Frågor & svar

Hej! Jag var 30 år 1985 fick bc med metastas i lymfan, mastectomi gjordes. PAD Multifokalt och invasivt växande mamarcancer. Östrogenreceptorbestämning: Positiv 0,65 f mole/ug DNA. Då hörde jag att den var starkt östrogenberoende. Behandlingen: Cytostatika 5 flurouracil, Metotrexat och tabl. Sendoxan 6 kurer inget mer. Nu bc igen i mitt andra bröst, 15x15mm invasiv duktar cancer (nyss fyllda 65 år) starkt östrogenberoende. ER 90%,PR 25%, Ki 80%, HER2 neg, 4 friska körtlar, i en lymfa hittade några enstaka intra cellulära tumörceller. NHG = 8, grad 3. Snart klar med cytostatika behandlingen efter partiell mastektomi därefter stålning och aromatashämmare. Undrar om 1985 års räknesätt till dagens i procent när det gäller ER vad blir det? Min överlevnadsprognos på denna aggressiva tumör?

Hej Jag fick diagnosen bröstcancer i augusti efter mammografi. Tumören ca 9 mm var snabbväxande, malign, ductal (?) och östrogenberoende. Opererades, man fann microstaser i armhålan. Slapp kemoterapi efter diskussion. Strålades 15 ggr. Behandlas nu med anastrozol. Vid uppföljningen med onkolog bedömdes jag vara en "högriskpatient" p g a snabbväxande tumör och mikrostaser i lymfkörtlarna. Blev orolig så klart. Under behandlingen fick jag problem med ett öga. Efter kontroll togs biopsi. Har i dag fått besked att mer omfattande operation är nödvändig snarast då förstadium(?) till skivepitelcancer konstaterats. Enligt ögonkirurgen har detta inget samband med bröstcancern. Hur vanligt är det med dubbel cancer samtidigt? Hur påverkas prognosen för endera av den andra? Innebär detta "spridd" cancer?

Multifokal tumör, minst 6 cm. deltog i TATTOO. ER95% PR30% ki67 25 % HER2 2+ Negativt vid FISH Mastektomi, pCR i bröst. SNB 2 av 3 smittade. Axillutrymning 10 rena körtlar . Vid analys av körtelmetastaser HER2 positivitet enligt FISH. 13x Kadcyla, nu Herceptin pga neuropatier Tillägg av Perjeta?

Hej. Jag är 44 år, drabbades av bröstcancer stadium 1 för två år sedan och genomgick sedvanlig op, cytostatika och strålning. Ikväll läser jag er intervju med Adiba Barney, "Väldigt få vet att nästan 30% av alla som har haft bröstcancer, från stadium 0-3, kommer att bli diagnosticerade med spridd bröstcancer, stadium 4. Det kan ske tidigt eller många år efter att man blivit friskförklarad". Jag skulle vilja ha källa på det, det går nämligen emot vad samtliga mina behandlande läkare förmedlat. Jag tycker inte det är ok att syssla med skrämselpropaganda, om än för ett gott insamling-av-pengar-syfte. Vill ni vänligen reda ut ovanstående påstående? Det gör mig enormt rädd.

Hej! Jag har fått bortopererat en tumör på 20 mm som var ductal, grad 3, med 87 % växtfas och dem fann bara 15 isolerade cancerceller i första lymfkörtlen. Dem tog även bort den + ytterligare nästa som inte hade nån cancerceller. Jag är sjukt orolig över min prognos, även fast det nu är borta och jag går på cellgiftsbehandling. Hur stor risk är det att det kommer tillbaka? Ifall det nu är hög risk är det inte läge att ta bort brösten? Kan det återkomma var som helst i kroppen? Är det läge att göra en kroppscanning? Många frågor. Med hopp om svar. Mvh Charlotte

