Frågor & svar

Hej Jag har precis blivit diagnostiserad med bröstcancer Vet inte vad allt står för men undrar över överlevnad? Här kommer faktan Jag är 42 år. Patient opererad med högersidig mastektomi och sentinel node samt direktrekonstruktion med anledning av preoperativt känd multifokal cancer höger bröst. I PAD finner man multifokal cancer, 8 invasiva foci varav största fokus är 35 mm. Extent 130 mm. Samtliga invasiv foci visar samma profil, grad 2, ER 95%, PgR 95%, HER2 1+ (normal), Ki67 13%. Radikalt opererad. Mamillbas höger benign. 3 sentinel nodes höger axill, samtliga med metastas. En makrometastas med största fokus 3,4 mm, övriga 2 sentinel nodes med mikrometastaser. Därtill en benign non sentinel node. Rekommendation T2N1-tumör. Konferensen rekommenderar inklusion i Senomac avseende axillstatus. I övrigt remiss till onkologen för diskussion kring adjuvant cytostatika i tillägg till lokoregional strålbehandling inkluderande parasternala körtlar samt endokrin terapi i form av Tamoxifen med förlängning.

Hej! I samråd med ST läkare rekommenderade han mig pga min oro då tumören inte krympt alls trots 8 Taxol, samt 3 dubbelblockader att avbryta neoadjuvant behandling. Jag var orolig men var också tydlig med att jag ville att man på remissgenomgången går igenom vad som är det onkologiskt bästa och fick då besked från honom att man kan tänkas antingen fortsätta neoadjuvant spår eller avbryta för operation. Men ser att både ÖL och du skrivit att man inte då kan ges Kalcyda. Varför inte???? Hade jag vetat att kan riskera att gå minste om en medicin som förbättrar min överlevnad skulle jag aldrig valt operation. Frågan är varför man inte kan få Kalcyda om man avbryter neoadjuvant behandling pga att tumören inte krymper och detta var rekommendationen från ST läkaren? Önskar bara ett förtydligande från ditt förra svar.

Hej Jana de Boniface Vi är två tjejer från Noblaskolan Järla Sjö. Vi jobbar med ett projekt i Engelskan om Bröstcancer, och har några frågor att ställa om det går bra. 1. Hur upptäcker man bröstcancer? 2. Hur är det att forska om cancer? 3.  Hur lång kan en cancer period vara? 4. Kan man få återfall inom bröstcancer? 5. Hur behandlar man bröstcancer? 6. Vad finns det för biverkningar inom behandlingen? 7.  Hur får man diagnosen bröstcancer? 8. Kan bröstcancern sprida sig till andra delar av kroppen? Hälsingar Olivia Nilsson Och Lisa Rastner från Noblaskolan Järl Sjö

Har fått 3 behandlingar med Ecc och ska nu få docectaxel 3ggr.Är mkt orolig över allergisk reaktion och de andra biverkningarna,som neurologi mfl.Har inte fått några biverkningar av Ecc mer än håravfall,ej heller behövt ta betapred mer än behandlingsdagen.Enligt läkaren är docectaxel bara ngt effektivare och om jag inte tål det eller får svåra biverkningar blir det Ecc igen istället och det är som han sa nästan lika bra. Slipper ju då också de stora doserna betapred. Op 5/11 2020,mastektomi,recidiv hö bröst,100%östrogenkänslig,Her neg.1metastas i lymfkörtlar i axill som tömdes helt. Op 2008, tårtbit,hormonkänslig bc Op 2008,tårtbit,strålning samt 5 år tamoxifen. Vad är er åsikt,är det stor vinning med docectaxel? Ska också äta letrozol

Hej! kvinna på 55 år, har fått bröstcancer och opererades den 20/1. På PAD syns att det rör sig om en trippelnegativ bröstcancer, T1bN0, 9mm, grad 3, ER och PR negativ, HER2 negativ. Hög proliferation med Ki67 på 63% och tre benigna körtlar i axillen. Väntar på provsvar om det finns genetiskt då mamman fick bröstcancer vid 55 års ålder. Rekommenderad: adjuvant cytostatikabehandling samt lokal strålbehandling mot bröstet. Träffade en läkare men bad om en second opinion, ska träffa en ny den 22/2. Det är själva cytostatikabehandlingen som inte känns självklar och som det finns många tankar kring. 1. Om jag avstår från cytostatikabehandling, hur stor är risken för återfall? och om det skulle vara genetiskt, ökar risken för återfall ytterligare då? 2. Vad menas med: Hög proliferation med Ki67 på 63% och tre benigna körtlar i axillen?

