Frågor & svar

Hej, Jag har 3 frågor som jag skulle vilja få svar på: 1. Jag misstänker att jag hade bröstcancer redan under min graviditet. Hur stor sannolikhet är att cancerceller har överförts till fostret, idag mitt barn? Behöver jag vara orolig eller uppmärksam när det gäller barnet då min bröstcancer var ganska omfattande, 2 st större (5,1 + 2,7 cm stora) och 9 lymfkörtlar metastaserade. Lobulär invasiv stadium II Detta har tyvärr missats gång på gång trots mitt påpekande under bl annat mammografi us. 2. Hur vet jag att man har tagit alla drabbade lymfkörtlar? Under op avlägsnades 15 lymfkörtlar därav 9 st var metastaserade. Jag tänker att cancerceller flyter med blod och lymfan. Inte säkert att de stannar då i det närmsta drabbade området? Jag genomgick CT thorax och buk. Avspeglar det även lymfsystemet i det området? Förstår att det kan vara svårt att se väldigt små cancerceller. Men varför gör man inte MR istället som är både mer omfattande och skonsammare eller PET? Ställde frågan till min onkolog men fick svar att det inte behövs. 3. Vad är meningen med att utföra enbart mammografi på årskontroll när Lobulär är svår att upptäcka genom screening om den inte är tillräckligt stor??? TUSEN TACK FÖR ATT NI FINNS OCH FÖR ATT NI TAR ER TID, när sjukvården vi vänder oss till inte har den tiden 🙏🏼♥️

Hej, jag har frågor kring min behandling. Jag har hormonkänslig och her2-positiv bröstcancer, tumörstorlek 1,9 cm, Ki67 30 %, grad 3. Första biopsin visade endast hormonkänslig och därför opererades jag först (tårtbit). Efter operationen framkom att 10–20 % av tumören var HER2-positiv samt att en lymfkörtel var angripen (2,9 mm). MR 10 dagar före operation visade inga påverkade lymfkörtlar. Ultraljud av lymfkörtlar för en vecka sedan (1,5 månad efter op) då såg lymfkörtlar bra ut. Jag får nu docetaxel + Phesgo i tre omgångar, därefter EC i tre omgångar. Planen är sedan strålning, trastuzumab i totalt ett år samt antihormonell behandling i 10 år. Jag är orolig över att endast få tre doser Phesgo, då jag läst om liknande fall med 17 doser. Vad tänker ni? Enligt onkolog var phesgo inte tänkt att tas med initialt men man la till det i 3 omgångar. Finns utrymme för ytterligare her2-riktad behandling, eller för Kadcyla? Är mastektomi något som bör övervägas (har ingen känd gen)?Tumörmarkörer via blodet är det något man kan titta på för att utvärdera? Jag är så orolig över att ha opererats först och att behandlingssvar inte kan utvärderas. Har mycket tankar om att det är kört. Tar all behandling jag kan få. Jag har små barn och är så himla rädd.

Jag är 67 år och fick bröstcancer nov 2012. Enligt medicinska fakta fick jag bröstbevarande kirurgi. Bröstcancern var duktal, storlek 29 samt 2 mm. Spridning till 2 lymfkörtlar som enligt läkaren var väldigt lite. Enligt läkaren var bröstcancern långsamtväxande. Grad 3; hormonkänslig - ja, Her 2 - ja, behandl - antihormoner, strålning, cystatika, herceptin. Jag har ätit Tamoxifen i 7 år och har biverkningar. Läkaren och jag har diskuterat om att jag kan sluta med tabletterna. Men jag är ända lite orolig eftersom man pratat om att höja intaget från 5 år till 10 år. Behöver jag oro mig om jag slutar med tabletterna och slipper biverkningarna? Kan man ta lägre dos?

Jag har fått veta att jag har två cancrar, båda B5 invasiv duktal cancer. Vad står B5 för? Vad betyder ER 70% resp 100%? Vad betyder PgR 90% resp 100% Vad betyder Ki67 7% resp 13%? På ett ställe står även M5 - vad betyder det? Tack!

Hej! För två veckor sedan gjorde jag en mastektomi av mitt högra bröst och axillutrymning. Efter en vecka fick jag tömma bröstet på serom. Nu en vecka senare har det fyllts på igen. På kirurgen säger de att kroppen tar hand om seromet själv efter ett tag men att de tömmer det om jag har besvär. Och det är klart att det känns när det spänner där bröstet brukade sitta. Min fråga är om jag ska försöka stå ut med seromet och låta kroppen ta hand om detta eller är det bättre att tömma? Och hur länge kan ett serom hålla på att fyllas på?

