Frågor & svar

Hej! Jag är 47 år med BRCA-2 och gjorde 2013 en förebyggande dubbel mastektomi, men fick ändå bröstcancer 2020. Beskrivningen var: BRCA2-mutationsbärare som genomfört sektor och SNB 200715 för en bifokal självupptäckt bröstcancer. T1 storlek 4x2 och T2 storlek 9x6 mm, invasiv duktal bröstcancer, grad 2, ER över 95%, PR 25%, Ki-67 24%, HER2-negativ, körtelnegativ. PAM50 påvisar Luminal A, ROR score 43 med riskkategori intermediate. Jag fick cellgifter och strålning, Zoledrondropp i 3 år. Har ätit Anaztrasol sedan dess, dvs 4 år nu, men de gör mig otroligt trött. Orkar inte göra mer än att jobba, vilket nu gränsar till nedstämdhet. Skulle vilja sluta med dem om 1 år, inte äta 10 år. Kan ni säga något om min återfallsrisk?

Jag har ätit Tamoxifen sedan juli 2019. Jag har nästan inga biverkningar, är det bra eller dåligt? Det jag märker av är pirrande/stickande i huden, lättare att bli sjuk/sjukare än vad jag brukar bli av vanlig förkylning och ingen mens. Ibland kan humöret gå i botten och det som hjälper då är träning, cykla och springa. Jag som "aldrig tränat" förr...men ändå aktiv hästtjej. Lite om min tumör, 100% ER 100%PR, HER2neg, ki-67 23%, Elstongrad 2, klassad som luminal B pga ki-67. Den var lobulär, 1 cm utan spridning till lymfkörtlar. Genomgick SN där de tog ut 3 friska körtlar. Jag är 46 år och har inte kommit in i klimakteriet. Hade p-piller, cerazette, innan cancern kom. Min onkolog säger att jag inte behöver ta tamoxifen om jag får jobbiga biverkningar, verkar jag ju inte ha, än...men hjälper det verkligen om man inte har biverkningar? Tamoxifen skulle förbättra min prognos med max 1-2% och att det är en rätt snäll tumör jag haft. Han säger också att det är bra att den är 100% på båda hormonerna. Har jag redan lågt östrogen? Eller van sedan innan med de p-piller jag hade? För övrigt mår jag jättebra, det trodde jag skulle ta längre tid att göra efter en sådan här chock

Hej! Jag är en frisk 74 årig kvinna som pg.a en tumör opererade. bort vä.bröst 21/5 maj 2019. Nu är jag ordinerad aromatshämmare i fem år. Hela proceduren har jag tagit med fattning och jag känner inga biverkningar av medicinen. Men lite obehagligt känns det ändå. Därför vill jag ställa några frågor. Om tumören skrivs det: 28x28 mm stor duktal cancer NHG 2. Radikalt opererad. ER 100% PR 85%, K67 16%, HER-negativ. I sentinel node biopsi två tumör fria körtlar. Att tumören är hormonkänslig förstår jag. Men vad betyder K67 och vad står värdet 16% för? Vad innebär NHG 2 (Elston grad 2 ?) Hur stor är risken för återfall? (Om jag äter medicinen och om jag inte äter den) I hälsodeklarationer har jag i bara farten uppgivit mig som frisk är det korrekt?. Om jag får återfall får jag då någon beh? Jag är ju rätt gammal. Tacksam för svar. Annika Nilsson

Vid screening upptäcktes en utbredd DCIS grad 3 med nekros inom ett 6 cm stort område på mitt vänstra bröst. Området har suspekta mikroförkalkningar, även enstaka spridda mikrokalk.Vid MR visade sig området vara 16 cm lång. Radiologen föreslår nya biopsier från kalkområdet som ligger närmare mamillen. Kirurgen vill operera utan att ta nya biopsier från kalkområdet. Hen planerar en vänstersidig reduktionsonkoplastik med borttagning av areola mamillkomplex och sentinel node samt en högersidig reduktionsplastik för symmetri. Min fråga: Är det rätt att inte ta ytterligare biopsier? Hur stor är sannoligheten att det finns en annan sorts tumor i det utpekade området? Skulle operationen och behandlingarna se olika ut om man skulle hitta t.ex. HER2 positiv?

