Frågor & svar

Hej! Har skrivit en gång tidigare och har nu två tilläggsfrågor. Är 54 årig kvinna, operation ( tårtbit) i december. Biopsin före operation visade in situ, men efter operation enligt PAD trippelnegativ bröstcancer. Duktal gradus II karcinom, 7 mm, ställvis gradus III DCIS-förändring. Portvaktkörtelstatus 0/6, ER 0%, PR 0%, HER2-neg och KI-67 28%. Har nu fått DOC x 3 och FEC x 3. Mammografi och MRI i maj. Är fundersam över de olika undersökningsmetoderna. När är det motiverat att använda sig av PETundersökning? Ultraljud? Efter undersökningarna är strålbehandling inplanerad. Funderar också över varför vissa, men inte alla, ordineras zoledronsyra. Kan du förklara i korthet? Tack för att man får fråga!

Hej Jag har bröstcancer och fick sista cellgiftet 2019-01-31. Opererades 2019-03-06. Därefter strålning. Förra året 2020-06-30 fick jag rosfeber för andra gången i mitt liv. Nu i år dvs 2021 har jag haft rosfeber 2021-06-06, 2021-07-22, 2021-09-06 och 2021-09-20 ish. Dvs totalt 4 ggr under loppet av 3 månader. Första tre gångerna åt jag penicillin Kåvepenin 1 10 dgr, men sista gången Amoxicillin i 14 dgr. Symptomen syns fortfarande i mitt ansikte. Jag skriver till er eftersom jag har förstått att rosfeber är relaterat till min bröstcancer! Frågan är: Varför informeras man inte om detta hos läkare? Varför uppmärksammas detta inte för oss bröstcancerpatienter. Jag har varit tvungen att åka till akuten 3 ggr och INGEN har nämnt att det är relaterat till min bröstcancer även om jag informerat om att jag äter Letrozol för cancer. En av mina väninnor som också har gått igenom samma resa som jag - kände inte till Rosfeber och att det OMGÅENDE bör behandlas med antibiotika så hon hamnade på akuten med HÖG feber och fick sen antibiotika intravenöst när de anade att det var Rosfeber.

Hej , jag vet inte om man kan ställa dessa frågor här men jag provar. Är opererad för bc på vänster sida och ska nu snart genomgå strålning. Då ska jag hålla andan under typ 20 sekunder och hålla kvar i en speciell ruta på dataskärmen. Har varit lugn tills nu då jag funderar på vad som som händer med hjärtat under strålningen och ev vad som kan uppstå för problem ? Man vill ju inte få hjärtproblem på köpet . Dessutom , vem bestämmer hur många veckor som strålningen pågår? Från min bröstmottagning sa onkologi läkaren 1 vecka med lite starkare dos. Där jag ska få strålningen verkar de flesta strålas 3-4 veckor. Vad avgör längden på en strålningstiden ( i veckor )

Hej! 38 år gammal, har genomgått mastektomi pga mycket stor DCIS, nekros och kalk. 3 frågor: 1. Hur ser det ut med risk att drabbas av DCIS/bröstcancer i det andra bröstet hos kvinnor som haft DCIS jämfört med andra kvinnor? 2. DCIS sågs knappt på mammografin (endast förkalkningar). Men sågs tydligt på MR. Nu något år senare har jag genomgått årskontroll med ultraljud och mammografi. Mammografin visar ofarliga körtlar som man släpper. Min fråga: Varför gör man inte årskontroller med MR? Är inte MR en bättre metod för att hitta DCIS jämfört med mammografi? 3. Hur kan man upptäcka lokala recidiv utan MR? Det går ju inte att göra mammografi efter mastektomi? Tack

Jag blev opererad för bröstcancer för snart 7 år sedan (jag var då 50 år). I min journal på 1177 står det HER 2 1+ och i det lilla häftet jag fick med mig från Bröstenheten är HER 2 i bockat för NEJ, hur ska jag tolka dessa uppgifter?  Så här står det i min journal på 1177: ”CR/KU. Kliniskt upptäckt vä-sidig bröstcancer. Op sektor och sentinel node 23/11. PAD visar invasiv, lobulär cancer, grad 1, 13 mm stor. Omkringliggande LCIS i en totalt extent om 17 mm. Östrogen 90%, Progesteron 95%, HER 2 1+, ISH ej utfört. Ki 67: 17%. 2 st benigna sentinel node.” Är risken för återfall stor?  Jag går på mammografi 1 gång per år, bedöms bilderna på något annat sätt för oss som har haft bröstcancer eller är det som vilken mammografi som helst? Min gynekolog förslår att jag ska använda Blissel, är det en bra idé?

