Frågor & svar

Hej Elisabeth! Jag citerar direkt ur min journal" förändring belägen i vänster bröst, klockan 5 cirka 5 cm från mamillen. Utredning påvisa mammarcancer och patienten genomgår därför 2017-05-08 en vänstersidig sektorresktion med sentinel node teknik där PAD påvisar en radikalt avlägsnad 28 mm stor invasiv ductalcancer med viss omgivande DCIS. BER 6, ER100%, PR 100%, Ki-67 30 %, HER2/neu IHC 3+ och det påvisades också en SISH-amplifiering och seninel node utan anmärkning. " Var 48 år då jag fick diagnosen. Op i maj-17, fick 1a cellgiftet 30/6 och tappade håret ganska snabbt. 3 såna och sedan taxol skulle ges 9 veckor 1 gng/vecka. Herceptin fick jag efter operationen, 1/9, 17 ggr. Tamoxifen har jag börjat och slutat oräkneliga ggr. Har fått väldigt jobbiga biverkningar av cellgifterna och vad jag kan förstå(bästa ordet) av de sk onkologerna på Sahlgrenska så är det Taxol som gett mig det värsta. Har skrivit lite till dig förut och fick alltid svar vilket jag uppskattar! Jag är nu överskriven till Kirurgmottagningen. Är mycket missnöjd på hur dålig information jag fått gällande ganska mycket tyvärr, hur all behandling kan påverka mig ex och att det kan bli för alltid, att biverkningar kan dyka upp långt senare osv. Onkologerna har så gott som inga lösningar på besvären de vill helst bli av med adjuvanta. Nu när jag är lite mer på andra sidan men mycket smärtor i leder, neuropati osv..så undrar jag om jag ska vara orolig som jag förstås varit för jag klarar inte att ta tamoxifen. Jag har inte fått min diagnos förklarat på ett lättbegripligt sätt så jag själv kan söka info på egen hand eftersom sjukvården inte haft den tiden. Kan du hjälpa mig förstå diagnosen och har jag fått korrekt behandling? Fick aldrig några alternativ. Skulle jag opererats före allt ex? Tack på förhand! A

Post-op Hej! Jag har en för mig viktig fråga. Ni har hjälpt mig tidigare, hoppas ännu en gång på svar. När jag fick besked om att jag hade bröstcancer, fick jag veta det väldigt burdust och inom 2 min pratade läkaren om att ta bort hela mitt bröst, sen gick det över till att ta bort halva. Jag fick veta att samtidigt skulle en plastikkirurg operera mitt friska bröst och minska det. Läkaren upplyste mig om vad snitt storleken på bröst i Sverige är (3-400) och att i Kina är snittet 200.! Jag sa att jag inte var intresserad av att förminska något! Och läkaren sa att de absolut inte kunde återställa bröstet i min nuvarande storlek! Jag har c-kupa nu då jag gått upp lite i vikt, normalt har jag B-kupa ibland B eller C- kupa. Jag var fullständigt förstörd när jag åkte hem. I 4 dagar låg jag i sängen utan att kunna gå upp. Min man googlade och jag med och vi hittade en del åtgärder för att återställa bröstet. Nästa besök fick jag en annan läkare. En bra läkare som lyssnade på mig och hur jag tänkte och vad jag kände. Jag önskade, om möjligt, en direkt rekonstruktion. Normalt gör de det ingreppet i Malmö på SUS (som detta gäller), men pga Corona gjorde de inte det just nu. Detta var sommaren -20, efter första vågen innan våg 2 och 3. Men sköterskan ringde runt till alla sjukhus i Sverige som gör denna op för att hjälpa mig. Hon hittade en, men de ville inte ha det ansvaret. Min läkare satte mig på hormon medicin och i november -20 hade båda mina tumörer halverats. Mycket bra. Nu är jag inbokad på op innan påsk. När jag samtalade med min läkare, frågade jag om återställa igen. (Det blir 2 tårtbitar de tar samt lymfkörtlar). Jag frågade om metoden att suga ut från magen och spruta in i bröstet. Han tittade på mig som om han inte visste vad jag pratade om, sen sa han att de inte gör det ingreppet i Malmö. Om att återställa sa han att de kan operera det friska bröste och minska det om ett år! VARFÖR vill de minska och skära i mitt friska bröst???? Och varför kan de inte återställa mitt bröst till nuvarande storlek? Snälla hjälp mig, innan op!!!