Hej Jag är 28 år gammal tjej som upptäckte en knöl i bröstet. Blev remitterad till mammogrfi + ultraljud. Läkaren tittade med ultraljud och kunde direkt säga att det är bindvävsknuta/fibroadenom. Ingen vävnadsprov/biopsi. Läkaren och sjuksköterskan lugnade ner mig så gott de kunde eftersom jag var så nervös. Läkaren sa att ingen biopsi behövs eftersom det syns bra på ultraljud. Nu har det gått 2 månader och kan fortfarande inte släppa det och tänker på det hela tiden. Tänk om det inte är bindvävsknuta .. tänk om.. det stör min vardag. Jag vet att det bästa sättet är att kräva en biopsi. Men bara tanken att genomgå samma ovisshet och orolighet gör att jag avstår och försöker lita på läkaren. Min fråga är kan man se på ultraljud vilken sorts tumör det är. Är det vanlig att avstå biopsi. Hoppas på lugnande svar.

Hej Jag har en nyupptäckt tumör med följande diagnos Högersidig 55 x 31 x 51 mm stor bröstcancer enligt MR. Grad 2, ER 95%, PR 100%, HER2-negativ, Ki67 10-15% Om jag förstår rätt vet man inget om spridning till lymfkörtlar förrän vid operation? Jag får paclitaxel 12v innan operation, därefter EC 3 omgångar plus ev strålning. Hur ser min prognos ut för återfall/överlevnad med/utan spridning till lymfkörtlar? Jag är 45 år och har även gjort ärtflighetsutredning med risk för ny BC på 15%. Tacksam för så tydligt svar som möjligt då den information jag själv hittar varierar extremt mycket.

Har fått min första behandling med DC90. Den började med 8mg Betapred och 8mg Ondansetron. Bara ca 2-3 minuter efter det att behandlingen med Epirubicin inleddes kändes det som om något drogs åt runt huvudet, fick dimsyn, kraftig yrsel och huvudvärk. Kände mig svimfärdig. Dimsynen försvann efter ca 10 minuter men yrsel och huvudvärk består. Jag ringde till onkologen dagen efter och uttryckte min oro. Dom svarade bara att det fanns en notering och att dom inte kunde förklara varför jag reagerat så. Jag började själv att läsa FASS och konstaterar att Ondansetron kan ge dessa biverkningar men också att Epirubicin kan ge svimningskänsla och att detta är en allvarlig biverkning som läkaren omedelbart ska informeras om. Jag har mycket ångest inför min andra behandling tack vare detta och känner mig mycket otrygg. Tycker det är fel att jag ska "leka läkare" och söka information själv. Hur ska jag gå vidare?

Hej, jag är en svensk 54 årig kvinna som är bosatt i Norge och behandlas för bröstcancer här. Jag har en fråga om den svenska synen på min efterbehandling. Jag blev opererad 17 januari och en 17 mm invasiv tumör över höger bröst togs bort. Tumören var HER2 negativ, 100% ER og PR, Ki67 26, ingen påverkan på lymfkörtlar. Jag är med i en forskningsstudie och det blev därför utfört molekylär diagnostik (Prosigma) på tumören. Den viste ROR47. Efterbehandlingen, som är i enlighet med de norska rekommendationerna, är då: ingen cellgifter, 15 gånger strålning, Letrozol + Calcigran Forte i 5 år och Zometa 2 gånger/år i 3 år. Jag undrar lite över hur man i Sverige ser på detta med Zometa i tillägg när man som jag inte har någon påverkan på lymfkörtlar. Jag har läst att Zometa förutom att förhindra skelettmetastaser också har som positiv biverkning att den förhindrar benskörhet men att den kan orsaka problem med tandbenet. Hur tycker ni att jag ska tänka här? Är de positiva effekterna i min situation så stora att jag bör ta risken eller är effekten så liten att jag lika gärna kan avstå för att inte riskera munhälsan? Mvh Karin