Jag skulle vilja veta vad allt detta menas med, utifrån min journalanteckning kan man läsa "PAD visar en 20 mm stor invasiv duktal cancer, radikalt opererad. Nottingham grad 3. ER positiv 80 %, PgR positiv 85 %, HER 2 amplifierad. Ki67 77 %. Det fanns DCIS grad 3 nekroser utanför tumören. Total extent 24 mm. Tumörinfiltrerade lymfocyter mindre än 10 %. Molekylär analys visar HER 2 amplifierad tumör. PAD sentinel node visar 1 lymfkörtel utan maligna celler". Vad menas med allt detta? Har även fråga om vad som menas med "avslutat sin underminiering i samband med omformningsplastiken". Jag har nämligen en "grop" i bröstet, på ett helt annat ställe än där tumören satt... Har genomgått cytostatikabehandling med 2 docetaxel/trastuzumab och 4 EC90, även zoladex varje månad och ska påbörja tamoxifen, strålning, plus Herceptin ini 15 gånger börjar om några veckor. Enligt rekommendationer är det tamoxifen i fem år, men även zoldex i fem år? Är allt detta verkligen nödvändigt? Känns som det är överbehandling..

Hej 55 år. Opererade bort en ganska stor tumör i ena bröstet 2020 (+ axillutrymning med typ 3 påverkade lymfkörtlar), fick cytostatika följt av strålning och därefter först Tamoxifen som efter drygt ett år byttes till Anastrozol (pga besvärliga biverkningar). Planen är att ta Anastrozol i 5 år. Varit på 3 uppföljande kontroller med röntgen och UL. Även gjort 2 CT (ua) för att utesluta metastaser som orsak till symptom som kan ha flera orsaker. Några frågor mot nämnda bakgrund. Hur länge brukar man gå på efterkontroller efter bc, innan man friskförklaras och kopplas bort från onkologen? Är det rimligt att tänka att efterkontrollerna pågår så länge som man går på Anastrozol? (de blir ju lite som en snuttefilt, att man vet att man blir kontrollerad, även om det är långt mellan kontrollerna...) Och om återfallsrisk generellt. Minskar risken för återfall ju längre tiden går efter behandlingarna? Är risken störst direkt efter och mindre efterhand? Eller hur ser riskkurvan ut? Sist: jag ska göra en onkogenetisk utredning. Har bara inlett den resan och inte fått så mycket information än. Men jag undrar generellt. Om man hittar nån BC-relaterad genvariant, kan det då vara så att man kan komma att rekommenderas att fundera på att ta bort båda brösten helt för att minska risken för återfall? (det finns skäl till varför den utredningen påbörjas först nu)

Hej Jag har skrivit till er innan men tacksam om ni kan svara igen. Jag har blivit opererad för bröstcancer och efter operation får jag annat svar än efter biopsin. Då hette det att jag hade tubulär bröstcancer .. nu efter OP visar det sig vara duktal bröstcancer . Grad 1 spriden till en lymfkörtel. Men grad 1 kan väl inte va spriden? Hur bör detta behandlas? Nu 6 mm inv NST vänster. Hg 1, Er 85%, PgR 98%, HER2 Ø, Ki67 3%. Radikalt + DCIS extent totalt 6 mm. SN 1 med en 3 mm makromet. DCIS betyder väl förstadie? Men fått veta grad 1 o spridning till lymfkörtel.. man plockade bara ut en.. hur vet man att fler körtlar inte är drabbade då?

Jag undrar hur man ska förhålla sig till infektionsrisken under cellgiftsbehandling med 3 veckors cykler. Även om arbete i växthus är något som man ska undvika? Hälsningar Karin

Hej! Jag skrev till er tidigare och tackar för svaret. Nu har jag en följdfråga: Det upptäcktes en utbredd DCIS grad 3 med nekros inom ett 16 cm (!) stort område på mitt vänstra bröst. Området har suspekta mikroförkalningar, även spridda mikrokalk. Hur stort är sannoligheten i procent att det finns en gömd farlig tumor i det utpekade området?

