – 3 på knappt 3 cm samt en 2,5 mm stor mucinös grad cancer, grad 1,ingen LVI, ER och PR 100 %, Ki67 18 % och HER2 2+ men SISH-amplifierad. Genomgått rekonstruktion av bröst samt kontralateral mastopexi 2021-05-14. På grund av muskulär smärta i höger axel genomgått CT thorax som varit invändningsfri frånsett nyupptäckt suspekt vänstersidig förändring där utredning med kompletterande ultraljud med punktion konstaterat en duktal cancer grad 2, ER 90 %, PR mindre än 10 %, HER2 1+ och Ki67 under 20 % och uttalat lymfocytärt infiltrat. Bröstkonferensen har rekommenderat indikerad sektor och sentinel node samt kontroll med CT buk. Jag är 47 år. Hur stor procent för återfall och död? Hur vanligt är det att man får cancer 2 ggr inom 15 månader? Tacksam för svar.

Hej Jag har 33 år när jag diagnoserades med her2 +, er +, pr+. T3n1m0 Fått cellgifter, radikal masektomi och strålning, äter nu anastrozol och tar zoladex sprutor plus zoledronsyra var 6 månad (4 ggr totalt tror jag att jag ska få de sista) 1. Försökt att googla, tar man bort en del av muskeln på radikal masektomi? Jag är lite stel trots stretching och en muskel kort skulle väl kunna förklara det. 2. är tacksam för att jag fått zoledronsyra, men trodde fördelarna kopplat till återfall bara gällde de som var post menoposala. Jag var ej i klimakteriet när jag upptäckte cancern.. Är dock det nu men kemiskt, så kanske det som avgör? 3. Ska man göra bentäthetsmätning på mig? Jag har inga symptom på benskörhet efter sex månader av anastrozol men jag har märkt att de inte alltid har koll på när de ska kalla mig till saker så jag behöver ofta påminna. 4. Zoladex sprutorna kräver en hel del admin. Man ska beställa recept, hitta ett apotek som har de i lager, boka tid på VC för att få det och sedan börja om. Jag känner mig väldigt låst och vågar ej planera för långt i förväg ifall de krockar med ovan. Jag har förstått att sprutorna är svåra att ge då jag haft flera distrikt sjuksköterskor som försökt massa ggr och bökat. En gång kallade de till och med med en in en kollega för att kolla i sprutan att chipet hade lämnat så att jag ska ge mig själv kommer ej gå. Långt intro till frågan.. Finns det ngt att läsa om att operera bort äggstockarna istället, för och nackdelar? Jag kommer vara 43 när jag slutar med zoladex om jag tar de i 10 år men vill ej ha fler barn. Hoppas ni inte vart för trötta av att läsa min långa uppsats med frågor Kram

Hej! Jag fick min bröstcancer diagnos feb-2015, hade en 50 mm stor tumör. Var 28 år vid diagnos. Var gravid med min första son i v. 36 när jag fick beskedet om bröstcancer. Fick bli igångsatt direkt och 4 dagar efter förlossningen genomgick jag mastektomi. Tumören egenskaper visade sig vara: lobulär cancer, positiv för östrogen i 95% av cellerna, progestron rec i 90%, HER2 positiv, ki-67 20%. Inga lymfkörtelmetastaser. Genom gått cytostatika behandling, fec x 3 och Doretaxel x 3. Herceptin under 1 år och strålning. Nu haft behandling med inj. Zoladex och Tamoxifen i 4 år och 4 mån. Kan man säga något om min risk för återfall? Klarat 5 års återkontroller utan tecken på återfall. Börjar nu åter få stark barnlängtan efter ett andra barn. Kan det vara rimligt att nu göra uppehåll i Tamoxifen behandlingen? Är egentligen rekommenderad att äta Tamoxifen i 10 år. Har diskuterat detta med onkolog läkare som tycker jag kan göra uppehåll. Är ändå orolig för att ett uppehåll skulle riskera att cancern kommer tillbaka. Vad anser ni om detta?

Hej. Jag är 44 år. Jag blev diagnostiserad med bröstcancer 22/4. Blev opererad i väster bröst 5/5 med mastektomi och sentinel node samt direktrekonstruktion med expander protes. Detta står i min journal. Patient visar invasivt karcinom NST med dominerande mikropapillär morfologi, mätandes 10x9mm, grad 3. Radikalt opererat. Därtll DCIS grad 3 med komedonekroser mätande 50x28mm, bedöms radikalt opererat, extent 55x28mm. ER99, PR 70, Ki-67 36%. HER2 2+, FISH- analys negativ.Två av två sentinel node med mikrometastaser. Ej aktuell för ytterligare axillkirurgi. Kan föreslås postoperativ kemoterapi, 4 d EC90 plus 12 veckovis Paclitaxel. Diskussion på terapikonferens kring indikationför lokoregional strålbehandling, endokrinterapi, GnRH 5 år, aromatashämmare 5 år (Eventuellt Tam ytterligare 5 årefter detta). Kan föreslås kemoterapi..Är det så att det är något jag ska ta ställning till? Isåfall, vad är bäst, tacka ja eller nej till kemoterapi? Hur ser prognosen ut för mig? och ur ser prognosen ut för mikrometastaser i sentinel node?