Jag genomgick mastektomi med direktrekonstruktion (för ett förstadie) för 3 veckor sedan, allt har gått bra på alla sätt med op och läkning, ingen serum etc, och jag längtar efter att få komma igång med träning och löpning igen. Tyvärr stod fysioterapeuten jag fick träffa efter op som handfallen inför mina frågor och läste innantill i broschyren hon hade men la även till extra marginaler på rekommenderade tider. Så, nu undrar jag vad ni säger om löpning? Räcker det att vänta rekommenderade 4 veckor? Varför skulle jag behöva vänta längre? Är det ”hoppandet” som är riskfaktorn eller är det armrörelserna? Min byst (och även implantatet) är väldigt liten och som van löpare flaxar jag inte med armarna, dessutom fick jag ok för snabba, pulshöjande promenader för en vecka sedan. Annan träning; kan jag träna biceps och triceps nu utan att aktivera bröstmuskeln? Har ni tips på övningar? När är det ok att ta i med full styrka? Gräva i trädgården tex.

Hej! Jag diagnosticerades med invasiv bröstcancer i slutet av januari 2021. Opererades i början av februari 2021 med sektoroperation. Tumören var 30 mm, ER och PR positiv 100% båda, HER-2. Ki-43%, Luminal B med DCIS grad III med nekros, sentimentet node mikrometastas 2mm i 1 av 2. Adjuvant cytostatikabehandling första dos 7 april. Planerad EC90 ggr 3 samt Docetaxel ggr3 följt strålbehandling och Tamoxifen. Tittande på predictmodellen och fann att jag med behandlingen har 30% risk att vara död inom 15 år. Alla runt om positiva, har själv svårt. Vad betyder nekros, att tumören var kärlförsörjd och kirurgen sade att den var hård, är det prognostiskt ogynnsamt? Jag fick tid för CT thorax buk den 18 maj. Varför nu? Är det för att man misstänker att jag redan fått metastaser. Väntan fram tills det svaret kommer känns olidlig ibland. Att tumören är PR-positiv100% är det också en prognosmarkör? Tack för att ni finns.

Idag fick jag min första strålbehandling. Va inställd på 15 behandlingar men fick precis innan behandling veta att det bara skulle bli 5 behandlingar. Dosen blir i slutändan desamma. Blev alldeles tagen och mållös då jag inte hade en aning om detta. Tusen frågor kom upp och jag blev orolig. Det finns ingen långtidsstudie på den kortare varianten så det känns läskigt. Beslöt mig efter mycket velande att ändå köra på, då det skulle bli några veckors fördröjning om jag valde att ta 15 beh. Då behövdes en ny screening osv... Är det vanligt att det ändras i planeringen utan att meddela patienten och blir det samma effekt av strålningen när man ger hög dos på några tillfällen istället för låg dos på många tillfällen??? Min behandling började med operation och sedan cellgiftsbehandling (6 kurer) Nu ska jag även äta Tamoxifen i 5 år. Känns jobbigt att man kan välja själv viken behandling man vill ha, orolig att man väljer fel.. (Diagnos:T1cNO Luminal B Ductal invasiv cancer 17x15mm ER/PR 95/95% Grad 3 Her 20 alltså negativ Ki-67 55% alltså hög)

