Frågor & svar

Jag är 56 år. För 3 veckor sedan fick jag ont i ett bröst, det blev rött, varmt och ömt med en förhårdnad under. Det komm inom loppet av några timmar. Kände även en liten avlång knuta precis utanför vårtgården. Rodnaden och förhårdnader blev bättre o bättre. Förhårdnader är nu helt borta. Det röda har blivit mycket ljusare men slår ibland över i lite blått. Är ljusast på morgonen och syns lite tydligare på kvällen. Den lilla avlånga knutan bredvid vårtgården har minskat rejält i storlek. Det är ca 10 månader sedan jag var på mammografi screening UA. Om sådana här symtom har blivit bättre kan det ändå tyda på något allvarligt?

Hej, undrar om en 17 veckor fördröjd cancer diagnos leder till mer omfattande kirurgi. Obehandlad cancer växer ju, men hur mycket uppskattningsvis? Luminal, grad 2, 35x30 cm, hormonpositiv, ingen spridning. Har svårt att tänka mig att tumören stått stilla. Kan man anta en sådan fördröjd diagnos även påverkar prognosen? Eller påverkas prognosen inte alls?

Hej! Jag hade hormonell bröstcancer 2017 och gjorde då en mastektomi höger. Nu har jag även tagit bort mitt vänstra bröst i symmetrisyfte. Blev platt och så nöjd! Nu visade det sig att det fanns en Her2positiv cancer i vänstra bröst! Har nu gjort en operation där dom tagit ut 3 lymfkörtlar. SN 1 och SN 2 samt en liten till. I min journal står det nu att det är en lymfkörtel analyseras och 0 metastaser, vilket ju är bra! Men varför är inte alla bortopererade lymfkörtlar analyserade? Jag tycker det verkar väldigt konstigt. I operationsberättelsen står det tydligt att tre körtlar är borttagna, som jag skrivit ovan.

Hej! Jag har igår fått en mörkbrun blödning & idag färskt blod. Har genomgått EC 3st & Docetaxel 3 st & äter Tamoxifen sedan cirka 1 år tillbaka. Jag är 44 år & har alltid haft regelbunden mens, men hur fungerar det nu. Är det något jag bör kolla upp varför jag helt plötsligt blöder? Jag har besvär med värmevallningar men inte så pass att jag svettas. Hur är det med östrogenet i kroppen, är det det som ökat igen trots tamoxifen Oro just nu i kroppen då jag vet att tabletterna ger ökad risk för livmodern… Tack!

Hej, Jag känner en hård knöl likt en ärta i mitt vänstra bröst, strax övanför vårtgården. Jag funderar på vad detta kan vara, fettknöl, cysta, cancer? Jag har små bröst så jag känner förändringar i bröstet ganska lätt och detta inte likt något jag känt tidigare, har väldiga problem med ömhet och svullnad under menstration och ägglossning. Har för en 3 månader sedan gjort en konisering och tagit bort 12cm kon då jag är bärare av HPV.

Efter en lång väg är det beslutat att jag ska ev opereras i slutet på januari för att ta bort mjölkgång. Men innan op ska jag göra en galaktoindikering med blått bläck. Ser man tydligt då, så blir op av. Ser man inget, avblåser man op och ny MR bröst om 3-4m. Nu i duschen stod jag och klämde lite på bröstet (där cytolig visade på atypi) och det kommer endast" vit"vätska. Inte det klarröda eller bruna som jag haft tidigare? Dock har färgen äbdrats i omgångar under dessa månader. Kan det ha blivit "återställt' i bröstet? Bör man då isf avvakta med operation etc

Hej! Jag ska ta cellgifter i 6 månader sedan operation, ev kan det kanske bli cellgifter igen efter det men beror på, kan du bli ca ett halvår till. Om inte det blir det strålning. Den är ca 2 cm, och ingen spridning. Tyvärr var äggfrysningen inte lyckad. Enligt er erfarenhet hur stor chans är det att jag kan bli gravid efter 1 år cellgifter? Kommer ta det nu varje vecka i ca 4 månader sedan var tredje i ca 3 månader. Efter det har jag läst att man kanske tar oftare som efter behandling men upp till 6 månader till. Är 33 år, fyller 34 sent i år och äggreserv på 2,5. Kanske hinner frysa i emellan efterbehandlingen.