Hej, Min mor, 59 år tidigare helt frist, blev idag diagnoserad med DCIS (kärngrad 2-3) efter utredning. Immunohistokemin visade väldigt lätt ki67 stegring, ER 100%, PR 50-60%. Flera bitar makroskopiskt, upp till 17 mm. Ingen invasiv cancer påvisad. Hon har sedan klimakteriet även tagit HRT som hon nu har blivit informerad att trappa ned. Som jag förstår ska prognosen vara god, men skulle gärna vilja ha lite mer detalj kring denna fråga. Min fråga är dels hur 10-års respektive 20-års överlevnaden ser ut, risken för återfall, men även hur man tänker kring HRT:en som hon stod på och om det finns något positivt samband till prognosen pga. den 100-procentiga affiniteten för ER på immunohistokemin. Förbättras prognosen ytterligare av denna faktor? MVH

Hej, Jag är opererad för hormonreceptorpositiv invasiv cancer. Sentinel node: 1/3 positiva körtlar + ITC i en annan körtel. I operationsberättelsen står det :Tog 3 körtlar ej blå men 1 med höga counts och drefter en blå körtel med höga counts. Sutur. Nu undrar jag hur man kan vara säker på att man avlägsnat tillräckligt många körtlar. Eftersom det fanns spridning bör man inte då ta fler körtlar? Dessutom är det bara två beskrivna (en med höga contus och därefter en blå körtel med höga contus). Den tredje finns ej beskriven. Jag kan heller inte läsa mig till om det är mikro- eller makrometastaser, har det betydelse för borttagning av fler körtlar. Till sist vad betyder contus. Känner mig orolig över detta och risk för spridning.

För två veckor sedan var jag på mammografi och ultraljud. Man valde då göra finnålsbiopsi. Fick ganska snabbt tid hos kirurg på bröstmottagningen 2 veckor fram. Såg sen 5 dagar innan planerat besök hos läkare detta i min journal: Anamnes B1 Neoadjuvant. Vänster enligt mammo 60 mm (u-ljud 50-55 mm) IDC Er 97%, PgR 95%, HER2 negativ, Ki67 41%. Gex? Axillen fri enligt ultraljud. CT3NO, luminal B-lik. Coil remiss från Kir + ev RMC remiss. Planerad behandling/planering: EC 100 x 3, doc 80-100 x 3. Vad betyder detta? Är prognoserna goda? Man blir ju lite orolig och rädd. Önskar vården hade dolt uppgiften innan mötet med läkaren.

I början på december blev jag helt smärtfri. Då hade det gått 20 månader sedan bröstbevarande kirurgi och axillarutrymning samt 14 månader sedan avslutad strålning med alla tänkbara biverkningar. Glädjen varade ett par veckor tills jag i julhelgen fick lymfödem på underarmen. Träffade läkare i början på januari som konstaterade lymfödem med pitting och efter ca två veckor skrev remiss till lymfödemmottagning. Då hade jag redan fixat tid själv hos sjukgymnast som hjälpte mig med armstrumpa. Väntetid till lymfödemmottagningen är tre månader. Svullnaden gick ner ganska snabbt och armen mår hyggligt med daglig kompression och 5 km löpning varannan dag. Jag undrar 1. om lymfödemet hade kunnat undvikas om jag fått mer sjukgymnasthjälp efter strålning, 2. Varför det är så ont om resurser för eftervård på ett universitetssjukhus, 3. Hur stor är risk för återfall/ny cancer kopplat till lymfödem? Och om sådan risk ökar om man vistas i varmt och soligt klimat? Jag önskar bara att kunna göra så mycket som möjligt av det jag kunde före bröstcancern.

