Hej. Jag fick BC 2016 ( var då 50 år, nu 56) Östrogen beroende, inget o lymfkörtlar. Op en bit å ytterligare en bit efter besked. Började m Tamoxifen efter cyto å strålning. 2018 fick jag äggstockscancer grad 1A. Jag började med Letrozole efter op men slutade efter 6 veckor för att jag inte stod ut, gick tbk till Tamoxifen. Jag fick också göra ett Gentest i samband med detta. Visade sig att jag har mutationen Chek2. I våras fick jag äntligen en antidepp läkemedel som fungerade Venaflaxin. I sep ville onkologen att jag skulle prova Exemestan. Blev så ledsen när hon övertala mig till ett byte. Det är som onkologen vill att jag ska må dåligt. När jag började må bra vill hon ändra på det. Jag fick hemska biverkn från början med svettattacker från he..vetet, va uppe å duscha å bytte sängkläder flera gånger/ natt. Fick humörsvängningar, trött, grät för ingenting, svullen i kroppen, förstoppad. Har nu tagit dessa i 10 veckor. Svettattacker lugnande sig när jag började ta tabletten på morgonen. Men är fortfarande svullen om händer och fötter, humöret är inte som det brukar, trött, ledsen, förstoppad osv. Jag kan byta tbk till Tamoxifen om jag inte står ut. Men då börjar väl nya insättnings besvär. Jag har gått igenom klimakteriet 3 gånger på 5 år och vet inte om jag orkar mer. Jag tränar flera gånger i veckan både styrka och kondition. Jag tycker jag gör det jag kan själv för att må bra, men det är ändå inte tillräckligt. Tycker att de dåliga dagarna kommer för ofta fortfarande. Jag är så rädd att få en kropp som en 80 åring, är inte redo för det ännu när jag är 56. Min fråga är: hur viktigt är det att jag fortsätter med detta läkemedel? Kan jag förvänta mig att jag ska må bättre, det har ju ändå gått 10 V? Vad kan jag förvänta mig ang mående? Läkaren säger att jag ska kunna stå ut. Men har redan stått ut i 5 år. Tror inte jag klarar att "stå ut " i 5 år till. Är det viktigt att jag gör det pga mutationen? Vill ju inte få BC igen. Jag har täta uppföljningar med en sköterska, men tror att de inte säger sanningen till mig, för då skulle jag nog inte ens börjat med dessa. De säger att kroppen anpassar sig, men anpassar den sig till att må dåligt som en normalstatus ? Att jag finner mig i att jag ska må så här? Just nu ser jag ingen anledning till att fortsätta med något antiöstrogen över huvud taget för att jag är så trött på detta slit. Jag vill bara leva och må bra. Kommer jag att kunna må bra med dessa piller eller ska jag ställa mig in på att "stå ut" under en låååååång tid ? Mvh en ledsen klimakteriehäxa

Hej, Jag ställde precis en fråga men glömde information. Det är en trippelnegativ bröstcancer ki67 85 %, 9x5 mm stor, grad III, ej spridd till lumfkörtlar. Jag är 56 år. Min fråga är behövs cellgifter om man tar bot bägge brösten och livmoder samt äggstockar.

Hej! jag har gjorde biopsi i bröstet; läkaren tog två stycken från ”knölen”, och två stycken stick i lymfkörteln/axill. 2 dagar efter upplever jag sjukdomskänsla såsom myrkrypningar, magont, huvudvärk o frossa. Nätterna har jag svettats ur frossan. Är nu inne på min tredje dag med dessa symtom. Har jobbat men det har varit kämpigt. Blir något bättre av ipren. Symtomen nu påminner mycket om när jag hade körtelbuk. Kan provtagning i axillen triggat igång något? Tack!

Hej, jag glömde beskriva min behandling i min tidigare fråga ang mående. Jag får letrozol, skelettstärkande 1g/månad, kalk/d-vitamin tablett. Smärtstillande fentanylplåster lägsta dos och naproxen morgon och kväll. Svårt att veta om det är sjukdomen eller behandlingen som orsakar sjukdomskänslan med lätt illamånde och trötthet med jämna mellanrum.

Hej Jag genomgick behandling av bröstcancer Her2pos i Kristianstad 2017/2018. Under behandlingen tog man bort tårtbit från vä bröst, men båda brösten rekonstruerades tror jag det heter. Nu är jag gravid o undrar om man vet något om, om det kommer vara möjligt att amma bebisen när den kommer. Med vänlig hälsning, Sara

Tappar håret av hormonmedicin anastrazol accord, fick rådet att byta preparat till likvärdigt men samma biverkningar står i bipacksedeln, kan det hjälpa att byta? tappar jag allt hår o kan jag få hjälp med peruk?

Hej, diagnos 2012 och konstaterat återfall februari 2021 omfattande i skelettet och benmärg. Bara några I ena lungan. Krisreaktionen är "hanterad". Är åter i arbete och jobbar nu 75%. Alla prover är fina och jag svarar bra på behandlingen. Jag äter hyfsat medvetet och motionerar regelbundet. Oftast mår jag bra och har hög energi. Men, ungefär varannan till var tredje vecka dippar jag i 3-5 dagar. Får sjukdomskänsla, trött i kroppen och muskler, blir orkeslös. Jag grubblar mycket sällan. Det kommer alltid som en överraskning och jag kan inte se något mönster. Kan det handla om ämnen som omsätts i kroppen? Vore fint att förstå för att kanske kunna påverka.

Hej jag fick diagnos i maj, opererad i juli, cellgifterna avslutade jag i september och har precis avslutat strålning 15 ggr +boost. Jag har fått väldigt ont i ryggen helt plötsligt. Det känns nästan som en låsning men blir såklart orolig att det har med strålningen eller bröstcancern att göra. Finns det ryggsmärtor som biverkning av strålning?

Hej, Jag undrar vad som avgör antalet cytostatika kurer man får? Ibland har jag läst att samma med min diagnos fått mindre antal kurer. Jag har opererats för Trippelnegativ bröstcancer, 27 mm, radikalt avlägsnad. En makrometastas av 15 lymfkörtlar. Jag ska få 4 doser docetaxel och 4 doser EC. Är det adekvat behandling. Jag är 63 år gammal. Finns det någon standard dos man brukar ge de som har bröstcancer?

Bc-diagnos April - 14,spridning Jan. - 17 till skelettet och lymfkörtlar på halsen. Xeloda och xgeva Feb. - 17 till Maj-21.Xgeva var 6:e vecka fortsätter, Faslodex Juni-21,Ibrance Juli-21.Ca 15-3 ,33 i Juli, Ca 15-3 fortsätter att öka, nu senast från 46 till 55,7 (Nov - 21).Läkaren kan inte förstå att Ca 15-3 bara ökar,när alla andra prover är bra, kan Ca 15-3 öka för att döda cancerceller rensas ut. Pet-röntgen i Okt. - 21 visar utmärkt respons på behandlingen, men ändå ökar Ca 15-3 hela tiden, eller kan det vara så att Ibrance inte har avsedd effekt. Kan det ha bildats nya metastaser på 6 veckor? Fick 3:e dosen covid vaccin 211020, kan det påverka behandlingen?Vad finns det för andra behandlingalternativ? Vad vi har läst, att om inte Ibrance fungerar så fungerar inte Kisqali och Verzenio heller. Brukar man gå tillbaka till Xeloda om inte Ibrance passar? Tacksam för att höra vad ni tror?