Hej! Var för sex dagar sedan på mammografi, ultraljud och grovnålsbiopsi. Direkt när jag kom hem tyckte jag att det var konstigt att kompress och plåster satt på ett helt annat ställe än där jag känt en knöl. När jag ringer så bara avfärdar man mig med att det är rätt och att dom sticker vid sidan om knölen. Det hela började med att jag började få ont i bröstet och när jag kände efter kände jag en knöl. Jag var på bröstmottagning och en sköterska kände den också. Hon skickar remiss till mammografi men säger också att knölen sitter väldigt långt ut i utkanten av bröstet så hon vet inte om det skulle synas på mammografi. Mammografin är snabbt överstökad när jag efter nån vecka kommer dit. Sedan undersöker man med ultraljud och tar grovnålsbiopsi. Jag är skärrad och tittar inte när dom gör det. Jag var väl lite bedövad och reagerade inte på var dom tog biopsin och dom sa inget heller. När jag kommer hem ser jag som sagt att ingångshålet är flera cm (7-9cm) ifrån där jag kände en knöl. Och nu nästan en vecka efter så är jag blå-lila på ett område som också är flera cm ifrån knölen. Det syns absolut ingenting i området runt knölen jag kände. Och jag minns nu att dom körde med ultraljudsgrejen mest där dom nu tagit prov. Hur låter detta tycker ni? Är detta normalt? Sticker man såå långt från knölen? Jag tänker att dom har sett något i området där dom stuckit men samtidigt missat knölen jag sökte för från början. Vad ska jag göra? Har jag rätt att själv se bilderna från ultraljudet tillsammans med en läkare? Vart ska jag vända mig när jag känner att man inte tar mig på allvar?

Hej.. 27 år, jag har en son på 8 veckor och fick komma in och göra mammografi, ultraljud och de tog biopsi med nål. Liten knöl sitter mellan armhåla och bröst. Efter besöket fick jag tid för att komma tillbaka om 2 veckor för att få svar på biopsi och ev planera operation om ”hela” ska bort. Då sa läkaren att med tanke på amning och täthet är det svårt att se men minsta osäkerhet så tar man bort hela och kollar i mikroskop. På cancerförbundets sida står det ofta att man ser redan på mammografi om det är godartat eller elakartat. Jag är jätterädd och är Rädd att läkaren redan vet att jag har cancer. Vad betyder vid minsta osäkerhet tar man bort hela? Jag är så rädd.

Hej, jag fick diagnosen invasiv cancer i bröstkörtel, 14 mm och blev opererad för 3,5 vecka sedan. Jag har implantat och för att "slippa" strålbehandling rekommenderade de Mastectomi istället för bröstbevarande OP. Nu har jag fått analysen och jag hade Ductal cancer samt DCIS inom tumören, ER-Positiv 90%, PgR-Positiv 90%, Ki67 9% samt HER2 ++. Jag blev ordinerad Tamoxifen i 5 år och undrar om det ska vara tillräckligt? Undrar också vad HER2 ++ betyder och vad det har för inverkan (fick aldrig det värdet förklarat för mig).

Hej, Trippelnegativ bröstcancer 19. Spridning till skelettet april 21. Upptäckte pga patologisk fraktur i bröstbenet. Enligt journal ingen frakturrisk vid diagnos. 4 frakturer sedan dess främst i bäcken. Nu senast i höftkula. Helt utan yttre påverkan. Utbytt till protes. Jag undrar nu hur man undersöker kvaliteten på skelettet. Dvs hur kan man se var man har störst risk för fraktur? Skelettscint? Jag får inget tydligt svar kring detta och att det är oviktigt. För mig som patient är det givetvis inte det. Jag vill skydda de delar som går så mkt som möjligt för att slippa smärtsamma frakturer. Erhåller Halaven och zolendron, utan utredning ännu om det fungerar. Med paus för denna operation. Med vänlig hälsning, Karin

Hej Jag tycker det är svårt att få en tydlig bild av vad som gäller efter hormonberoende bröstcancer. Ibland ser jag information om att undvika viss typ av mat eller dryck, men inget av detta har uttalats av läkare jag träffar. Finns det specifika råd ang mat eller dryck? Jag tänker t ex på rött te (rooibos) som jag läst skulle kunna ha hormonpåverkande effekt. Min gissning är att det handlar om stora mängder och att ”normal” konsumtion inte borde vara farligt. När det gäller mat har jag hört att det finns s k fytoöstrogener men har svårt att förstå vad som innehåller detta i större mängd. Finns det någon mat eller dryck som man bör undvika helt?

