Frågor & svar

Jag är en kvinna på 53 år. Op partiell mastektomi o sentinel node, visar:invasiv duktal cancer grad 2, 7 mm stor. Känslig östrogen 100% o progesteron 0. Radikal op. Två sentinel node varav en med submikrometastas bestående av några enstaka cancerceller. Her2 2 + ,Ki67 40%, negativ. Min behandling blir strålning + tabletter. Op för 3 v sedan. Ej fått tid för strål, hur länge kan det gå efter op innan man strålas?Vill ju börja nu. Hur är prognosen? Hade det varit bättre med positiv och få cytostatika? Är mkt orolig. Kan det inte ha spridit sig då det fanns i lymfkörtlar? Har en dotter, är det ärftlig cancer? Vad står 40% för?

Hej Jag har fått tid för strålning 16 veckor efter operation. Men det finns ju riktlinjer. Jag läser hos er att tyvärr uppstår ibland brist på stråltider vilket gjort att en del patienter fått lämna sin hemort för att få strålbehandling. Helst skall man starta inom 8 veckor och absolut inte längre än 12 veckor. Idealiskt är 4 veckor. Det gör mig väldigt orolig att jag ska vänta så länge. Jag har börjat med Tamoxifen och ingen vet ju hur risken för återfall är just hos mig. Men statistiken visar att risken är som störst i början. Har hört mig för om jag kan åka någonannanstans men att det då blir struligt med journaler i olika län. Tycker att det är ett patientovänligt svar. Skulle jag söka tre timmar bort menar en del att det ökar min stress att behöva pendla. Men jag är samtidigt så stressad av att strålningen är så försenad. Visst jag kan ju tänka att det kanske kommer tillbaka och så blir det en ny operation men det är ju en stor psykosomatisk påfrestning. Kan en undvika det är det bra. Jag tycker inte att jag som patient ska ta lätt på att vården inte kan följa riktlinjerna. Har ni några råd? Mvh

Tidigare fanns cancerbehandling som leder till sänkt immunförsvar med under fas 2 av vaccinering mot covid (oavsett ålder). Förändringen med att sänka åldersgränsen till 65 år från 70 ledde till att 62 åriga personer som genomgår cellgiftsbehandling hamnar i fas 3 av vaccinering. 1) hur bör man tolka den förändringen? 2) om det är så att ett ”misstag” skett, hur påverkar bröstcancerförbundet FHM för att belysa misstaget? 3) vilken organisation i Göteborg ansvarar för vaccinering av Bröstcancerpatienter? Vårdcentral? Onkologienhet där man behandlas? Eller upp till varje individ att hitta en lösning? Tack på förhand för svar

Hej ! Opererades för bröstcancer 2003. Först togs en bit bort, sedan hela bröstet samt alla körtlar man "hittade" i armhålan. Därefter rekonstruktion av bröstet 2004, Tamoxifen i 5 år samt mammografi vartannat år. För ca 1 1/2 år sedan upptäcktes av en slump att min cancer spridit sig till äggstockar, skelett och senare utanpå urinblåsa. Då var CA 15-3 620 men gick snabbt ner till 120 efter behandling med Kisqali och Letrozol. Äter även Gabapentin och Alvedon 3ggr/dag samt morfin till natten. Nu har nya metastaser upptäckts utanpå tolvfingertarmen och behandlingen har ändrats till Faslodex. CA15-3 har stigit igen, först till 150 nu 180. Ny genomgång väntar och regimbyte skall ske. Hur orolig ska jag vara över detta? Förstår att min prognos inte är så bra. Mår dock fysiskt bra, promenerar, yogar, vinterbadar och fixar det mesta själv!

