Frågor & svar

Min lobulära bröstcancer hade 2micro och två mackro i körtlarna som opererades bort innan cellgifter tillsammmans med 8 friska. Gjorde en mastektomi på grund av in situ runt den invasiva plemorfa tumören med en extern på 40mm. Den största var 25mm. 4st ec följt av 4dc. Tar nu letrozol och har tagit bort äggstockar (istället för zoladex) på grund av att jag vid diagnos var 40. Nu är jag 42. Har ingen ärftlighet. Tar även zometa var 6e månad. Jag är orolig och har hört att cellgifter inte tar lika bra på lobulär. Jag hade ki67 50 och her2neg. Är rädd och känner efter i kroppen men vet inte vad jag ska känna. Går återfallsrisken ner med tiden? eller har cellgifterna sänkt ki67 och kan ta fart om några år. Tränar löpträning och dricker ingen alkohol eller cigaretter. Ligger min återfallsrisk på 30%? När kommer jag kunna känna mig trygg med att min behandling fungerade? Eftersom jag opererades först så vet man ju inte huruvida den tog och med tanke på att den är lobulär. Tacksam för att jag kan ställa dessa frågor. Orolig från Signe

Hej! Jag undrar vilket stadie min cancer tillhör. Jag hade en lobulär tumör som efter tre operationer visade sig vara 72 mm totalt. Två sentinel nodes opererades ut och båda dessa var friska. MR har inte heller visat några misstänkta metastaser. Alltså en stor tumör utan spridning. Jag hittar olika information på nätet. Vissa källor anger att med tumör över 5 cm är det stadie 3. Enligt andra källor klassificeras det dock som stadie 2 eftersom det ej var spridning. Vilket skulle ni säga är rätt? Och så undrar jag om det anses vara lokalt avancerad cancer vid den storleken även om det inte fanns överväxt till bröstkorg eller hud. Tack!

Hej. Jag är 61 och bor i Portugal. Har nu opererats här för bröstcancer. Re+ 90/100% Rp+ 90/100% HER 2- KI 67 10% En 1:a på en skala av 3 Tumörerna upptäcktes på en vanlig rutinundersökning, en på 10*7mm och en på7*5mm. Nu bortopererade plus tre lymfkörtlar. Har bara ett litet ärr i vänster armhåla och ner mot bröstet. Min undran är, måste jag strålas? Har läst att 7av 10 kvinnor strålas i onödan. Måste jag äta Aromatas hämmare? Vill helst slippa äta tabletter. Hur hade behandlingen sett ut om jag bott i Sverige?

Har oregelbunden mens pga p-piller. Ändrade dosen för ca 3 månader sen och fick blödningar konstant. Har tidigare kollat upp en förstorad lymfkörtel i armhålan som de tog biposi på ( visade friska celler). Kände igenom brösten och tyckte mig känna något avvikande i ena ( samma sida som lymfkörteln är på)Tryckte kanske för hårt. Dagen efter var jag väldigt öm i bröstet och fick även mens. Samma kväll bröt en förkylning ut med feber. Värken i bröstet avtog inte. Kollade bröstet i spegeln och såg 2 streck från armhålan till under bröstet. Nu är de mer tydliga och det känns som två hårda strängar. Inget rött eller svullet. Känns som en knöl som strängarna går till och det gör ont. Läkaren på vc tyckte jag skulle kontakta bröstenheten så gjorde det och har tid för utredning om flera veckor. När jag sträcker upp armen blir det som indragningar där sträcken går. Vad kan det vara? Känns nästan som ett blodkärl.Orolig för att det skulle vara ett tecken på cancer. Har inte opererat brösten och är fullt frisk i övrigt, ingen cancer i släkten, är 32 år.

Så tacksam för detta forum. Jag opererades i somras med nedanstående diagnos, och äter nu anastrozale, och skall få strålbehandling, som dock kommer starta först 3 mån efter operationen. Kan ni säga någon om min prognos, och så undrar jag om det stämmer att med lobulär tumör så är det en ökad risk (vs t ex duktal) att få ny bröstcancer senare, och även under längre tid? Bör man göra uppföljande ultraljudsundersökningen (eftersom lubolär tydligen inte syns lika bra på mammografi?) längre tid än 5 år då? Tubulo-lobulär cancer, tumörstorlek: 14 mm. BRE/NHG: 5/grad 1. LVI: Nej. ER: 100%. PR: 50%. Ki-67: 5%. Her2/neu IHC: 1+. Antal undersökta lgll: 2 SN. Antal lgll med metastas: 0. TNM: pT1cN0Mx.

