Hej. Funderingar kring min planerade Tamoxifen behandling. Fick mitt cancer besked i oktober 2019. 2019-10-23 opererad med partiell mastektomi och SN för en vänstersidig bröstcancer. PAD visar en 15 mm stor invasiv duktal cancer grad 3. ER 100%, PR 100%, HER2 negativ, Ki-67 40%. Sn 0/1. Diskuterad på MDK 2019-10- 31 och rekommenderas adjuvant cytostatika, tangentiell strålbehandling samt antihormonell behandling i form av Tamoxifen i 5 år. Har fått min sista cytostatika behandling 2020-03-23. Ska påbörja Tamoxifen den 13/4. Strålningen startar 2020-04-23. Hade min mens kvar regelbundet fram till slutet på januari. Försvann efter de 3 första tuffare cytostatikakurera. Mycket vallningar/svettningar, framförallt nattetid. Min fundering efter läkarinformationen: om jag tar Tamoxifen på morgonen så får man vallningarna mer dagtid. Tar man dem på kvällen blir biverkningar mer under natten. Föredrar biverkningarna på dagen så sömnen blir obruten i mindre mängd. Men om jag tar Tamoxifen på morgonen, tror ni att mina tidigare "egna" vallningarna även tillkommer nattetid? Vilken tid på dygnet rek. ni att jag tar tabletten så att jag kanske "bara" får biverkningar halva dygnet, i bästa fall. Mvh Katarina

Hej! Mastektomi hö april 20, axillutrymning, därefter cyt + strålning som just avslutats. Lobulär, 100% hormonkänslig med två makrometastaser i armhålan. Nu gjort en uppföljande MR där man ser en typ 3-4 mm stor lymfkörtel lateralt nedanför bröstet, subkutant i höjd med levern. Har varit på ulj idag men den är alltför liten att sticka i. Framkommer också att man kunde se den på CT i juni resp sep men det har inte uppmärksammats då. Väs oförändrad. Tror inte den har inkluderas i strålfältet. Planen är att följa upp med nytt ulj om 3 mån. Står på Letrozol och Zoladex. Hur orolig behöver jag vara? Känns svårt att bortse från risken att det är spridning, även om den är liten. Opererar man bort en sådan någon gång?

Hej, jag har en fråga ang. En anteckning i min journal. Har inte sett den innan och därför inte kunnat ta upp det med min läkare. Har behandlats för TNBC enligt FinXX, opererad bröstbevarande och sedan efterbehandlats med karboplatin och Herceptin. Ska nu strålas. Jag ser nu i anteckningarna från Pad-svaret att det står något om metaplastisk bröstcancer och förstår inte riktigt vad det ger mig för förutsättningar framåt. Allt jag läser är att det är en dålig prognos. Ingen har heller tagit upp det med mig. Kan ni hjälpa mig reda ut begreppen? Totalt extent 25 x 10 mm. Man finner en kvarvarande invasiv tumör, mätande 15 mm av typen metaplastisk cancer (NST), d.v.s. ospecifik epitelialtumör med skivepitelmetaplasi och med myxoitt brosk-/matrixproducerande stroma som heterolog komponent. Den invasiva tumören är grad 2 med 6 Elston-poäng. Därtill DCIS, mätande 6 x 2 mm respektive 1 mm, 3 mm, 5 mm, grad 2-3. Samtligt radikalt opererat. Bröstpanel: ER 0, PgR 0, HER2 1+-2+, SISH är beställd, Ki-67 28 %. Tre lymfkörtlar, samtliga friska. Vad ger det här mig för förutsättningar för en god prognos osv.?

Jag fick i juni -20 veckan efter min 38årsdag besked om spridd bc, till skelettet. Började behandingen med Paklitaxel och x-geva som vi avslutade i februari efter 8månaders behandling. (Med god effekt) Jag hade under den tiden ont i skelettet främst dagarna efter behandlingen. Ej ont under lediga veckor. Röntgen visa att metastaserna krympte och det bildades ben. När vi slutade med Paklitaxel gick värken över. Det gick 2.5v innan vi började med zoladex, ibrance och letrozol. Och 2 veckor in på behandlingen så hade CA15-3 gått från 50,6 till 55 och jag hade inga smärtor. Nästa vecka är det dags för första 3månaders röntgen och har nu fått lite ont igen. Under cytostatikan var jag ej orolig för då fick jag för mig att värken var "positiv", att det gjorde ont pga metastaskrympningen/benbildningen. Men nu är jag super orolig, är smärtan positiv eller innebär det att mina metastaser ökar.. Min onkolog sa tidigare vid svaret på markören att jag inte ska bry mig om den illa ökningen, att den kan gå lite upp och ner men svårt att inte oroa sig när man inte har en aning om min behandling har effekt eller inte. Så till min fråga, hur vanligt är det att min kombination av behandling (Ibrance, zoladex, letrozol och x-geva) inte ger nån effekt vid den första 3månaders perioden??