Hej! Jag har undersökts med mammografi, ultraljud och biopsi efter att jag upplevt blod och annan gegga komma ur en bröstgång. De hittade olika klumpar på ultraljudet och skulle sen ta biopsi. Jag vet inte om de tog biopsi på många klumpar eller bara en, men jag vet att de sköt med biopsinstrumentet tre gånger och att jag har 2 olika skärsår från ingreppet. Kan de ha tagit på bara en klump eller kan det ha varit fler? Jag frågar detta eftersom att det står på min journal att (förenklat nu då): "hon har en ofarlig fibroadenom i bröstet, skickar brev till patient", men det står också "mdk 2/12" i ett annat inlägg i journalen från samma dag. Varför skulle de ta upp ett fibroadenom på ett mdk, tänker jag. Kan det då vara så att där är fler klumpar som min läkare på VC inte har fått reda på svaret om ännu, och därför skickar brev om en ofarlig klump endast? Tar man biopsi på endast en klump 3 ggr och ur två olika utgångspunkter? Jättetacksam för svar, mvh

Hej, jag opererades och behandlades 2014 för bc. Liten tumör 5mm, her 2 samt hormonpositiv. Ingen spridning. Fick cytostatika, herceptin 3 ggr, strålning samt antihormoner i 5 år, tårtbitsopererad. Allt har läkt fint. Jag har mammograferats varje år utan ngn anmärkning. Men jag är så öm i bröstet och mot armhålan där jag strålade. Även ner mot revbenen. Det kommer och går. Jag stretchar samt masserar armhålan och det känns bra. Jag är frisk och stark. Jag ska på mammografi i mars denna månad. Kan det vara bra att be om ett ultraljud eller en annan kontroll gällande detta? Bör det kollas upp? Blir det livslångt? Tänker att det är biverkningar efter strålning och operation.... Känner mig rådvill. Tack för att ni finns här!

Fick diagnos Lobulär bröstcancer med metastaser i armhålan 2014. Hade då sökt för förändring i mitt bröst i cirka 3 år. Hade även en förändring som syntes på magnet rtg, denna bedömdes ej som cancer. Efteråt visade det sig att förändringen var cancer. Fick efter detta en kraftig behandling med borttagning av mitt bröst,strålning samt cytostatika. Efter behandling nervskador i händer och fötter. Dessa nervskador har blivit sämre de sista åren trots att det är länge sedan jag fick cytostatika. Har nu under det sista året fått ont ryggen samt strålningar ned i lårbenet. Har gjort en magnetrtg vilken visar diskbråck i lumbalregionen samt spinal stenos. Man frågade inte efter metastaser (borde man sett dessa om det varit aktuellt ) . Har nu mindre ont i ryggen mer en molande smärta i lårbenen som stålar ihop med min nervsmärta i benen. Har svårt att gå längre sträckor samt vaknar nattetid pga smärta. Har jag suttit en längre tid så går jag lite stapplande innan jag kommer igång. Bör jag utredas mer angående skelettmetastaser?

Hej, Jag är snart 47. Jag är bröstcancer opererad ganska nyligen och ska snart påbörja cytostatika behandling. Tymörtyp invasiv, duktal Tymörgrad 2 Östrogen och progesteronkänslig. Delningshastighet Medel. Efter provtagningen trodde man att min behandling skulle bli operation och 3v strålning. I samband med operationen togs 3 lymfkörtlar bort och en körtel visade sig ha metastas. Nu är jag jätte orolig. Vad innebär detta förutom en tuffare behandling med cytostatika? Hur vet man att operationen är tillräcklig? Vad jag förstår ska inte fler körtlar opereras bort. Jag är jätte orolig för spridning och hur följer man upp att det inte finns cancer kvar i körtlarna som finns kvar? Påverkar detta prognosen. Vänliga hälsningar Sara