Kan man få reaktiva lymfkörtlar, om man opererats i arnhålan i samband med mastektomi? Eller om man fortfarande efter 7 månad beväras av serom runt implantatet (expander) kan lymfkörtlarna reagera på det? Har även vätska där mina dränage satt, enligt ultraljud. Blev opererad för en dcis grad 3, 98mm för snart 7 månader sen. Inget invasivt påvisats och radikalt opererad. Ingen efterbehandling. Ska jag förvänta mig metastaser, då axill nu har förstorade lymfkärtlar med lågekogent utseende. Eller bara att de är reaktiva efter sentielnode op, mastektomi och seron? Man läser ju här att patologen kan missa invasivt? Mycket ledsen och orolig småbarns mamma till en 5 åring och en 10 åring.

Tror jag skrivit förr men inget svarMin dotter har spridd bröstcancer Hon fick Kriqali men det hjälpte inte hon blev sämre Nu har börjat med en behandling som hetet Paklitaxel fått en omgång o mått bra efter Nu vill jag veta omdet är en bra behandling för hennes sjudom Hon klara sin beh så bra när hon fick sin BC men efter 3 år så var den spridd Vill veta om det är bra att hon mår bra efter beh eller är det så att hon ska bli dålig efter Mycket orolig Mamma hoppas på svar om hennes nya beh är bra

Hej, Jag går nu under förebyggande behandling med Kapecitabin (Xeloda) tar sista tabletterna på 8:e och sista kuren den 29 juni. (Har "haft" trippel negativ bröstcancer) började behandling med cytostatika 22 juli 2020 ingen spridning till lymfkörtlar. När jag fick cellgifterna intravenöst skulla man skydda sig med långärmade plagg, långbyxor och keps/solhatt samt smörja in mig med solskyddfaktor 50. Fråga 1) Hur lång tid tar det efter jag slutat med Kapecitabin innan dom gått ur kroppen? Biverkning är ju torra händflator och fotsulor eller rättare sagt man flagar/ömsar skinn. Blir ju lite känsligt under sommarmånaderna när huden under fötterna är väldigt tunnt! Värmekänslig blir man ju samt om man ska gå barfota. Tar det lång tid innan hud, slemhinnor, metallsmaken försvinner? Ofrivilliga diaréer hinner inte stabilisera sig på en vecka dvs under min viloperiod men kanske på 2 veckor 2) Hur ska jag tänka gällande vara ute i sommarsolen? Kan man sola lite eller ska jag vara i skuggan under hela sommaren? 3) Läste precis på er sida ang skillnad om man gjort tårtbit eller mastektomi samt strålning/icke strålning. Jag har gjort mastektomi och när man inte har spridning till lymfkörtlarna strålas man inte. Enl denna "forskning" klarar man sig bättre om man strålats och gjort tårtbits operation. Då undrar man varför strålar man inte om man gjort mastektomi. 4) På Eskilstuna sjukhus tar man inte CA15-3 blodprov, det är ju en markör som påvisar om det pågår någon aktivetet i cellerna. På mitt läkarbesök förra månaden fick jag en erfaren inhyrd läkare som inte förstod varför man inte gör det här. Jag fick göra ett sådant blodprov och väntar på provsvar. Min tanke är varför gör man inte detta vid den årliga kontrollen? Helst skulle man önska att man gör en PET-röntgen. Vad jag har förstått så avger cancer cellerna värma och man kan upptäcka ev återfall i tidigt skede. Enl läkaren sa hon att det inte förlänger livslängden om man upptäcker tumörer i väldigt tidigt skede eller om man känner att det kommit någon knöl någonstans. Då räcker det med mammografi och ultraljud. Vi som har/har haft en aggressiv typ av bröstcancer skulle det kännas tryggt att man antinger tar CA15-3 prov eller screening/röntgen. Vad är eran syn på detta?