För ca 3 veckor sedan fick jag veta att min mamma har bröstcancer, hon opererades för ca 2 veckor sen och mår bra nu. Hon ska få strålbehandling i tre veckor dessutom. Det ska ha varit en ganska liten tumör och överläkaren har lovat att hon kommer bli frisk och att allt kommer gå bra men jag är jätterädd att cancern ska ha spridit sig, att dom inte fått bort allt eller att hon kommer få återfall. Jag kan inte leva utan min mamma så jag vet inte vad jag ska göra. Alla säger att det blir bra och jag har också tänkt så, men tänk om det inte blir bra?

Hej! Jag är 41 år med en radikalt opererad tumör samt tre friska sentinel node, duktal grad 3, 21x 16 mm. ER 100%, PR 20%, Ki-67 cirka 46%, HER2- negativ. T1N0 luminal B. Nu går jag på cellgiftsbehandling och efter blir det strålbehandling (lumptektomi) och endocrinbehandling. Hur stor risk har jag för återfall eller metastaser? ... med tanken på malignitets grad (proliferation) ... betyder det att jag har en aggressiv typ av cancer?

Ska börja med tamoxifen men är så rädd för att bli deprimerad. Har tidigare varit det och inte mått bra av antidepressiva läkemedel (blev likgiltig, trött och tappade sexlusten). Har provat ganska många olika preparat. Men nu till min fråga: varför riskerar man att bli deprimerad av tamoxifen-påverkar medicinen serotoninet? Vad kan jag göra för att inte bli nedstämd? Motionerar dagligen-springer typ 3 mil i veckan. Mår så dåligt av min oro för depression. Har stor nytta av att äta tamoxifen enligt onkologen. Finns det undersökningar som säger något om hur stor risken är för depression pga tamoxifen?

Opererad tumör 3 cm h bröst.tårtbit. Cancer spridd till en lymfkörtel. Snabbväxande celler hormonkänsliga. Her2 Op 26 Nov. 7 Jan vill de påbörja cellgiftbehandling. 21, 21,21 dgr. Därefter tabl.beh. sedan hormonreducerande behandling i 10 år. Hinner det spridas ev celler innan cellgiftbeh. Inleds? Hur ser prognos ut ang återfall ut?

Op 2021-01-04 med PME +SN vänster bröst där PAD visar radikalt borttagen multifokal (7) ILC, största focus 16mm, grad 2, ER 98%, PgR 95%, Her2 0, Ki-67 9%. 3 benigne SN, 5 benigna non-SN. T1cNO luminal A.Extent på invasiv komponent 35mm. Har påbörjat Letrozol behandling och är 75 år. Funderar på vilken vinst strålbehandling ( lokal strålbehandling ad modum fast forward ) är för min del contra evt biverkningar när jag har hjärtflimmer och hypertension.

Hej! jag har fått förfrågan om jag vill delta till SENOMAC-studien. Vad har jag för prognos ? Min diagnos är följande: 45 år Duktal cancer. PAD visar 15 mm, grad 2, Radikalt avlägsnat. ER 80%, PR 90%, ki-67: 14%, HER 2 nej/negativt. En makrometastas i en av två portvaktkörtel. Luminal A. Hur ser prognosen ut för återfall respektive överlevnad? Ska genomgå cellgifter, strålning och hormontabletter. Genom studien ska jag även eventuellt göra en axillutrymning.

Hej, jag är en kille i 15/16 års åldern som precis kommit in i puberteten. Jag upptäckte för ca 2 månader sedan att jag hade 1/2/3 knölar (lite svårt att känna) i mitt bröst. Jag har läst lite om detta och det ska inte vara något farligt som cancer men jag är fortfarande lite orolig. Är det något jag ska gå till läkare med eller ska jag bara vänta (läste att det kan vara något med puberteten och att det senare försvinner av sig självt). Skulle vara tacksam för lite lugnande information om situation, tack på förhand.

Hej! Har Luminal A spridd bröstcancer i skelettet och har fått byta behandling från Ibrance till Paclitaxel. Hur ofta sker det att cellgiftet inte har någon verkan på denna sorts cancer?