Hej! Hur skulle ni råda en patient (jag) som fått 4 EC-behandligar mot aggressiv invasiv HER2-positiv, grad 3 cancer, som vid nästa behandling (om en vecka) ska få Docetaxel-cytostatika samt antikroppar Herceptin och Perjeta, som redan nu känner sig helt nedbruten både fysiskt och psykiskt och som vid senaste läkarbesöket för 4 dagar sedan blev lämnad med teorin att jag nog hade Covid? Är det ens tillrådligt att ge mig cellgifter om en vecka i detta läge? Om Corona sars-2 viruset sätter sig i lungorna och bryter ner celler och förstör vävnad så lär ju cellgifterna medverka i denna nedbrytning samt minska risken för återhämtning. Har jag fel? Jag vill inte utsätta mig för mer risker i detta läge när jag redan är illa medfaren. Snälla, vill ni svara snabbt. Med vänlig hälsning

Känner stor oro (skräck) rädsla för återfall/metastaser. Är op mastektomi 1058 g. Under 6 v före op(väntetid) har man stuckit i och pressat och tryckt på tumören. Finns stor risk för återfall etc? Fakta: ER O, PR O, KI 67 25 %, Her2+, kompl: inga hållp för Her2 genamplifiering, Androgen receptorpositiv Grad 2-3 Lymfkörtlar hittades ej vid op Storlek 8,5 mm. Vilken behandling borde jag få? Har inget skydd mot återfall! Mår så dåligt av rädslan, ert svar betyder mycket...

Hej! Info: Patient som den 15/4 opererades med högersidig ablatio, PAD visat multifokal invasiv duktal cancer med DCIS upp till grad 3. Tumörstorlek på 79 mm varav största enskilda härd på 17 mm. BRE 6/NHG grad 2. LVI nej, ER över 90%, PR 100%, Ki-67 16% och HER2-negativ. 5 friska sentinel node. MDK-rekommendation om postoperativ strålbehandling 2,67 Gy till slutdos 40,05 Gy samt endokrin terapi i form av Tamoxifen i 5 år och därefter aromatashämmare i 5 år. —Jag har avslutat min pågående behandling med Voxra pga Tamoxifen men har kvar 10 mg Citalopram. Voxran har fungerat bra för mig och hjälpt mig på flera sätt. Är ej deprimerad utan andra bekymmer , GAD och många drag av ADHD (läkare+psykolog utlåtande) Dopamin/noradrenalin har verkligen bidragit till markant högre livskvalité. Verkar vara svårt att ersätta Voxra (Buprion) med annan som fungerar med Tamoxifen? Min läkare på VC hade svårt att lös detta. Kanske vet någon av er?

Hej jag har precis fått veta att jag har duktal invasiv bröstcancer. Jag har också cancer celler i en lymfkörtel som de tog biopsi på. Jag skall få cytostatika i 3-4 månader och sedan opereras i höst. Brukar man ge cytostatika före operation? Kommer jag ha möjlighet att vara med att bestämma när behandlingen skall börja? Jag känner mig verkligen inte mentalt redo ännu och så skulle gärna vilja fira midsommar med mina närmaste innan eftersom det är det enda jag kommer att kunna göra i sommar. Kommer jag att tappa håret av behandlingen, och hur ser prognosen ut för duktal invasiv bröstcancer? Många frågor, hoppas ni kan hjälpa mig med någon av dem.

