Frågor & svar

Hej! När man opererar bort en tumör i ett bröst men en sk tårtbitsoperation, och tar ut 1-3 lymfkörtlar och det visar sig att cancern inte har spridit sig dit. Varför föreslår en läkare ändå cellgifter? Tar man inte ut lymfkörtlarna för att det är där som cancern först sprider sig?

Hej, Jag fick en diep lambå rekonstruktion i början av december 2019. Samtidigt förminskades mitt friska bröst. 1. Det av magen konstruerade bröstet sticker ut åt sidan och är i vägen för att dels svinga med armarna vid promenader dels för att kunna sova på den sidan. Efter hur lång tid kan man operera om och rätta till detta? Jag får inga entydiga svar från plastikkirurgin mer än att det nog behöver göras om. 2. Jag kan fortfarande inte räta ut magen utan går böjd och upplever spänningarna i bukskinnet som obehagliga. Skinnet är spänt som över en trumma. Vad kan jag förvänta mig händer över tiden; kommer det att töjas ut tillräckligt eller är rörelsefriheten för alltid begränsad nu? Saknar info om vad som kan hända efteråt, relaterat till mina egna upplevelser, var hittar jag mer info än det lilla jag får från plastikavdelningen? Tacksam för inblick i livet efter rekonstruktionen och vad/när jag kan förbättra (tänk bort covid19).

Hej, Jag har fått diagnosen bröstcancer Lobular Invasive , classic typ G2, ER (Östrogren)100%, PR 20%, HER2 neg, Ki 67 20% (Proliferation index).Ingen spridning till lymfkörtlar Jag har opererats och tagit bort 2 tumörer 17 mm o 7 mm , fria marginaler, node negativ. Operation genomfördes för 4 veckor sedan. Nästa steg är strålning med IMRT lokalt på hela bröstet. Jag har möjligheten att välja på strålning 5 dagar i vecka i 3 veckor eller 1 gång per vecka 5 gånger. Enligt information blir strålningsdosen lika stor. Information är att ev bieffekter mot hud, lungor och hjärta är lika stor i de olika alternativen. Jag funderar på att stråldosen är högre vid 1 gång per vecka vilket kanske skadar andra organ mera samt samt att det kanske är svårare att ta emot denna högre stråldos. Skulle vara tacksam för feed-back på för o nackdelar utifrån er erfarenhet avseende att göra 5 dagar per vecka vs 1 dag per vecka. Jag har börjat att ta Tamoxiphen för 5 år Stort tack på förhand

Hej! Tack för den fantastiska möjligheten att ställa frågor här i alla olika ämnen. Jag undrar hur ni ser på alkohol och ökad risk för bröstcancer, och kanske framförallt för återfall? När jag söker information om detta får jag upp ett mycket stort antal internationella studier där man klart definierar och t o m kvantifierar risken på olika sätt, t ex 3-4 glas vin/vecka ökar risken 5-15%. Det verkar som om läkare i många länder ger specifika direktiv till patienter. Hittar inga motsvarande rekommendationer från svenska experter. Jag har ställt frågan till både bröstläkaren och onkologen men bara fått till svar att livsstilsfaktorer är svåra att bedöma. Hur resonerar man i allmänhet inom svensk forskning? Är det en generell uppfattning att sambandet är luddigt? Vad anser ni? Om man vill minimera sin risk för återfall, bör man då avstå från alkohol? Jag inser självklart att stora mängder aldrig är hälsosamt, men undrar hur det är med några glas vin/vecka. Jag har nyligen opererats för bröstcancer och hade ”tur” med en liten relativt snäll tumör, enda efterbehandling är tamoxifen.

Hej avslutade min cytostatica behandling 12/6 paxitacel ( om det stavas så) och är nu på näst sista strålbehandlingen. Fick ont i magen två vevkor efter avslut med cyt. Fick omeprazol, fick ondare och man gjorde en gastroskopi där de konstaterade gastrit, inga bakterier. Der lugnade ner sig, men för tre veckor sedan började smärtorna igen ich värre. Datottomografi med kontrast gjordes, inga stenar el dylikt. Går på skonkost sedan 4 v tillbaka. Gått ner i vikt, fått näringsdrycker. Fick träffa en gadstrolig som säger att det nog är nervpåverkan i magen, fick i måndags saroten 10 mg och papaverin 2x 3 tabletter. Han tog bort omeprasolen , du har ätit så länge och inte blivit hjälpt av esomeorazol 40 x 2 mg. Jag har fortfarande så ont ovh så svid i magen, orkar inte mer, kan inte leva så här. Är det nervsmärtor?? Går det över ???

