Frågor & svar

Hej Har behandlats 10 år efter bröstcanceroperation med Letrozol 5 år + Tamoxifen 2,5 år + Letrozol 2,5 år. Det har nu gått 3 år sedan behandlingen avslutades och jag har värmevallningar dagligen fortfarande om än mildare än under behandlingstiden. Vad vet man om vad som händer i kroppen när behandlingen avslutas och hur lång tid det tar att återhämta sig efter en så lång behandling med hormonsänkande läkemedel? Ingrid

Hej! Är 31 år och Har under ett tillfälle upptäckt att det kom blod från ena bröstvårtan. Fick trycka med ett papper och sen stoppade blödningen. Detta hände för 3 veckor sedan och sedan dess har det inte kommit något mer. Kan det vara så att man råkat riva ett litet hål på bröstvårtan , kan det visa sig så? Eller är det är såhär bröstcancer kan visa sig ? Var endast klart blod så ingen blandad vätska eller liknande. Kan inte se något annat avvikande på bröstet eller någon knöl .

Hej , jag har fått cellgiftsbehandling började i oktober med 3 x Docetaxel 100 och 3x Ec90 med Zoladex injektion varje 4 veckor. Jag har opererat höger bröst (tårtbit) i augusti . Under min cellgiftsbehandling har mitt höger bröst varit rödflammig men inte den vänstra bröst . Jag har visat det till läkaren på onkologen men fick ingen svar riktigt på vad det kan vara . Jag ska börja med strålningen i februari och hade önskat veta innan om vad det kan beror på. Vet ni vad det kan beror på ? Tack

Hej jag är 47 år och har fått bröstcancer. här ar min diagnos efter biopsis Screeningselekterad på grund av förtätning lateralt höger bröst. Kompletterande mammografibilder plus tomocyntes visar vid position kl 9 höger bröst en strålig distorsion som mäter 4 cm i storlek. Kl 8 och 6,5 cm från mamillen noteras också ett 2-3 mm stort område med mikrokalk. Vänster bröst är utan anmärkning. Ultraljud höger bröst och höger axill visar inga förstorade lymfkörtlar i axillen. Med ultraljud noterar man mot riktning kl 9, 4 st lesioner, den ena kl 9 och 8 cm från mamillen och 11 mm i storlek. Kaudalt om denna med avstånd på 7-8 mm finns en 8 mm stor lesion. Lesion nr 3 sitter vid position kl 9 och 6 cm från mamillen och 7 mm i storlek. Lesion nr 4 sitter kl 9 och 10 cm från mamillen och 7 mm i storlek. Mikrokalkområdet som sitter kl 8 är osynligt med ultraljud. Ultraljud vänster bröst och vänster axill utan patologiska fynd. Man har utfört mellannålsbiopsi mot alla lesionerna som var synliga med ultraljud och man har tagit en stereotatisk vakuumbiopsi från mikrokalkområdet. Lite oklart om man efter vakummbiopsin har lämnat ett clips i området för mikrokalket. PAD visar invasiv duktal cancer plus DCIS grad 2-3. Östrogenreceptorpositiv 80% och progesteronreceptorpositiv 99%. Ki67 på 7% och HER 2 icke amplifierad. Således har vi multifokal bröstcancer med 5 synliga foci. jag undrar ska jag välja mastektomi eller bröstbevarande operation?

Hej, jag är mycket oroad och ensam med mina tankar och funderingar kring min dotters cancerdiagnos och är jätte tacksam om ni hjälper mig med mina frågor. I journalen står det: 46 årig kvinna med preoperativt verifierad multifocal papillär cancer/cancer in situ kl 12. Där identifierades 3 stycken förändringar, 15 mm nära mamillen, och 20mm 9cm från mamillen och en 7 mm stor förändring mellan dessa, samtliga samma klockslag kl 12. MNB från samtliga visar cancer/ cancer in situ. Då varken patologisk eller röntgenmässigt misstankar om invasiv komponent, genomgått enbart en diagnostiskt PME. Opererades den 4/5 och pad visar utbredd dcis med extent 70mm. Dessutom 3 stycken foci av mucinös cancer, den största på 15 mm, histologisk grad 1,ER98% Pgr98%, Her2 normal, Ki67 33%. Bedöms som radikalt opererad. A xillen palperas utan annärknng. Rekomendation: kompletterande sentinell node diagnostik, i övrigt aktuell med lokal strålbehandling mot bröstet samt endokrin terapi tamoxifen i 5 år. Den 28/5 gjordes ingreppet angående sentinell node: portvaktskörteln togs bort, det visade sig vara frisk. Hon fick tid till magnetröntgen och därefter skulle påbörjat sin srålbehandling den 13/9 men av andra omständigheter fick hon skjuta upp dessa och de nua tiden för strålbehandlingen är den 29/9 i 3 veckor . Är det inte en för sen påbörjan av behandlingen och jag är väldigt tacksam om ni ger en beskrivning hur ser hennes prognos ut egentligen och möjligheterna att bli frisk. Det sas att det blev en lyckad operation , / vad det nu innebär/- utseendemässigt kanske, jag vet inte men jag undrar, behövs strålbehandligen och de 5 år låånga endokrin behandligen med tanke på de många svåra biverkningarna? Jag vill nämna att hon har bara en njure. Jag har skrivit tidigare men mitt brev kanske kommit bort. Jag vill tacka Er ännu en gång att den här möjligheten finns att få ställa frågor och hoppas på svar denna gång. Mvh Edit