31/5 besked om trippelnegativ invasiv cancer. 9/6 Mastektomi. 26mm invasiv tumörtyp med meddulära grad 3. Ki67 50-60%. tP2 N0 M0 8/7 ska jag få träffa en onkolog för första gången. Känns som en orimlig väntetid! Vet ej planen för cellgiftsbehandlingen. Jag har även APS2 inkl myasten syndrom (LEMS). Känner stark oro för att kunskapen inte är tillräcklig gällande mina sjukdomar och hur cellgiftsbehandling ska utformas! Vilken behandling skulle vara lämplig?

Hej Jag så här står de i min journal anteckningar. Jag fattar ingenting. Va innebär detta. Sen står de slutvårdensanteckning där kan jag inte se va de har skrivit. Jag får inte fram de? Va innebär slutvårdensanteckning i journalen . Tumör upptäckt via Eget palpationsfynd Radiologi förändring bröst : Fynd: Fibroadenomliknande men osäkert Sida: Vänster Lokalisation klockan: 12 Avstånd till mamill: 50 mm Djup: Cirka 4 mm Storlek vid mammografi: 6 mm Storlek vid ultraljud: - Palpabel: Nej Mammografikod: 3 Ultraljudskod: - Utförd provtagning: Vakuumbiopsi Patologisk förändring bröst : Corebiopsi vänster bröst: Fibroadenos. Mikroförkalkningar. Malignitetsmisstanke avskriven Brevsvar till patient Huvuddiagnos N602 Fibroadenomatos i bröstkörtel Åtgärdskod XS008 Konferens om patient

Hej! Har skrivit till er tidigare och fått värdefulla svar när jag fick min diagnos, är mycket tacksam för det 🤗 men nu börjar tankarna mala igen efter att bröstet blivit större samt att jag har stickande och molande smärta av och till. Var hos kontaktsköterskan för en vecka sedan och hon klämde och kände mycket noggrant och menade att det kunde bero på skadade lymfkärl efter sentinel node. (3 körtlar togs ut). När jag duschade häromdagen kände jag en mjuk knöl på någon cm precis mellan övergången från bröstkorgen till överarmen alltså inte i armhålan och undrar nu hur troligt det är att det kan vara ett återfall? Jag är 63 år och Opererades i april 2020 (roundblock samt sektorresektion) för hormonell bröstcancer 100% på både ER och PR, 7mm duktal, ingen spridning eller kärlinväxt, KI 19%. Har inte strålats eller ätit Tamoxifen. Tacksam för svar🙂

Jag har fått bröstcancerdiagnos enl följande: I PAD pleomorf lobulär cancer grad 3, 22 x 21 mm. ER 99%, PR 25%, Ki 67%, 46%, HER2 negativ. Sentinel mode 0/1, dock ses ITC. Tacksam lite förtydligande vad det betyder.

Hej, Blev i september opererad för bc. C509, lymfkörtlar utan metastaser, Her-2 negativt. Strålbehandlad 15 dagar. Tar sedan dess Letrozol och vid två tillfällen fått Zoledronsyrabehandling. Om jag förstått rätt så är cancern duktal, grad 3. Har också gjort ultraljud som inte visat några ytterligare förändringar. Nu undrar jag om man fortfarande anses ha cancer (vilket jag själv tänker) och därmed tillhör riskgrupp vad gäller covid. Bör jag ta den fjärde vaccinationen snarast? Tack för att ni finns och svarar på många frågor.

Min mamma fick reda på att hon har bröstcancer för ungefär 3 veckor sedan. Hon började med cellgifter förra veckan och ska göra det var tredje vecka i 6mån sedan op. Hur är jag det bästa stödet? Jag är bara så orolig och rädd om henne hela tiden så känns som att jag bara tjatar över hur hon mår och vad jag kan göra för henne. Är så rädd att det ska sprida sig och inte försvinna.

Jag har haft upprepade urinvägsinfektioner i sommar pga torra slemhinnor och pga ålder 59år. Har ätit tamoxifen och Letrozol i 10 år. Inte längre. Har varit tvungen ta antibiotika 4-5 ggr i sommar men nu bättre tack vare hiprex och blissel. Ingen antibiotika 3 mån. Jag undrar om det är negativt att äta probiotika som kosttillskott för att stärka immunförsvaret och slemhinnor? Zink, selen-tillskott nödvändigt vid bra kost? Har läst att antioxidanter som kosttillskott kan vara tvärtom negativt för cancerrisk? Äter även Calcichew D3 pga bentäthet ner pga Letrozol. Har gjort ny mätning i dagarna som jag väntar svar på. Vet inte om calcichew D3 räknas in som kosttillskott också?, negativt? Tacksam för svar