Frågor & svar

Hej Blev opererad 210706 och har fått strålbehandling vänster bröst. Ingen annan behandling. Har nu sen några månader tillbaka fått ont i höger arm rörelsesmärta i vissa lägen, sen några dagar tillbaka så har smärtan blivit värre. Blir orolig om det kan vara skelett metastaser. PAD höger bröst visar 8 mm stor radikalt opererad invasiv duktal cancer grad 2. ER 100%, iPgR 90% HER2 normal. Ki67 7%. Dessutom DCIS grad 1 med kalk och nekros. Extent på 11 mm. Det mindre området som markerades preoperativt 5 mm stort kl. 11 visar sig vara PAD-mässigt en 6 mm stor ADH, benignt. Sentinel node: 3 benigna körtlar. T1N0 höger bröst. PAD vänster visar låggradig DCIS med kalk, 4 mm stor. Radikalt opererad med 4 mm marginal.

Hej Min onkolog vill att jag ska ta Letrozol och zoladex i 5år till nu. Har kämpat i snart 5år och blev lite nere att behöva äta i 5år till, men kommer absolut fortsätta om det rekommenderas. Vad anser ni? Fick mucinös bröstcancer när jag var 42år. 4 tumörer strax under 2x2cm och 11cm DCIS kärngrad 3. Portvakten utan spridning, ki64-värde 12-14% och 90% ER och PR positiv och her2 neg. Op tårtbit och sedan mastektomi, cyto EC x6 var tredje vecka samt strålning 15ggr. Fick Zoladex vid cytostatika start och sedan Tamoxifen 1 år och 6 månader som bytts till Zoladex och Letrozol pga av ytliga blodproppar i åderbråck på benen. (Har inte gått in i klimakteriet än) Tar gärna emot era synpunkter 🌼

Hej, Jag har läst mycket om biverkningar av hormonmedicinering. Och blir ju rätt uppskrämd av många av dem. Bland annat viktökning. Jag väger redan för mycket och behöver gå ner 15 kg - inte gå upp... (hälsoperspektiv). Efter mammografi, biopsi och ultraljud konstaterades att jag hade DCIS och masektomi med direktrekonstruktion gjordes. Under operationen hittades även en liten elak tumör. Inget hade spridits till portvaktkörtlarna. Så här står det i journalen: DCIS 11 cm stor samt en invasiv komponent grad 3, 11 mm stor med biologi ER 85%, PR 90%, Ki-67 50%, HER2-positiv. 2 friska portvaktskörtlar. Genomgår nu cellgiftsbehandling i 12 veckor och får Trastuzumab var tredje vecka (i totalt ett år). De har förutom detta också rekommenderat antihormonell behandling, GnRH-analog och aromatashämmare (när jag är klar med cellgifterna). Jag fyllde nyligen 50 men har inte kommit in i klimakteriet ännu. Är det i mitt fall nödvändigt med antihorminell behandling, GnRH och aromatashämmare? Tack på förhand!

Hej MR-bröst, visar en tumör motsvarande mammografifyndet på 20 mm, men det finns spridda förändringar i ett område som mäter 15 cm x 7 cm. Lymfkörtlar På vänster sida en cm-stor körtel i nivå 1 i främre axillarlinjen. Hela bröstet känns tungt och med ett pittingödem. Inga tecken till spridning. Däremot ett större område på MR som mäter upp till 15 cm. Förslag på behandling mastektomi och axillutrymning. Men fortsätter med Lestrozol i sammanlagt 3 månader och därefter operation. HUVUDDIAGNOS C509 Ospecificerad lokalisation av malign tumör i bröstkörtel BIDIAGNOS C775 Sekundär malign tumör (metastas) i lymfkörtlar i bäckenet Vad betyder C775 Sekundär malign tumör (metastas) i i lymfkörtlar i bäckenet? Hur mycket försämrar det min prognos och är det då fortsatt samma behandling som beskrivs ovan? Är min cancer behandlingsbar/botbar eller hur ser prognosen ut? Är 79 år