Jag är kvinna 33 år som haft ductal ER 100%, PR 100% och Her2++ bröstcancer i vänster bröst. Ki-67 på 27%. Hittade själv tumören tidigt och den var därför 10 mm när den plockades bort vid en masektomi med direktrekonstruktion (Radiologen kunde inte säkert avgränsa tumören). Jag har sedan fått paklitaxel x 12 och ska få totalt herceptin x 17. Kompletteras med Zoladex och Tamoxifen i 5 års tid. Ingen hereditet i BRCA eller övriga vanliga screenade gener. I höger bröst hittas enl journalen "konglomerad tumör", vilket de sedan förklarat som "en grupp/eller ansamling av tumörer, tot 3 stycken". De hade skapat ordentlig blodtillförsel enligt ultraljud och ligger vardera på 10 mm cirka. De tog en grovnålsbiopsi på den de upplever var den största och den är de säkra på är ett fibroadenom. Ingen övrig åtgärd. Jag har funderat en del på de där tumörerna. Jag har förstått att man kan missta en möjlig ny elakartad tumör för fibroadenom då patienten har många sedan tidigare. Fick strida för att ens få grovnålsbiopsin på cancertumören då radiologen trodde denna var ett fibroadenom också. Bör jag ta ett omtag med min läkare kring det kvarvarande bröstet och få även detta bortopererat? Jag vill vara trygg i att detta inte kan utveckla cancer.

Hej! Ska påbörja min cytostatika behandling nu på torsdag. Har några funderingar kring ev kommande biverkningar. 1 Om man blir illamående, hur snart brukar de symtomen komma och hur länge håller de i sig? Jag har fruktansvärd kräkfobi och känner mig väldigt orolig för detta. 2 Om man tappar håret, hur snart efter påbörjad behandling brukar det ske? Detta oroar mig inte alls lika mycket som illamåendet men det skulle vara skönt att vara så förberedd det går. 3 Hur nedsatt blir immunförsvaret, kan man fortsätta träffa barnbarn som går på förskola? Skulle kännas väldigt tomt utan den glädje barnbarnet ger.

Hej! Jag är diagnostiserad med invasiv duktal cancer. Ingen spridning, Luminal B (grad 3 och hög delning). Tårtbitsoperation och förebyggande kemo, strålning samt tamoxifen. När tumören opererades bort fann patologen även 60 mm dcis i anslutning till tumören. Det var inget som syntes innan. Mina tankar går då till om det finns mer förstadie i bröstet och även om det finns i andra bröstet. Hur kan man se om det är så? Kemon och strålningen behandlar väl också ev kvarstående DCIS? Men det ”friska” bröstet fick ju ingen strålning. Är det vanligt med DICS i båda brösten och var kommer DICS från från början? Är det samma grad på cellerna i DCIS som tumören? Alltså det som portades bort. Jag fick bara information om själva tumören. DICS pratade vi inte så mkt om på mötet med kirurgen.

Screeningupptäckt bca sept 2020, Pad 15 mm duktal cancer, NHG 2, ER100%, PGR 100 %, Ki -67 58%, HER 2 negativ, Frisk Sentinel node, PAM 50 med ROR score 67. OP part. mastektomi sept. 20. Adjuvant cyto. 3 kurer EC 75 samt 1 kur Docetaxel 80 därefter avbrott resterande 2 kurer Doc pga neutropen feber med sjukhusvistelse vid 2 tillfällen. Strålbehandling 2,67 Gy x 15 genomförd mars 21. Påbörjat Letrozol behandling direkt efter avslutad strålning. I dagarna fått Covidvaccination nr 1, med kraftig feberreaktion. Planerar påbörja tandläkarbehandlig då jag fick göra akut tandutdragning mellan EC kur 1 och 2.Prognos och tankar om spridning av cancer ut i kroppen snurrar i huvudet på en tilltufsad 72 åring som vore tacksam för era vänliga svar.

Hej! Jag är 46 år och har två barn. Igår vaknade jag upp med kraftig ömhet i vä bröst, ffa palpömt men även känning när jag går. Hö bröst lite palpömt som ibland inför mens. Så ont som i vä har jag aldrig haft, lite värre än vid amning helt enkelt. Huden var lite röd på ett område i övre mediala kvadranten där bröstet är svullet/ liteknöligt/ konsistensökat. Jag har Mirenspiral men tror att det alldeles nyligen var ägglossningssekret. Igår kväll tog jag en iprén. Idag har det lugnat sig lite. Hör bröst knappt palpömt alls och vä fortsatt ömt men inte lika kraftigt, lite svullet och lite rodnat på ca 3 cm i diameter nära vårtgården övre mediala kvadranten. Jag råkar ha mammografi bokat om 5 dagar. För tre dagar sedan fick jag min andra dos Covidvaccin. Vad låter detta som? Kan det vänta till mammografin eller behöver jag t ex söka husläkare mer akut innan dess? Vänligen, Orolig L

Hej. Jag skulle vilja ha en förklaring till vad min diagnos betyder och hur prognosen för en sådan ser ut. . I PAD ses invasiv NST-cancer, grad 2 mätande 7 mm, radikalt exciderat. Därtill DCIS av kärngrad 2, totalextent 10 x 5 mm. ER 100%, PR 5%, Ki-67 8% och HER2-negativ. Sentinelnode vä axill visar två lymfkörtlar, varav en med isolerade tumörceller. Ingen metastas (0/2).