Hej, Har behandlats färdigt för HER2+ bröstcancer och läser i min journal följande anteckningar gjorda efter operation: PAD/CYT Sektor mammarvävnad med cellfattig fibrosering, ingen påvisad invasiv eller in situ cancer. I SN 3 lymfkörtlar varav i 2 tydlig fibrosering utan kvarvarande maligna celler 0/3. Därtill axill 0/6. Ingen fibrosering. 0/9 ( 2 med fibros) Onkologisk behandling Således patologisk komplett respons på given behandling. RCB 0. Konferensen förordar fortsatt Trastuzumab behandling upp till totalt 17 cykler (11 ytterligare). Strålbehandling mot kvarvarande vä bröst samt regionala körtlar 2.67 Gy x 15, boost mot tumörområdet 2 Gy x 8. Kan jag få hjälp att tyda vad det innebär i praktiken för mig och min fortsatta hälsa skulle jag vara tacksam. Tack på förhand!

Hej! Jag fick diagnos för ganska precis ett år sedan. Jag hade ett stort område DCIS och där fanns en liten aggressiv tumör. Er0 pr0 och her2+ Ki67% Gjorde mastektomi. Men ingen mer behandling. Är det vanligt att man inte får någon mer behandling fast tumören är her2+? Går med en ständig oro i kroppen.

”I sektorresektat ses duktal cancer grad 3, 13,5 mm. ER 100%, PR 95%, Her 2 negativ, Ki-67 på 32% således hög. I sentinel node ses två friska körtlar. T1cN0, luminal B. Rekommenderas strålbehandling mot kvarvarande bröst, endokrinbehandling samt även överväga standardbehandling med cystatika om patienten bedöms tolerera detta. Detta då vinsten fördubblas sett över 15 års tid. Dock efter övervägande om patienten bedöms tolerera detta. Har Eliquisbehandling för förmaksflimmer samt står på behandling med blodtryckssänkande läkemedel. ” Träffade onkologen igår och Jag var inställd på cytostatikabehandling men fick börja med t. Tamoxifen 20 mg Och ska strålas i 3 veckor. Är 61 år, min mor dog av spridd bröstcancer -82 (49år) Känner nu en viss oro att jag inte för tillräcklig behandling.

Jag har fått min 6:e cellgiftsbehandling torsdagen den 10 november. Efter denna har jag fått en mängd biverkningar som "luftkuddar", domningar, under fötterna, runt munnen och på tungan vilket medfört smakbortfall, skakningar/darrningar, lock för öronen, duven i huvudet som påverkar balansen, helt känslobortfall där jag opererat bort bröstet samt de 9:e lymfkörtlarna. Dessa kom inte direkt utan efter två dygn, på lördagseftermiddagen och har varit bestående sen dess. Tillkommit har urinträngningar och ont i nedre delen av ryggen. Jag har varit kontakt med onkolog och behandlingsmottagningen i Mora, som jag hör, till flera gånger och fått svaret att de inte är oroliga över biverkningarna. Jag känner dock en stor oro. Jag sökte akuten i Mora för dessa symtom lördag eftermiddag men blev hemskickad då de sa att de berodde på cellgifterna. Jag äter mediciner för hjärtat då jag hade en hjärtinfarkt 13 mars i år och för nedstämdhet då jag blev deprimerad efter beskedet om min bröstcancer grad 3 av 3 Her2 positiv.

Hej! Har frågat läkarna om återfall och de säger att de vet mer efter operationen. Har en nu ca 14 mm stor trippel negative tumör, den var 20 mm men krympt efter cellgifter. Inte klar med behandlingen än. Har läst i någon annan tråd här att profilation / ki-67 över typ bara 30% anses vara likvärdigt till återfall om man har 90%. Stämmer det? Att allt över 30% skulle vara lika. Däremot vet jag att det finns något verktyg där man kan beräkna ungefärlig risk på, skulle det inte ge någon skillnad på de siffror man knappar in? Biopsi från förändringen visade infiltrativt växande duktal cancer närmast grad 3, uttryck av ER och PR 0%, HER2 1-2+, ISH dock negativ. Bedöms således som trippelnegativ tumör. Proliferation 80% men också sett 90% i min journal. Vad innebär det?

Hej jag har sedan tre år tillbaka känt en knuta i mitt bröst, den sitter väldigt djupt. Man måste trycka ordentligt för att känna den . skickades först på mammografi för 1,5 år sen när läkaren hittade en knuta på ca 0,4cm .de sa då att de inte kände nått eller såg nått mer än att de ”tror” de såg en cysta på mammografin och ultraljudet och sa jag var för ung är 37 år idag . Känner fortfarande knutan och på på vårdcentralen säger läkaren då att hon uppskattar knutan till 2cm . Skickas på en ny kontroll . de säger denna gången att de är ärrvövnad eller vävnad har gjort bröstförminskning för 16 år sen och aldrig känt knuta förens för 3 år sen . Borde inte de alltid varit där i så fall . Vill tillägga att jag har täta bröst samt mormor gick bort bröstcancer när hon va 40 och min mamma Fick bröstcancer när hon var 50 + frågar på mammografin om de kan garantera att de är vävnad de säger va vi kan se här ser vi inget men bör de inte göra ett vävnadsprov me tanke på den växt och inte varit där i 16 år utan 3 år samt täta bröst ? Är orolig känner knutan tydligt och känner nått inte stämmer vad kan jag göra för att få biopsi ?