Hej! Den 3 juli 2019 fick jag diagnos. Duktal bröstcancer. Ca 30x30mm knöl. Samt 3 lymfkörtlar som hade cancer i sig visade operation. Fick neoadjuvant cyto (3 docetaxel och 3 EC) och opererades 5 dec. Testerna visade att cancern inte va snabbväxande. Nu har jag precis börjat strålning och tanken är att jag ska börja med tamoxifen. Fick ok av läkaren att vänta med att börja då jag fått extremt mycket biverkningar av cyto så behövde komma i fas med kroppen först. Gjorde även en genetisk utredning som visade att jag har 17%risk för återfall. Har ingen cancer i släkten på varken mamma eller pappas sida. Förutom min mammas halvbror som fick cancer i levern (förmodligen mycket troligt pga alkholmissbruk). Nu tvekar jag inför att börja med tamoxifen. Känner att jag mår bra. Har lagt om kosten radikalt. Har lämnat en väldigt destruktiv relation. Och motionerar i betydligt större utsträckning. Läkaren har sagt att det är frivilligt att ta tabletterna såklart. Men jag kan inte bestämma mig. Jag vill inte ha massa biverkningar av den medicinen! Jag kommer inte orka det! Jag mår så oförskämt bra nu och vill inte förstöra det. Men vill såklart inte ha tillbaka cancern heller... Hur vet jag hur stor risk jag tar om jag väljer bort tamoxifen? Jag har gjort allt annat som rekommenderats. Och allt har gått väldigt bra hittills. Hur ska jag ta ett beslut kring detta? Får tyvärr ingen bra dialog med läkaren på sjukhuset.

Hej, Jag utförde mastektomi av höger bröst i januari, ingen spridning till lymfkörtlar. En härd hade delningstal på över 20 % vilket innebär adjuvant behandling med cytostatika, strålning 15 ggr samt anithormonell behandling 5+3 år. Jag har genomfört EC90 tre ggr och en Docetaxel av tre planerade. Både min pappa och farfar led av neuropati i fötterna från de att de var ca 75 år. Jag kan inte låta bli att tänka att jag kanske har det i generna. Efter en dos Docetaxel (tio dagar sedan) har jag nu sedan några dagar en brännande, pirrande, domnade, besvär vid beröring – detta framför allt i en tå, inte någon annanstans. Fyra dagar efter behandling fick jag en rejäl muskel– och ledvärk som varade i flera dagar. Jag har fått höra att min typ av cancer är av den snällare arten. Att vad läkare vet så är alla tumörer borta och att den adjuvanta behandlingen med alla dess element syftar till att minimera framtida återfall. Jag har också fått höra att ansvariga vet att adjuvant överbehandling av bröstcancer förekommer men i väntan på mer finkänsliga instrument/analysmetoder så är det ändå bättre att överbehandla adjuvant än att underbehandla. Att om jag haft delningstal på under 20 % så hade endast strålning kommit på tal, nu landade en in på 23 % vilket gav rekommendation adjuvant behandling. Jag överväger nu att avbryta Docetaxel med dess risk att få en bestående och mer spridd neuropati, dvs. inte bara i en liten tå utan mer rejält. Just det faktum att vi pratar om en risk för irreversibla biverkningar, dvs. att neuropatin blir värre med kommande två behandlingar och inte går tillbaka så tycker jag att det är rimligt att tänka till redan nu och ev. dra i handbromsen – jag har ju trots allt redan nu fått 1/3 av planerade behandlingar. Jag har också hittat en studie som säger att akut smärta i muskler och leder 1-4 dagar efter behandling (jag fick som sagt rejält ont dag fyra och hade ont i flera dagar) indikerar ökad tendens till kroniska neuropatibesvär. Se: https://www.sthlmslanscancerpatienter.se/wp-content/uploads/2019/02/Personal-information.pdf sid 5 under rubrik ”Tidsförlopp och anpassning” Jag förstår också att jag är en del av en ”fabrik” där den adjuvanta behandlingen är standardiserad och rekommenderad av ansvariga läkare allt i syfte att minimera återfall. Men jag måste ansvara för mig själv och de eventuella biverkningar som jag komma att leva med varje dag resten av livet. Jag har ju förmånen att behandlas för att minimera framtida återfall, inte en fråga om liv eller död, därför tar jag mig tid att överväga avbryta. Hur tycker ni att jag ska tänka kring att eventuellt avbryta Docetaxel? Stort tack på förhand och tusen tack för att denna möjlighet att ställa frågor finns! Från journalen: Opererad 220113 med ablation + sentinel node höger. PAD visat multifokal invasiv tubulär cancer, 5 härdar, 10 mm, 12 mm, 19 mm, 21 mm respektive 7 mm stora. BRE/NHG 4-5/grad 1. ER >80 %, PR >90 %, Ki-67 23 %, HER2-negativ. PT2N0. MDK rekommenderar att EC90 x 3 samt Docetaxel x 3. Därefter strålbehandling höger thoraxvägg 2,67/40,05 Gy följt av antihormonell behandling och GnRH-analog