Hej! Har frågat er tidigare men nytt problem har dykt upp. 49 år. I somras kände en knöl som m var 17x22 mm o visade sig vara BC. Inget i axillen. HER2+, ES 95%, PR100%.Ki-67 57%. Misstanke om hereditet o jag uppfattade då läkaren som man började med neoadjuvant för man ville ha svar på cancergenetisk utredning först för att slippa operera 2 ggr. Tumören lättillgänglig precis under mamill. Fick 9 doser Paklitaxel, 3 doser Perjeta o 4 doser Herceptin. Vid kontroll hade tumören inte minskat i storlek alls o jag fick själv välja fortsätta neoadjuvant spår eller operation. Cancergenetisk utredning var då ua. Det var ett besvärligt läge med Covid på min dotters skola så jag vågade inte fortsätta neoadjuvant utan tänkte att då bättre att operera då innan spridning o få resten av behandling sedan. Man hade vid tre tillfällen gjort UL axill o dessa ua och jag har inte känt något. Total mastektomi med SN o nu har svaret kommit som visar tumör med ki-67 på 8% men makrometastas i SN på 8 cm. Detta gör mig så väldigt väldigt förtvivlad eftersom jag inser att jag skulle fortsatt neoadjuvant spår. Varit utan cytostatika nu i 5 veckor o om 2 veckor planeras total axillutrymning o efter 3 veckor EC start x 3. Det blir 10 veckor utan cytostatika. Förstår att jag mest sannolikt har fler makrometastaser o väldigt många veckor utan cytostatika. Sedan planerad också strålning. Jag har svårt att förlåta mig själv att jag ville bli opererad när tumören inte minskade i storleken. Jag var rädd när jag tog beslutat om operation. Jag inser nu att min rädsla drivit mig till en situation som förvärrat saken. Jag kan ju inte göra operation ogjord men jag hade önskat att något stått på sig och sagt att ändå vänta. Jag var väldigt tydlig med att jag ville opereras (tror att många känner att man vill bli av med tumören direkt) men jag sa också att jag ville göra det som var onkologiskt det bästa. Jag är kirurg själv o rädd att inte kunna operera efter axillarutrymning. Annan röntgen är inte gjord att leta fler makrometastas metastaser. Just nu har jag svårt att leva mitt beslut att opereras innan neoadjuvant behandling var slut men vet inte hur jag kan avsluta. Jag har utan att förstå det själv satt mig i en mycket sämre situation.