Hej! Undrar om min cancer går att förklara mer begripligt samt hur prognos och risk för återfall ser ut. Jag är opererad med partiell mastektomi och genomgår nu cytostatikabehandling, ska därefter få strålning. Ingen annan efterföljande kontroll som jag förstått det. Följande står i min behandlingsplan (MDK): "PAD - två invasiva duktala cancrar varav den största är 25 x 10 x 13 mm med invasiv duktal cancer grad 3, ER 99%, PgR 30 %, HER2 2+, SISH visar ej amplifiering, Ki67 62 %, kärlinväxt påvisas. DCIS grad 3 plus nekros, längd 43 mm, radikalt. Två sentinel nodes varav en positiv med metastas mätande 0,2 mm - T2N1mic(1/2 sn). Går det att förklara på et begripligt sätt? Och hur ser prognos och risk för återfall ut ut? Jag är 57 år gammal och för övrigt frisk. Tack på förhand! Hälsningar Eva

Jag är 31 år gammal och har av och till haft såriga och blodiga bröstvårtor (mest på vänster bröst). Jag känner inga knölar i brösten eller så. Ibland svider det när jag är där och pillar bort skin och läst att blöder det från bröstvårtan eller har man såriga vårtor så är det tecken på cancer. Jag har frågat Vc här men dom tycker jag oroar mig för mycket för att jag är för ”ung” för bröstcancer och vill inte att jag ska oroa mig. Jag undersökte för samma sak 2020 och läkaren då kände inga knölar eller något avvikande. Mina frågor är: 1. är det alltid tecken på cancer om det blöder från vårtan ? 2. Hur vanligt är cancer i min ålder om man inte har någon i släkten med cancer? 3. Kan det fortfarande vara tecken på cancer om det har gått 2 år nästan och känner fortfarande ingen förändring förutom blodiga bröstvårtor?

Hej! Tack för att man har möjlighet att ställa frågor här . Jag undrar hur min prognos ser ut, min läkare sa god och att chansen att leva frisk är större än risken för återfall. Dock finns alltid risk för återfall.. blev inte så mycket klokare känner jag . Opererad 2 gånger. Mammografin visade duktal invasiv cancer 4 mm. Efter operation 1 visade det sig att tumören var större 12x5 mm samt ett område med DIC 11x7 mm. ER 85 %, PR 80 %. Grad 3, högt KI67 80%. 7 friska sent node. Re-opererad och ingen kvarvarande tumör-växt i preparatet. Fått 3xdoc och har påbörjat 3xEc90. Därefter 15 strålningar och Letrozol 5 år. Jag är 61 år och förövrigt frisk, inga mediciner. Hade just inga biverkningar av Doc utan kunde gå stavgång 5 km varje dag under behandlingen. Det gör mig också lite orolig att jag kanske inte svarar på behandlingen. Tack på förhand för att ni ger mig en procentsiffra för 5 och 10-års överlevnad. Vet att inte procentsatsen är 100 säker men ger iaf en indikation. Har försökt leta informationen här men hittar inget fall med samma förutsättningar som jag . Tack!

Efter Op 2020 stod det i journalen: Har fått neoadjuvant beh o genomgått sektorresektion o seninel node. Man ser i bröstet på höger sida en skleroserande invasiv lobulär bc med diffust växtmönster o delvis med duktal differintiering. Elston 6 p, grad 2. Ki-67 5%, 33x25mm samt duktal cancer insitu grad 3 utan nekros. Er 100%, PR 100%, Her 2 negativ. Sentinel node negativ. Har sedan dess fått: Strålbeh 15 ggr. Herzeptin inj 17 ggr. Letrozol 2år. Nu till min fråga, ska gå över till Tamoxifen i 3 år och då erbjudas Zometa inj i 3år. Problemet är att under cellgiftsbehandlingen (6st Doc) fick jag infektion i tänderna och var tvungen att dra ut 7 tänder, så jag är livrädd om det är enda alternativet som finns för mig? Varför jag frågar om prognosen är för en Onkologläkare sa att min prognos verkligen inte såg bra ut. Ursäkta för lång fråga, hoppas du kan råda mig!