Hej! Läste precis svaret på frågan ”Hur sprids bröstcancer?”, där svaret löd: Bröstcancer sprider sig antingen via lymfan eller via blodet. Oavsett vilken typ av bröstcancer man har brukar en eventuell spridning ses i lymfkörtlarna först. Om lymfkörtlarna/portvaktskörteln är frisk vid bröstoperationen är det mycket osannolikt att cancern har spridit sig någon annanstans. Jag förstår att svaret är mer generellt skrivet och att det är mer vanligt att spridning sker via lymfkörtlarna. Men jag kan samtidigt inte låta bli att bli ledsen när jag läste det. Detta då jag idag har spridd bröstcancer och spridningen har INTE skett via lymfkörtlarna. Vid op som gjordes för strax över 1 år sedan togs 3 lymfkörtlar bort inkl portvakt och alla var friska. Idag finns det inte någon spridning till lymfkörtlarna, de är fortfarande ok (så ok de nu kan vara i situationen som är). Jag tror inte att jag är något extremt undantag även om jag har fått vara med om något mycket osannolikt när min BC har spridit sig. Jag är väl medveten om att det inte är det vanligaste sättet som BC sprids på. Men det kan hända …

Är 81 år och har opererats för bröstcancer grad 1. är frisk för övrigt, med dagliga promenader och aktiv på alla sätt. Efter första strålningen fick jag samma dag lätt slembildning övre luftvägarna. Läste att biverkningar kommer långsamt och först efter 2 - 3 veckor efter behandlingen. Ser senario om besvär med luftvägarna efter 5 strålbehandlingar och ångrar nu att jag inte valde att ta bort ett / två bröst istället och får fortsätta ha min för övrigt goda hälsa! Kan man efter 1 strålbehandling få ändra sig och ….. det är frågan om vilken livskvalitet man vill ha! Visste inte att övriga kroppen ska ta så mycket stryk men var undrande redan då om jag Som 80+are skulle klara detta men kände påtryckningar från medicinskt håll och närstående. Mycket undrande och vill ha råd från erfarna och specialister inom både geriatrik och onkologer m.m

Hej! Bröstbevarande operation oktober 2022. Började märka av serom våren 2023. Det tömdes vid 3 tillfällen på ca 50 ml per gång. Sen ville de inte tömma mer pga infektionsrisken. ”Det går tillbaka snart” fick jag höra. Oktober 2023 gjorde de ett försök att tömma då seromet var i vägen vid ultraljud men det gick inte att få in målet, helt stopp. Nu mars 2025 har jag förfarande serom, upplever det inkapslat då det är stenhårt. Det ömmar i perioder men nu har det gjort rejält ont i ca 2 månader. Ska jag behöva leva med detta resten av livet? Om någon kommer åt bröstet(arbetar på förskola så det sker dagligen) så känns det nästan som om jag ska svimma av smärta. Finns det inget man kan göra?

Jag (född 1952) opererades för bröstcancer 2015 och fick behandling med cellgifter och strålning. Fick medicinen Anastrozol som jag ätit i alla år. De senaste 3-4 åren har jag haft ganska mycket vallningar och myr-kryp från brösten och ner till fötterna - speciellt på nätterna men inte alla - så jag inte får sova hela nätter. Det är ju en vanlig biverkning av tabletterna vad jag förstår. När jag ätit upp alla tabletter på senaste receptet slutade jag den 20 nov -24 (då hade jag i alla fall kämpat och ätit dem i nästan 10 år) med hopp om att vallningar och myr-kryp skulle ta slut. Men tyvärr har det blivit etter värre sen jag slutade - praktiskt taget varje natt och nu får jag även vallningar på dagtid. Har tänkt att jag skulle ge det lite tid efter att jag slutat ta tabletterna, men det verkar inte avta, tyvärr. Vad kan det bero på? Bästa hälsningar

Hej, Jag är 21 år och har upptäckt en cirka 3 cm stor knöl i nedre delen av vänstra bröstet. Knölen känns fast, sitter ganska fast på plats, sträcker sig något inåt mot armhålan och är lite svåravgränsad enligt läkaren. Jag har täta bröst och ingen känd tidigare skada mot bröstet. Ibland har jag känt lätt obehag som strålar mot armhålan, men inga förstorade lymfkörtlar har känts vid undersökning. Jag har haft knölen i över ett år och tycker eventuellt att den vuxit något. Det finns viss bröstcancer i släkten (mormors syster). Jag är nu inskriven i SVF och inväntar mammografi och ultraljud. Det finns även en till knöl i högra bröstet ca 1 cm. Min fråga är: Baserat på detta, är det möjligt att enbart mammografi och ultraljud kan räcka för att bedöma förändringen, eller är det mest sannolikt att en biopsi också kommer behövas? Och hur vanliga är godartade orsaker jämfört med cancer i min ålder och med denna typ av fynd?