Hej, jag är 68 år och i minst 10 år använde jag Oestring ring pga shöra slemhinnor i underlivet. Eftersom min vän har blivit drabbat av en aggressiv duktal bröst cancer efter att använde tabletter Activelle under kort tid, jag slutade omedelbart med Oestring ring också. Nämligen, flera år tillbaka i tiden jag kände stickningar i vänster bröst och arm, jag sa till min kardiolog läkare också pga att jag har inopererade mekanisk aorta klaff också, så han noterade mina bekymmer och det var inte pga mitt hjärta. Jag befinner mig utomlands och besökte Intermedica Herceg Novi i Montenegro Dr Goran Pejovic, dr. med radiodiagnostika, har skrivit den 31.07.2021. "Den övre laterala kvadranten av den vänstra bröstet visar en oval form, tydligt begrensad, hypoehogen förändring i mättning av 7,6 mm ( dysplasplak?) BI RADS DD1 LD3. Kontroll med ultraljud om 3 månader. Min sista mammografi har varit i Malmö februari 2021 u.a. Jag vill gå på magnet kamera men jag har Carbomedic -19 aorta implantat så vet ej om det går att gå på denna undersökning. Biopsi? Är den tillräckligt stor för att man skulle kunna göra en säker biopsi i så fall vilken typ av undersökningen ni rekommenderar? Jag är redan medlem i Bröstcancerförbundet

Jag är 55 år och diagnostiserad med bröstcancer. Jag är opererad med stor sektor. Diagnosen : pT1c(m)N0, luminal B- lik invasiv duktal bröstcancer. Invasiv multifokal tumör, störst T1; 8 x 10 x 11 mm, invasiv duktal grad 3, ER 99%, PR 90%, HER2 negativ, Ki67 31%. T2; 10 mm, invasiv duktal grad 2, ER 99%, PR 95%, HER2 negativ, Ki67 36%, utbredd DCIS, radikal . Det fanns ingenting i portvaktskörtel Den planerade fortsatta behandlingen är adjuvant cytostatikabehandling, strålbehandling mot kvarvarande bröst och endokrin behandling. Hur ser min prognos ut i relation till den gjorda operationen och efter fortsatt planerad behandling? Risk för återfall lokalt alt metastaser?

Hej! Jag genomgick en hö-sidig mastektomi 20 juli -21 p.g.a. den här diagnosen: unifokal invasiv lobulär cancer mätande 23 mm. G2, ER 100%, PR 70%, Ki-67 20%, HER2 0. En sentinel node biopsi innehållande en submikrometastas 0,16 mm (ITC) Luminal A. Elston score 6 poäng. Enda behandlingen jag ska ha nu är Letrozol i 2 år och sedan Tamoxifen i 3 år. Nu är jag hemskt orolig för spridning och undrar varför men inte ger strålbehandling eller cytostatika i förebyggande syfte? Ger inte det en bättre prognos? Varför kollas inte fler lymfkörtlar? Man kan ju inte vara säker på att det inte finns någon cancercell som satt sig i någon ytterligare lymfkörtel ex. Skulle må bättre psykiskt om ALLT som kan göras sätts in som behandling. Tacksam för svar, ältar det här hela tiden.

Hej! Jag har spridd bröstcancer till skelett och ovarier. Vänster bröst har en tillväxthastighet på 2 och höger på 10. Nu har jag ätit letrozol och ibrance i 1,5 år. Nyligen gjort ultraljud visar att förändringar i vänster bröst växt "markant" sen diagnos. Betyder det att medicinen varit helt verkningslös, att cancern inte är beroende av östrogen eller vad? Hur mycket växer en bröstcancer på 2 om den växer "fritt"?

Hej! Jag har stora problem med min hud framför allt efter Abraxane cytostatika behandling. Är nu behandlad med cytostatika EC x 3 samt taxaner 9 behandlingar, operation x2 där sista op var en axill utrymning med 7 smittade körtlar av 11 borttagna inkl sentinod. Nu behandlas jag med strålbehandling och därefter cyt.tabletter i åtta regimer. Jag har sedan många år psoriasis men mild variant. Cyt fick den att blossa upp i ett mycket kraftigt skov. Inga behandlingar förutom smörja kroppen fungerar i dagsläget. Fick tips av en person på sjulhuset när jag låg inne efter op ( patient) att pröva något som heter Chaga ( sprängtikka) för min hud. Jag köpte genast när jag kom hem och upplevde att huden började läka ut. Det slog mig sedan att antioxidanter inte är att rekommendera när jag har den diagnos jag har. Min kontaktsköterska skickade en lista över vad som ska undvikas och när i olika beh skeden med cancer. Jag har slutat med sprängtikka för att inte riskera "göda" ev kvarvarande cancerceller. Har också läst på cancerforums hemsida att läkare inte rekommenderar antioxidanter över huvud taget då de inte bara skynda på friska celler utan också de cancer sjuka. Är antioxidanter ett no-no för oss med cancer? Tack för er fantastiska service i detta forum och trevlig helg!