Jag opererades i maj för större dcis som visade sig innehålla en liten invasiv tumör (1,5mm). 3 friska SN. Mastektomi och direktrekonstruktion med implantat. Äter nu tamoxifen. Ingen strålning eller cellgift. Jag har idag varit på återkontroll o inför det lade jag märke till en knöl på sidan av bröstet. Utanför själva bröstet i höjd med bröstvårtan. Läkaren på bröstmottagningen bedömde att det kunde vara en lätt förstorad lymfkörtel, men att denna låg utanför axillen. På dagens ultraljud konstaterades det att det var en lymfkörtel ca 10 x 4 mm och man tog prov med finnål. Jag försökte fråga läkaren om körteln såg normal ut men fick tyvärr ett snäsigt svar ”om den är ny måste jag ta prov ” Vågade inte fråga mer men funderar förstås på om det är rimligt att tro på en annan förklaring än cancer i lymfkörteln. Kan den ha reagerat på implantatet som ligger mycket nära. Någon centimeter från körteln har jag även en rejäl förhårdnad som enl kirurgen är någon typ av inkapsling an nätet som lagts över protesen. Jag förstår att jag måste vänta på provsvar men skulle gärna vilja veta vad ni tror om möjlig orsak

Hej, Jag undrar vilken bröstcancer egenskap är mest avgörande för risk för lokalt återfall? Om en grad 1 bc med mycket god prognos får spridning hur ser det då inte ut för högre gradiga. Är lympectomy mindre fördelaktigt? Vad avgör utöver radikal borttagning av tumör om det uppstår lokalt eller bortom bröst återfall. Har storleken på lymfkörtel metastaser mer betydelse för spridning än antalet. Tex 3 makrostora än några få mm stora. Hur stor är risken att det kan finnas en spridning till övrig del av kropp som inte syns på ct vid fåtal positiva lymfkörtlar som opererats bort. Tack så mycket

Min fru drabbades av bröstcancer hon genomgick 3 operationer, cellgiftsbehandling samt strålningsbehandlingar relativt fort men vägen med efter medicinering har varit oerhört jobbig hon mår jättedåligt av medicinerna har värk som flyttar sig i hela kroppen samt oerhörda sömnproblem har varken erbjudits någon form av rehab eller fått sitta ner i lugn och ro med någon läkare för att få prata ut om alla oroande funderingar som kommer upp Hur kommer hon vidare var kan vi söka efter hjälp??

Jag tar nu capesitabin som adjuvant behandlinling . Har tidigare fått 3 EC 9 Paklitaxel. Gott mastektomi med axillutrymning och strålas 15 gånger med integrerad boost. Jag ska ta 6-8 kurer capesitabin beroende på hur det går med biverkningar. Jag har kommit halvvägs igenom . Min fråga är hur stor är nyttan av åtta kurer jämfört med sex kurer? Jag har inga svåra biverkningar men jag känner en oerhörd behandlingströtthet. Inte minst på grund av att jag levt isolerad i ett år nu på grund av pandemin vilket påverkar mig psykiskt och jag känner mig nedstämd. Är det nödvändigt med åtta kurer eller har sex kurer samma effekt?

Komplettering av min tidigare fråga. Nu undrar jag igen pga svaret jag fick . Eftersom jag vet att de efter den första undersökningen med mammografi biopsi och ultraljud den 16 mars gjorde en särskild specifik markering (markör) den 1 april vid ett nytt besök med ultraljud och biopsi för att kunna markera var tumören fanns om den försvunnit helt efter kemoterapin. De gjorde då också en särskild koll (biopsi) av metastasen i armhålan. Min tanke är då att om den är frisk efter kemoterapin borde man ju kunna utesluta axillutrymning och endast ge strålbehandling eller inget alls. Tacksam för svar på denna viktiga fråga. Vill också berätta att efter Trastuzumab 8 april Docetaxel den 16 april så har tumören i bröstet minskat från 2,2 cm till att jag endast känner en liten ärta som är ungefär 3 mm om ens det och svår att känna överhuvudtaget. Då känns det troligt att även metastasen i armhålan kommer att försvinna efter ytterligare 5 kemobehandlingar. Glömde berätta att min ålder är 69 år. Tacksam för Er tanke kling detta.