Hej. Så glad jag blir för denna fina möjlighet och funktion! Är 32 år gammal. Har 2 funderingar Hösten 2017 diagnosticerades jag med lokal avancerad cancer(10x8 cm stor), trippelnegativ och med spridning till alla lymfkörtlar. Fick neoadjuvant cytostakika i form av 4xEC samt 12 paclitaxel. 2,5 veckor efter gjordes mastektomi och axillen togs direkt eftersom man bekräftat spridning med biopsi och ultraljud. Allt gick bra med operationen (komplett remission!!!)men fick en stor blödning efter ca 3 dagar (ingen åtgärd sattes in) och hade mkt problem med serom som man tömde kanske 4-5 gånger. 3 veckor efter operationen började jag strålas och allt blev så hårt så jag kände inte längre av seromet så mkt och de sa att de helst inte vill tömma om man inte har besvär av det. Strålades 25 ggr sista gången 17maj. Hade ganska omgående besvär från pectoralis muskeln. enligt min fysioterapeut(och lymfterapeut) så tror hon att de sytt konstigt vid operationen för muskeln är liksom upp puttad och jag har ont när jag tar ner armen, hela muskeln spänns och jag får lätt inflammationer i den. Läget när jag ligger ner med armen ut i 90 grader, som man ju gör under operationen, är det enda läget jag hittar som pectoralis slappnar av. man ser en tydlig grop där huden liksom växt fast. Har frågat kirurgerna men de säger att det är pga hematomet och strålningen. de tror att det försvinner av sig själv med massage och fysioterapi (det tror inte min fysioterapeut). Har ni hört någon med liknande problem? har ni något förslag på lösning? kirurgerna säger att det går att operera men att jag måste vänta 12 mån efter avslutad strålning. Kan köpa det med tanke på strålningen men är orolig att det kan bli permanenta smärtor och fel på muskeln. Är det bra eller dåligt att vänta så länge? Andra problemet. Har tydligen även kroniskt serom fick jag veta härom veckan. Detta då jag fick en infektion över hela bröstområdet och gick till kirurgerna. Heracillin 10 dagar sattes in och man följde upp det redan 2 dagar efter för att se att det hade effekt vilket det har haft. då tömde man även på serom. Ytterligare en vecka senare var jag där på ktr igen. man tömde ånyo på serom och då det inte var helt bra sattes dalacin in i 16 dagar. odling som gjordes på seromet första vändan visade dock inget speciellt, vanliga "hudbakterier". Det diskuterades att ev göra operation för att rensa ut fickorna som seromet envisas att återkomma till men vill helst avvakta på rikserna då det är så nystrålat. 2 dagar senare är jag uppblåst med serom igen. (tråkigt för jag kan inte ha bh utan får gå enbröstad då det gör för ont att anv protesen). Känner mig väldigt uppgiven just nu. Har inte hört någon annan med detta problem och undrar om det är så här man brukar hantera detta problemet? och vad är det för prognos att de ska få ordning på det utan operation? Hur länge är det acceptabelt att jag ska gå med serom och ev återkommande infektion? som ni förstår tar det på krafterna både psykiskt och fysiskt. Vänligen majsburken