Hej Niklas! Jag knappade in mina uppgifter men förstår inte riktigt 10-års mortalitet av cancer resp. andra orsaker. Kan du hjälpa mig med detta? 69 år, grad 2, luminal A-lik. Ingen spridning. 35x30x15 mm. KI 67:12%. ER:100% PR<10%. Radikalt borttagen och strålad. Aromatashämmare ska tas i 10 år. Ska få bifosfonatspruta 1g/år i 3 år för osteoporos men det kanske är även återfallsförebyggande? Skulle kemoterapi ha bidragit till överlevnad utan att skada för mycket?

Hej! Jag har några frågor gällande behandling och rekonstruktion. Jag är 49 år och har fått behandling med Letrozol och Zoladex i 5 år. Jag hade en stor tumör, hormonkånslig men inte spridning, tumörgrad 3. Jag har ATM och anlag för proppar och kan inte ta tax. Nu är jag orolig för att sluta med zoladex då jag vet att inte Letrozol fungerar då. Kan man ta zoladex längre, gör det ngn verkan? Vill ju ha så bra skydd som möjligt. Tänk om letrozolen inte fungerar självständigt på mig? Jag börjar nu efter 5 år bli lite sugen på rekonstruktion. Hur fungerar det? Bokar jag tid hos kirurg och tittar på olika alternativ? Finns det risk att man missar tumörer om man har implantat?

2021-03-12 Hej! Jag undrar över återfallstiden. Jag hade en luminal b hormonell neg her2 ki67 50 och fyra positiva körtlar varav två stycken Marco. Pgr5 Ö100. Jag undrar om det finns någon pik för återfall eller om det går ner med tiden? Eller ökar risken? Eller om risken är lika stor under 15 år? Innan cellgifter: Mastektomi på grund av en pleomorf med en extent på 30mm. Största härd på 18mm. Stort område med förstadie runtom Därefter dostät ec x4 och dc x4. Strålning mot bröst och axill 15dagar. Först zoladex men nu äggstockarna borttagna, aromatashämmare. Ska ta min sista zometa innan jul. är nu 42 år. Vad är min prognos? Jag är mycket vältränad och äter lagom sunt. Ingen alkohol. Tack för att jag fick ställa frågan! Sanna

Aktuellt opererades med högersidig mastektomi och sentinel node 211201. PAD visar lobulär invasiv cancer 2 härdar upp till 7 mm i storlek samt LCIS 5 stycken upp till 3 cm med total extent på 10 cm. Sentinel 0/1. ER/PR 100/90%. Elston grad 2. Her 2 0 alltså negativt. Proliferation 6% alltså låg. Tumören radikalt avlägsnad. Bedömning Således 53-årig kvinna med en stor LCIS och för övrigt en T1bN0 Luminal A bröstcancer. Patienten opererad med mastektomi. Patienten färdigbehandlad och skall följas med årliga mammografikontroller under 5 års tid. Behöver ingen endokrin behandling då härdarna var upp till 7 mm alltså under 10 mm som är gränsen för att ge hormonreglerande behandling.

Hej! Jag undrar om det finns en möjlighet att skelettmetastaser från bröstcancer och myelom kan förväxlas. Har läst att myelom har klinisk bild som liknar skelettmetastaser. Att myelom är en differentialdiagnos med skelettmetastaser från bröst och prostata. På mig fanns metastasliknande förändringar i bäcken, lårben och kotpelaren. Vilket även är ställen där om det finns tumörutväxt från myelom kan sätta sig. Skelettet blir skört och urkalkat, frakturer kan uppstå av både myelom och skelettmetastaser, jag fick två frakturer I revbenen. Mitt CA15-3 var förhöjt men inte jättemycket och har läst mig till att det kan vara falskt förhöjt som det tex är vid leversjukdom och njurinsufficiens bl a,  jag har njurinsufficiens sedan ca 5år tillbaka. Njurinsufficiens är också ett vanligt symtom vid myelom. Det togs ingen biopsi på mina metastasliknande förändringar och jag har varit med om så mycket tabbar inom vården tidigare.  Men om det vart myelom hade väl inte förändringarna försvunnit av Paklitaxel väl? Förstår om detta är väldigt långsökt och en dum fråga. Kanske jag som fortfarande inte vill acceptera min dödsdom...

2003 - 33 år gammal - hade jag förändring som efter undersökning av patologer i Sverige, Danmark och England rekommenderades Masektomi med direktrekonstruktion. Efter Mastektomin fick jag besked om att ingen cancer kunde påvisas utan man kallade det ett förstadie till ett förstadie. I samband med mammografi har jag varje år bett om att få mitt masektomibröst undersökt, men har varje gång fått svaret att jag i detta bröst omöjligen kan få Cancer, eftersom det saknar bröstkörtlar. Jag har inte heller fått någon extra uppföljning trots att mina 3 systrar får gå på extra kontroller och göra både kompletterande ultraljud och åtminstone en av dom MR - detta har jag också ifrågasatt varför inte jag får samma extrakoll. Har förklarat att jag har svårt att känna avvikelser i mina bröst då de redan är olika och Masktomibröstet knöligt som det är. Nu har jag dock faktiskt fått cancer i det masektomerade bröstet och vill veta vad följande provsvar innebär: ER 100 % PR 100 % Her2 2+ FISH neg. Kan tillägga att jag inte vet hur länge förändringen egentligen känts, då det som sag varit knöligt redan från början och dessutom har implantatet spruckit och läckt ut silikon som även upptagits av lymfkörtlarna.