Opererades 2017 hormonell bc,strålning och 5 års Tamoxifen. Nu kommer mitt problem att jag blir andfådd vid minsta ansträngning och det har bara blivit värre de sista åren. Mitt blodtryck är svajigt, hoppas tabletterna hjälper, inlagd på sjukhus i maj 2021 för högt blodtryck och andfåddhet. Min fråga är nu att i min journal står det: Endast strålrelaterade förändringar i vänster ovanlob. Den meningen gör mig orolig!!! Tumören satt på vänster sida och jag har även ont bak i ryggen på ett ställe i höjd med var tumören satt. Vid min sjukhusvistelse hittades också mindre signalförändringar vänster sidoventrikel som är något perpendikulär, där neuroinflammation ej går att utesluta men mest sannolikt mikrovaskulär genes. Hypertoni föreligger. Detta är också vänster sida!!! Detta med anfåddheten upplever jag värre än min bröstcancer. Orkar snart ingenting.

Äter exemestan sedan tre månader. Har ju en del biverkningar Värk i leder, muskler svullna händer. Har sedan en månad fått som små finnar i hårbotten, på hals, enstaka större blåsliknande på bröstet och mage.. Har dessa finnar med Exemestan att göra?

Hej! Har fått frågor om varför jag måste hålla på med adjuvant behandling, trots att jag är frisk från cancern; "Då måste ju den finnas kvar i ditt system". Skulle vara skönt att kunna lämna ett tydligt svar, om det går. Min egen fråga blir: Är en mikrometastas en "sovande" cancercell eller en cell med potential att utvecklas till en cancercell? Biverkningarna (styrka, ledvärk etc)begränsar mig en hel del socialt, men det ska nog gå att få förståelse för det, när väl cancerfrågan är utredd. Fortsätter att träna på i egen takt.

Hej, Har en kanske svår fråga, men kan inte sluta tänka på detta. Jag läste i en research från Nov 2017 publ i New England Journal of Medicine, "20 year risk of BC recurrence after stopping Endocrine Therapy at 5 yrs" att för ER-positiv BC hade även kvinnor med mkt små tumörer och friska lymfkörtlar en betydande 15-årig risk för återfall med spridd cancer (10%). Menas det att det är celler från den första tumören som smitit iväg förbi portvaktkörteln med blodet till annan del av kroppen och legat latent och väntat s a s, eller menas det en återfallrisk med ny tumör i något av brösten som sprider sig? Dvs har jag en chans att upptäcka den nya tumören innan den sprider sig, eller kan det hända att det redan finns cancerceller någonstans i kroppen? Jag undrar också om det är mest sannolikt ifall jag får en ny cancer att det är liknande den jag redan haft, dvs hormondriven med lång KI värde och HER negativ, eller om det lika gärna kan bli Trippelnegativ eller HER positiv t ex? Min diagnos var tubulolobulär, 14 mm , BRE 5, ER 100%, PR 50%, ki-67 5%, 2 sentinel node m 0 metastas, HER2 neg. Äter aromatas hämmare och strålades 15 ggr. Är 57 år. Stort tack för hjälp!

Hej min mamma har Her2+ hormonkänslig BC (grad 3) med friska lymfkörtlar och opererade bort hela bröstet för 1 månad sedan. Hon har innan op gått på cellgifter och nu väntas hormonbeh i 5 år samt fortsättning av beh med antikroppar. Läkaren menar på att ingen strålning nu behövs pga att portvaktskörteln är frisk samt att cancern nu är bortopererat. Vi blir såklart lite fundersamma? Redan från första dagen har vi fått veta att strålning kommer att behövas. Är detta verkligen rätt?