Hej! Opererad den 23/2. Tårtbit i höger bröst och om jag uppfattade rätt 5-6 lymfkörtlar i armhålan. Fick svullnad och Serom ca 4-5 dagar efter operation. Sved och kändes irriterat i armhålan. Såret i bröstet har hela tiden känts som normal sårläkning. Fick komma in till Kirurgen och träffa sköterska 6 dagar efter operation. Man tvättade och tejpade men tömde inte. Fick komma tillbaka två dagar senare, då tömdes jag på 220ml Serom. Upplevde att det fylldes på samma dag och nu 3 dagar senare är det väldigt jobbigt igen. Så svullen så jag kan inte sänka armen och det spränger och skapar värk. När jag ringer, möts jag av ovilja att tömma igen. De hänvisar till infektionsrisken. Kan kroppen ta hand om så här mycket Serom själv? Hur vanligt är det att det blir komplikationer när man tömmer? Tacksam för ert svar! Vänlig Hälsning

Jag var på en klimakterierådgivning och där pratade barnmorskan om både ett slags läkemedel, Veozah, som kan hjälpa mot klimakteriebesvär och om ett kosttillskott, Femarelle, som också ska funka på oss med bröstcancer. Jag förstår att kosttillskottet är svårt att uttala sig om mer exakt, men vet ni något om det och framför allt undrar jag om ni vet något om Veozah? Jag lider mycket av mina vallningar (särskilt svettningarna) även om jag även har andra klimakteriebesvär, så kan jag leva med dem. Men svettningarna är jobbiga och kommer dagligen. Jag har nu tagit tamoxifen i 2,5 år, så jag är halvvägs. Men svettningarna har blivit värre trots att jag äter Venlafaxin som skulle hjälpa enl någon studie. De hjälpte i början, men inte längre. Jag vill ju gärna inte sluta med tamoxifenen, men ser ingen utväg med svettningarna så jag är oerhört tacksam för svar och ev råd. Jag styrketränar 3-4 ggr i veckan, får ihop 8-10000 steg om dagen. äter bra och sover 7-7,5 h. Min cancer var Her2 negativ, lobulär och jag är strålad. Tack på förhand!

Hej på grund av felställd diagnos dröjde min operation (6veckor efter op) och även cellgiftsbehandling (dag 80 efter op). Utöver detta missade man cancern vid den ordinära mammografin (mars 2023) pga brösttäthet -den diagnostiserades sen i juli 2023. Jag hade Luminal B, Ki6732%, T2NO, ER100%, Progesteron 90%, Pam 50 ROR49. Multifokal tumör, den största tumören var 24 mm. Den ductala och den lobulära våxte ihop på två ställen. Jag har fått doxytocell 80 ggr 3 och har tagit nu EC75 en gång. Två kurer återstår. Då jag bär på en oro att all väntan har försämrat min prognos undrar jag följande: I vilken utsträckning är det mer effektivt mot cancerceller att få EC90 (om man tål det)? Jag har mest varit trött av EC. Är det något att önska sig? Hur kommer det sig att man i olika län ger lite olika cytostatika doser?

Hej! Jag opererades för bröstcancer( v) i juli 2023. Invasiv ductal cancer med DCIS grad 3. Tumörstorlek 14 mm varav den invasiva cancern mäter 9 mm. Ingen spridning till lymfkörtlar. BRE/ NHG 6/ grad 2. ER 100% PR 100%. KI 67: 9,59.Herceptest negativ. Jag strålades i okt 2023. Har sedan dess ätit Letrozol som jag fick avbryta. Även Tamoxifen som till en början gick att hantera biverkningar men tvingades nyligen avsluta beh. Har nu fått Examestane för att se om den kan fungera. Är det så att biverkningarna med dessa aromateshämmare inte bara ger biverkningar i början utan även kommer längre fram i behandling? Ger någon av dessa mediciner färre biverkningar? Har hört att Exemestan oftast ger lindrigare biverkningar stämmer det? Vad gör jag om inte heller Exemestane fungerar? Jag vågar ju knappast avstå. Tacksam för svar.

Hej! Jag opererades för bröstcancer juli 2023. Strålbehandling 5 ggr i okt 2023. Invasiv ductal cancer med DCIS grad 3.Tumörstorlek: 14 mm varav den invasiva var 9 mm. BRE/ NHG: 6/ grad 2 ER: 100% PR 100%. KI 67 : 9,5% globale score, 14,4% hot spot. Herceptest neg. Två tumörfria stentil nod. Började med Letrozol i aug 2023 fick avbryta beh efter 6 v. Har sedan dess ätit Tamoxifen i 14 v med många biverkningarna men det har gått. Tyvärr drabbades jag av kraftiga hudutslag/ klåda över kroppen så fick avsluta nu i feb. Skall pröva med Exemestane nu. Hoppas ju förstås att den funkar men är tveksam. Är det så att biverkningarna kan komma sent i beh, dvs efter flera månader eller är det sällsynt . Om inte Exemestan fungerar vågar jag tacka nej till beh då jag enligt dr har en låg återfallsrisk?