Jag hade duktal 15X13 mm DCIS 23X18 mm grad 3 ER, PR Her2 hög Ki67, ej spridd. Vilken risk löper jag att få återfall om jag inte tar hormonbehandling? Har jobbiga biverkningar. Kan biverkningarna bli kroniska? Gjorde uppehåll pga detta och träffade en sjuksköterska som ångrade att hon inte slutat tidigare med behandling med tamoxifen eftersom hon blivit så extremt torr i slemhinnor och inte återställs efter behandlingens slut. Jag har värk sedan innan och problem med slemhinnor. Överväger att byta till aromatahämmare. är 50. har gått igenom alla behandlingar och klarat det bra men vill inte ta dessa piller...

Jag behandlades för bröstcancer juli -20 till februari -21. Tumören var stor som ett hönsägg med spridning till axill och fossa (under nyckelbenet). Jag fick 5 Docetaxel med Perjeta och Herceptin. MR efter 2 doser visade att lymfnoderna normaliserats och av tumören syntes ingenting. PAD efter mastektomi och axillutrymning visade på en 2 mm tumörrest som nu inte var HER2+, men fortfarande väldigt hormonkänslig. Ki67 hade sjunkit från 48 till 17. De lymfnoder som togs ut var rena med spår av fibros. Resultatet bedömdes som partiell patologisk respons motsvarande RCB1. Eftersom det fanns tumörrest fick jag 2 EC och därefter strålning med 3 boost mot nyckelbenet. Onkologen beräknade risken för återfall till 10%, vilket känns väldigt lågt med tanke på utgångsläget? Jag har fått 17 Herceptin och äter Anastrozol. n annan onkolog uttryckte det som att en spridning dit är gränsfall mellan lokal spridning och fjärrmetastasering. Tumören satt högt upp mellan kl 11 och 14 på vänster sida, vilket skulle kunna minska allvarligheten. Nu till min fråga: jag är orolig för den spridning som fanns till lymfnoderna under nyckelbenet. Bör jag kontrolleras extra noga/ofta jämfört med "vanlig" uppföljning eller ska jag räkna med att cellgifter och strålning tagit bort det som fanns där?

Hej. Jag bor i Portugal sen tre år tillbaka är 62 år gammal och opererades här på Hospital Loulé i Maj-21 för bröstcancer i vänster bröst. Tumörerna upptäcktes på vanlig mammografi kontroll. Man tog bort tre tumörer, en på 9*7 mm, en på 5*5 mm och en på 5*4 mm. 19 gram togs bort. Tre lymfkörtlar togs bort som var negativa. I journalen står. Invasivt karcinom utan specifik typ,NST: G1 frånvaro av nekros. ILV- DCIS G1 cribiform, utan nekros. ER 90-100%, PR 90-100% ; HER2-, Ki 67 10%. Strålades i fyra veckor. Mår nu bra och har valt att inte äta hormonsänkande tabletter. Men nu på återbesöket tyckte min gynekolog att jag absolut borde äta antigen Tamoxifen eller Anastrazol. Nu till min fråga. Hur stor är risken att jag får tillbaka min cancer utan hormonell behandling och hur ser statistiken ut på överlevnad med eller utan behandling och vid min typ av cancer. Alla journaler är på portugisiska och jag pratar inte språket så det är svårt att förstå allt som står även om jag använder översättning. Tack på förhand. Anna

Hej, Jag är opererad för bröstcancer. Sektor: Invasiv cancer NST, NHG 2. Största mått 10 mm invasivt. DCIS kärngrad 2. Extent 10 x 9 mm. R0. ER 100%, PR 100%, Ki-67 15% i medeltal. HER2-negativ. Sentinel node: 1/3 positiva körtlar + ITC i en annan körtel. Jag ska snart börja med endokrin behandling och strålning efter cytostatikabehandling. Min fråga är vad det finns för olika behandlingar. Jag är 47 år och hade inte hamnat i klimakteriet då jag blev sjuk. Nu verkar dock mensen försvunnit. Är det tamoxifen man ger till kvinnor då de ej hamnat i klimakteriet innan insjuknande eller finns det andra alternativ också? Brukar man ha samma behandling hela tiden eller byter man efter en tid? I min journal står det att man bör kontrollera känsligt östradiol vid lämplig tidpunkt. Vad menas med det? Med vänliga hälsningar Sara