Hej, Jag genomgick en bröstbevarande operation i april där en rejäl bit togs bort av mitt vänstra bröst samt två körtlar i armhålan. Fick i juni strålning 3 v med boost. Har tyvärr fått nervpåverkan som gjort att jag haft kraftig smärta på fem punkter i bröst, bröstkorg och skuldran. Har också ”vanligt ont” i bröstet efter operationen fortfarande. Förstod på onkologen att det är ovanligt med nervskador. Började behandla med Naproxen och maxdos Alvedon i mitten juli då smärtorna eskalerade. Fick Gabapentin utskrivet i början av september. Det har nu äntligen blivit mycket bättre och smärtan kommer mest vid ansträngning. Tränar och stretchar axel, bröst och skuldra så gott det går 3 ggr/dag. Jag funderar dock över att jag är rödflammig från det opererade bröstets utsida ner längs hela sidan till höften. Sprider sig fram en bit över magen och har en fläck på skulderbladet. Kliar inte men är varmt och lite som svullet. Är lite plufsig från bröst till armhåla. Är väldigt öm om jag trycker över revbenen vid sidan av kroppen. Mitt bröst är också varmare än det andra. Onkologen såg det här för ett par månader sedan men sa inget speciellt. Vi har bara haft telekontakt sen dess och jag har tagit upp detta men hon har inte lagt någon vikt vid det. Tycker det känns som att jag kanske borde kolla upp det vidare. Har ni nån tanke om vad detta beror på? Läst om rosfeber men har ingen påverkan med feber. Känner mig dock lite svajig men äter Tamoxifen så det är svårt att veta vad som är vad med värmepåslag och trötthet.

Hej! Jag är 78 år tidigare frisk förutom lätt förhöjt blodtryck. Nyligen diagnostiserad med bröstcancer , multifokal (2 st) grad 2 invasiv duktal cancer pT2N1a(sn). I början kliniskt och ultraljud/ MR negativa körtlar. Opereades med bröstbevarande kirurgi och sentil node biopsi. Körtel biopsi visade dock 3 av 3 pos lymfkörtlar metastaser med makrometastaser i samtliga. ER pos > 95% PR neg HER2 neg. KI-67 på 10. Jag kommer förstås att få Letrizol och stålbehandling. Min fråga gäller cellgiftbehandling och axillär utrymning. Hur viktigt är det med axillär utrymning och hur mycket påverkar det prognosen mot endast strålbehandling? Är det rekommenderat? Samma fråga gäller för cellgiftbehandling om det kommer att påverka prognosen signifikant. Känner mig förtvivlad. Uppfattat att cellgifter skulle inte påverka prognosen väldigt mycket med hänsyn till biverkningsrisken. Däremot lite oklara besked gällande axillärutrymning. Tack på för hand

Hej! Bor i Malmö. Har diagnos HER-2 positiv ER-/PR-. 34 år. Fick reda på mina receptorer efter operationen. 2.2cm tumör med 3mm cancer i portvaktskörteln. Det var bara en portvaktskörtel som "lös upp" och dom känner sig därför säkra på att det inte finns cancer i fler. Vilket för mig låter mkt märkligt? Det borde ju vara ett tecken på att det faktiskt FINNS i fler om portvaktskörteln har cancer? Men nu till det stora problemet. Väntetiden. Först diagnos 16 augusti, sedan 3 veckors väntetid till operation den 11 september. Sedan ytterligare 3 veckors väntetid på resultat den 2 oktober. Och sedan sätter dom en onkologtid till mig den 31 oktober. Efter att jag legat på fick jag en snabbare tid, 19e oktober, dvs nu på torsdag. Det är dock ändå 5.5 veckor efter operation. Och jag antar att cellgiftsbehandlingen inte kickar igång direkt. Har läst i vårdprogrammet att man rekommenderas start av cytostatika 4 veckor efter operation. Annars ökar dödligheten med 8%? Vad ska jag ta mig till. Jag känner mig maktlös. "En tidig diagnos räddar liv". Jag sprang till läkaren så fort jag kände knölen. Till vilken nytta? Finns det något jag kan göra?? Hjälp mig!

