Frågor & svar

Hej Jag har en fråga kring behandling av cytostatika som hänger ihop med tankar om prognos. Man missade min cancer i mars 2023 på den ordinära mammografin pga troligtvis brösttäthet. Cancern diagnostiserades i juli 2023. I tro att jag hade Luminal A fick jag operationstid 6 veckor senare. Pga feltolkade uppgifter då man fortfarande trodde att det var Luminal A skulle jag först avstå cellgifter.Det visade sig att jag hade Luminal B, Er100& Pgr 90%, Ki6732%, multifokalt, den lobulära (dominerande) delen växte ihop med den ductala delen på två platser. Största tumören var 24 mm. ROR på PAM50 49. T2N0. Jag började med cellgifterna 80 dgr efter operationen. Jag har fått 3 ggr doxitacell och har tagit nu EC75 en gång. På grund av oro baserad på all försening undrar jag följande: I vilken uträckning är det mer effektivt mot cancerceller att få EC90 istället för EC75 under de kommande gångerna? Jag har varit trött av EC under några dgr men inte mer än så. Hur kommer det sig att man ger olika styrkor på cytostatika i olika regioner. Vad rekommenderar du?

Hej! Hade nyligen ett jättefint telefonsamtal, 5-årskontroll, med läkare, och han hade matat in mina data i ett riskanalysprogram som angav CDS5-risknivå som 12%, utifrån tumörbiologin. Glömde fråga om 12% inkluderade redan gjord adjuvant behandling som operation, cyto, strålning, Zoledronsyra och 5 år Letrozol. Tackade nej till ytterligare 3 år med Letrozol pgr av biverkningarna, men funderar naturligtvis över konsekvenserna. Tacksam för ett klargörande om vad riskanalysprogrammet egentligen säger!

Hej, min mamma har tnbc som vid upptäckt var 19mm, ki-67: 22. Hon fick cytostatika och sedan opererades hon och fick tyvärr inte komplett regress (vilket kanske var väntat pga ki-67 värdet ??) men vid op var det kvar 11mm och ki-67% var 3. Dom hade tagit ut tre lymfkörtlar och alla friska. Nu ska hon få tilläggsbehandling och vara med i en studie (tropion någonting). Mamma är livrädd att det kommer sprida sig. Läkaren sa att risken för lokalt återfall var typ 0.25-0.5% varje år men risken för metastaser någon annanstans i kroppen kanske är högre? Har ni tips på vad jag kan säga för att lugna henne och hon kan börja njuta lite mer av livet igen? Vad anser ni om hennes prognos?

Hej! Jag hade hormonell BC 2016. Då var jag 38 år. Spridning till 3 lymfkörtlar. Cellgift, maskektomi, strålning. Skelettförstärkande. Under ett år fick jag sedan tamoxifen, samt sprutor som satte äggstockarna ur funktion(minns ej namn). Efter ett år opererade jag, efter eget önskemål, bort äggstockar och har sedan dess ätit letrozol. Enligt läkare ska jag sluta med dessa under 2025. Jag är fortfarande mycket orolig för återfall och hade gärna ätit letrozol även fortsättningsvis. Även om det bara handlar om ett fåtal procent så är ju alla procent viktiga. Jag har sett studier där det visar sig att det finns risk för sena återfall upp till 10 år efter diagnos och även senare än så. Borde jag inte äta letrozol resten av livet?

Hej, jag är 63 år och frisk sedan tidigare. Via mammografiscreening upptäckt bc och opererade tårtbit och snb i augusti. Provsvar efter operation säger Invasiv NST, grad 1, 15 x 12 mm. DCIS grad 2 15 x 12 mm (samma). ER 95 %, PR 90 %, Ki-67 19 %, HER2-negativ (+1). Axill: 1/3 med 1 mikrometastas. PAM50 gav subtyp luminal A med ROR-värdet 25. Konferansen diskuterade fram och tillbaka enligt journalanteckningen och skrev att det inte var något lätt beslut. Kom fram till att jag ändå ska erhålla kemoterapi. Ska jag be att få en Second Opinion? Vad tycker ni? Det finns ju risker med kemoterapi också och önskar inte ta det om det inte behövs.

