Hej! Har uppmärksammat två fläckar på mitt vänstra bröst. Det har klia rätt ihärdigt under gårdagen men det har avtagit nu. Märker även om jag sträcker ut min arm så jag typ "klämmer" bröstet lite så ömmar det på den sidan som är mot armhålan. Är detta något jag behöver vara orolig för? Tack på förhand!

Har läst att det finns studier som visar att cancerceller kan spridas i kroppen vid mellannåls biopsi. I USA görs därför biopsi med finnål. Jag fick inte ens frågan eller info. De sa bara i samband med kompletterande bilder att de skulle göra ultraljud. När jag låg där sa de att jag skulle få bedövning o de skulle ta ett prov. Efter fick jag veta det var den grövre nålen. Hade jag fått välja själv, hade de bara fått operera bort hela bröstet försiktigt utan biopsi. De kunde undersökt tumören enbart efter operationen. Jag valde att ta bort hela bröstet, de erbjöd tårtbit. Tumör 1 cm mjölkgångarna. Invasiv cancer. Har inte fått återbesök än. Hur ser prognosen ut? Kan jag tänkas få antiöstrogen behandl. trots att jag valde ta bort hela bröstet? Tog bort en portvaktkörtel som inte visade någon blå färg men som uppmätte 8000 becerel radioaktivt ämne. Verkar som jag slipper strålning. Är över en månad sedan operationen. När man talar om återfall, menar man då bröstcancer i bröst eller är det all cancer i kroppen som räknas som återfall efter bröstcancer? Hur stor är risken att jag får cancer i mitt friska bröst? Kan jag bli friskförklarad?

Hej! Jag är en ung kvinna på 19 år och redan som 17 år upptäckte jag en knöl i bröstet som var rätt stor (5 cm i diameter). Jag gick igenom flera prover och det tog inte lång tid innan knölen blev bortopererad. Efter ett par månader kände jag en sorts hård vävnad där knölen satt tidigare och tänkte att det var naturligt, ärrvävnad efter operationen. Nu efter drygt 1.5 år är jag väldigt orolig över att en ny knöl utvecklats på samma plats då jag ibland nästan är övertygad om att jag känner den samtidigt som jag ibland inte märker någon skillnad alls mellan brösten. Ett flertal gånger har jag känt en strålande smärta just där jag opererades flera månader upp till ett år efter operationen och det kan göra ont ibland när jag sträcker upp armarna. Min fråga är om det ens är möjligt att få tillbaka en cysta på samma plats på så kort tid eller är det enbart jag som inbillar mig efter senaste operationen?

Hej! Jag har på op bort hela vä bröst, ej strålbehandlats. Kommer att erbjudas op med implantat i Göteborg. Tvekar lite då jag eg inte har så mycket kunskap om statistiken. Har varit på bedömning hos plastikkirurg men fick inte svar på alla frågor då: Hur många i min åldersgrupp (jag är 47) gör rekonstruktion? Hur många är nöjda med resultatet? Hur många får komplikationer? Det jag oroar mig för är att jag ska ha ett främmande material i kroppen och att det ska bli komplikationer senare i livet som gör att jag ångrar min operation. Enl läkaren jag träffade var det just implantat som jag skulle erbjudas, den metod som görs i två steg-med exåanderprotes. Har läst att man även börjat göra operationer med någon kombinationsprotes så att det bara blir en op. Är det kanske värt att vänta på bättre metoder/implantat? Är det möjligt för mig att göra en sk DIEP? Nu blev det långt och många frågor. Tacksam för svar. Mvh Karin Arvidsson

Hej! Jag har nu genomgått hela min behandling och oroar mig för återfallsrisken som jag förstått är betydande. Min biopsi visade ER 99%, PR 99% Ki67 19% , HER2 negativ . Behandlades sedan först med Cytostatika X 5 (man hoppade över den sista då tumören på UL var oförändrad). Sedan operation - mastektomi och axillutrymning. PAd/CYT :Invasiv mucinös bröstcancer Grad 1, ER 99%, PR 7 %, Ki67 2% HER2 negativ. Tumör storlek 5cm x 3,7 cm, 1 av 21 borttagna lymfkörtlar infekterad(makrometastas). Därefter strålning x 15. Nu Zoladex och aromatashämmare. Tacksam för uppskattning av återfallsrisk! Är återfallsrisken störst de första fem åren eller fortsatt hög i 10-15 år? Med vänlig hälsning Maria