Hej! Jag har nu i ca. 1 års tid haft problem med mina bröst har fått olika typer av utslag oftast rödprickiga på huden och detta klorpå bägge brösten och även mellan dem men oftast i närheten av huden i anslutning till vårtgården samt att mina vårtgårdar är svullna och mer rosa och även de drabbas av utslag. Vårtgård och bröstvårta kliar ofta och de spricker då och har ibland blödigt lite och de känns mer sträva. Andra gånger så flagnar de. Men överlag är vårtgården på bägge brösten inte bra och är mer rosafläckig av utslag som även syns på brösten ibland. De ömmar/gör även ont (bröstvårtorna) och är lite av en stickande/brännande känsla. De gör inte alltid ont utan det är också lite från och till och såklart mer dagen efter jag har kliat t.ex. Har varit till VC några gånger och fick testa svampsalva om dämpade problemet under tiden men sen kom det tillbaka. Fick nyligen kortisonsalva i styrka 3 och 2 som jag fick behandla med och trappa ned. Det blev bra under behandlingen och utslagen försvann samt kliandet. Nu ca. 3 veckor efter avslutad behandling så har det börjat klia mycket igen och ser att utslagen börjar komma tillbaka. Är 28 år och i övrigt frisk men är väldigt rädd detta ska vara bröstcancer.

ALLA kvinnor över 30 i min släkt, pappas & mammas sida. Pappas sida har alla haft 3'dje stadiet när det upptäcktes. Mammas sida har alla även livmoder cancer. Dock har alla med cancer opererat bort den så ingen har för tillfället cancer i brösten eller livmodern. Min gynekolog misstänker Brca gen & skickade en remiss till de som testar det men fick svar att dem iprincip tyckte att det lät relevant men att de bara testar på någon som har cancer redan. Är 25 år & än så länge har jag ärvt ALLT från min släkt men fått det mycket, mycket tidigare än alla andra. Har redan fått cellförändringar, yngst i släkten med det oxå. Gyn har koll på livmodern så där vet jag att det kommer upptäckas i tid. Undrar om det finns något man kan göra för att få hjälp innan man sitter med 3'dje stadiet cancer om 5års tid. Tack för allt ni gör.

Mikroskopi: A) Mikroskopiskt ses multifokal duktal bröstcancer där största sammanhängande tumörhärd mäter 10 mm, NHG 2 (tubuli 2 + atypi 2 + mitos 1). Ingen påvisad kärlinväxt. Invasiv tumör finns inom ett område om totalt 6,6 cm. I snitt från mamillen finns i underliggande stromal vävnad invasiv cancer men inget engagemang av ytepitelet. Vidare finns inom tumörområdet DCIS grad 2-3 som inte påverkar total tumörutbredning. Invasiv tumör finns 5 mm från svarttuschad kaudal resektionsyta. Immunprofil: ER: 100% PR: 20% Her-2: 1+ Ki-67: 7% (Weighted Global Score: Ki67-låg <6%, Ki67-intermediär 6-29% och Ki67-hög > 29%) Bedömning har utförts med hjälp av Mindpeak algoritm. Huvuddiagnos: A) Höger bröst med radikal multifokal duktal bröstcancer NHG 2 och DCIS grad 3. Ingen påvisad kärlinväxt. Total tumörutbredning 6,6 cm. Svar: ER; 100%, PR; 20%; Ki-67; 7%, Her-2; neg.

Hej Anne Har fått svar från dig idag 9/5 vi förstår inte riktigt hur ni menar, vi kanske formulera oss fel vi skrev "ska få en biopsi på levermetastaserna om cancern är både hormonell och TNBC", om det skulle visa sig efter leverbiopsin att en del metastaser muterat och blivit TNBC och en del andra metastaser fortfarande är hormonella,vilken behandling sätter man in då? Ni skrev att Enhertu kan fungera mot TNBC, saknar inte TNBC receptorer för östrogen, progesteron och HER 2? Hur kan Enhertu fungera mot TNBC, som saknar receptorer?