Hej Elisabeth! Jag citerar direkt ur min journal" förändring belägen i vänster bröst, klockan 5 cirka 5 cm från mamillen. Utredning påvisa mammarcancer och patienten genomgår därför 2017-05-08 en vänstersidig sektorresktion med sentinel node teknik där PAD påvisar en radikalt avlägsnad 28 mm stor invasiv ductalcancer med viss omgivande DCIS. BER 6, ER100%, PR 100%, Ki-67 30 %, HER2/neu IHC 3+ och det påvisades också en SISH-amplifiering och seninel node utan anmärkning. " Var 48 år då jag fick diagnosen. Op i maj-17, fick 1a cellgiftet 30/6 och tappade håret ganska snabbt. 3 såna och sedan taxol skulle ges 9 veckor 1 gng/vecka. Herceptin fick jag efter operationen, 1/9, 17 ggr. Tamoxifen har jag börjat och slutat oräkneliga ggr. Har fått väldigt jobbiga biverkningar av cellgifterna och vad jag kan förstå(bästa ordet) av de sk onkologerna på Sahlgrenska så är det Taxol som gett mig det värsta. Har skrivit lite till dig förut och fick alltid svar vilket jag uppskattar! Jag är nu överskriven till Kirurgmottagningen. Är mycket missnöjd på hur dålig information jag fått gällande ganska mycket tyvärr, hur all behandling kan påverka mig ex och att det kan bli för alltid, att biverkningar kan dyka upp långt senare osv. Onkologerna har så gott som inga lösningar på besvären de vill helst bli av med adjuvanta. Nu när jag är lite mer på andra sidan men mycket smärtor i leder, neuropati osv..så undrar jag om jag ska vara orolig som jag förstås varit för jag klarar inte att ta tamoxifen. Jag har inte fått min diagnos förklarat på ett lättbegripligt sätt så jag själv kan söka info på egen hand eftersom sjukvården inte haft den tiden. Kan du hjälpa mig förstå diagnosen och har jag fått korrekt behandling? Fick aldrig några alternativ. Skulle jag opererats före allt ex? Tack på förhand! A

Post-op Hej! Jag har en för mig viktig fråga. Ni har hjälpt mig tidigare, hoppas ännu en gång på svar. När jag fick besked om att jag hade bröstcancer, fick jag veta det väldigt burdust och inom 2 min pratade läkaren om att ta bort hela mitt bröst, sen gick det över till att ta bort halva. Jag fick veta att samtidigt skulle en plastikkirurg operera mitt friska bröst och minska det. Läkaren upplyste mig om vad snitt storleken på bröst i Sverige är (3-400) och att i Kina är snittet 200.! Jag sa att jag inte var intresserad av att förminska något! Och läkaren sa att de absolut inte kunde återställa bröstet i min nuvarande storlek! Jag har c-kupa nu då jag gått upp lite i vikt, normalt har jag B-kupa ibland B eller C- kupa. Jag var fullständigt förstörd när jag åkte hem. I 4 dagar låg jag i sängen utan att kunna gå upp. Min man googlade och jag med och vi hittade en del åtgärder för att återställa bröstet. Nästa besök fick jag en annan läkare. En bra läkare som lyssnade på mig och hur jag tänkte och vad jag kände. Jag önskade, om möjligt, en direkt rekonstruktion. Normalt gör de det ingreppet i Malmö på SUS (som detta gäller), men pga Corona gjorde de inte det just nu. Detta var sommaren -20, efter första vågen innan våg 2 och 3. Men sköterskan ringde runt till alla sjukhus i Sverige som gör denna op för att hjälpa mig. Hon hittade en, men de ville inte ha det ansvaret. Min läkare satte mig på hormon medicin och i november -20 hade båda mina tumörer halverats. Mycket bra. Nu är jag inbokad på op innan påsk. När jag samtalade med min läkare, frågade jag om återställa igen. (Det blir 2 tårtbitar de tar samt lymfkörtlar). Jag frågade om metoden att suga ut från magen och spruta in i bröstet. Han tittade på mig som om han inte visste vad jag pratade om, sen sa han att de inte gör det ingreppet i Malmö. Om att återställa sa han att de kan operera det friska bröste och minska det om ett år! VARFÖR vill de minska och skära i mitt friska bröst???? Och varför kan de inte återställa mitt bröst till nuvarande storlek? Snälla hjälp mig, innan op!!!