Har skrivit flera gånger men har inte fått svar :( så skriver igen och hoppas att jag får svar: Hej! Jag opererades förra året för att ta bort två papillom som hade hittats i min bröst. Efter operationen hittade man dcis grad 1. Blev en reoperation för att uppnå marginaler, de hittade ännu ett område med dcis (som ej hade setts vid varken mammo eller UL). Fick rena marginaler den här gången (förutom mot huden, men de sa att de hade tagit bort all bröstväv i det området). Blev strålning i 3 veckor. Jag ska på kontroll varje år, som inkluderar MR (eftersom ett område inte hade setts vid mammo och UL), mammo och UL. Jag har alltså inte gjort MR innan operationen. Hur stor är risken att man har missat saker och ser det vid årliga kontrollen när MR görs? Är rädd för att de ska se saker de inte har sett förra året. Hur stor är risken för återfall?

Hej, Jag äter aromathämmare sedan nästan 2 år. Min fundering är hur mycket det minskar risken för återfall i mitt fall? Har en del problem med ledvärk och torra slemhinnor. Min tumör var enlig journalen; "AD/CYT Bröst PAD - radikalt op 6 x 4 mm invasiv duktal cancer NHG2, kolmarkerad. Hormonpositiv med ER 95%, PR 35%, Ki-67 8%, proliferation (pre op i biopsi 18% proliferation), HER2 negativitet med SISH immunhistokemiskt och 2+ således HER2 low. 3 friska lymfkörtlar i sentinel node. Även avlägsnat en marginalbit som var benign" Tacksam för svar

Hej, Står inför en planerad behandling med zoledronsyra. Alla blodvärden är bra men jag är orolig för de risker jag läser om hjärtflimmer, njursvikt etc. Tanken är 1 gång per år under 3 år och är rädd att nu behöva vara rädd i flera år framåt för biverkningar som kanske dyker upp. Har osteoporos av anastrozolbehandlingen och har haft rejäl otur med biverkningar under hela behandlingstiden. Om biverkningar dyker upp av zoledronsyra är det ju inte så enkelt som att avbryta, man har det ju då i kroppen och skadan är redan där. Anna

Jag var 39 år på våren förra året 2024 då jag drabbades av hormon känslig bröstcancer, her 2 negativ. Jag opererades direkt, fick 8 cellgiftsbehandlingar och strålades 23 gånger. Äter nu medicin zoladex+ letrozol som jag ska behandlas med i 5 år till att börja med samt tilläggsmedicin verzenioz( abemaciklib) som jag ska äta i 2 år. Jag har grad 2 på en skala på 1-3 , ER 100% PR 90% KI67 8% och tumören storlek var 15x10 cm. Hur stor är risken för återfall?

Hej! För över 3 veckor sen upptäckte jag en avlång knöl på utsidan av mitt vänstra bröst (min sambo försökte mäta och fick den till ca 4-5 cm lång). Den är rörlig och liksom ”knölig”. Jag är 45 år, har hormonspiral och ganska oregelbunden mens. För 8 veckor sen genomgick jag en stor bäckenbottenoperation och spiralen byttes då (tänkte om mina hormoner blivit knasiga i samband med detta?!). Jag hörde i alla fall av mig till Bröstcentrum och har fått en tid om två veckor. Knölen har under de här veckorna blivit lite mindre, men idag tycker jag den är lite större igen. När jag känner på högra bröstet så känns det även där som en avlång ”knöl”, men den är knappt kännbar. Jag hoppas ju och tror att knölen i vänster bröst är en svullen bröstkörtel. Men hur länge kan bröstkörtlar vara svullna?

Det har inte röntgas på minst 15 år. Jag fick ont o sökte min vårdcentral läkaren hon ringde direkt o fick en tid till mig innom 1 veckar fik jag tid på röntgen mammografi .tog 2 biopsi erpå måndag ska jag igen skajagnu på månm2 biopsier togs.på måndag ska dit igen o ta nu bild o 3 biopcier . År det helt vanligt att att det inte behövs .?? NU ÄR DET SÅ STORT ATTDET ÄR TO LATE FÖR MIG DET ÄR FÖR SENT. Kan,man få ut sina journaler andra kan ha råkat ut för samma eller kommer att göra det.längtar efter svar

Jag har frågor om dubbelmastektom med rekonstruktion av brösten . Jag har opererats för äggstockscancer 2 tumörer och borttagen bukhinna . 2024. Undrar om återhämtning efter operation, värken och vilka stöd plagg bh som ska andvändas ? Hur länge en sådan operation pågår med dubba ingreppen ( borttagning o rekonstruktion av båda brösten) Hur länge blir jag kvar på sjukhuset? Tilläggas ska att jag är bärare av BRCA1 mutationen.

