Frågor & svar

Hej! Tack för att ni är ett så fint stöd. Jag har en fundering jag frågat om tidigare, men ej fått svar på, varför jag provar igen. Funderingen gäller lymfkörtlarna och spridning. Varför är det sådant fokus på lymfkörtlarna när man utvärderar eventuell spridning av en bröstcancer? Vad jag förstår, så sprids cancerceller framförallt på andra vägar, såsom via blodbanor. Jag undrar över logiken i att man kan säga att en bröstcancer inte spridit sig om man inte hittar något i lymfkörtlarna? Det känns väldigt osäkert, speciellt om man drabbats av en aggressiv variant. Jag har svårt att förstå detta. Min BC är Lum. B, grad 3, multifokal och jag har opererats med mastektomi, sentinel node visade 2 st friska, samt LVI nej. Är 47 år. Stort tack på förhand.

Hej och mitt varmaste tack för att ni svarar så fint på frågor här. Det är ovärderligt. Jag undrar över Zoladex. Är 46 år och precis färdig med cytostatika och strålning. Trodde jag hade kommit in i ett tidigt klimakterium, då mensen upphörde nära slutet av cellgiftsbehandlingarna, men nu är den tillbaka igen. Min BC var Lum B, grad 3, högt Ki-värde, ER 90%, multifokal till en total storlek över 5 cm och dessutom finns en konstaterad ärftlighet. Jag får Tamoxifen nu, men som jag tolkar det borde Zoladex vara ett bra komplement i det läge jag nu är i. Man kommer inte operera bort mina äggstockar. Min fråga är därför i vilka lägen man kan ge Zoladex?

Hej! I samband med en bröst operation tog jag bort en godkänd fibroadenom som efter analys visade sig att vara DCIS grad 1-2. De opererade mig igen för att ta ut mera vävnad ( för att det var tydligen inte tillräckligt från början) och efter det berättar läkaren att det ändå inte tagits tillräckligt vävnad så jag behöver operera mig en gång till! Alltså en 3:e gång :/ Kan ni hjälpa mig och förklara hur kan det vara DcIS kvar? Vad händer om man opererar och sen hittar man celler igen ? Det bara fortsätter med operationer? Och speciellt vill jag gärna förstå, hur kan det finns DCIS kvar om den är icke invasiv? Borde den inte vara i den knölen som jag hade från början och inte runtomkring? Jag har också läst att man ska göra en immunohistokemi, är det bra att göra? Tack snälla för svaret!

På mammografin 2021 kan man ana nytillkomna förkalkningar i övre delen av mitt bröst, som tillsammans har en utbredning på 14mm. Förkalkningarna är tunna och svåra att avgränsa. Något tumör kan inte avgränsas och röntgenläkarna har tolkat förkalkningarna som ofarliga. Efter mammografin 2021 fick jag ett brev hem som sa att det inte fanns några tecken på cancer. Men ingen meddelade mig att de upptäckt en förändring. På mammografin 2017 och 2019 har området i bröstet varit harmoniskt och oförändrat. 6 månader efter mammografin 2021 upptäcker jag en ordentlig knöl i bröstet och efter ytterligare en månade får jag diagnosen HER2-positiv bröstcancer grad 3 med spridning till lymfkörtlarna. Förkalkningarna som upptäcktes 2021 är en del av mitt cancertumör. Kan läkare baserat på mammografi avgöra om en förkalkning är ond eller inte? Är det korrekt att avfärda min typ av förändring i bröstet utan vidare utredning? Hur lyder socialtjönstens regler gällande utredning av bröstcancer? Ska inte alla förändringar utredas? Har ett fel begåtts?

Hej, opererades för bröstcancer i juli -19. Hormonell & snabbväxande. 1 smittad lymfkörtel. Var då 44 år gammal och menstruerade fortfarande. Läser att en del kvinnor får byta Tamoxifen till annat preparat efter några år. Vad är kriteriet för detta? Vad brukar ni rekommendera? Att man kör på med Tamoxifen i 10 år eller att man byter efter några år? Undrar även över Zoladex. I December kommer jag att ha fått sprutan i 3 år och ska troligtvis fortsätta med den i 2 år till. Vad händer efter det? Går det att kontrollera på något sätt om kroppen har hamnat i klimakteriet vid det laget? Tack för svar.