Min lobulära bröstcancer hade 2micro och två mackro i körtlarna som opererades bort innan cellgifter tillsammmans med 8 friska. Gjorde en mastektomi på grund av in situ runt den invasiva plemorfa tumören med en extern på 40mm. Den största var 25mm. 4st ec följt av 4dc. Tar nu letrozol och har tagit bort äggstockar (istället för zoladex) på grund av att jag vid diagnos var 40. Nu är jag 42. Har ingen ärftlighet. Tar även zometa var 6e månad. Jag är orolig och har hört att cellgifter inte tar lika bra på lobulär. Jag hade ki67 50 och her2neg. Är rädd och känner efter i kroppen men vet inte vad jag ska känna. Går återfallsrisken ner med tiden? eller har cellgifterna sänkt ki67 och kan ta fart om några år. Tränar löpträning och dricker ingen alkohol eller cigaretter. Ligger min återfallsrisk på 30%? När kommer jag kunna känna mig trygg med att min behandling fungerade? Eftersom jag opererades först så vet man ju inte huruvida den tog och med tanke på att den är lobulär. Tacksam för att jag kan ställa dessa frågor. Orolig från Signe

Hej! Jag undrar vilket stadie min cancer tillhör. Jag hade en lobulär tumör som efter tre operationer visade sig vara 72 mm totalt. Två sentinel nodes opererades ut och båda dessa var friska. MR har inte heller visat några misstänkta metastaser. Alltså en stor tumör utan spridning. Jag hittar olika information på nätet. Vissa källor anger att med tumör över 5 cm är det stadie 3. Enligt andra källor klassificeras det dock som stadie 2 eftersom det ej var spridning. Vilket skulle ni säga är rätt? Och så undrar jag om det anses vara lokalt avancerad cancer vid den storleken även om det inte fanns överväxt till bröstkorg eller hud. Tack!

Hej. Jag är 61 och bor i Portugal. Har nu opererats här för bröstcancer. Re+ 90/100% Rp+ 90/100% HER 2- KI 67 10% En 1:a på en skala av 3 Tumörerna upptäcktes på en vanlig rutinundersökning, en på 10*7mm och en på7*5mm. Nu bortopererade plus tre lymfkörtlar. Har bara ett litet ärr i vänster armhåla och ner mot bröstet. Min undran är, måste jag strålas? Har läst att 7av 10 kvinnor strålas i onödan. Måste jag äta Aromatas hämmare? Vill helst slippa äta tabletter. Hur hade behandlingen sett ut om jag bott i Sverige?

Har oregelbunden mens pga p-piller. Ändrade dosen för ca 3 månader sen och fick blödningar konstant. Har tidigare kollat upp en förstorad lymfkörtel i armhålan som de tog biposi på ( visade friska celler). Kände igenom brösten och tyckte mig känna något avvikande i ena ( samma sida som lymfkörteln är på)Tryckte kanske för hårt. Dagen efter var jag väldigt öm i bröstet och fick även mens. Samma kväll bröt en förkylning ut med feber. Värken i bröstet avtog inte. Kollade bröstet i spegeln och såg 2 streck från armhålan till under bröstet. Nu är de mer tydliga och det känns som två hårda strängar. Inget rött eller svullet. Känns som en knöl som strängarna går till och det gör ont. Läkaren på vc tyckte jag skulle kontakta bröstenheten så gjorde det och har tid för utredning om flera veckor. När jag sträcker upp armen blir det som indragningar där sträcken går. Vad kan det vara? Känns nästan som ett blodkärl.Orolig för att det skulle vara ett tecken på cancer. Har inte opererat brösten och är fullt frisk i övrigt, ingen cancer i släkten, är 32 år.

Så tacksam för detta forum. Jag opererades i somras med nedanstående diagnos, och äter nu anastrozale, och skall få strålbehandling, som dock kommer starta först 3 mån efter operationen. Kan ni säga någon om min prognos, och så undrar jag om det stämmer att med lobulär tumör så är det en ökad risk (vs t ex duktal) att få ny bröstcancer senare, och även under längre tid? Bör man göra uppföljande ultraljudsundersökningen (eftersom lubolär tydligen inte syns lika bra på mammografi?) längre tid än 5 år då? Tubulo-lobulär cancer, tumörstorlek: 14 mm. BRE/NHG: 5/grad 1. LVI: Nej. ER: 100%. PR: 50%. Ki-67: 5%. Her2/neu IHC: 1+. Antal undersökta lgll: 2 SN. Antal lgll med metastas: 0. TNM: pT1cN0Mx.

