Har tagit Anastrozol i fem år efter operation med efterföljande strålbehandling. Nu symptomfriförklarad. Har erbjudits att i fortsättningen ta Tamoxifen, men blir lite avskräckt när jag läser om biverkningarna. Hur vanligt är det att man fortsätter med behandling efter fem år? Vilka fördelar kan Tamoxifen ha då? Skulle det vara OK att avstå?

Har artros i flera leder, främst händer och rygg, och åt tidigare MSM vilket hjälpte mot mina besvär. Nu tar jag Letrozol sedan 7 mån och får mer och mer besvär med stelhet och smärta. Min fråga är; kan jag ta MSM trots att jag tar Letrozol? Om inte, kan jag prova Glukosamin?

I går, söndag, skickade jag en fråga som ännu inte fått svar. Jag frågade om det är normalt att det opererade bröstet hettar och är betydligt varmare än det friska bröstet. Har också stickande smärta (som nålstick) rakt in från bröstvårtan. Operationen gjordes den 25 mars. Hoppas att jag lyckas få igenom min fråga idag.

Hej! Fick min sista zoladexspruta 28 februari, Den som ska räcka 3 månader och nu ska jag inte ta någon mer, så då undrar jag om man får några ”utsättningssymptom”? När den börjar försvinna från kroppen? Jag är 31 år och fick den för att skydda mina äggstockar under behandlingen. Har trippelnegativ metaplastisk bröstcancer grad 3, ki-67 på 82%. Får man äta p-piller om mensen kommer tillbaka eftersom min cancer inte var hormonkänslig?

Hej! Jag har ätit Tamoxifen i tio år och förstår att det inte finns evidens för att äta ännu längre. Men jag känner mig orolig för återfall och vill förstås maxa mina chanser att inte drabbas av det. Jag har hört att det inom något år kan bli så att behandlingstiden förlängs från tio år till femton - och kanske ännu längre? Vad vet ni om det? Kan jag känna mig trygg med att sluta nu, efter tio år?

Nä nu j-lar! Nu tror jag den ,vanligtvis eminente dr Loman behöver lite vila? Verkar lite trött på oss hysteriskt rädda bc patienter, som inte känner igen oss själva inför den diagnos och behandling som drabbat oss, vissa av oss. Alla är olika naturligtvis. Noterade svaret på ”Återfall trippelnegativ” 29/5. Finns det en minsta aaaning! om hur man kan må under behandling med cytostatika? Rådet med : håll igång, rör på dig,ut ock cykla, promenera, styrketräna!! Det är minsann lättare sagt än gjort . Man KAN bli helt utslagen vissa perioder. Jag har varit idrottskvinna större delen av mitt liv (Är 70+ nu)tills den dag jag fick diagnos, cellgifter.Frisk och kry m a o. Efter 2 behandlingar var jag ”däckad”. Ville inget hellre än följa ovanstående råd, men det gick inte!! Inte ens korsord och böcker, för man blir ding i huvudet också! Så dagens inlägg”Bröstcancer” 30/5 var lite ......ja som Dr Loman själv påtalade lite sarkastiskt. Det kan bli känsligt när man är i chock av sin diagnos? Kanske vissa frågor om stöd skulle passa kurator Aina Johnsson? Henne har man inte sett ett enda svar ifrån? Det är verkligen ett trauma att få sin diagnos, jag lovar. Det är svårt att tänka och handla rationellt . Högaktar allt stöd här i Cancerförbundet och den expertis som här finns att tillgå.Den är fantastiskt bra. Ni är jättebra! De här fick dock upp blodtrycket lite extra. Känner lite extra för mina medsystrar. Nu fyra månader efter avslutad behandling är jag på god väg tillbaka till livet igen, men......det är mödosam väg åter. Korsord och böcker går utmärkt i nuläget:) Förväntar mig inget svar på detta.Det är inte medicinskt alls. Brann dock till i skallen! Ett friskhetstecken måhända?:)

Hej. Frågorna tar aldrig slut så tack för att ni tar er tid att svara. 1. Kan någon förklara för mig följande: I v axill ses 11 st lgll med kvarvarande metastasrest i åtminstone 1 st lgll. Ytterligare 1 st lgll med fibrosering med immunohistokemiskt snitt påvisat stark atypisk cytokeratinpositiva celler. Jag förstår inte det sista. 2. Är det 1 eller två sjuka körtlar. (får strålbehandlingen ihjäl de?) 2. Jag undrar också sjunker delningshastigheten under behandlingen, om den gör det och det finns kvar sjuka cancerceller kvar som inte syns ökar delningshastigheten igen när behandlingen är avslutad. Så de tre eviga huvudfunderingarna är egentligen om jag kommer bli frisk, om jag riskerar återfall, och hur länge lever jag... Frågorna kan delas in ytterligare med/utan antiöstrogenbeh. Ni behöver inte svara om prognosen är dyster.

Hej, jag har börjat med hormonbehandling efter en lång behandlingstid med cellgiftsbehandling och operation och strålbehandling. En tuff biverkan av hormonbehandling är att jag fått svårt med sömnen. Jag har svårt att komma ner i varv och sover oroligt. Jag undrar om man kan ta naturliga preparat /naturläkemedel som KSM 66 utan att det ska påverka hormonbehandling negativt. Jag skulle behöva något som gör att jag kommer ner i varv och sover. Nu känns det som att jag är speedad. Eller finns det andra råd och tips kring sömn hormonbehandling? Tacksam för svar då det här tär oerhört mycket.

Hej jag har precis fått veta att jag har duktal invasiv bröstcancer. Jag har också cancer celler i en lymfkörtel som de tog biopsi på. Jag skall få cytostatika i 3-4 månader och sedan opereras i höst. Brukar man ge cytostatika före operation? Kommer jag ha möjlighet att vara med att bestämma när behandlingen skall börja? Jag känner mig verkligen inte mentalt redo ännu och så skulle gärna vilja fira midsommar med mina närmaste innan eftersom det är det enda jag kommer att kunna göra i sommar. Kommer jag att tappa håret av behandlingen, och hur ser prognosen ut för duktal invasiv bröstcancer? Många frågor, hoppas ni kan hjälpa mig med någon av dem.

Hej. Jag är diagnostiserad med trippelnegativ bröstcancer. Är 47 år gammal. Har fått cytostatikabehandling och strålbehandling. Jag undrar om jag borde få behandling med zolodronsyra utifrån min diagnos och min ålder?min läkare säger att det enligt vårdprogrammet ska jag inte ha behandling med zolodronsyra.