Hej jag har lymfldem i höger arm som utvecklades efter min bröstcancer, när man opererade bort bröstet och lymfkörtlarna i armhålan. Jag får rosfeber i armen ofta( 3 4 gånger per år) och tar 1 mg kåvepenin i förebyggande syfte det sista året. Tillhör jag riskgrupoen för corona? jag är 50 år gammal och frisk för övrigt.

Tack för snabbt svar på min tidigare fråga om zoledronsyra. Undrar dock om det trots att cancern inte är spridd finns någon fördel, med hänsyn till den diagnos jag har (HER2 +3, Ki67 56%), att få zoledronsyra för att minska risken för återfall i skelettet.

37 årig kvinna Op för 2 veckor sedan för två bröstcancer, två tumörer en på 6mm och en på 19mm Träffat läkaren idag som bedömt stadium 1 grad 3 invasiv duktal cancer, HER 2 pos. Ska börja m cytostatika m antikroppar om 1 vecka därefter strålbeh och hormonbeh i visst antal år. Undrar om min prognos?

Hej! Jag har precis blivit informerad om en HER 2 positiv cancer grad 3. Jag väntar på behandlingstart nästa vecka. Sedan flera år har jag medicinerats för hyperprolaktinemi. Min onkolog har satt ut min behandling för hyperprolaktinemi, men nu när jag undersökt sambandet hittar jag flera studier som visar på en ökad risk för bröstcancer om en person har höga prolaktinnivåer. Är detta något som ni känner till och hur ska jag tänka ihop med min läkare. MVH

Hej, Min HER2positiva tumör blev bortopererad, efter cytobehandling. Analys-svaret från patologin är: komplett remission dock med kvarvarande DICS grad 3. ”Komplett remission” förstår jag som att tumören inte hade aktiva cancerceller kvar, men vad betyder resten? Är det nåt som kräver behandling? Jag går nu på strålbehandling och ska få herceptin i ytterligare ett halvår.

Hej färdigbehandlad efter trippelnegativ bröstcancer grad 3 KI 67 över 90 . Gjorde min sista cellgift början på april och strålning slutet på maj. Nu slutet på juni börjar kroppen krångla med mig. Det började med värk i höfter och knän, nu har jag fått svår värk i fingrarna . Är detta vanligt? Enda rådet jag får är ät smärtstillande. Finns det inget annat som hjälper?

Jag har fått föreslagen GnrH behandling i 3-5 år om jag är premonopausal. Jag har dock haft spiral i över 10 år och just mensen kan vi därmed inte avgöra det på. Hur kan man då veta? Jag är 45år ...om man sedan också ska ta aromatashämmare kan man göra det parallellt med gnrh eller tar man det efter dessa år?

Hej, Jag har lobulär BC. Multifocal, trippel positiv grad 3 100% ER 100%PR samt HER2 plus. KI 67 40 (hotspot) 2 Macrometastas i portv. Mastektomi, cellgift, strålning gjort och mitt i antikroppsbehandling. Jag är 40år får zoladex samt Anastrozole. Dock är mina hormonvärden för höga. Alla utom känsligt Ö som ligger under 10. Mina läkare säger att dom inte är oroliga då det är det känsliga som räknas/är viktigast. Jag tänker att de andra tre värdena som ligger högt borde väl innebära någon form av risk. Och överväger därför att ta bort äggstockarna istället. Vad är din rekommendation?

Hej! Tack för bra sida. Jag har förstått att axillmetastaser har ett starkt samband med prognosen i sin helhet. Dock så förstår jag inte riktigt en sak. Jag hade en makrometastas i 1 av 4 vid sentinel node (tror jag hade 3 portvakter) och så tog de en till. Sedan gjorde jag axillutrymning på ytterligare 10 st alltså totalt 14 körtlar borta. De visade inga fler metastaser (skönt). Men att jag hade en makrometastas i en portvakt, är det samma sak som axillmetastas? Sitter portvakten ens i axillen/armhålan eller bröstet? Räknas det som att jag hade en axillmetastas? Tacksam för svar så fort ni hinner Inger

Hej! Jag är nu 36 år o det har smart gått ett år sedan jag opererades för dcis grad 3 o där man hittade en väldigt liten invasiv tumör, inget i axiller. Fått strålbehandling med extra boost i juli 20. Senaste 2 månaderna fått ökad smärta i bröstet, nu såpass att jag inte längre kan ligga på mage eller bära tungt på den sidan. Jag tycker också att ärren känns hårdare, är Detta normalt? Tack på förhand!