Hej! Jag har under oktober månad undersökt brösten dagligen vid dusch, lite som en rutin. Efter dessa dagliga undersökningar under en månads tid upptäckte jag att det vid tryck kom det ett par droppar vätska från båda bröstvårtorna. Vätskan är vit/grumlig från vissa mjölkgångar och mer gulaktig från vissa mjölkgångar. Vätskan kommer alltså bara när jag väl trycker, den kommer från 3-4 mjölkgångar från båda brösten. Jag är 32 år och slutade amma för 1 år och 2 månader sedan, ingen känd ärftlighet. Kan jag helt enkelt ha stimulerat denna vätska genom täta undersökningar av brösten eller är det något jag bör kolla upp hos en läkare ? Mvh

Hej Jag har en fråga till Maria Edegran om efterkontroller av bröstcancer och tät bröstvävnad. Jag fick min bröstcancerdiagnos i feb-24, (Mellannål visar bröstcancer NST grad 3, ER 99 %, PgR 99 %, HER2-negativ och Ki67 40 %.) Har efter cytostatika och strålbehandling nu antihormonell behandling. I feb-25 var jag på års kontroll med mammografi och ultraljud. Pratar med rtgläkare som gör ultraljud och hon säger att om hon tittar på bilderna före min operation ,då tumören var ca 4 stor, inte kan se den på bilderna. Därför kompletteras med ultraljud. Nu till min Fråga; Är det inte helt onödigt för mig att gå på mammografi då man inte kunde upptäcka en så stor tumör i min lilla byst utan bara använda ultraljud i mina framtida kontroller? Vänligen /Emma

Fick snabbväxande bröstcancer med högsta malignitet för ett år sedan. Tumör 3-4 cm. Två macrometastaser i två av tre portvakter, ingen axilluttömning, fyra fullföljda cellgiftsbehandlingar och tre veckors strålning. Mastektomi gjord. Har Anastrasol, en om dagen. En infusion gjord med zoledronsyra i höstas. Även benskör. Skulle fått den andra i början på april. Har fått besked att det inte blir av förrän i höst. Detta känns mkt kymigt! Just för att förhindra ev uppkomst av skelettmetastaser. Blir orolig av detta av naturliga skäl. I min sits finns inte många livlinor. Går det att göra något vill jag gärna att det följer schemat. Som det kommer bli nu är det bara en zoledronsyrebehandling om året. Vad kan jag göra?

Hejsan! Jag har fortfarande frågor kring återfall som gör att jag inte riktigt kan gå vidare känner jag, jag testar och ser ifall ni kan svara på dem, jag är 45 år. Jag hade en T3, MO luminal B-lik tumör, duktal. ER100% , PR 1%, Her2 =0, profileration 30%, tumörgrad 2. Tumörstorlek 25x33x52. Inget synligt i axillen, staging DT utan påvisad metastasering. Således T3 NO MO ductal bc. Efter PAD; 2 foci med invasiv cancer varav den största 13x2 och den mindre 2,5 mm, däremellan DCIS 2 mm grad 2, radikalt opererad. Båda tumörfoci klassas som Elstongrad 1, Sentinel node 3 friska körtlar. ER/PR 100/1, HER2 0, profeileration 4%, nu postoperativt T1c multifokal mo. Fick neoadjuvant cyto, doc x 3 samt ECx3. Därefter mastektomi och sedan capecitabine 6 kurer samt 15 strålningar. Jag har ATM mutation. Mina frågor är följande: - hur ser risken för återfall ut för mig? - hur lång tid efter behandling har återfall störst risk? - hur vanligt är det med återfall för min typ av Bc? - hur vanligt är det att celler följer med blodet? - är det sämre prognos med spridning till körtlar eller kan det lika gärna spridits med blodomloppet? - hur ska man känna ev metastaser när man har så ont i skelett av letrozol? Jag känner mig så orolig och rädd för återfall och vill veta hur det förhåller sig.