Hej ! Jag ä en kvinna på 47 år . År 2020 opererats med mastektomi och sentinel node vänster p.g.a. en multifokal invasiv lobulär cancer Histologisk grad 2. HER-2 negativ, ER 90 %, PgR 80 %, Ki67 29 %. Genetiska analysen BRCA och ATM har inte påvisat någon mutation . Är färdigbehandlad för bröstcancer nov 2020. Har tagit tamoxifen sedan augusti 2020. Var hos gynekolog 2019 och då var allt normalt . Var åter hos gynekolog mars 2021och då var slemhinnan lite tjockare. Var nu nyligen hos gynekolog september 2021 för att ta cellprov vilket inte gick att genomföra pga mkt förtjockad slemhinna . Fick nyligen besked att mitt Östradiol,värde Resultat: <6 pmol/L. Min fråga är det rätt beslut av mig att sluta ta tamoxifen ? Vilket Aromatashämmare rekommenderar du i första hand ? Det kommer ta minst 2 till 3 månader innan jag får komma till kvinnokliniken för cellprovtagning i narkos . Ett stort tack i förhand för svaret 🙏

Hej, har behandlats för Her2+/hormonell bc och före cellgiftsbehandling gjordes en CT buk/thorax där det sågs en cysta/små cystor på levern. (CT gjordes pga problem m anemi tidigare) Man hänvisar då till ett UL lever som gjordes 3 mån tidigare då det synts en cysta i samband med en tidigare röntgen gjord av annan anledning (då visste vi inte att jag hade bc). UL visade då en kalkinnehållande cysta men inget malignitetsmisstänkt. Räcker det att hänvisa till den undersökningen trots att de då inte visste att jag hade bc? Hade det bedömts annorlunda om man vetat att jag hade bc eller kan jag känna mig trygg med svaret att det ser bra ut? Min andra fråga gäller att vid två tillfällen en tid före diagnos svullnade lymkörtlar precis i vecket bakom båda öronen upp (som små mjuka blåsor som sen försvann/gick hål på). Bör man oroa sig för spridning pga detta? Hade fri SN efter cellgift o op och patologisk komplett remission. Inget misstänkt i axillen före cellgift. Tack!

Hej! Jag har blivit opererad med bröstbevarande kirurgi. Håller just nu på med strålning dagligen under 3 veckor med undantag helg. Min cancer är hormontriggande, Adenocarcinom NST med fokalt DCIS kärngrad 2 utan nekros. Det står progesteronreceptor: 90% östrogenreceptor 90%. Jag är 53 år med värde östradiol: 666. Det var en liten tumör: 10x5 mm. Läkaren vill INTE ge mig Tamoxifen, med motivering att man inte behandlar så i mitt län. Har förstått annars att det rekommenderas enligt en Nationell vårdplan. Läkaren tänker inte prata med anhörig till mig om detta förrän strålningsbehandlingen är över. Fast när strålningen är över, sätts inte tablettbehandling in längre, om jag förstått rätt. Jag är alltså i en rävsax med en läkare som inte vill diskutera behandling förrän den är över. Mår inte bra av situationen. Hur ser du/ni på den? Mvh/ förtvivlad

Jag både läser och hör att man ska vara rädd om den arm vars sida man gjort en axillutrymning på. Stämmer detta? Hur ska man tänka kring små sår, tunga lyft tex? Ökar överansträngning av armen risk för lymfödem? Sen besväras jag av lymfsträngar. Hur behandlar/undviker man att få det? Upplever att träningsprogrammet jag fick efter op snarare förvärrar än hjälper. När jag slutade med dem försvann dem. Nu har jag börjat styrketräna lite lätt och vips kom där 3 st tillbaka. Jag vill ju gärna kunna träna och vara aktiv!