Hej Niklas! Jag knappade in mina uppgifter men förstår inte riktigt 10-års mortalitet av cancer resp. andra orsaker. Kan du hjälpa mig med detta? 69 år, grad 2, luminal A-lik. Ingen spridning. 35x30x15 mm. KI 67:12%. ER:100% PR<10%. Radikalt borttagen och strålad. Aromatashämmare ska tas i 10 år. Ska få bifosfonatspruta 1g/år i 3 år för osteoporos men det kanske är även återfallsförebyggande? Skulle kemoterapi ha bidragit till överlevnad utan att skada för mycket?

Hej! Tack för att ni är ett så fint stöd. Jag har en fundering jag frågat om tidigare, men ej fått svar på, varför jag provar igen. Funderingen gäller lymfkörtlarna och spridning. Varför är det sådant fokus på lymfkörtlarna när man utvärderar eventuell spridning av en bröstcancer? Vad jag förstår, så sprids cancerceller framförallt på andra vägar, såsom via blodbanor. Jag undrar över logiken i att man kan säga att en bröstcancer inte spridit sig om man inte hittar något i lymfkörtlarna? Det känns väldigt osäkert, speciellt om man drabbats av en aggressiv variant. Jag har svårt att förstå detta. Min BC är Lum. B, grad 3, multifokal och jag har opererats med mastektomi, sentinel node visade 2 st friska, samt LVI nej. Är 47 år. Stort tack på förhand.

Hej och mitt varmaste tack för att ni svarar så fint på frågor här. Det är ovärderligt. Jag undrar över Zoladex. Är 46 år och precis färdig med cytostatika och strålning. Trodde jag hade kommit in i ett tidigt klimakterium, då mensen upphörde nära slutet av cellgiftsbehandlingarna, men nu är den tillbaka igen. Min BC var Lum B, grad 3, högt Ki-värde, ER 90%, multifokal till en total storlek över 5 cm och dessutom finns en konstaterad ärftlighet. Jag får Tamoxifen nu, men som jag tolkar det borde Zoladex vara ett bra komplement i det läge jag nu är i. Man kommer inte operera bort mina äggstockar. Min fråga är därför i vilka lägen man kan ge Zoladex?

Hej! I samband med en bröst operation tog jag bort en godkänd fibroadenom som efter analys visade sig att vara DCIS grad 1-2. De opererade mig igen för att ta ut mera vävnad ( för att det var tydligen inte tillräckligt från början) och efter det berättar läkaren att det ändå inte tagits tillräckligt vävnad så jag behöver operera mig en gång till! Alltså en 3:e gång :/ Kan ni hjälpa mig och förklara hur kan det vara DcIS kvar? Vad händer om man opererar och sen hittar man celler igen ? Det bara fortsätter med operationer? Och speciellt vill jag gärna förstå, hur kan det finns DCIS kvar om den är icke invasiv? Borde den inte vara i den knölen som jag hade från början och inte runtomkring? Jag har också läst att man ska göra en immunohistokemi, är det bra att göra? Tack snälla för svaret!

På mammografin 2021 kan man ana nytillkomna förkalkningar i övre delen av mitt bröst, som tillsammans har en utbredning på 14mm. Förkalkningarna är tunna och svåra att avgränsa. Något tumör kan inte avgränsas och röntgenläkarna har tolkat förkalkningarna som ofarliga. Efter mammografin 2021 fick jag ett brev hem som sa att det inte fanns några tecken på cancer. Men ingen meddelade mig att de upptäckt en förändring. På mammografin 2017 och 2019 har området i bröstet varit harmoniskt och oförändrat. 6 månader efter mammografin 2021 upptäcker jag en ordentlig knöl i bröstet och efter ytterligare en månade får jag diagnosen HER2-positiv bröstcancer grad 3 med spridning till lymfkörtlarna. Förkalkningarna som upptäcktes 2021 är en del av mitt cancertumör. Kan läkare baserat på mammografi avgöra om en förkalkning är ond eller inte? Är det korrekt att avfärda min typ av förändring i bröstet utan vidare utredning? Hur lyder socialtjönstens regler gällande utredning av bröstcancer? Ska inte alla förändringar utredas? Har ett fel begåtts?