Hej, Jag vill höra lite mer om min prognos för återfall då läkaren på mitt senaste besök hade svårt att ge mig en sådan. Jag har genomfört min Cellgiftsbehandling, blivit opererad och ska snart påbörja min strålning. Ska även få antikroppar totalt 17 gånger. Resistens i höger axill där utredning visade tre stycken upp till 30 mm stora patologiska lymfknutor i höger axill. Utredning med mammografi och ultraljud höger bröst visar cirka 15 mm stor förändring kl 1-2, svår att se på mammografin, 10 mm stor på ultraljud. Kompletterande MR gjord som visar att förändringen är 20 mm stor. Grovnål från bröstet visar invasiv duktal cancer grad III. Hormonnegativ, Ki-67 på 90%. HER2 2+ med positiv SISH. Opererad 1/7 med partiell mastektomi och axillutrymning höger sida efter preoperativ cytostatika och antikroppsbehandling. PAD höger bröst visar komplett remission. I axillpreparat ses en 3 mm stor lymfkörtel med viabla cancerceller och fibros bland 8 uttagna körtlar. Rekommenderas adjuvant behandling med fortsatt Trastuzumab till totalt 17 kurer samt lokoregional strålbehandling höger sida.

Har nu strålats i 2 veckor av 3, blev i förrgår helt nockad av trötthet, vet att det är biverkning men hur länge efter strålningen kommer det att finnas kvar? Undrar även hur länge jag ska ha svettningar o vallningar av Anastroletabletter som jag har ätit i9 v och ska äta i 5 år,

Hej. Fick mitt ena bröst bortopererat för drygt 4 veckor sedan. Området med cancerceller var relativt stort i förhållande till mitt lilla bröst och man föreslog därför att ta bort hela bröstet. Blev erbjuden att delta i en studie från Uppsala där man inte per automatik plockar någon lymfkörtel utan det sker först när man ser om cancern är invasiv. Har fått svaret att jag har en ductus cancer in situ och att den hållit sig på plats, alltså inga tecken på spridning och därför ingen borttagning av lymfa. Området med cancerceller var ca 3,5 cm stort, ingen massiv tumör utan spridda små områden och det finns nekrotiska celler inom området. De säger också grad 3, men har inte frågat vad detta betyder. Enligt läkaren har de tagit bort cancern med god marginal och jag ska därför inte behöva någon annan behandling, inte strålning, cellgifter eller hormonhämmande preparat. Jag har mycket funderingar om jag skulle ha nytta av mer behandling. Ser i mailen till er att många har mycket mer detaljerad information om sin sjukdom, t.ex. cellernas känslighet för östrogen och progesteron. Ska ha en telefonkontakt med läkaren på onsdag och undrar om jag kan få förslag från er vilken ytterligare information jag ska be om. Finns det något mer att säga som kan öka min kunskap och finns det något som kan hjälpa mig till ett större lugn inför framtiden? Med vänlig hälsning

Hej! Jag är 47 år och diagnostiserades i maj med luminal B-lik bröstcancer, ER 98%, PR 98%, HER2 negativ, Ki67 37%. Jag har nu genomgår just nu neoadjuvant cytostatikabehandling, har hittills fått 3 EC och 1 Docetaxel och har 2 behandlingar kvar. Efter 2 behandlingar hade tumören krympt från 25 mm till 15 mm, enligt mammografi och ultraljud, och vid läkarbesöket efter 4 behandlingar kunde läkaren inte längre känna något i bröstet. Jag reagerade dock på att en lymfkörtel i armhålan (samma sida som tumören) nu bedömdes var större än tidigare knappt 1cm mot tidigare max 5 mm. Vid biopsin i maj togs prov på en 5 mm stor lymfkörtel med finnålspunktion vilket inte visade några maligna celler, gissningvis är det samma lymfkörtel. Det jag undrar är om det kan vara så att lymfkörteln ökar i storlek under cytostatikabehandlingen och om det i så fall kan beror på cancer, trots att tumören i bröstet svarar bra på behandlingen. Jag funderar just nu mycket på livet efter alla behandlingar och återfallsrisk och har av någon anledning hakat upp mig på just detta med lymfkörteln. Tack på förhand!

