Frågor & svar

Opererades 2017 för bc, Ki-67 18%, PR/ER båda 95% samt HER2 0-1+. In situ yttre delen av en 3 cm tumör så både en invasiv del samt in situ. Grad2. Inget i lymfan. Fick strålning 26 gr och tamoxifen. Har nu diagnosticeras med ny tumör knappt 1 cm i vänster. Även denna grad 2. Ytterligare info är att den är också hormonkänslig men vet inte mer än så än. Den betraktas som ny bröstcancer och inget återfall. Jag förstår inte detta, har jag inte haft skydd av Tamoxifenet? Hur kan man säga att det inte är metastasering/återfall som det är fråga om? Jag menar om det nu är lika egenskaper?

Jag Är 44 år och behandlas idag för invasiv duktal bc med östrogenrecepror 100 procent, Pr 0 procent och HER 2 neg, 30 procent spridning. Jag har en T3 tumör ( 5 cm) och därför blev det först cyto, doc X3 och Ec90x 3. Tyvärr kände jag mig bortglömd under tiden och många byten av läkare, inga besked etc och efter två doc hade inte tumör minskat och då bad jag om second opinion. De tycker nu att jag ska ta dostät Ec100x4. Min onkolog är kritisk till det, för tuff och hård behandling och han gav flera exempel på personer som avlidit, fått leukemi och hjärtproblem, - han pratar dock ofta om olika studier och svårt att hänga med. Jag bad honom rådfråga ngn mer kollega då han är ST och han kollade då med ngn ansvarig för ett annat sjukhus där som tyckte att ok för dostät pga tumören ej krymt men Max EC 90. De pratade dock om förgiftning etc vilket gör mig orolig. Tar jag en stor risk med dostät ec90x4? Är det för farligt för kroppen? Känner mig rädd och villrådig. jag har nu fått första dosen ec90 och ska snart in igen i så fall. Orolig

Hej! Jag blev opererad 4 veckor sen med en direktrekonstruktion. Implantatet sitter framför muskeln. Chirurgen försökte först att få den under muskeln,men eftersom muskeln klarade inte detta,så satt han den framför muskeln. Jag var jätte svullen upp till början av halsen. Det blev bättre efter en vecka. Men det kommer fortfarande mycket vätska och dem tömde min bröst redan 3 gånger och på måndsg måste dem göra det igen. Bliŕ brösten så mycket svullen av vätskan får jag ont igen. Är det vanlig att det ta så lång tid innan brösten läker från insidan? Implantaten känns också lite knöligt ,mer kantigt på nedre delen och mer mjuk ojämnt på andra ställen. Är det vanligt? Jag är oroligt eftersom det har redan gått 4 veckor. Jag tackar i förhand för svaret.

Hej! Jag har läst att ju större tumören är och om det finns spridning till fyra eller fler lymfkörtlar så är det större risk för återfall. Min fråga är vad räknas som en stor tumör? Min tumör är ca 3 cm och det finns spridning till åtminstone en lymfkörtel. Jag står i valet och kvalet om jag ska göra en bröstbevarande operation eller ta bort hela bröstet. Jag hhar östrogenkänsliginvasiv ductal bröstcancer, HER negativ. Jag har gått igenom cytostatikabehandling och ska strålas efter operation. Räknas min tumör som stor i sammanhanget? Jag tycker att det är ett jättesvårt beslut.

Hej! Jag har gjort en tårtbitsoperation invasiv ductal hormonkänslig microskopisk grad 2, Ki 67 på 43,5 % , 35 mm den15/10 Vid återbesök berättade dom att patologprovet visade att de missat 3 mm och att jag måste opereras igen. Ett prosigna test visade en förhöjd risk (vet inte vad detta betyder riktigt?) Jag måste nu ta ställning till en ny tårtbit eller att ta bort hela bröstet. Ska opereras den 1/12. Hur ser det ut med återfallsriskerna i de olika alternativen? Om jag tar bort hela bröstet nu och får ett återfall sätter det sig då i bröstbenet och vad händer då? Om jag tar en till tårtbit och strålas 15 ggr och får återfall är det mindre risk att det sätter sig i bröstbenet då? Vad ska jag göra? Ska diskutera med onkolog efter operationen angående cellgifter eller inte. Omöjligt att få tala med en onkolog innan enligt Uddevalla. Märker att jag skriver lika rörigt som det är i hjärnan.