Hej, Jag har fått lite olika besked från olika läkare om min bröstcancer -en säger att jag kommer att bli helt frisk, men den andra vill inte ge riktig svar och nu går och funderar på detta hela tiden. Vill gärna ha lite mer klarhet på detta. Jag är 64 år. Tumören var unifokal, invasiv duktal med lobulära växtsätt, 70x66 mm grad 2, starkt e-gadherin positiv. Er 100%. PrG 0%. Her 2 0. Ki 67 7%. 13 av 17 körtlar var angripna. Bedömningen var T3N3 luminal A. Har blivit radikalt opererad i bröstet och axillan (aug 2021). Behandlades med letrozol 10 v innan op, fått cytostatikabehandling Docitaxel 100x3 och Epirubicin 90x3 + Zometa och senare Prolia i 3 år. Har gjort Ct undersökning o man har inte sett några metastaser. Kommer att börja med strålbehandling i 15 ggr samt letrozol i 10 år. Tacksam för att veta om prognos/återfallsrisk. Mvh/Ulla

Hej, Jag ställde tidigare en fråga kring lågt albuminprov där jag under 3 års regelbunden provtagning legat runt 40 och nu fick ett värde på 29 där vad jag förstår lägsta "godkända" ska vara 36 g/l. Jag hade en 55-60 mm multifokal hormonpositiv, luminal B, HER2 negativ BC 2019 utan spridning men väldigt nära inväxt i bröstkorg som behandlades med Paklitaxel samt EC och idag står jag under Anastrozole i 10 år. Funderar förstås på om detta kan indikera något fel med levern...jag vill inte vara nojjig och besvärlig så jag har inte hört av mig till bröstmottagningen dock har jag gjort ett självtest för levern (urin) och får utslag på bilirubin. Jag har tidigare varit i kontakt med bröstmottagningen för att jag hade huggande smärta i skuldra och nedre revben på höger sida varpå vi gjorde en kroppsscint som var "ren" men jag funderar nu på om det skulle kunna vara symptom på levern istället? En period nu har jag intagit energidryck när livet pressat på och funderar på om det nu är så att levern är påverkad att detta kan vara en orsak? Jag har nu slutat dricka det men undrar alltså vad som är rimligt att vidta för åtgärder i den här situationen. Jag kommer få zoledronsyra om 2 v vilket jag får 2 ggr/år - kan jag vänta dit och ta upp det med sköterskan jag träffar då? Oerhört tacksam för er vägledning och tankar kring det här.

Hej, Diagnos maj21, invasiv mucinös cancer grad 2. ER 100%, PR 100%, Ki-67 huvudsakligen låg mkt fokalt ca 45% i hot spot. HER2 0. Preoperativ behandling paktlitaxel x12, Imbrace, Letrozol och zoladex x12v, sen op och EC90x3 och nu strålning 15+8boost. Haft uppehåll på Letrozol fr op 13/12 tills 5/4. Nu mkt ont i höfter och rygg men har haft besvär i många år. Plötsligt vill onk byta Letrozol + zoladex till enbart tamoxifen. Planen är 10år. Han skyller på att Letrozol har gett mig ökad värk i skelettet men påminner honom om att jag har haft uppehåll i fyra månader…på hans begäran men han vill byta ändå. Så fort som möjligt. Varför? Vad är skillnaden på dem? Jag är 43 år. Ny 3-månaders zoladex planerad 12/5 Får inget svar när jag frågar… så vore tacksam för en förklaring Vänliga hälsningar/ Lina

Har genomskilning/gul vätska från en mjölkgång på bägge bröstvårtor. På höger sida har det varit så i många år och den vänstra upptäckte jag i höstas att det kom samma genomskilninga/gula vätska från en mjölkgång. Förra veckan va jag på vc och läkare kände igenom mina bröst och allt kändes normalt och inga knölar eller så. Jag kunde inte klämma ut vätska när jag va hos läkaren då, så hon kunde inte se vätskan. Jag frågade läkaren va det va men fick aldrig svar på vad vätskan va utan hon sa ”normalt tillstånd” och kö tiderna här i flera månader långa. Här säger ni att man ska söka läkare om det kommer från en gång och då blir jag jätte orolig 1. Vad är den genomskilning/gula vätskan som kommer från en mjölkgång på bägge bröstvårtor? 2. Är det cancer tecken eller är det något annat farligt? 3. bör jag oroa mig eller kan jag släppa cancer? Jag har precis fyllt 31, aldrig fått barn eller varit gravid, ingen bröstcancer eller annan cancer i familjen, får inte på ppiller eller nått sånt. Jag är jätte orolig och kan inte släppa tankarna

Hej! Finns det någon sammanställning för genomsnittlig 5-årig överlevnad för bröstcancer? Enligt Cancercentrummets vårdprogram är det nära 100 % för grad 0-1, 80 % för grad 2 och 60 % gör grad 3. Kan det stämma? Eller har det kommit nya officiella siffror som är bättre?