Hej! Jag är 43 år och för tre år sen hade jag bröstcancer. Opererade bort tårtbit och fick strålbehandling i 5 veckor. Ingen hormonbehandling. Jag fick följande besked om tumören. PME round block och SN 8/4. I bröstet ses en invasiv duktal cancer på 8,5 mm som är radikalt avlägsnad. Grad 1, ER 98 %, PgR 98 %, Ki67 24 % och HER2 1+. 1 av 3 SN med en ITC och dessutom en non SN benign. Vad betyder de olika sakerna? De sa att det inte fanns spridning till lymfkörtlarna, men vad är ITC? Emellanåt funderar jag på återfallsrisken då jag har små barn.

Hej Fick mucinös bröstcancer när jag var 42år. 4 tumörer strax under 2x2cm och 11cm DCIS kärngrad 3. Portvakten utan spridning, ko-värde 14% och 90% ER och PR positiv och her2 neg. Op tårtbit och sedan mastektomi, cyto EC x6 var tredje vecka samt strålning 15ggr. Fick Zoladex vid cytostatika start och sedan Tamoxifen 1 år och 6 månader som bytts till Zoladex och Letrozol. (Har inte gått in i klimakteriet än) Läste om en annan patient som fått verzenios och Tamoxifen eller anastrozol. Fråga: vad är det mest förebygga anti hormonella behandlingen? Hur länge ska man ta varje preparat för sig eller tillsammans. Har fått i nuläget att jag ska ta antihormonell medicin i 5år. Har funderat på att göra uppehåll med den anti hormonella behandlingen efter 3år gör att försöka göra en IVF med ägg som frös ner innan cyton.

Jag opererades 2020 för större område dcis som visade sig innehålla 1,5mm liten invasiv lobulär cancer. Dcis upptäcktes som mikrokalk på mammografi. Mastektomi pga små bröst i förhållande till storlek dcis. Äter tamoxifen. På årlig kontroll idag såg man några ”små kalkkorn” i mitt tidigare friska bröst som läkaren ville ta biopsi på för att ”utesluta risk” som hon sa. Jag är naturligtvis skräckslagen för att det ska vara samma förlopp igen eller värre. Jag förstår att jag måste vänta på svar men undrar - 1) hur vanligt är det att man får cancer i båda brösten inom relativt kort tid. 2) om det skulle va en ny cancer i andra bröstet hur ser prognos ut. Är den mycket sämre pga drabbad på båda sidor? 3) Skulle det kunna finnas en större tumör som inte syns på mammografi eller ultraljud? Jag är 47år.

Hej, För över ett halvår sedan fick jag en bröstböld, min dotter var 2 månader, jag kunde ta hand om den själv & kontrollerades med ultraljud på amningsmottagningen samt fick utskrivet antibiotika. Nu har jag fått en knöl i storlek ungefär som två ärtor på samma ställe i samma bröst. Den gör inte ont eller ger några komplikationer men den är stenhård & har varit det i ca 2 månader. Har varit i kontakt med vårdcentralen som ska kika på det om 3 veckor. Då dom ej kan göra ultraljud så antar jag att en remiss kommer skickas vidare & det kommer dröja minst 1 månad till innan jag får veta vad detta är. Hur vanligt är det att man upptäcker cancer efter en bröstböld? Samt borde inte dessa handläggningstider kunna förkortas genom att läkaren direkt bedömer utifrån journalen ang. bröstbölden & skickar en remiss direkt? Känns bara onödigt att dom ska känna efter före, läkaren kommer ju knappast kunna konstatera om det är ärrvävnad, mjölk som kapslats in eller annat på plats?

Jag genomgick 4/1 en partiell mastektomi. Tumör 1 kl. 11, var en 5 mm invasiv lobulär cancer grad 2 med kringliggande LCIS. Totalextent 20 mm radikalt opererad med kärlinväxt närvarande. Tumör 2 kl. 6-7, invasiv duktil cancer, 18 mm, grad 2 med DCIS kring invasiva komponenten. Totalextent 18mm. Man tog ut 16 lymfkörtlar varav en mikro och en makrometastas. ER 93% PRO 0% Ki-67 10% Her 2 negativ. Det var meningen att jag skulle få EC 90 ggr 4 + DOC 75 ggr 4 + strålning, antihormoner o zoledronsyra. Men efter dos 3 av EC 90 fick jag blodpropp i lungan och neutrofilia 0,40. Blev inlagd på sjukhus 2,5 dygn. Nu har det bestämts att jag ska sluta med EC och få 9 veckovis kurer av Paxlitaxel. Känner mig orolig. Är den behandlingen ok? Är rädd för återfall. Får nu blodförtunnande sprutor .De första 2 EC- kurerna klarade jag galant, men sedan blev jag så sjuk. Är rädd bli sjuk igen. Tacksam för svar.