Hej! Var och gjorde mammografi ultraljud och biopsi eftersom jag känt en knöl i mitt bröst. Jag är 31 år och slutade amma för ca 7 månader sedan. Jag frågade läkaren under ultraljudet om det var cancer jag hade, han svarade ”det här är inte cancer” och sa även 2 gånger under besöket att ”detta är inget du ska ligga vaken för om nätterna” han sa också ”det skulle kunna vara mjölk, men vi ska ta reda på vad det är”. Min fråga är, hur vågar han uttala sig om att det inte är cancer efter ultraljudet? Vad jag läst mig till så gör man inte biopsi på tex cystor om man är säker på sin sak, och om det skulle vara mjölk i så är det väl en cysta och han skulle väl isåfall vara säker på det när han såg innehållet? Nu har jag väntat på svar i 3 veckor vilket gör mig SÅ orolig, varför dröjer svaret så… hoppas att ni kan lugna en orolig tjej. Mvh

Hej jag är 35 år gammal, i februari 2024 blev jag diagnosed med vä bröst cancer grad 3 med axilmetastas ki67 30% ER 100% PR 70% HER2 normal. Just nu går jag på neoadjuvant behandling, sen planeras en mastektomi, strålbehandling, endokrinbehandling och 2 år abemaciclib. Jag har försökt prata med min läkare men svarar ej på mina frågor. Jag vill veta hur dålig är min diagnos och prognosen. Finns det en chans att jag kan klara detta? Jag har en kompis som hade bröstcancer IIIB och det var 18 år sen och hon är frisk frisk! - jag undrar om det finns en chans till mig också. Undrar om det finns andra behandlingar? Varför inte immunoterapi? Finns det chans av spridning under behandlingstid? Sist, jag har upptäckt en knöl på mitt friska bröst :( tidigare mammografi och MRI visade ingenting, men just nu finns!! Kan det vara samma typ av cancer? - tack på förhand.

Hej! Jag har spridd bröstcancer med metastaser i rygg och bäcken. I maj började jag med kisqali och anastrozol. Efter 2 veckor med kisqali fick jag biverkningar på levern. Asat och Alat steg till grad 3 på biverknings skalan. Det tog väl en 5-6 veckor innan mina värden blev normala. Jag provade då sänkt dos kisqali 400mg. Men efter edan en vecka steg Asat och Alat och nu ännu högre än förra gången. Man har nu satt ut läkemedlet helt och hållet. När mina värden är bra igen ska jag prova Ibrance istället. Men Ibrance kan också påverka levern. Vågar jag prova Ibrance när jag inte tål kisqali? Finns det något annat jag kan prova istället. Har hormonell bc 100% ER her2 negativ. Jag är så orolig att inte komma igång med behandling i tid.

Jag blev diagnosticerad med trippelnegativ cancer i april. En 4x4 cm stor tumör: T2N0, TNB med Ki67 68% på hö sida. Biopsi visade även DCIS gr 3. Det fanns suspekta lymfkörtlar men biopsierna visade alla negativt. PET-CTn visade inga tecken på spridning. Jag har genomgått en cytostatikabehandling där tumören inte längre är kännbar. Operation är inplanerat och jag kommer även i ett senare skede få strålbehandling. Mitt huvud börjar bli fullt så jag förstår inte helt innebörden av min cancer. Vad innebär egentligen de karaktärsdrag som cancern fått? Innan op: hur ser framtidsutsikterna ut med det underlag som finns nu? Vad hade det kunnat innebära om vävnaden efter operation visar kvarstående cancerceller?