Hej. Jag har svårt att få ro. Blev opererad för Ductal invasiv cancer, Luminal A, Ki67 24%, Grad ll, ER+ 100%, PR+ 100%,18x9 mm stor tumör. Partiel masektomi, + 3 lymkörtlar +1 portvakt. Lymforna samt portvakt fria från cancer. Fick vänta 3 mån på strålning, visste inte att rek är 4-6 veckor. Blev sjuk och fick endast 10 behandlingar. Blivit rek att äta Anastrozole 1mg i 5år. Eftersom jag inte fått ngn som helst hälsoundersökning eller provtagning av levervärden, njurar etc, känns det märkligt att man ger medicin utan att kontrollera status. PAM50 visade "liten risk"? Menar man liten risk för återfall eller spridning? Frågade varför jag ej fick cytostatika som det talades om som adjuvatant beh från början, men inte fått tydligt svar. Bara mummel. Min undran är vilka procent i överlevnad jag har samt risk för återfall om jag INTE äter Anastrozole och OM jag äter den. Livrädd att det redan spritt sig vilket onkologen sa lite skämtsamt "Har det spridit sig, så har det redan gjort det. " Eftersom det är stadie ll och högt ki67, är det värre då? Har opererat bort livmoder + 1 äggstock och stort myom vilket var planerat innan jag fick min cancerdiagnos. Den operationen fick vänta till nyligen. Inte fått patologsvar på myom ännu, men den troddes vara benign. Är rädd att biverkningarna från Anastrozole ska vara hemska. Har redan en trasig rygg med degenerativa förändringar och ökade kalkhalter i blodet. Är det ändå värt att äta denna medicin? Vill veta mina odds för min bröstcancer. Är det bara få år kvar, eller är det stor överlevnad? Spridning? Har fått så olika svar 70/30, 60/40 och 80/20 av läkare på samma sjukhus!? Mycket tacksam för svar. Opererades i juni i år. Oron gnager när man inte kan få ett tydligt svar. Har bett om det flera ggr utan att lyckas. Tacksam för allt som ger min situation "raka svar oavsett om de är olustiga". Varma hälsningar Lillan 56 år

Opererades för bröstcancer 2009. Duktal invasiv cancer, BRE 6,155, radikalt i sidled men tumören låg mot fascian, resektionsyta som var fasciabelägd, det är ung. 1mm som räknas som radikaliteten. ER 80%, PR 75 %, herceptin test 3+ Her2 positiv. Fri sentinel node körtel. FEC c 6, strålning + herceptin 1 år. Tamofixen 5 år Hur stor är återfalls risken efter så här lång tid?