Hej, Tacksam att ha funnit denna sida. Jag fick hormonpoaitiv HER2+ BC sommaren 2022. Cellgifter, op, strålning samt Kadcyla 3 ggr som fick avbrytas pga biverkningar. Fick därmed även avbryta antikroppsbehandlingen efter 10 av planerade 17 omgångar. Står sedan i januari på Zoladex och sedan april även på Anatrazol. Mina hormoner var lite svårnedtryckta och bla låg Östradiol Könslig från början på ca 180-190. Detta gick i mars ner till 16 och i juli var det 12. Målvärdet som meddelats mig är att detta ska under 10. Senaste veckorna har jag haft lite småblödningar och senaste provet visar ett ökat värde om 14. Är det normalt att Östradiol känslig kan variera? Hur viktigt är det att ligga under 10? Finns det risk att Zoladex inte lyckas trycka ner mina äggstockar tillräckligt? Vad är alternativet? Kan jag göra ngt själv för att påverka detta? Jag är 47 och inte i naturligt klimakterie. Stort tack.

I oktober 2021 gjordes en mammografiundersökning där man såg någonting odefinierbart i vänster bröst som läkaren sedan undersökte med ultraljud. Han trodde att det bara handlade om en tät bröstkörtel men någon biopsi gjordes inte. I april i år upptäcktes bröstcancer i samma bröst med diagnosen ”malign lobulär invasiv cancer grad 2. ER/PR 70/0%. Her 2 negativ. T2N+ Ki-67% på 5%. Tumör 45 mm. Proliferation på 5%. I axillen 3 stycken patologiska körtlar där finnål i en av dessa visar metastas av adenocarcinom.” Jag har genomgått cytostatikabehandling under sommaren och efter sektorresektion och axillutrymning i oktober upptäcktes makrometastaser i 11 st lymfkörtlar. Har påbörjat ny cellgiftsbehandling och ska få strålbehandling i april 2024. Jag är osäker på vad diagnosen betyder och hur allvarlig min cancer är. Får inget riktigt svar från onkologen. Dessutom undrar jag varför man inte gjorde en biopsi redan vid mammografin i oktober 2021. Kan det vara så att jag redan då hade bröstcancer? Och i så fall förhindrat att den spred sig till lymfkörtlarna om en biopsi hade gjorts redan då?

Hej! För ett år sedan (24 jan 2023) opererades jag för (kopierat från journalen) invasiv duktal cancer grad 3 samt DCIS grad 2, ER 100%, PR 80%, Ki-67 40%, HER2-negativ och i axill finnålspunktion visar metastaser. ( En liten bit av bröstet/bröstvårtan togs bort. ) Jag äter Anastrozole 1 mg/dag, Calcichew 5g 2 ggr/dag och Zoledronsyrebehandling 2 ggr per år. Har inga biverkningar som är plågsamma på något sätt. Min fråga - hur länge ska man förvänta sig att man har ont i och runt om bröstet (ibland, men mest på morgnarna) och runt skuldran och i överarmen. Om jag slarvat och burit för tungt med vänsterarm får jag ont sedan, vilket jag tror är "träningsvärk"? Det här är inget som håller i sig länge, ingen ständig värk eller så. Det är mest obehagligt. Jag fick veta vid sista läk.besök att jag skulle förvänta mig att det håller i länge, men jag vill gärna, om det är möjligt, veta lite mer om hur länge. Även om jag självklart inte kan få datum och år!

Hej! Lite kort om min diagnos: Lobulär cancer (Totalt 30 små foci den största 14x5mm dem flesta av pleomorf typ. Sjukdomens området mättes till 43x65mm ) ER 95% PR 80% Ki-67 41% HER 2 neg Elston Score 8 Tumörgrad 3 Frisk portvakt Luminal B Behandling Tårtbitopererad oktober 23 Mastektomi november 23 Cellgift DOC100 x3 & EC90 x3 Strålning 15ggr Tamofix 10år (ursprungliga rekommendationen) Nu när jag har samtal med onkologen ger han mig två alternativ: 1. Enbart Tamofix eller 2. Zoladex och Letrozol, tycker det är så svårt att fatta ett sånt beslut. Hade jag inte tagit upp Letrozol själv så hade han skrivit ut Tamofix utan Zoladex.