Hej! Jag är 44 år gammal och fick för ca. 3 år sedan veta att jag har Papillom i ena bröstet. (Jag sökte vård efter att ha fått blodig vätska ur det bröstet.) Efter en ductografi så verkade de se godartade förändringar. Först så fick jag höra att jag skulle opereras, men den sista läkaren bedömde att jag inte skulle opereras då hon resonerade att de var ett så pass stort område som skulle behövas tas bort och riskerna med operation inte var obefintliga. Nu undrar jag; Vad är det för risker med att gå omkring med vad jag tror är flera papillom över ett större område i bröstet? Det var inget som framgick i informationen av läkaren. Kan de läka ut av sig själva? Jag har även läst om en ny typ av ingrepp med ultraljud och vakuumbiopsi. Skulle det kunna vara ett sätt att bli av med papillomen? Jag känner att jag saknar information om risker med inte göra något åt detta. Det blev så förvirrande att först höra om operation från flera källor för att sedan helt plötsligt inte vara aktuell för operation och bara bli ombedd att höra av mig om jag får problem med vätska ur bröstet i framtiden. Jag kan för övrigt tillägga att det inte har kommit mer blodigt sekret under dessa år.

Är 67 år , hade Bc 2020, med op , cellgifter, strålning , och nu adjuvant behandling med Letrozol , med div biverkningar. Vid en rtg för ett anyrism vid mjälte, upptäcktes ett stort myom , intramuralt med utseende som vid cystisk degeneration, vad menas ? kan det utvecklas till Ca ? min huvudfråga är om Letrozol kan minska myom eftersom tabletten "tar bort östrogen" ? Har ätit Letrozol i snart 5 år. (Gjort MR buk med kontrast , kan man säga till 100% att det är godartat myom då ? ser man det på MR ?) återbesök inom 2-3 månader

Hej! Efter en röntgen av värk i magen så fann dom en ofarlig cysta i bukspottkörteln o fick beskedet att det var 70% chans att det blev cancer. En chock förstås, o så blev man diabetiker dagen efter ( 2021). Hemsk operation men hämtade mig . Ont i magen varje dag o 3 år senare visade det sig att ont i magen var spridd cancer i rygg höfter o lårben. de Det var revbenen som gjorde ont. Fick anastrazol som gjorde mig jättesjuk, svårt att gå o sova o tänka, sömntabletter som gjorde mig en zombie, samma med Tamixofen. Slutade med dessa mediciner o beredde mig på att dö. Har inte fått något annat förslag på något annat utan dom tycker detta var bra. Vem får cellgifter? Vet också att cortison gör att diabetes går inte ihop. Har fått två gånger vid operation o det blir skyhögt . Är hos min familj i Australien för att se dom en sista gång, men är så deprimerad av situationen. Är 64 o frisk för övrigt. Har alltid varit smal o frisk för övrigt!

65 år med högersidig bc. Opererad 2 gånger. Pad: 7,2 mm Duktal cancer grad1 samt DCIS grad 1-2 Extent 7mm. Bröstpanel: 100%, 0, 1-2+, 11%. SICH ej amplifierad. Ingen vaskulär invasion. Radikalitet: ej radikalt dorsalt + kraniellt. Reresektion och sentinell node. Efter andra operation PAD: ingen kvarvarande tumör. 1 tumörfri sentinell node. Slutbehandling: RT Fast forward och Aromatashämmare. ( Letrozol). Fick veta att jag kunde avstå Aromatashämmare om jag ville. Frågorna är: kan jag och bör jag avstå aromatas och vad blir skillnaden i återfall och död om jag avstår? Hur rädd ska jag vara för RT Fast forward 5ggr, rökare sen ungdomen slutade för 3 månader sen. har läst om lungcancer sena biverkningar, lungcancer kan jag få ändå men vill inte att RT gör så risken blir större, mycket orolig.

Hej! jag opererade bort mitt vänstra bröst i juli 2021. 3 angripna lymkörtlar. Strålades i januari 2022. Har till och från haft besvär med ärrområdet då hela ärret sitter fast i underliggande vävnader. Är inte alls elastiskt. Hela strålningsområdet, som ett A4 ark, gör ont i alla vävnadsskikt från framsida till baksida. Det sticker, pickar och drar. Har god rörlighet och har hela tiden gjort övningar och smort in området. I jan 2024 gjordes ett ultraljud över opererat område och en MR visar också på ärrvävnad. Har nu sedan oktober ökad värk och dessutom i armen, har stödstrumpa på armen. Finns det verkligen inget för att underlätta mina problem? Träffade en äldre onkolog för 1½ år sedan som tycke ärret såg fint ut och inte skulle röras. Äter smärtstillande och är uppe på morfin nivå nu. VC har inte tid, får bara mer och mer smärtlindrande tabletter. Vilket nu resulterat i att mina lever värden börjar gå upp. Vad gör jag?