Hej jag skulle önska att du inte ska behöva leva med rädsla, och tänker att du med tiden förhoppningsvis ska kunna finna en känsla av att du lämnar bröstcancern bakom dig. Det vore förstås det bästa, och även det klart mest sannolika även om jag inte vågar mig på en %-beräkning av din prognos, den modell jag använder kan inte hantera preoperativ kemoterapi. Det finns förstås en viss risk för återfall, men chansen att du inte kommer att drabbas av det är klart högre. Det finns en viss risk för återfall som ligger kvar under rätt många år, men motbilden är att risken för detta jämfört med chansen att det inte ska hända är tydligt lägre, Du har svarat bra på din behandling, celldelningshastigheten har gått ner från ett högt värde till ett mycket lågt värde. Det är gynnsamt. Det andra som är bra är att det inte finns några tecken till spridning till armhålan, det är mycket bra. För att svara på din fråga om spridning till blodet så är risken för spridning alltid lägre i en situation utan spridning till armhålan, fast såklart inte obefintlig. Det brukar inte vara något problem att känna skillnad på skelettmetastaser och letrozolvärk. Det mest sannolika är att det kommer att gå bra för dig.

Hej. Det betyder att en bit av bröstet samt portvaktskörtel är bortopererade. Innan operationen bedömde man att det var en cancer och en godartad förändring. Analys av de två tumörerna efter operationen visade att det var två bröstcancrar som var positiva för östrogen, progesteron och Her2 som guidar oss i hur vi ska behandla efter operationen. Tillväxtsmarkören (Ki67) var hög. Den mindre av tumörerna låg nära en snittyta (där man skurit ut vävnaden) och rekommendationen är därför att ta bort lite till i det området då man inte är säker på att man fått bort hela tumören (även om det kanske visar sig att man fått det - rutinen är ändå att göra en till operation för att vara säker). Grön resektionsyta innebär att när man opererar bort vävnaden färgar man ytorna på preparatet på ett visst sätt för att veta var man ska ta bort mer vävnad om det skulle bli aktuellt.

Hej. Strålbehandlingstekniken och behandlingsrekommendationerna för bröstcancer har utvecklats, förbättrats och ändrats genom åren. Förr gav man 30 (eller kanske fler) behandlingar för att allt eftersom minskas i antal samtidigt som dosen vid varje behandling blivit lite högre. Idag ges 15 dagars behandling (tre veckor) men under det sista året ges även möjligheten till kortare behandlingstid (5 dagar). Effekten bedöms som likvärdig, utifrån de studier som gjorts. Precis som det var när vi gick över från 25 till 15 behandlingar, kommer den nya strategin att införas i olika takt på olika ställen i landet och framförallt till den som inte bedöms ha så stor risk för återfall.

Hej. Neratinib är en ganska ny behandling som vi nu har tillgång till vid ER positiv Her2 positiv tidig bröstcancer. Behandlingen ges efter att patienten avslutat sitt trastuzumab (det får ha gått max ett år efter sista trastuzumab). För att det idag ska bli aktuellt med Neratinib säger SweBCGs (Svenska bröstcancergruppen) behandlingsrekommendationer att det (förutom "trippelpositivitet" ska vara lite högre risk för återfall, tex tumörväxt i lymfkörtlar eller att man inte har fått komplett remission. Man ska heller inte har fått Kadcyla (vilket vi idag ger till dem som inte fått komplett remission). Just nu är det alltså inte aktuellt för så många patienter men det kan förstås ändras framöver. Vad jag kan utläsa ut från din fråga skulle jag inte heller rekommendera den behandlingen.

Det ser bra ut för din mamma. Hennes risk för återfall är förstås inte noll, men den är tydligt låg med tanke på sin goda effekt av behandlingen. Om det funnits celler ute i kroppen finns det orsak att tänka att även de svarat på samma sätt som de i bröstet och armhålan.

Det betyder att det är en enstaka tumör som sitter på ett ställe. Till skillnad från en multifokal som t ex kan sitta på två eller tre separata ställen i bröstet.