Hej. Fick diagnos lobulär bc - April - 14 med spridning till båda axillerna, 10st hö, 8st i vä. Läkaren jag hade före op, nämnde att man kunde ge en cytostatika efter op, för att rensa bort cancerceller i kroppen. Hade det hjälpt någonting, under op kan det ju spridas cancerceller i kroppen. Januari - 17 spridning till ryggen o lymfkörtlar i halsen, Xgeva o Xeloda från Februari - 17 till Maj - 21.Ökad progress, FDG Pet röntgen i Juni - 21 visar metastas i tarmbenet, Xeloda avbrytas. Strålbehandling i Juni - 21.Xgeva fortsätter Faslodex från Juni - 21,Ibrance senarelagt p. g. a inflammation i tarmen, startar Juli-21.Ca15-3 går ner från 46 till 33 med Xgeva /Faslodex, för att därefter till 49,går ner till 46 i OKT-21.FDG Pet röntgen visar klart minskad aktivitet i Okt-21 jämfört med Juni-21.Hur lågt kan Ca 15-3 sjunka om medicinerna har effekt? Hur länge kan man hålla på med Ibrance /Faslodex i genomsnitt? Vid progress med Ibrance /Faslodex, vad mer finns att tillgå efter det? Läkaren har pratat om gentest er för molekylär profilering av cancern, för att veta vilka läkemedel som fungerar bäst. Läkaren nämnde Alpelisib och Pik3ca gentest

Hejsan Jag har i över ett år haft väldigt märklig värk i mitt högra bröst, efter en tid fick jag rörelse smärta i revbenen och sedan oktober har jag rörelsesmärta bak i ryggen också. Rörelse smärtan går alltså från under höger bröst och längs hela sidan och bak i bakre revbenen. Nu har jag värk/smärta i höger axel och överarm sedan 3 månader som inte vill ge med sig. Kan knappt torka upp något med en trasa utan smärta. Har varit på mammografi i oktober där dem tog prov på en knöl, senare på kvällen blödde det klart rött blod från bröstvårtan när jag klämde och några dagar senare gick det över till brun färgat. Var på mammografi och ultraljud igen i tisdags då jag hittat en knöl och i helgen märkte jag att det fortfarande kommer brun vätska från bröstvårtan. Är det gammalt blod tro som sitter kvar i gångarna? Dem tog iaf prov på vätskan från bröstet så jag väntar på svar. Knölen jag känner , kunde inte läkaren känna som en knöl på det sättet, utan menade på att det är nog bara fettkörtel/ körtel eller något annat ofarligt, hon titta även med ul där knölen är och kunde inte se något konstigt med den. Ska iväg ändå om några dagar och ta biopsi på den. Jag är såååå otroligt trött på min långvariga smärta, vaknar alltid av en djupt gnagande smärta i / bakom bröstet och en spänning i nedre delen av bröstet. Trycker jag där spänning smärtan är så gör det jätteont. Hur som helst så såg mammografin och ul bra ut, hon kände ingen oro över varken knölen eller ”blodet” från bröstet, hon sa även att det inte var blod i den bemärkelsen. Jag är otroligt orolig för att jag ska ha någon form av bröstcancer som uppenbarligen är svårupptäckt isf, Besvären började i oktober 2020 och under denna tid har jag gjort omfattande undersökningar som varit helt utan anmärkning. Bla Dt thorax lungor juni-21 Mr bröstrygg juli-21 Dt buk december -21 Lungröntgen,gastro,koloskopi,ul övre buk organ mellan mars-maj månad. Två mammografi och 3 ultraljud. Blodprover som är avvikande är blodvärde (järn) 105 och D-dimer 0,73 ( lätt förhöjt sa dem) Kalcium,lever prover m m är fin fint Kan det finnas en cancer med dessa smärtor? Borde inte något ha synts efter så lång tid med smärtor på någon av dessa röntgen undersökningarna? Detta är det värsta jag varit med om, tär på kroppen och psyket. Tacksam för snabbt svar