BC 2016, då 38 år. 3 smittade lymfkörtlar. Hormonkänslig, KI67: 27. Tumör ca 40 mm som minskade till hälften efter 3 FEC och 3 TAX. Därefter operation (mastketomi), sedan 25 strålningar. Tamoxifen och Zoladex i ca 1 år sedan opererade jag bort äggstockar/ledare och gick över till Letrozol som är ordinerat i totalt 10 år. Zometa under 3 år (två doser/år). Hur ser min prognos ut? Jag tänker att jag måste ha haft tumören länge innan den upptäcktes. Känner också oro för att tumören inte försvann helt av cytostatikan, men KI67 sjönk till 2 så enligt läkare var inte mer cyto aktuellt. Är du av samma åsikt? Jag har vissa problem med axeln på min opererade sida, är detta vanligt? Tack

Hej! Jag undrar hur fort biverkningarna från Tamoxifen kommer. Jag är (bara) inne på dag 19 och undrar när jag vet hur just jag kommer att reagera, dvs vilka biverkningar som jag har att förhålla mig till. Hittills känner jag av nattliga vallningar (vaknar av att det är väldigt varmt, men kan somna om).

Tror att min fläck kom när jag var gravid för 6 år sedan, sen har jag knappt tittat på mina bröst men reflekterat över att den är där. För ca 2 veckor sedan såg jag den och insåg att detta kanske är något jag borde ha kollat upp. Vet ej om den växt eller inte eftersom jag inte tittat på den men skulle tro att den inte gjort det. Nu oroar jag mig varje dag. Fläcken är stor som en ärta och konstant blålila. Sitter endast på själva vårta. Har inte ont eller något.

Min vårdcentral är för högt belastad och jag fick tid om 2,5 vecka. Dom ber mig försöka få en akuttid men ringer man prick när dom öppnar telefonkön så är dom ändå slut för dom har max 20 akuttider. Min fråga är om kan vända sig någonannanstans i Stockholm för att få hjälp med att undersöka knölen i bröstet?

Jag har gått igenom behandling för min stora multifokala cancer gradus 1, med omfattande spridning till lymfknutor. Jag har gått regelbundet på mammografi och alltid fick brev hemma att allt är ok. Cancer upptäckte jag själv.Jag kände konsistens förändring . Läkare på vårdcentralen tyckte att det var vanlig bröstvävnad men var klok nog att skicka mig vidare till mammografi, ultraljud och biopsi om det behövdes. Han sa: eftersom du känner något du ska få remiss. Redan från början ( när det har visat sig efter första operation att situation var mycket värre än som läkare sagt till mig) ville jag ta bort det andra bröstet eftersom jag kände mig inte trygg då man inte kunde se min cancer. Läkare har vägrat. Jag har diskuterat det vid flera tillfällen och det tog så mycket energi. Förutom oro fick jag en hel del praktiska problem då jag kunde inte röra mig fritt pga stor och tung kvarvarande bröst och protesen inte funkat. Jag har verkligen lidit och haft mycket ont i armen när jag hade protes och behå. Det har pratats mycket om statistik ( trots att jag sa att jag Inte bry mig om statistik då det betyder ingenting för mig som individ) och hit och dit men det blev nej. Till slut fick jag tid hos kirurgen men hen sa nej också. Det som hen kunde erbjuda var bröstförminskning och de skulle kolla avlägsnad vävnad i mikroskop. Ledsen och desperat accepterade jag det. Nu har det visat sig att jag hade lobulär cancer in situ i den avlägsnade vävnaden. Det räcker inte det heller. Nu skulle de kolla om det är klassisk eller pleomorf typ och beroende på det bestämma hur de vill göra. Om det är klassisk ska de följa upp det. Det är absurd att de ska följa något som de inte kan se. Jag skulle få besked idag kl 13 om vilken typ handlar det om. Men min läkare har inte ringt på avtalad tid ( nu är det efter kl 15) och jag är väldigt stressad. Är det verkligen en så banal sak att jag inte förtjänar att jag får besked face to face. Är det verkligen så att till och med efter detta kommer de att neka att ta bort det andra bröstet ? Jag är väldigt upprörd och tycker att det är fruktansvärt. Jag vill förbättra varje chans att leva längre då jag har 2 barn som jag vill se växa upp. Vad ska jag göra ? Om de vägrar ta bort kvarvarande bröst vilka är andra möjligheter om man vill göra detta i Sverige?