Hej, Jag ( 49 år ) har varit på mammografi 21/12 /2021 och allt var Ok enligt svar. Men jag upptäckte en knöl som gör ont på hö bröst ca 3mm ner från bröstvårtan runt kl 07. Tog ett ultraljud3/11 2022 hos en privatläkare och det visade misstänkt malignt ca 10 mmx7 mm. Han skickade remiss .Jag vänta på tid för utredning. Knölen har börjat gör ont , smärta strålar till ryggen armhålan och ibland huggsmärta på bröstkorgen . Har ett litet dimpling på bröstet lite under var knölen sitta. Fråga 1)Ska jag vara orolig ? 2) Behöva jag påskynda utredningen ? 3) hur långtid ta att får biopsi svar.?

Hej. Har spridd BC sedan tidigare, till skelettet, hade mjukdelsökning 12 mm bakom levern, vad är det? Orbital metastas bakom höger öga,musculus rectus lateralis,den är nu 17*11*11 mm.Kan man få bort den med strålning? Går det att stråla metastasen om den växer in i synnerven?Hur stor är risken att den gör det?Hade Paclitaxel tidigare, total regress på mjukdelsökningen men ögonmetastasen växte lite,tog en second opinion privat, där läkaren ansåg att det bästa är att strålbehandla ögonmetastasen , även läkaren på ögonsjukhus i Stockholm ansåg att strålning var att rekommendera.Vilken typ av strålning är bäst på orbitala metastaser foton- eller proton strålning? Hur många fraktioner med strålning kan det behövas på ögonmetastasen ? Har för närvarande EC 60,nu undrar jag om man får strålning på ögonmetastasen, måste man göra uppehåll i cytostatikabehandlingen? Två olika läkare rekommenderade strålning, ska min läkare följa deras rekommendation?Min läkare tycker att systemisk kemoterapi är att föredra, till att börja med,Ca 15-3 påverkas det av ögonmetastasen?

Jag såg bland era frågor att en biopsi kan sprida cancern. Jag har två st Duktal invasiv cancer grad 2. DCIS grad 2. Hormonkänsliga Ki-67 25 % Det är över sex veckor sedan det togs tre grovnålsbiopsier på varje tumör. Operation är inte planerad förrän om ytterligare tre veckor beroende på att läkarna planerar över huvudet på mig utan att inhämta adekvat fakta och information. Trots att jag redan vid första mötet både muntligt och skriftligt tydligt informerade att jag önskade vara delaktig. Ni skriver att operation ska ske max 3-4 veckor efter biopsi. I mitt fall kommer det att dröja uppemot 9 veckor eller mer. Risken är ju därmed otroligt stor att cancern som tidigare var begränsad till mjölkgångarna och endast ca 2x10 m.m., utan påverkan i axiller spridit sig i hela bröstet och till lymfkörtlar och ut i kroppen. Jag kan inte heller strålas m.m. mot bakgrund av komplikationer. Vad kan detta innebära? Kan cancern nu ha spridit sig till lymfkörtlar, ut i blodet, till hud, bröstvårtor och bröstkorg? Tacksam för svar!

Hej, jag undrar över den kvarvarande cancer som fanns i mitt bröst vid operation - efter neoadjuvant behandling med cellgift. Jag har hormon- och her2-positiv cancer. Hade från början en tumör som bedömdes vara knappt 3 cm. Nu när jag opererades var den 2,4 cm. Alltså hade den inte minskat så mycket. Det som hade ändrats var KI67-faktorn, som gått från 50 till 15. Jag behandlas nu med Kadcyla och aromastashämmare (fem år) plus ska strålas. Patologen skriver så här om RCB Bedömts som pT2N0. RCB 2,9 class 2. Jag har själv under behandlingen kunnat känna att tumören krympt och blivit svårare att lokalisera. Mot slutet kände jag den nästan inte alls Vad jag förstår har mammografierna/ultraljudsundersökningarna visat något liknande ... att den funnits kvar men krympt och blivit mer diffus. Vad betyder det patologen skriver om RCB? Varför står det både 2,9 och class 2? Vad betyder det i relation till pT2NO? JAg undrar också vad som är rekommenderad tid mellan operation (tårtbitsoperation) och strålning i ett fall som mitt, liksom om det bästa är fem stråldoser eller 15?. mvh

Hej, Jag har nyligen opererats och fått min Pad. Initialt ett stort cancer område i bröstet med 2-3 misstänka lymfkörtlar. Efter cellgifter så fanns det i bröstet endast dcis kvar men i axillen 1 som hade "minimal" rest med invasiv cancer. Som jag har förstått det så beror cancer på en mutation som sker slumpmässigt(jag har ej nga av de gener idag som man vet kan leda till cancer) . Om man har dcis så ska den inte kunna sprida sig (än). Då jag initialt hade båda,både dcis och invasiv, har min kropp då haft (minst) två olika men ändå likadana mutationer? Det låter ju helt orimligt och måste ju tyda på att ngt annat än slumpen har gjort att två celler fått samma mutation? Vad innebär att man har "minimal" rest invasiv cancer? Man kan ha dcis i axillen? Rcb 1 fick jag som sammanfattning.