Hej! Jag är 21 år gammal och har i ungefär 3 veckor gått runt med en smärta i mitt högra bröst som strålar ut i armhålan, det gör ont att trycka, att ligga ner, gå i tappor etc. Känner att jag är hård inuti bröstet på hela yttersidan. Har även utvecklat ett helt nät av väldigt synliga blodådror på samma sida av bröstkorgen som det onda bröstet. Jag var hos VC och fick bekräftat att jag kändes något hård i bröstet och ska få tid till ultraljud på bröstet! Bara två dagar efter besöket på VC så har jag nu hittat en hård, rörlig liten ärta vid sidan om mitt andra bröst, mot armhålan. Den gör ont när jag trycker. Tror att jag börjar känna samma smärta som strålar i armhålan på även den sidan. Jag anar att det kanske kan vara svullna/inflammerade lymfkörtlar på båda sidorna som skapar problem men jag är ändå väldigt orolig. Känns även värt att nämna att jag hade bekräftad covid-19 för strax över en månad sedan så kanske är jag mer mottaglig för infektion eller likande? Jag har även mått illa, varit yr, haft huvudvärk och minskad apitit i en vecka. Finns det några lugnande ord? Vad kan de synliga blodådrorna bero på? Tack på förhand!

Hej. Jag är 28 år gammal och gravid. Sökte för ett tag sedan för en några mm stor knuta i bröstet, jag själv trodde det var någon form av fettknuta, den är ganska rund, rörlig och inte fast i omgivningen. Ultraljud visar ingenting avvikande alls men jag bad ändå om att få göra ett cellprov. Cellprovet visade en liten förändring, ett sparsamt men benignt fynd. Läkaren säger att jag inte behöver oroa mig för detta, men det är lättare sagt än gjort. Jag är väldigt orolig vilket resulterar i att jag trycker och känner på knutan/tumören väldigt ofta. Knutan har inte förändrats alls, men runt omkring tycker jag mig känna förändringar.. min läkare trodde jag utvecklat någon irritation i form av en lymfsträng, och det stämmer säkert. Det känns lite som ett ”streck”, men jag tycker också att det börjar bli som små ”minikörtlar” runt området. Kan det vara som jag trycker/palperar för mycket och på tok för ofta? Att det skapas irritation?

Hej! Jag är i slutet av min cytostatikabehandling och efter den väntar strålning. Jag opererades innan behandlingen började med en tårtbitsoperation, men känner nu i efterhand att alternativen inte riktigt diskuterades ordentligt med mig. Jag är 27 år och tumören var 13x9mm KI 59% grad 3, ingen spridning och hormoniell samt HER positiv. Det jag undrar över är om det minskar risken för lokalt återfall signifikant om jag istället väljer att ta bort båda brösten och rekonstruerar dem? Samt om jag i längden skulle tjäna på att inte strålas. Det finns ju risker med strålningen också som skador på hjärta och lunga. Jag hoppas ju kunna leva i 50 år till. Skulle jag få ett bättre utfall om jag tar bort brösten? Tack på förhand.

PAD visade en multifokalt växande invasiv duktal cancer med ett foci på 70 mm och ett på 22 mm och ett totalt extent på 10 cm inkluderande DCIS. I axillen metastasering till 13 av 24 undersökta lymfkörtlar. Panel med ER 100 %, PGR 50 %, HER2 1+ samt Ki-67 67 % på operationspreparatet. CT thorax-buk utan anmärkning och patienten har därefter fått adjuvant kemoterapi med dostät EC-90 x 4 följt av veckovis paklitaxel x 12, som avslutades v 53. Patienten har även fått adjuvant behandling med zoledronsyra och startar nu upp med endokrin terapi med exemestan med planerad extended behandling med tamoxifen. Jag har ingen aning om vad detta betyder på svenska. Klassas denna ca som spridd bröstcancer eller ? jag har mått bra hela tiden och varit sjukskriven 4 månader 50% och har sen 1/3 jobbar heltid (på kontor) i samband med att jag började jobba 50% bytte jag även jobb så det har varit mycket nytt. Känner mig nu trött, slut, "hjärntrött/dement", skulle du råda mig att gå ner på 50% ett tag igen?

Hej! Jag hade en bc som var östrogenberoende och nu efter cellgifter, operation och strålning är klar undrar jag följande ( just nu får jag letrozol och zoladex och är 45 år) : 1) ska man mäta att östrogenvärdena ligger nedpressade emellanåt, ta blodprover? En del sjukhus verkar göra det och andra inte. 2) bör man göra en bentäthetsmätning inledningsvis? 3) vilka får zoledronsyra? Om man inte gör mätning hur vet man vilka som behöver? Tack för att ni finns!