Radiologi förändring bröst : Fynd: Förändring 1: Kalk Sida: Höger Lokalisation klockan: 12 Avstånd till mamill: Alldeles kranialt om mamillen Djup: Storlek vid mammografi: 20 mm Storlek vid ultraljud: Kalken har inte gått att identifiera Palpabel: ? Mammografikod: 3 Ultraljudskod: 1 Utförd provtagning: Stereotaktisk corebiopsi Markörinläggning: Radiologi förändring bröst : Fynd: Förändring 2: Kalk Sida: Vänster Lokalisation klockan: Övre laterala kvadranten Avstånd till mamill: ? Djup: Storlek vid mammografi: Cirka 20 mm Storlek vid ultraljud: Kalken har inte gått att identifiera Palpabel: ? Mammografikod: 3 Ultraljudskod: 1 Utförd provtagning: Stereotaktisk corebiopsi Markörinläggning: Patologisk förändring bröst : Corebiopsi: Förändring 1: Apokrin adenos. Mikroförkalkningar. B2. Sida: Höger Patologisk förändring bröst : Corebiopsi: Förändring 2: Fibrocystiska förändringar med adenos och delvis frodig solid UDH. CCH samt apokrin metaplasi. Mikroförkalkningar. B2. Sida: Vänster Axill höger : Utan anmärkning. Axill vänster : Utan anmärkning

Fick ett groteskt svart blåmärke på höger bröst. Hade vaderad bh dagen innan. Så inte kunnat slå i det. Och det vet jag att jag ej gjort. Så när jag duschade och såg detta trodde jag bröstet skulle ruttna bort! Sökte mig till vårdcentral direkt. Tråkigt nog sa hon att det är bara ett blåmärke.. det kan uppstå lätt. Jag sa jag har aldrig i mitt liv haft ett sådant blåmärke. Vill du ha mammografi frågade läkaren. Och jag sa direkt ja!! Jag är 39 år. Kom in på mammografi några veckor senare. Syntes inget på röntgen. Som tur var gjorde dem ultraljud. Där den manliga läkaren konstaterade en bristning i mönstret. Så dom tog 3 diopsier. En vecka efter får jag cancer besked. Helt sjukt! Den som meddelar detta är den läkaren på vårdcentralen som sa att det bara är ett blåmärke. Sen får jag vänta i mer än 2 veckor innan jag får besked vad det handlar om. Så nu operation och sentinal node. Nu fick jag 3 blåmärken under höger arm med i armhålan. Samma sida som bröstet. Som jag aldrig sett förut. Meddelat det till bröstmittagning. Jag undrar! Kan jag nu försäkra mig i Folksam och få ut på försäkring? Tacksam för svar. Allt har gått så fort. Och inte riktigt förstått att jag har cancer än. ❤️

2016 diagnostiserades jag med bröstcancer, Östrogenreceptiv 100%, progesteronreceptiv 80%. En 7x4 mm tumör. Jag fick en operation, bröstbevarande och två lymfkörtlar togs bort. Igen spridning. Även strålning. 2020 får jag återfall och 19 lymfkörtlar orerades bort varav en med metastaser. MT och DT gjord och ingen spridning. Cytostatika 3 ggr, Docentaxel 21d och Cytostatika, EC 3 ggr. Dessutom strålning 15 ggr. Jag är satt på letrozol 2 care4 1/dag i först och främst 7 år. Eftersom jag haft återfall har jag frågat om CDK4/6 hämmare. Men min läkare säger nej jag är inte den "typen". Vad menar han med det? Jag har inte pratat med honom direkt utan via en sjuksköterska. Är det för att cancern inte är spridd. Ska inte CDK4/6 hämmare minska återfallen? vänligen ulla

Hej Min cancerform är luminal A lik bröstcancer nodnegativ. Erhållit adjuvant cytostatika med EC x 3 och docetaxel x 3. Strålbehandling upp till 40,05 Gy och start av endokrinbehandling. Min bakgrund är att jag haft återkommande depressioner och ångestproblem. Nu när jag fick cancer hamnade jag i en svacka igen. Jag går på antidepressiva medel som funkar på mig, men när jag startade med Tamoxifen blev jag mycket sämre med ångestbesvär och djup nedstämdhet. Nu har jag slutat med Tamoxifen och Zoladex efter rekommendation från kirurgin. Nyttan överväger inte de fruktansvärda biverkningarna jag fick från Tamoxifen. Jag ska träffa en läkare från SU planerat in ett samtal med mig om en månad för att diskutera att istället pröva Anastrozole och Zoladex. Man har sagt till mig att de vanligaste biverkningarna framförallt är att man kan få ont i leder. Vet ni något om de psykiska biverkningar? Jag är så orolig för jag vill verkligen ta medicinen för att förebygga min bröstcancer men jag vill inte leva ett liv där jag ständigt mår psykiskt dåligt. Då är det inte värt. På kirurgin sa de om jag inte minns fel att Anastrozole var mildare, eller bättre alternativ än Tamoxifen när det gäller de psykiska biverkningar. Tacksam om hjälp