Hej, Jag har nyligen träffat min onkolog på SU och meddelat att jag vill operera bort mina äggstockar. De vill att jag provar Zoladex först och då tillsammans med Anastozole för att sen utvärdera i januari och då diskutera eventuell operation igen ochöstrogennivå. Min fråga är : vad heter det känsliga provet för att kolla östrogennivån? Vill prover rekommenderar ni?Är det serumöstradiol? Hur säkra är de? (Jag läste här för någon vecka sedan att det ska vara det ”känsliga ” blodprovet ej det ”vanliga”) Jag är orolig för otillräcklig supression av östrogennivån, vilket finns en liten risk för. Jag åt Tamoxifen 2017 fram till 2020 då jag fick återfall, hormonkänslig cancer. Opererades nu med mastektomi och de tog 23 lymfkörtlar. 2 micrometastas och 5 metastaser i armhålan som nu är bortopererade. Cytostatikabehandling sedan maj- 2 september. Strålning i oktober 3 veckor och start med Zoladex denna vecka och Anastrozol nästkommande vecka. För kännedom så hade jag kvar min menstruation hela tiden under behandling med tamoxifen. Tacksam för svar!

Hej! Jag har fått 5 behandlingar med Docetaxel och har fått Neuropati av det, så pass mycket att onkologen valt att avbryta och inte ge mig den 6:e dosen. Efter den 5:e behandlingen hade jag domningar upp till knän och armbågar ett par dagar innan det gick tillbaka. Nu har det gått 3 veckor och jag har dålig känsel i mina tår, fortfarande domningar som kommer och går ända upp till anklarna. Påverkan av känsel i mina fingrar samt tunga och läppar. Dessutom har jag tappat smaken, men det kanske inte beror på samma sak. Hur ska jag tänka om det här framöver? Kan jag förvänta mig att det ska gå tillbaka mer, ett det kommer kvarstå eller kan det t.o.m. bli värre? Jag har tidigare löptränat och vill gärna göra det igen. Kan det göra saken värre så att jag ska välja annan konditonsträning? Kan jag göra något själv för att förbättra situationen (äter B12)?

Hej! Genomgång total mastectomi för 3 v sedan. PAD svar ej kommit än med grovnålsbiopsi 100% ÖS, PR 100%, HER2+, 22 x 23 cm, ki-67 79 %. Vid klinisk undersökning ingen spridning till lymfan men vid operation det fanns bara en enda sentinal node som är borttagen. Är detta vanligt? Brukar man inte plocka bort flera? Tänk om man tar fel om man bara tar en? Nu 2 veckor efter operationen känner jag ömhet i armhålan o känner nu en svullen körtel som jag inte känt tidigare. Är det pga operationen för det låter väl inte rimligt att man skall ha missat den? Planeras för ECx3 samt Herceptin x16. Men PAD svar har inte kommit än. Varför får man inte snabbsvar? Är det pga att det ändå Måste gå 4 v från operation till EC start? Fråga alltså: svullen körtel efter operation som jag inte känt innan, varför tar man bara en lymfkörtel? Verkar efterbehandlingen bra?

Hej! Jag har opererats för en hormonkänslig HER2-positiv tumör på 22 mm. 46 år. Ingen lymfkörtelspridning. Fått neoadjuvant cellgift, dubbelblockad antikroppar och strålning. Behandlats med Kadcyla postop då jag ej fick PCR. Har nu fått totalt 4 Herceptin och 8 Kadcyla. Mitt LVEF har nu sjunkit från 59 % preop till 47 %. ProBNP normalt. Onkologen säger att man troligen avbryter, men jag har läst i FASS att man ska göra en paus på 3 v och därefter en ny kontroll innan slutgiltigt beslut vilket ej nämnts. Brukar en kort paus hjälpa för återhämtningen av hjärtfunktionen? Brukar hjärtfunktionen återhämta sig på sikt? Var 59% innan op ett lågt utgångsvärde? Vad finns det för långtidsresultat på överlevnad för de som inte kunnat fullfölja Kadcyla-behandlingen utan behövt avsluta med 5 doser kvar. Jag vill ju väldigt gärna ha min behandling.