43 år, aldrig varit gravid. För en vecka sedan svullnade mitt vä bröst kraftigt, ömt, varmt och till och från rodnader och med stasade blodkärl, allt skedde successivt från morgon till kväll. Ont vä armhåla. Blev insatt på Heracillin dagen därpå, CRP på 54, helt opåverkad, ingen feber. Två dagar senare CRP stigit till drygt 150, oförändrat i övrigt. Fick akuttid till ultraljud. Igår avtog svullnaden etc markant men hårt knöligt parti ovan bröstvårtan. Värker till och från, kliade igår. Ultraljudet idag visade inte på abscess eller cysta, däremot flera hårda knutor som satt ihop som det togs två punktioner ifrån. Hö armhåla visade ”lymfkörtelaktivitet” och läkaren utgick från ultraljudsbilderna att jag hade mens, vilket jag inte har, men om ca 3-4 dagar bör den komma. Oklart hur vä armhåla var och det är ju där jag har haft ont. Upplevde läkaren som rätt burdus och inte öppen för frågor. Fick besked om 7-10 dagars väntan innan provsvar och att en mammografi planeras längre fram. Oroar mig för om inflammatorisk bröstcancer kan te sig så här? Var inställd på att det var en abscess men det var det ju inte.

Hej! Försöker förstå vad detta innebär: Aktuellt Opererad i maj med PME + sentinel node av två närliggande tumörer (18 mm) där preliminärt utlåtande preoperativt att det rörde sig om en malign och en benign förändring. PAD visar nu bifokal invasiv duktal cancer med omgivande DCIS med kalk och nekros - nuclear grade 2. HER-2 3+. ER 98 %, PgR 98 %, Ki67 68 %. Den mindre närliggande tumören uppmätt till 5 mm visar sig vara en grad 2 men denna ej radikal mot grön sidoresektionsyta. Rekommendation Utvidgad excision. Vad betyder detta?

Hej. Vore tacksam över en tydning av min bröstcancerdiagnos 🙏🏻 Opererad 2021-08-30 med högersidig sektor och sentinel node-biopsi. PAD/CYT PAD visar en 17 mm stor invasiv cancer NST grad 3 med DCIS i samma område. En makrometastas av fem undersökta körtlar. Bröstpanel visar ER 80 % PR 90 % Ki-67 34 % HER2 2+, SISH negativ. Bedömning T1N1 med Luminal B-biologi. Tillfrågas i SENOMAC-studien. Onkologisk behandling Utifrån nu tillgänglig information kan patienten erbjudas adjuvant cytostatika med fyra dostäta EC 90 följt av antingen Paclitaxel x 12 eller fyra dostäta Docetaxel 75 som alternativ. Dessutom lokoregional strålbehandling plus boost samt adjuvant endokrin behandling med Zoladex och Tamoxifen med indikation för förlängd behandling behandling. Kan även erbjudas adjuvant Zoledronsyra. Uppföljning Kan radiologiskt följas inom ramen för BC-screening. Stort tack! Med vänlig hälsning, Carina

Hej , jag skrev i tidigare tråd men min fråga var lite rörig. Så kortfattat jag är 33 år gammal och jag har gjort mammografi 2 gånger. Första gången september 2020 och igen nu den 27/9 2021 . Blev mest skickad på mammografi pga oro och häsloångest och fått lugnande besked båda gånger där allt såg jättebra ut på både röntgen och ultraljud. Har även palperat brösten hos läkare på vårdcentralen vid 3 tillfällen och senast den 11 oktober. Jag gjorde en egen undersökning hemma igår i duschen och känner att när jag tar upp armen att på höger sida på själva bröstets ovansida så känns det som en förhårdnad eller en knöl men när jag tar ner armen så känner jag ingenting i bröstet alls . Kan det vara en körtel? Bör jag vara orolig att det är bröstcancer trots att mammografi/ultraljud inte visat något ? Skämms även och fråga vårdcentralen om läkaren missat detta när han kände för drygt en vecka sen då han gjorde en ordentlig palpering , vill liksom inte dumförklara någon läkare . Även hört att det är svårare att hitta cancer på mammografi när man är under 40 år , Är det möjligt att om det är en knöl jag har på 1,5 cm är missad på röntgen? Hur säker är metoden Tacksam för svar

2021-03-12 Hej! Jag undrar över återfallstiden. Jag hade en luminal b hormonell neg her2 ki67 50 och fyra positiva körtlar varav två stycken Marco. Pgr5 Ö100. Jag undrar om det finns någon pik för återfall eller om det går ner med tiden? Eller ökar risken? Eller om risken är lika stor under 15 år? Innan cellgifter: Mastektomi på grund av en pleomorf med en extent på 30mm. Största härd på 18mm. Stort område med förstadie runtom Därefter dostät ec x4 och dc x4. Strålning mot bröst och axill 15dagar. Först zoladex men nu äggstockarna borttagna, aromatashämmare. Ska ta min sista zometa innan jul. är nu 42 år. Vad är min prognos? Jag är mycket vältränad och äter lagom sunt. Ingen alkohol. Tack för att jag fick ställa frågan! Sanna

Aktuellt opererades med högersidig mastektomi och sentinel node 211201. PAD visar lobulär invasiv cancer 2 härdar upp till 7 mm i storlek samt LCIS 5 stycken upp till 3 cm med total extent på 10 cm. Sentinel 0/1. ER/PR 100/90%. Elston grad 2. Her 2 0 alltså negativt. Proliferation 6% alltså låg. Tumören radikalt avlägsnad. Bedömning Således 53-årig kvinna med en stor LCIS och för övrigt en T1bN0 Luminal A bröstcancer. Patienten opererad med mastektomi. Patienten färdigbehandlad och skall följas med årliga mammografikontroller under 5 års tid. Behöver ingen endokrin behandling då härdarna var upp till 7 mm alltså under 10 mm som är gränsen för att ge hormonreglerande behandling.