Spridd bc i skelett o lymfkörtlar sen tidigare, vård i utlandet, bc metastas höger äggstock, läkaren skickade remiss, röntgenbilder och utlåtande till Universitetetssjukhus i Sverige för utvärdering och operation. Röntgenläkaren sa att äggstockstumören låg mot livmodern. Dem ville bara ta bort den högra äggstocken(Diagnostisk SOEB) skrev dem, det stod i min journal, operation inom 1-2 veckor, blev framflyttat 4 veckor till. Sökte privat för bortoperation av äggstockarna +äggledarna. Laparoskopiskt borttagande av äggstockarna +äggledarna. Stor tumör på höger äggstock 5*4*4 cm, det var även en mindre tumör på den vänstra äggstocken, även cancerceller på ytan höger äggledare och en liten tubarcysta på vänstra äggledaren. Kirurgen tar först bort den vänstra tumören, läggs i en påse, därefter den högra stora tumören i samma påse, tar ut påsen på vänstra sidan. Verkar konstigt att föra cancer tumörer fram och tillbaka i bukhålan, är det verkligen normal praxis? Det vore väl säkrare att ta ut dem varsin påse på vardera sida. Med tanke på spridningsrisken, så verkar det vara ett konstigt agerande av kirurgen. En Ssk berättade hur kirurgen gjort. Kirurgen själv ville inte tala om hur hon gjort, när vi frågade kirurgen hur hon hade gjort operationen, spelade hon dum, "jag förstår inte vad du menar". 4:e gången vi frågade sa hon "ja, jag tog ut båda äggstockarna och äggledarna i en påse på vänstra sidan". Kirurgen såg ingen spridning vid operation, ändå sa hon när hon ringde "det var ju spritt redan" hur kunde hon veta det, när hon inte såg något vid operation.Står ej i operationsjournal hur hon gick tillväga. Nu är det knottror i bukhinnan, syntes inga på U-ljudet på Universitetetssjukhuset 25/3, 6/4 syntes misstänkta knottror på bukhinnan på privat sjukhus. Våran läkare säger att spridningen gått från bukhinnan till äggstocken, Ibrance och Faslodex för närvarande CA15-3 sjönk från 63 till 48, byta behandling eller fortsätta?. Spridningen brukar väl gå från organ till bukhinnan? Om CA15-3 går upp föreslår han peroralt Navelbine. Hjälper läkemedlet till att stoppa spridning av knottror på bukhinnan och till organ? Vad anser ni om Navelbine?

Hej! Jag opererades för bröstcancer 100% östrogenkänslig, grad 3, 15 mm i oktober förra året, 2021. Tyvärr spridning till de två första lymfkörtlarna (5mm och 2,5 mm metastas). Ytterligare lymfkörtlar opererades bort i armhålan, vilka var friska/utan metastaser. Efter operationerna cellgfter tre omgångar EC och tre omgångar Docetaxel. Efter detta tamoxifen plus tre veckors strålning. Byte till zoladex och letrozol 1 juli pga otrevliga/farliga biverkningar. Under året har jag gjort datotomografiröntgen i mars (lungor, skelett, buk med kontrastvätska) och i september (lungor, där även skelettet kom med, utan kontrastvätska). Efter operation 1 hade jag hårdheter i bröstet pga operationen, som jag antar är vanligt. En av dessa hårdheter tog tid på sig att försvinna och till slut var det en liten "hårdhet/knöl" kvar. Denna låg en bit ifrån själva operationsärret. Denna "hårdhet" tittades på med ultraljud i början av februari och då hittade man en liten 5 mm stor blodfylld blåsa, dvs inget elakartat. I övrigt sas det att det var en postoperativ ärrvävnad. Därefter har jag träffat läkare (tre olika) vid flera tillfällen och varje gång nämnt denna "hårdhet" som inte velat förvinna, läkarna har känt på den och sagt att det är postoperativ förändring/ärrvävnad efter operation. Hårdheten/knölen har inte förändrats under de senaste månaderna från det att ultraljudet gjordes i februari. Den har känts lika stor och oförändrad. Eftersom läkarna har sagt att det är ärrvävnad efter operationen har jag till slut nöjt mig med det men känt på hårdheten/knölen med jämna mellanrum för att känna om den har förändrats. Det har den dock inte gjort, varken blivit mindre, större eller ändrat form. Dvs denna hårdhet/knöl har känts likadan under både cellgiftsbehandling som pågick under december-21 till sista mars-22 och under strålning som pågick under maj 2022. Nu, igår, var jag på mammografi och ultraljud (den årliga som man ska göra när man är med i studien). Då plötsligt blev ultraljudsläkaren helst tyst och allvarlig när han såg denna hårdhet/knöl och han tog en biopsi/vävnadsprov vilket gör mig jätterädd och orolig. Det senaste läkarbesöket jag var på var den 6/10. Då kände läkaren på mitt bröst och skriver i journalen att hon känner postoperativ ärrvävnad på stället där jag känner hårdheten/knölen. Svaret på datortomografin den 9/9 nämner inget om något misstänkt i bröstområdet. 1. Är det vanligt att ärrvävnad omvandlas till elakartad cancer? 2. Är det troligt att denna hårdhet är ett återfall när hårdheten/knölen inte förändrats något under vare sig cellgiftsbehandlingen och/eller strålbehandingen? 3. Skulle det synas på datortomografiröntgen om det fanns en aktiv bröstcancertumör i bröstet? 4. Är det vanligt att bröstcancertumörer bara finns i bröstet utan att förändras och inte växer/förändras under 10 månaders tid? 5. Är det vanligt med återfall redan 5/6 månader efter avslutas strålbehandling? 6. Kan ärrvävnad finnas kvar i bröstet över ett år efter operation? Tacksam för svar!