Hej, min 70 åriga mamma fick bröstcancer och opererades men nu 3 veckor efter operationen fick vi besked att cancern har spridit sig. Jag läser i journalen men fattar ingenting. Jag googlade om alla termer men blir inte klockare. Sitter bara hemma och gråter non-stop. Jag undrar om ni vet vad allt detta betyder, med andra ord ska jag vara orolig eller kan jag lugna ner mig lite? Tacksam för all hjälp! Med vänliga hälsningar Johannes "Kvinna opererad med mastektomi och Sentinel nodebiopsi höger sida på basen av preoperativ känd bifokal lobulär cancer. Man ser nu i bröstet 8 st härdar varav den största är cirka 19 mm, omgivande LCIS av klassisk och pleomorf typ med en extent på 74 mm. Karaktär på tumören är NHG2, HER 2 negativ, ER varierar något mellan 99-95 %, Ki67 mellan 2-16 % och PgR betydligt lägre i den största tumören på 5 annars 80 %. I 4 Sentinel node ses makrometastas i samtliga. Konferensen rekommenderar reoperation med axillarutrymning samt DT-hals-thorax-buk för att utesluta fjärrmetastasering. Därefter ny konferens med ställningstagande till remiss till onkologmottagningen för cytostatikabehandling."

Hej Niklas! Jag har lite funderingar hur min prognos ser ut, jag är 33 år och jag har varit ganska orolig över att jag hade en makrometastas. Enligt min läkare så svarar hon: Enligt PAD-utlåtandet så rör det sig inte om någon periglandulär växt. Vad menas med det? Ur min jornal: Pat opererad med vänstersidig sektorresektion och sentinel node. Man finner då ej radikalt exstirperad invasiv duktal cancer på 25 mm, BRE 6, grad 2-tumör, ER 100 %, PR 100 %, Herceptest 1+, Ki-67 global på 17 %. I axillen en makrometastas av en uttagen lymfkörtel. Här finns indikation för adjuvant cytostatikabehandling och konferensen beslutar om att börja med EC x 3 följt av veckovis Paklitaxel x 9 och under tiden erbjuda cancergenetisk screening avseende bröstcancerpanel följt av endokrin terapi i form av Tamoxifen i kombination med Zoladex och förlängd endokrin terapi efter fem års behandling. Som sagt, hur ser prognosen ut för mig?

47 år har under 1,5 års tid gjort 34 cellgiftsbehandlingar. Neoadjuvant behandlad EC dostät x 4 och Docetaxel dostät x 4. Sedan modifierad radikal mastektomi och axillutrymd. 11 utav 22 lymfkörtlar med metastaser. Därefter varje vecka under 12 veckor adjuvant Trastuzumab, Pertuzumab, Carboplatin, Paclitaxel. Sedan var tredje vecka 14 omgångar med Kadcyla. Lokalt avancerad högersidig cancer mammae som visade sig också vara HER2-positiva, hormonreceptorpositiva och högproliferativa. Från metastaser i lymfkörtlar ER 95%, PR 95%, HER2-negativ och Ki-67 32%. I bröstet en tumörutbredning på 115 x 50 x 80 mm. På PAD ett stort DCIS grad 3, 100 x 80 mm med riklig intravaskulär tumörväxt och snäva resektionsmarginaler. Multiplasma och rester av invasiv carcinom grad 2. 11 av 22 lymfkörtlar med metastas. Bedöms som RCB 2. ER 100%, PR 50%, Ki-67 2% och HER2 2+, positiv enligt SISH. Jag vet att återfallsrisken är speciellt hög nu ca 2 år efter diagnosen. Men har ni någonsin mött patienter med så stor tumör och spridning till 11 lymfkörtlar som klarat sig, inte fått överfall och fått leva länge?