Hejsan jag har läst mycket om massor med olika frågor , och självklart har vi mycket frågor vi som har gått igenom bröstcancer , Jag blev opererad för en hormonell tumör December 2022 som jag hade, det hade inte spridits till lymfkörtlarna, jag måste äta hormontabletter i fem års tid. Jag är född 1954 , Efter cellgifter i 3 månader varje vecka och sedan radiotherapy i 5 dagar i följd efter cellgifter vart klart, jag bor i Italien och blivit behandlad på ett sjukhus som heter CRO i Aviano, specialiserade på cancer, Sedan fick jag börja med Letrozolo som jag skall äta i 5 år , Åt dom i 7 månader men fick mycket biverkningar så det byttes till Anastrozol , som efter 4 månader byttes ut till Exemestane . Har svårt att idag veta vilken jag har minst biverkningar Allt är så overkligt vad som händer med kroppen och nerverna Är det så att Letrozolo har högsta procent att inte få tillbaka cancern? Är det inte farligt att göra uppehåll? Jag vet inte hur jag kommer att klara att äta dom i nästan 4 år tids !! MVH Marita

Hi, I am Lisha, staying with family husband and 2 kids. I am diagnosed with breast cancer stage2 HER2+ last january and started treatment with chemotherapy. Last week I had my 3 rd round chemo. Yesterday I had contrast mammogram after that I see in my journal doctor ask for another ultrasound and I am very worried. I tried to contact the doctor but the nurse said doctor will meet me next week as per appointment scheduled. I am really worried could you please help me , is this normal procedure?

Jag hade bröstcancer 2016, då 38 år. Hormonell. 3 lymfkörtlar smittade. Fick cyto, operation strålning. Sedan tamoxifen och zoladex i ett år. Då opererade jag bort äggstockar och äter därefter letrozol. Jag är ju alltså så mycket i klimakteriet jag kan och det är som jag förstått gynnsamt för min prognos. Nu till min fråga. Sedan tonåren har jag alltid haft mycket problem med akne och finnar. Under cyto och fram tills för kanske ett år sedan var finnarna istort sett borta. Jag kopplade ihop det med hormonnivåer och att de troligen berott på det. När jag sedan kom i klimakteriet så försvann de. För ca 6-8 månader sen så har dock mina problem ökat igen och jag har problemhud igen. Detta då jag alltså är i klimakteriet. Det är en skitsak och jag bryr mig egentligen inte om själva finnarna. Det jag är orolig för är att mina hormonnivåer är för höga och att cancern kommer tillbaka. Man har väl inte finnar efter klimakteriet! Spökar mina hormoner fortfarande? Tack för svar.

I september 2019 upptäcktes min tumör. Uppskattades till 40x50 mm, den var svåravgränsad. Fick DOC100x2, då tumören inte krympte fick jag istället EC90X2, tumören krympte fortfarande inte och man avbröt och gjorde mastektomi istället. Såhär ser PADsvaret ut: Corebiopsi vänster bröst. Duktal cancer, NHG 2, ER 100 %, PR 20 %, Ki-67 28 %. HER2-negativ. Mastektomi vänster: Viabel tumörvävnad 27 x 13 mm med måttligt fibrosinslag. NHG 2. Radikalt. Sentinel node 0/2. Jag får nu de återstående två EC90 och kommer sen att äta Letrozol i 2 år och därefter Tamoxifen i 3 år. Jag är 56 år Hur ser min prognos ut?

Hej! Hittade för några dagar sen en liten knuta vid armhåla/bröst. Lite avlång och ungefär stor som en lillfingernagel. Har ammat min son nu i 9 mån. 2-3 dagar innan jag hittade knutan hade jag ganska ont i de bröstet, tänkte att de beror på att jag ammar mindre då min son inte äter lika mycket under dagarna längre. Så jag pumpade ut bröstet och de kändes bättre. Fick en tid på vårdcentralen och de sa att jag inte skulle oroa mig men att de skickar en remiss till mammografi/ultraljud för att utesluta cancer. Hon sa de vanligaste va att de är en körtel men att dom har ju ingen röntgensyn. Jag har lite stickningar/ilningar i bröstet också, men de känns även i andra bröstet emellan åt. Men läste också de kunde va symptom på cancer. Blir så orolig. Är 27 snart 28 år gammal. Kan knutan uppstått pga minskat amningsmönster och därav också ilningar eller jag bör oroa mig för bröstcancer..