Jag är en 62 årig kvinna som i september 2021 diagnostiserades med invasiv bröstcancer av duktal typ, efter att ha upptäckt en ca 20 mm knöl på höger bröst (belägen kl.8 ca 3 cm från mamillen). Redan i februari 2021 gjordes en mammografi inkl. ultraljud och biopsi av knölen, men då visade cytologin att den var benign. I oktober 2021 opererades tumören bort (se svaren från PAD nedan) och jag fick genomgå daglig strålning i totalt 5 dagar och ska medicineras med Anastrozole i 5 år. PAD av tumören visade följande: Högersidig sektor, invasiv bröstcancer, radikalt. Max diameter invasiv cancer 16 mm. NHG-poäng 6, grad 2. ER 100 %. PR svagt 90 %. HER2 2+, ISH-analys har utförts. 20 invasiva tumörceller undersökta. Antal HER2-gensignaler 43. Genkopior i genomsnitt 2,15. Kromosom-17: 46. Signalkvot: 0,934. Polysomi av Chr17 noteras. Ej amplifierad. Ki-67: 18 %. Ingen kärlinväxt. Max diameter cancer in situ 0 mm. Tumöextent 16 x 16. Antalet invasiva tumörer 1. Radikalt 6 mm. Sentinel node utan metastas. Inför årskontrollen oktober 2023 gjorde jag en mammografiundersökning och den visade inga nya förändringar i brösten. Men för drygt 1 månad sedan upptäckte jag en ny knöl i mitt vänstra bröst (belägen kl.4). Inväntar en ny mammografiundersökning och är givetvis orolig för att det är ett återfall eller en helt ny bröstcancertyp. Mina frågor är: 1. Eftersom min knöl bedömdes malign ca 6 månader efter första kontrollen - kan det verkligen vara så att den var benign redan i februari 2021? Kan en felbedömning gjorts? Eller kan den på så kort tid utvecklats till malign? 2. Hur vanligt förekommande är det att man får återfall alt. ny tumörtyp i det friska bröstet (eller i det redan drabbade bröstet för den delen) under pågående hormonell behandling? 3. Som kan utläsas av PAD-svaret klassificerades tumören som HER2 2+. Vad innebär HER2 2+ och resultatet av ISH i mitt fall? Är det en korrekt bedömning och val av behandling, dvs strålbehandling enligt ovan och Anastrozole i 5 år trots att HER2 2+ påvisats? Tack på förhand! Varma hälsningar I.R.