Hej, haft 3 aggressiva cancer, ovarial, 2 tnbc. Är brca1 bärare. Har varit pat på smärtkliniken KS sen 2007. Efter min senaste tnbc 2017, smärtorna förändrades ( neuropati) men har inte fått träffa nån neurolog, inget ändring på mina mediciner. Har samma styrka sen 2007. Min smärtläkare skrev Oxynorm som jag tar10 mg för att kunna vara smärtfri ca 4-5 timmar, tiden får jag välja själv. Nu har han bestämt att alla opiater o andra smärtmediciner ska bort. Har Metadon mm,som jag försöker trappa ned. Får läsa på mina journaler 1177, om olika diagnoser o det är oklart varifrån mina smärtor kommer ifrån? Tycker att det borde han veta när jag har varit hans pat. 15 år. Min kontakt ssk gör inte saken lättare. Hon ” lurade” mig gå ” läkemedel o hälsa”. Utan att berätta vad det var för. Är ingen missbrukare, överdoserar inte mina mediciner, det är smärtläkaren som skriver ut dem. Är så stressad pga hela smärtkliniken. Har bett om second opinion, bett o få byta smärtläkare, o bett o få träffa en neurolog. Inget av dem har jag fått. Känner mig helt överkörd. Får höra att tjatar om samma saker o förstår ingenting . Min smärtläkare ville att husläkare skulle ta över mig helt, men hon vägrade, för att är inte smärtlindrand. Hon vill inte lägga sig i det hela. Hon hjälper mig annars, skriver i mina journaler om jag tex har inte fått nån recept från min smärtläkare, som säger att han har inte ordinerat det? Fast det bara han som skriver ut den medicinen till mig. Nu får jag inte Versatis plåster, som hjälpte mig på nätterna. Är typ portad på smärtkliniken, får endast prata med smärtläkaren på tel. tid var 3:je månad. Video samtal. För att tjatar o ställer samma frågor om o om igen. Som är träffa neurolog, second opinion, byta smärtläkare. Har gjort anmälan till pat. nämnden. Mår verkligen dåligt för att vara pat. smärtkliniken. Vill därifrån o få den hjälpen vad jag behöver.

Hej, Jag har skrivit tidigare gällande min hormonbehandling som jag ville få förlängd efter 10 år. Fick då till svar från er att jag skulle avvakta och invänta svar från onkologen. Jag var på mitt sista besök i mars och tog upp mitt önskemål om förlängd behandling. Det beslutades då att jag skulle genomgå en bentäthetsmätning och mitt fall skulle dras på en behandlingskonferens. Resultatet från röntgen visade på ett fint skelett men beskedet från konferensen blev att det inte finns indikation för ytterligare behandling. Här är ett utdrag från anteckningen gällande min bakgrund: opererad våren 2011 med en sektor och sentinel node där man hittade initialt en 15 mm stor men icke radikalt opererad invasiv duktal cancer grad 2 samt DCIS. I samband med ytterligare utredning upptäckte man att hon hade två stycken malignitetsmisstänkta förändringar i bröstet och resistens i vänster axill. Punktion visade axillmetastas. Fick då neoadjuvant FE100C x 3 och Docetaxel x 3. Gjorde mastektomi vänster sida i november 2011. PAD visade ärrvävnad. PAD från vänster axill visade fibros i en lymfkörtel och ytterligare 9 friska lymfkörtlar. Den ursprungliga tumören var Elston grad 2, ER 95%, PR 30%, Ki-67 25% och HER2-negativ. Sedan dess varit recidivfri och stått på Tamoxifen och Zoladex. Jag har nu landat i beskedet och vant mig vid att inte längre medicinera men jag kvarstår med åsikten att jag inte ser någon vinst med att väcka kroppen till liv igen efter drygt 10 års kemiskt klimakterium. Jag fick min sista Zoladex i mars förra året och slutade med Tamoxifen i juni, ingen mens har dykt upp efter det. Jag fyller 45 om en månad och undrar vad jag kan förvänta mig nu. Kommer mensen komma tillbaka och om den gör det, hur ska jag ställa mig till det? Har jag rätt till en operation (bor i Sthlm)? Ökar risken för ett sent återfall om kroppen fylls på med hormoner igen? Tacksam för svar och era synpunkter. Vill också tacka för den fantastiska möjligheten att kunna ställa frågor till er här!