Opererades 2017 för bc, Ki-67 18%, PR/ER båda 95% samt HER2 0-1+. In situ yttre delen av en 3 cm tumör så både en invasiv del samt in situ. Grad2. Inget i lymfan. Fick strålning 26 gr och tamoxifen. Har nu diagnosticeras med ny tumör knappt 1 cm i vänster. Även denna grad 2. Ytterligare info är att den är också hormonkänslig men vet inte mer än så än. Den betraktas som ny bröstcancer och inget återfall. Jag förstår inte detta, har jag inte haft skydd av Tamoxifenet? Hur kan man säga att det inte är metastasering/återfall som det är fråga om? Jag menar om det nu är lika egenskaper?

Jag Är 44 år och behandlas idag för invasiv duktal bc med östrogenrecepror 100 procent, Pr 0 procent och HER 2 neg, 30 procent spridning. Jag har en T3 tumör ( 5 cm) och därför blev det först cyto, doc X3 och Ec90x 3. Tyvärr kände jag mig bortglömd under tiden och många byten av läkare, inga besked etc och efter två doc hade inte tumör minskat och då bad jag om second opinion. De tycker nu att jag ska ta dostät Ec100x4. Min onkolog är kritisk till det, för tuff och hård behandling och han gav flera exempel på personer som avlidit, fått leukemi och hjärtproblem, - han pratar dock ofta om olika studier och svårt att hänga med. Jag bad honom rådfråga ngn mer kollega då han är ST och han kollade då med ngn ansvarig för ett annat sjukhus där som tyckte att ok för dostät pga tumören ej krymt men Max EC 90. De pratade dock om förgiftning etc vilket gör mig orolig. Tar jag en stor risk med dostät ec90x4? Är det för farligt för kroppen? Känner mig rädd och villrådig. jag har nu fått första dosen ec90 och ska snart in igen i så fall. Orolig

Hej! Jag blev opererad 4 veckor sen med en direktrekonstruktion. Implantatet sitter framför muskeln. Chirurgen försökte först att få den under muskeln,men eftersom muskeln klarade inte detta,så satt han den framför muskeln. Jag var jätte svullen upp till början av halsen. Det blev bättre efter en vecka. Men det kommer fortfarande mycket vätska och dem tömde min bröst redan 3 gånger och på måndsg måste dem göra det igen. Bliŕ brösten så mycket svullen av vätskan får jag ont igen. Är det vanlig att det ta så lång tid innan brösten läker från insidan? Implantaten känns också lite knöligt ,mer kantigt på nedre delen och mer mjuk ojämnt på andra ställen. Är det vanligt? Jag är oroligt eftersom det har redan gått 4 veckor. Jag tackar i förhand för svaret.

Hej! Jag har läst att ju större tumören är och om det finns spridning till fyra eller fler lymfkörtlar så är det större risk för återfall. Min fråga är vad räknas som en stor tumör? Min tumör är ca 3 cm och det finns spridning till åtminstone en lymfkörtel. Jag står i valet och kvalet om jag ska göra en bröstbevarande operation eller ta bort hela bröstet. Jag hhar östrogenkänsliginvasiv ductal bröstcancer, HER negativ. Jag har gått igenom cytostatikabehandling och ska strålas efter operation. Räknas min tumör som stor i sammanhanget? Jag tycker att det är ett jättesvårt beslut.

Hej! Jag har gjort en tårtbitsoperation invasiv ductal hormonkänslig microskopisk grad 2, Ki 67 på 43,5 % , 35 mm den15/10 Vid återbesök berättade dom att patologprovet visade att de missat 3 mm och att jag måste opereras igen. Ett prosigna test visade en förhöjd risk (vet inte vad detta betyder riktigt?) Jag måste nu ta ställning till en ny tårtbit eller att ta bort hela bröstet. Ska opereras den 1/12. Hur ser det ut med återfallsriskerna i de olika alternativen? Om jag tar bort hela bröstet nu och får ett återfall sätter det sig då i bröstbenet och vad händer då? Om jag tar en till tårtbit och strålas 15 ggr och får återfall är det mindre risk att det sätter sig i bröstbenet då? Vad ska jag göra? Ska diskutera med onkolog efter operationen angående cellgifter eller inte. Omöjligt att få tala med en onkolog innan enligt Uddevalla. Märker att jag skriver lika rörigt som det är i hjärnan.