Hej, jag ska försöka ge svar på dina frågor. 1) Jag tänker att det viktigaste kanske är att du ska vara litet försiktig med fötterna som blir känsliga av capecitabin, fortsätta att smörja och inte gå för mycket barfota. Capecitabonet går kvickt ur kroppen men det tar längre tid för huden att återhämta sig, den måste hinna växa tillbaka igen. 2) När det gäller att sola, så ska väl strängt taget alla vara litet försiktiga med solen, jag har märkt att många får extra stränga förhållningsregler om detta i samband med cytostatika och är litet osäker på den exakta bakgrunden till det. Det finns vissa läkemedel som tillsammans med solen leder till en kraftig reaktion t ex vissa antibiotika, och vissa hudläkemedel. De cytostatika man ger, är inte riktigt så farliga tillsammans med solen på det sättet. Jag tänker att det faktiskt inte är långsiktigt hälsosamt att "steka" sig i solen, solning leder ju faktiskt till en ökad risk för melanom. Hur ska man göra då? Det är väl som vanligt, lagom är bäst. Du kan visst vara ute och njuta av sommaren, men solbada med måtta och solskyddsfaktor! Hur länge sitter metallsmaken i? Det kan nog vara olika, jag kan inte ge någon annan prognos än att det med all sannolikhet kommer att försvinna så småningom. MAgen återmämtar sig snabbare, 3) Det finns två typer av studier i detta ämne: de mest tillförlitliga är de där man randomiserat patienter som skulle kunna behandlas med det du kallar "tårtbit" + strålning eller mastektomi. Dessa studier gjordes för länge sedan när bröstbevarande operation var ltet nytt, nu kan man förstås inte göra såna studier längre. De visar att utfallet är helt likartat, det går bra på båda sätten. Sen har man på senare år försökt göra jämförelser där man tittat på hur det gått för patienter som behandlats med de olika strategierna, men inte randomiserats. Det finns alltid en risk med sådana studier eftersom det finns en risk, eller till och med är sannolikt att man valt att behandla på det ena eller andra sättet baserat på en orsak, t ex att de mastektomerade hade större tumör än de som fått bröstbevarande behandling. Det finns staistska metoder att försöka hantera detta, men jag vill mena att det ändå finns vissa problem med den typen av studier, de randomiserade studierna är alltid mer tillförlitliga. Det man kan säga är ändå att det inte finns skäl att tro att det skulle vara sämre med bröstbevarande behandling, men man kan inte säga att det skulle vara bättre bortsett från att det förstås kan vara en fördel att inte bli av med hela bröstet. Men varför strålar man inte alltid då? Det är en delvis annan och läng historia. Sammanfattningsvis kan man säga att det skulle vara att överbehandla att alltid stråla efter mastektomi vid litet mindre och inte körtelspridd bröstcancer. 4) Detta är också en litet komplicerad fråga. Ca 15-3 är ett prov som kan användas för att följa behandlingsresultatet vid medicinsk behandling vid spridd sjukdom, men rekommenderas inte för att följa friska patienter som fått botande behandling. Jag uppfattar att du tillhör den senare kategorin, så på den punkten är jag inte helt överens med den läkare du träffade. Det kan tyckas konstigt, men den som sa att det inte är till nytta att identifiera ett allvarligt återfall tidigt med t ex PET har faktiskt rätt. Det är skillnad på mammografi där man letar efter en liten tumör i bröstet och t ex att med PET leta efter en begränsad spridning i skelettet. Det finns helt enkelt inga studier som visar att den minoritet av patienter som drabbas av ett allvarligt återfall har en fördel om man t ex hittar återfallet med en PET, och det är därför man inte utför rutinmässiga undersökningar på det sättet under uppföljningen. Detta innebär förstås inte att man aldrig ska röntga, men att det inte finns underlag vid bröstcancer att ha en generell "screening" för att finna spridd sjukdom. Det är en återkommande fråga, och jag förstår att det kan tyckas litet konstigt. Men det är ändå så det verkar vara.

Hej. Jag föreslår att du undersöker brösten en speciell dag varje månad, ta ett datum som är lätt för dig att komma ihåg. Du behöver inte "släppa fram en blödning" för att kunna undersöka dina bröst på ett bra sätt.

Hej. Jag tycker att det låter bra att du har fått remiss för utredning för knölen. En cancer kan dyka upp mellan två mammografiundersökningar men det är lite svårt att svara på hur snabbt en cancer kan växa. Ibland kan man, när man vet var man ska titta, se en början till tumören på den förra mammografin (som då inte uppfattades som avvikande pga sin litenhet och att den "gömdes" i den normala strukturen). Det är svårt att på en beskrivning veta om den är malign eller benign (ofarlig). Många knölar i bröstet är helt ofarliga och behöver inte opereras bort, men det är ändå viktigt att utreda knölar tidigt.

Hej. Jag förstår att det är jobbigt för dig att vänta på tiden för mammografi. Det kan vara extra stressande att inte alls veta vilken väntetid som är att räkna med, särskilt om man är orolig. Ibland kan man skicka meddelanden via 1177.se för att komma i kontakt med sin vårdgivare (tex bröstmottagningen eller hälsocentralen).