Hej Jag är en 52-årig kvinna som har gjort part mast med axillutrymning. 14 mm Invasiv ductal cancer grad 3 samt DCIs grad 3 med nekros, totalt 27 mm. 2 lymfkörtlar med makrometastaser på 9 resp 14 mm. Ki67 70% her2 2+ som var negativ. Behandlades med dostät EC 4 ggr o veckovis Paklitaxel 10 ggr (ej dostät docetaxel pga biverkningar fr EC). Avslutade Pakl i förtid pga neuropati i vänster sida fot och lilltå (som sitter i än). Fick sista pakl 11/7 och 10 dagar senare började jag få stela fingrar. Ytterligare 2v senare har jag svårt att resa mig från huksittande utan hjälp plus att mina hälar/hälsenor gör ont. 11/8 börjar handflator o handleder värka. Om jag knyter min hand så gör det ont, om den är knuten en stund så gör det ont att veckla ut den. Ena tummen vill vara böjd. Vaknar på natten av att händerna värker. Det blir bara värre och värre. Jag har inte börjat med Letrosol än. Min kontaktsköterska säger att den är neuropati, men jag tycker inte det stämmer när jag läser om hur det ska kännas. Tycker det känns mer som ledvärk än nervsmärta. Kan det ändå vara cytostatikan? Eller bör jag kontakta min husläkare? Får ej träffa min onkolog förens 16/10 (5v efter avslutad strålning). Känner att jag knappt står ut. Det tar timmar att vakna till liv på mornarna. Tacksam för svar. Mvh,

Hej! Jag har ätit Tamoxifen i fyra år och ska fortsätta äta det i sex år till. Jag har mycket biverkningar av olika slag av den. Under alla dessa år har jag haft mycket muskelvärk men de senaste månaderna har det eskalerat. Smärtan dygnet runt. Äter konstant smärtstillande bl.annat arkoxia. En gång i veckan bassängträning. Jag vågar inte sluta med Tamoxifen eftersom min BC var snabbväxande ( tillväxt 80%) och med spridning till 15 lymfkörtlar av 30 borttagna. Klarar inte jobba mer än 50% pga alla biverkningar plus neuropati i både fingrarna och fötterna efter cytostatika. Finns det något som du kan rekommendera för att kunna lindra muskelvärken? Provat saroten men mår dålig av den. Äter annars sertralin. Skulle fysioterapi hjälpa något? Tack i förhand! Vh Sanja

Hej. Min mamma opererades i bröstcancer år 2007. Tumören var hormonkänslig. År 2008 började hon med cytostatika bland annat med Taxotere 3 stycken och 3 till av annan cytostatika, 25 dagars strålbehandling och 5 års behandling med hormonmedicin Femar. Det har gått 13 år nu efter behandlingen. Vid datatomografi av levern den 24 april 2020 upptäcktes förändringar i skelettet med utbrett skleroz samt stråkighet i buken i navelnhöjd. Stråkigheten i buken är fortfarande oklart om det har med cancern att göra. Genomgick alla undersökningar via Diagnostic Center och inga organ är skadade av förändringen i skelettet. Konstaterades av skelettbiopsin att bröstcancern kommit tillbaka och det är hormonkänslig igen. Kollas nu om det är HER 2 positiv eller negativ. Träffade onkologen som satt min mor på Letrozol och planeras även behandling med CDK 4/6 hämmare Palbociclib ( Ibrance ). Planeras behandling även med Zoledonsyra var sjätte vecka. Med beaktande av ovanstående skulle vi gärna veta prognosen för överlevnad, om själva behandlingen som planeras. Hur är överlevnadsstatistiken med liknande patienter? Finns det något mer man kan göra? Tack för svar.