hejsan! jag blev opererad för två veckor sedan. här är mina anteckningar (Kvinna selekterad frän screeningen pả grund av en förändring i vänster bröst. Man ser bäde en 11 mm stor misstänkt tumör samt ett 3 cm stort smalt längsträckt omräde med mikrokalk. Mellannäl frän det tidigare visar bröstcancer NST, ER 99%, PgR väldigt oregelbundet, i vissa omräden 45% och i vissa omräden negativt. HER2 negativ och Ki67 9%. Ultraljud frän axillen visar en gränsmisstänkt lymfkörtel men finnäl härifran inte representativ. Pa grund av làg malignitetsmisstanke rekommenderas inte repunktion. Konferensen rekommenderar bröstbevarande kirurgi, indikering med bäde Magseed och ultraljud och sentinel nodebiopsi, helst med mer än en lymfkörtel representerad). efter operationen läkaren sagt att de kommer skickar tumören, kalk och lymfkörtlar till PAD och jag kommer träffas läkaren om 3 veckor. enligt läkaren risken för cancern ska komma tillbaka är lågt. men jag väntar för start av behandlingen eller strålbehandling. jag är väldigt oroligt att tiden går och jag får återfall. vad är rymlig tid att starta behandling eller strålbehandling efter operationen? även om man har gynnsam och risken för återfall får bedömas som låg ?

Hej, Jag har en fråga kring profylaktisk mastektomi jag bär på CHEK2-gen. Fick bröstcancer och behandlades 2023: hormonpositiv, Ki-67 47 %, HER2-positiv, 22 x 15 mm stor lobulär förändring. Fick först cTxN+M0, neoadjuvant behandling med Herceptin/Pertuzumab/Docetaxel 100 x 3 och sedan EC 90 x 3. Total radiologisk regress. Därefter mastektomi på sjuka sidan (vänster bröst) med direktkonstruktion med implantat). Då det i efterhand visat sig på MR att man inte fått bort all bröstkörtelvävnad väntas en ny operation. Jag får då även möjlighet att ta bort mitt andra bröst. Har sagt att vill ta beslut på ”vetenskaplig” grund risk osv. Har därför bett om riskbedömning och fått till svar att risken är c:a 33 % för ny cancer i mitt andra bröst. Har ändå svårt att bestämma då jag inte får någon direkt rekommendation, har läst att det inte påverkar överlevnad. Men tänker att om man kan undvika få en till cancer borde väl chanserna på ngt sätt ändå förbättras för ett ”längre” liv? Vad är era råd? Hälsningar från Vilsen

62-årig kvinna med måttlig aortastenos som fick bröstcancerdiagnos oktober -23: her2 -positiv ej hormonkänslig, 1.9 cm vid mammografi i september men var 3.5 cm enl. MR en dryg månad senare. (Vid den rutinmässiga mammografin 7 månader tidigare syntes ingenting.) Neoadjuvant cytostatika 3 st. DOC + phesgo samt 3 st. EC innan lumpektomi då komplett remission konstaterades och ingen spridning till lymfkörtlar. Därefter påbörjades behandling med Trastuzumab och strålning (Fastforward) x 5. Täta kontroller på hjärtat och efter 6 av 14 behandlingar med Trastuzumab konstaterades hjärtsvikt och behandlingen stoppades definitivt. Efter öppen hjärtoperation med byte av aortaklaff möte med onkologen som berättade att inget mer kommer att göras. Jag känner till studier med positiva resultat av kortare behandlingstid så det är inte min fråga utan de är: 1. Vad händer vid återfall/ spridning om jag inte kan få Herceptin? Vad kan man då göra? 2. Varför är ettårskontrollen mammografi och ultraljud av det opererade bröstet? Återfall är väl inte vanligt i samma bröst?

Hej. Jag har fått 3 zometabehandlingar och min tandläkare har dömt ut en tand som måste dras ut. Det är en stor hörntand i nedre käken. Jag har fått remiss till käkkirurgen och undrar om det finns någon ekonomisk hjälp man kan få eftersom det blir en lång och dyr behandling. (Innan zometa sattes in var jag felfri i käken och gjorde en grundlig genomgång av mina tänder hos käkkirugen).

Hej! Jag har hittat 3 fibroadenomer (känner igen dem pga tidigare opererat bort en). De gör ont när jag känner på dem men annars inte. Vill ej söka vård. Kan det vara farligt? De känns lite ihåliga, alltså inte släta knölar! Två av dem vid mitt vänstra bröst gör ont men inte den ena vid mitt högra bröst! Det kan väl inte vara bröstcancer? Är 20 år.