För ca en vecka sedan kände jag en ganska stor förändring i mitt vänstra bröst. En relativt hård knöl som är ca 2 x 3 cm. Jag fick komma till bröstmott. direkt för mammografi, sedan gjordes ett ultraljud och flertalet biopsier, även i armhålan. Läkaren som gjorde undersökningen och provtagningen ville inte uttala sig överhuvudtaget om något. Han sa bara att det var en förändring i bröstet som inte ska vara där. Nu går jag och väntar på svar, som skulle ta ca 10 dagar. Mår oerhört dåligt och är orolig för vad jag kommer få för svar. Gjorde mammografi i okt -18, som var bra. Kan man få bröstcancer så snabbt efter det? Kan det redan spridit sig? Metastaser? Är det farligare med en snabbväxande cancer? /Anna

Hej! Har efter operation (20 mm stor ductal tumör + sentinel node togs bort) fått reda på att jag hade en 3 mm metastas i sentinel node. Har fått frågan om jag vill medverka i studien som utreder om det är nödvändigt med axilllutrymning, eller möjlighet att välja/avstå axillutrymning. Blir så villrådig, vet inte vad jag skall välja. Räcker det med strålbehandling mot bröst + armhåla ? Skall jag välja Cytostatica också. (Ki 67: 23%) Vad är er bedömning av detta, är så tacksam för svar.

Hej! Min tumör var multifokal. Den störst ca 20mm. Extenten var 30mm. Två Marco och två Micro i axillen. Tumören var her negativ, grad 3. Östrogen 99 och prg. 5. Jag oroar mig så för att den har spridit sig. Jag har fått dostät behandling 4+4 ec och dc. Och strålning 15ggr. Jag opererades föst så vet inget om hur min behandling har funkat. Ibland får man cellgifter i tablettform efter men jag har inget som styrker detta eftersom jag opererades först. Nu ärter jag letrozol och får zoladex. Jag är 40 år. På grund av så stor spridning i armhålan känner jag att den är så spridningsbenägen. Borde jag inte ha cellgifter i tablettform? Är orolig för återfall. Hur stor är risken? Kan en sådan här cancer kommit på grund av mammografi som jag började med när jag var 30 år.

Hej Jag är opererad för trippelnegativ bröstcancer invasiv ducktal grad 3 ki 67 90% Nu färdig med cytostatika ska börja strålning. Min fråga är hur påverkas jag om jag opererar bort äggstockarna ,min farmor. Och faster har båda haft cancer där . Min läkare har stor förståelse att jag vill ta bort dem Hormoner för klimakteriet om man får besvär kan ju inte vara ett alternativ. Vad har man för andra alternativ?

Hej, jag opererades för bc mars -14, jag hade en liten bc på höger bröst ung kl 10.00. Jag opererades med tårtbitskirurgi och allt har läkt mkt bra och det märks knappt att det är opererat. Jag hade ingen spridning. Då tumören var her 2 positiv valde jag trots att tumören var liten 4 mm att behandlas med cytostatica, herceptin 3 ggr samt strålning och sedan Letrozole 4,5 år. Allt har gått bra men jag har ffa ont i bröstet, är öm och mycket ömtålig generellt i bröstet. Efter mammografi är det väldigt besvärligt en tid innan det dämpar sig. Det är olika hur sköterskan gör på mammografin, ibland pressar man mer hårt medans någon annan gör på ett mildare sätt. Är det någon kvalitetsskillnad?kan man be dem att vara varsamma?? Kommer jag alltid att känna smärta i bröstet? Det är inte inflammerat eller något annat sjukt, är bara rysligt öm... Tack för att vi kan ställa frågor till er här!

Hej. Undrar över blodprover man tar på cancerpatienter för att kolla upp cancercellerna i kroppen. Vet att i vissa länder man tar d även för bröstcancer patienter men i sverige tar man bara på vissa cancer former t.ex lungcancer, prostata, äggstockscancer. Tacksam för svaret. Med vänlig hälsning, sara

Hej, För ett tag sedan hittade jag en knöl i vänstra bröstet. Läkaren på Vc kände också en liten knöl och skickade remiss för mammografi. Fick göra mammografi och ultraljud, förstod det som att man inget såg på dessa undersökningar. Men ska ändå göra en biopsi, är detta vanligt? Mvh Johanna (37 år)

Har tagit Anastrozol i fem år efter operation med efterföljande strålbehandling. Nu symptomfriförklarad. Har erbjudits att i fortsättningen ta Tamoxifen, men blir lite avskräckt när jag läser om biverkningarna. Hur vanligt är det att man fortsätter med behandling efter fem år? Vilka fördelar kan Tamoxifen ha då? Skulle det vara OK att avstå?