Hej ! Uppskattar verkligen möjligheten att kunna ställa frågor till er i detta forum. Jag har bröstcancer med diagnos i maj 2021. Är nu ,efter inledande cyt behandling med EC 3 behandlingar och Paktitaxel samt Abraxane 9 behandlingar därefter två bröstbevarande op där sista op inkl axillutrymking ( av 11 körtlar inkl sentinode var 7 cancersmittade) Efter sista op inga cancerceller kvar i bröstet. Nu ska jag behandlas med cytostatika i tablettform samt också strålas. Min läkare sa att jag skulle börja med Capecitabine Accord omgående och även fortsätta ta dom under strålningen. När jag läste bipacksedeln står det att dessa tabletter bör kombineras med försiktighet. Jag tog upp detta med min kontaktsköterska som i sin tur stämde av med annan läkare som sa att jag inte skulle ta Capetitabine under tiden jag strålas. Denna beh ska även en bekant få som behandlas på karolinska, dvs tabletter till ngn vecka innan strålning, sedan strålning 3 veckor och därefter tabletter igen två veckor efter avslutad strålning. Nu läser jag det visst går att kombinera strålning med capetitabine ( finns beh regimer på det på andra sjukhus). Vilken behandling är den rätta ? Jag har em B.C som är östrogen positiv, prog neg och Her2 negativ. Vidare undrar jag om det finns ngn annan cyt i tablettform som inte påverkar huden i lika stor utsträckning? Min hud blev mkt illa åtgången av taxenerna i min första intravenösa beh därav min fråga. Antar dock att det bara är att gilla läget och räkna ned till sista dag i den 6 månader långa behandlingen

Jag ska påbörjar min behandling till veckan. Min läkare vill att jag ska göra ett gentest. Men jag är tveksam till detta. Vad är vinningen med att veta att man har en sån gen? Undrar också om min behandling relevant? Så rädd för att inte bli frisk eller att cancer sprider sig. I min journal står följande: opererad efter positiv trippeldiagnos, sektorresektion med sentinel node. PAD visar radikalt exciderad 19 mm stor härd av invasiv duktal cancer grad 3. Påvisad vaskulär invasion. Sentinel node där man vid IHC ser en 1,7 mm stor mikrometastas. Panel med ER och PGR 100%, Her2-negativitet samt Ki-67 62%. Behandling: behandlingsupplägg med EC90 x 3, följt av veckovis Paklitaxel x 9, postoperativ strålbehandling mot bröstet, 2,67 Gy x 15 med åldersboost 2 Gy x 8 samt Tamoxifen i 5 år. cancergenetiskt snabbspår. Jag är 40 år gammal.

Hejsan Jag har varit på 3 mammografier och 4 ultraljud av höger bröst. Av dessa 4 ultraljud titta man bara igenom hela bröstet på 3 e besöket. (Hoppas iaf att dem titta igenom hela) så dem såg allt. Jag har en hemskt jobbig värk i bröstet och smärta. Vaknar varje natt av en genomborrande smärta i bröstet och bröstväggen. Räcker jag lägger handen lätt på bröstet så kommer denna hemska värk. Vid några tillfällen har jag fått en sjukt jobbig värk som känns som en elstöt i hela bröstet och som stryper andningen under dem ca 30 sekunder den varar. Om nätterna vaknar jag även av att jag blir andningspåverkad av smärtan, rör jag vid bröstet på natten så känns det väldigt nervigt och även då blir det tungt att andas. Jag har haft problem i ca 1,5 år med 24/7 värk o smärta. I början hade jag smärta i revbenen under och sidan om bröstet också men efter ca 11-12 månader sitter nu smärtan i hela bröstryggen. Har rörelse smärta på båda sidor av revbenen bak till rygg. Jag har känt en knöl på ca 2x1 cm som inte känna stenhård utan ganska mjuk och ganska rörlig, och slät. Inga konstiga kanter. Jag är 37 år och har stor byst ( F kupa) och är orolig om dem kan missat något på mammografin och ultraljud pga min ålder och Stl på brösten ( ev täta bröst?) utgår väll från att jag har det pga min ålder. Kan man missat någon cancer på så många undersökningar? Eller missat den knölen? Är otroligt orolig att jag har bröstcancer men ännu mer orolig över om den är spridd pga min smärta i skelett eller mjukdelar. Jag gjorde Dt thorax/lungor och Mr bröstrygg ,samt lungröntgen när smärtan satt i bröstet och under och sidan om höger bröst i revbenen. ( Alltså inte när det satt i bröstrygg) Ser man revbenen på dessa undersökningarna?