Hej. Jag upptäckte för ca 1-2 månader att jag har en förhårdnader i mitt vänstra bröst. Ca 3-4 cm i diameter och gör inte ont. Den sitter snett bakom vårtgården åt vänster. Den sitter inte fast i något utan är rörlig men knölig i sig. Mitt högra bröst är knöligt men ändå ganska mjukt, inte alls samma känsla av att jag kan "greppa" någon knöl som i mitt vänstra. Förmodligen handlar det om svullna bröstkörtlar men är det ändå något som bör kollas upp? Jag är 37 och trebarnsmamma.

Hej! Fick aldrig valmöjligheten till att plocka ut mina ägg innan behandlingen började, blev bara erbjuden att få zoladexspruta? Är det pga min cancer typ? Har trippelnegativ metaplastisk bröstcancer grad 3 Ki67 82%. Är det farligt med kalk i bröstet efter man opererat ut tumören och behandlingen är avslutad?

Hej! Jag äter Ibrance och Letrozol samt får kalcium, x-geva och Zoldadex mot mina skelettmetastaser. Jag hade förstadie till cancer 2015 och opererde bort bröstet och friskförklarades efter 3 veckor med ingen efterbehandling. Sommar 2019 påvisides metastaser i skelett på rygg och sakrum. Ätit ibrance sedan sept 2019. Jag har hormonell cancer. Om ibrance slutar att fungera betyder det att man har sämre förutsättning att klara bromsningen?

Hej, Behandlats för trippelnegativ BC. 4 EC100, 9 paklitaxel, tårtbit och sedan axillutrymning. Efterföljande capectabin 3 st doser. Avslutades i förtid pga biverkningar. Remiss till strålning. Nu till frågan: jag undrar hur lång tid det är rimligt att behöva vänta på strålning? Det har gått 4 veckor sedan remissen skrevs och nu börjar jag bli rädd att glappet i behandlingen kommer bli för långt. Vad säger ni?

Dagarna efter mina cytostatikabehandlingar så får jag ont i vissa delar av skelettet där mina metastaserna sitter? Sen går det lagom över till ett par dagar innan nästa behandling. Får veckovis behandling med paklitaxel med vilovecka var 4e v. Den lediga veckan har jag inte ont. Varför gör det ont när jag får cytostatika, är det för att dom krymper? Min första 3månaderskontroll visade på behandlingseffekt och även CA 15-3 tydde på det..

Hej, jag opererade in bröstimplantat för 3 månader sedan. Sedan 1,5 månad tillbaka har jag haft en ilande smärtande knöl, som gör sjukt ont i bröstet. Cirka 1 Cm i diameter. Speciellt när jag legat på det bröstet, eller haft en trängre bh på mig. Kan detta vara cancer? Bör jag kolla upp detta? Väldigt orolig.

Hej Opererades för cancer in situ grad 3 med nekros i april -20 strålades 15 ggr sista strålningen var i juli-20. Är fortfarande ganska öm i bröstet (opererades med onkoplastikteknik) har nu i ett par dagar varit väldigt öm i revbensbågen under det opererade bröstet. Har också haft en del hosta ett par månader främst på morgonen. Funderar över om det är biverkningar av strålningen? Mvh Christina

Hej Jag opererades med bröstbevarande kirurgi samt lymfkörtlarna i april-20. Äter tamoxifen sen ca 2 månader tillbaka. Har nu fått ont i bröstet och känner mig svullen i armhålan. Samt envis hosta (neg.covidtest idag31/3-21) Ska jag kontakta vc. Eller onkologen läste att man kan få låga vita blodkroppar av tamoxifen

Hej! Jag fick för 1 månad sedan Yasmin utskrivet till mig. Jag har redan p-stav men sköterskan tyckte jag ska ha båda i 3 månader för att få en regelbunden menstruation igen (den har varit konstant i flera månader). Direkt när jag började på p-pillren märkte jag att ena bröstet började växa. Det känns obehagligt och jag vet inte om det är normalt eller något att oroa sig för? Det känns läskigt att gå till doktorn och få ett dåligt besked…

Hej Jag är 42 år fick min diagnos i juni. Jag har en Her2+3 bröstcancer med en tumör på 2,5cm ,ingen spridning. Genomgår 6 st cellgift ( sista behandling snart) op i okt och sedan strålning. Hur stor är chansen för återfall ?

I broschyren om trippelnegativ BC står att "därför är det speciellt viktigt med regelbundna efterkontroller" Hur bör det bli nu, då jag efter knappt 3 år fått återfall - när bör jag få kontroller? Hur ofta? Är jätteoroad nu. Tacksam för svar.