Hej! Jag undrar om det finns en möjlighet att skelettmetastaser från bröstcancer och myelom kan förväxlas. Har läst att myelom har klinisk bild som liknar skelettmetastaser. Att myelom är en differentialdiagnos med skelettmetastaser från bröst och prostata. På mig fanns metastasliknande förändringar i bäcken, lårben och kotpelaren. Vilket även är ställen där om det finns tumörutväxt från myelom kan sätta sig. Skelettet blir skört och urkalkat, frakturer kan uppstå av både myelom och skelettmetastaser, jag fick två frakturer I revbenen. Mitt CA15-3 var förhöjt men inte jättemycket och har läst mig till att det kan vara falskt förhöjt som det tex är vid leversjukdom och njurinsufficiens bl a,  jag har njurinsufficiens sedan ca 5år tillbaka. Njurinsufficiens är också ett vanligt symtom vid myelom. Det togs ingen biopsi på mina metastasliknande förändringar och jag har varit med om så mycket tabbar inom vården tidigare.  Men om det vart myelom hade väl inte förändringarna försvunnit av Paklitaxel väl? Förstår om detta är väldigt långsökt och en dum fråga. Kanske jag som fortfarande inte vill acceptera min dödsdom...

2003 - 33 år gammal - hade jag förändring som efter undersökning av patologer i Sverige, Danmark och England rekommenderades Masektomi med direktrekonstruktion. Efter Mastektomin fick jag besked om att ingen cancer kunde påvisas utan man kallade det ett förstadie till ett förstadie. I samband med mammografi har jag varje år bett om att få mitt masektomibröst undersökt, men har varje gång fått svaret att jag i detta bröst omöjligen kan få Cancer, eftersom det saknar bröstkörtlar. Jag har inte heller fått någon extra uppföljning trots att mina 3 systrar får gå på extra kontroller och göra både kompletterande ultraljud och åtminstone en av dom MR - detta har jag också ifrågasatt varför inte jag får samma extrakoll. Har förklarat att jag har svårt att känna avvikelser i mina bröst då de redan är olika och Masktomibröstet knöligt som det är. Nu har jag dock faktiskt fått cancer i det masektomerade bröstet och vill veta vad följande provsvar innebär: ER 100 % PR 100 % Her2 2+ FISH neg. Kan tillägga att jag inte vet hur länge förändringen egentligen känts, då det som sag varit knöligt redan från början och dessutom har implantatet spruckit och läckt ut silikon som även upptagits av lymfkörtlarna.

Hej! Jag är 43 år och för tre år sen hade jag bröstcancer. Opererade bort tårtbit och fick strålbehandling i 5 veckor. Ingen hormonbehandling. Jag fick följande besked om tumören. PME round block och SN 8/4. I bröstet ses en invasiv duktal cancer på 8,5 mm som är radikalt avlägsnad. Grad 1, ER 98 %, PgR 98 %, Ki67 24 % och HER2 1+. 1 av 3 SN med en ITC och dessutom en non SN benign. Vad betyder de olika sakerna? De sa att det inte fanns spridning till lymfkörtlarna, men vad är ITC? Emellanåt funderar jag på återfallsrisken då jag har små barn.

Hej Fick mucinös bröstcancer när jag var 42år. 4 tumörer strax under 2x2cm och 11cm DCIS kärngrad 3. Portvakten utan spridning, ko-värde 14% och 90% ER och PR positiv och her2 neg. Op tårtbit och sedan mastektomi, cyto EC x6 var tredje vecka samt strålning 15ggr. Fick Zoladex vid cytostatika start och sedan Tamoxifen 1 år och 6 månader som bytts till Zoladex och Letrozol. (Har inte gått in i klimakteriet än) Läste om en annan patient som fått verzenios och Tamoxifen eller anastrozol. Fråga: vad är det mest förebygga anti hormonella behandlingen? Hur länge ska man ta varje preparat för sig eller tillsammans. Har fått i nuläget att jag ska ta antihormonell medicin i 5år. Har funderat på att göra uppehåll med den anti hormonella behandlingen efter 3år gör att försöka göra en IVF med ägg som frös ner innan cyton.