Frågor & svar

Jag opererades för en dryg vecka sedan med mastektomi på vänster sida och ett mindre ingrepp på höger. Mitt återbesök hos läkare är 4 veckor efter operationen och jag har nu förstås funderingar på vad det kan bli för efterbehandling och om jag ska räkna med kemoterapi. Här kommer de uppgifter jag tror är viktiga för er att se: Kvinna som palperat resistens i vänster mammae. Genomgått mammografi och tomosyntes där man i vänster bröst kl. 10 på 9 cm från mamillen finner en 8 mm stor strålig förändring och kl. 12 på 8 cm från mamillen en 12 mm stor distorsion. Ultraljud visar i vänster bröst kl. 12, en 13 mm stor förändring med malignt utseende där MNB visat LCIS av klassisk typ. Man finner i vänster bröst även kl. 10 på 7 cm från mamillen en 9 mm stor malign förändring samt kl. 9 på 4 cm från mamillen en 7 mm stor malign förändring där MNB från båda dessa visar invasiv lobulär cancer och LCIS. Den invasiva komponenten histologisk grad 2. HER2-negativ, ER 100%, PgR 85%, Ki67 17%. Ultraljud visar i höger bröst kl. 10 en 9 mm stor förändring med benignt utseende, där MNB visar LCIS av klassisk typ. Efter operation står det bla så här: Relativt lång kaudalt i axillen finner man 3 stycken lymfkörtlar med ökad aktivitet. Nu har jag ju förstått att det är efter analys som man vet mer exakt vad det blir för efterbehandling. Men vad brukar det bli?

Hej, Hade trippelnegativ cancer med högt ki på 88 %. En smittad lymfkörtel. Enligt läkarna svarade jag bra då tumören krymte och laddade mindre kontrast. PAD visade dock hög aktivitet med ki 76 %. Lymfkörtel i armhålan var helt "död". Behandlades med neoadjuvant cytostatika, operation och efterbandling med Capecitabine (klar dec -19). Är så orolig för återfall få det gör ont i kroppeb då och då. Hur vet man när man kanske borde be om en skanning? Ettårskontroll med mammo i april 2020 var u.a. Tack på förhand!

Hej Vilken typ av färgförändring i vårtgården ska man titta efter om man är orolig för cancer? Runt v 25 (december detta år) i min andra graviditet, såg jag en ljus fläck nära Montgomerys körtlar på ett av brösten på huden i den för övrigt mörka vårtgården. Denna blev större i takt med graviditeten, vårtgårdarna har ju i övrigt växt mycket också. Efter snart tre månaders amning (förlossning i mitten av mars) skulle jag uppskatta de ljusa områdena till ca 1/3 av vårtgården, uppdelat i tre fläckar. Jag skulle inte beskriva dem som utslag, utan mer som en annan färgnyans av huden, ungefär som att det mörkbruna nötts bort. Områdena är rosa/vita, ja nästan hudfärgade. De varken kliar, flagar, skorpan sig eller beter sig som sår. Själva ytan känns precis som omgivande vårtgård när man rör vid det. Strukturen och formen på bröstvårtan är normal och liknar det andra bröstets. Upplever ingen knöl. Det är alltså bara färgnyansen som jag upplever avviker. Det andra bröstets vårtgård är mer jämnt brun pigmenterad. Jag har visat detta för barnmorska på bvc och hon lät övertygad om att det var normala pigmentförändringar i relation till graviditetshormoner. Jag har försökt beskriva min oro över telefon med bröstmottagningen, de sa samma sak och nämnde även bristningar och yttre slitage som påverkan. Jag vill ändå höra med er, kan färgen runt två olika bröstvårtor skilja sig åt på det sättet och kan ljusa nyanser uppkomma redan innan amningen? Under min första graviditet hade båda vårtgårdarna samma bruna färg. Det är fyra år mellan barnen och jag fyller 39 i år. Mvh

Opererad i somras - partiell masketomi och 3 st SBN (friska)Tumör 11x6 mm, invasiv tubulär, grad 1, ER 100%, PR 100%, Her-negativ, Ki-67 6%. Skulle börja strålas med detta har skjutits upp för att gentest visar en mutation, CHEK 2. I journalen står det ngt obegripligt c.1100del, p.(Thr367MetfsTer15). Är det obegripliga bara en benämning på mutationen eller .... Bör jag operera bort mina bröst helt och hållet? Eller räcker det med strålning? Är risken för återfall större med en mutation? Risken att få BC i mitt andra bröst. Närmaste släktingar har inte drabbats av bröstcancer (typ mor-farföräldrar, mor och systrar) . Ett par kusiner har haft BC. Jag är 65 år. Är risken för andra cancer typer större?

Hej Jag opereade bort mitt ena bröst i slutet av juli. Den första veckan var allt bra. Sedan började bröstet spänna och göra ont. Jag ringde bröstmottagningen på mitt sjukhus och de tömde bröstet på 200 ml den 7/8. Detta upprepades, först med en veckas mellanrum, sedan en och en halv, två, tre och slutligen EN vecka. De tre första tömningarna skvalpade seromet, resterande gånger var området stenhårt. Senaste gången, två månader efter operationen sa bröstmottagningen till mig att lägga tryck på området igen, som jag gjorde direkt efter operationen. Nu, tre månader efter operationen, är läget likadant! Området är STENHÅRT och större än mitt andra bröst. Jag vaknar ibland på natten pga smärta i området och när jag tränar kommer ibland isande, svidande smärta i området. Jag känner hela tiden tryck och obehag i området. VAD kan jag göra för att detta ska sluta?? Hur länge måste jag stå ut?? Mitt tålamod och mitt humör påverkas starkt av detta och i det går ut över min familj.

Jag har läst i svaren tidigare att du förordar känsligt östradiol prov för att säkerställa menopausalt läge. Jag har påbörjat Anastrozol intag med Zoladex. Först som månadsspruta och då togs känsligt Östradiol som gav 11pmol/L vilket då visade "post" och jag gick över till 3 månaders Zoladexspruta. Jag har nu tagit vanligt (?) Östradiol d.v.s. P-Östradiol som visar <80pmol/L med Kommentar om analysen: Referensintervall (pmol/L): follikelfas < 600; midcykelfas 300 - 2000; lutealfas 300 - 1000. Som tillägg FSH med resultat 3.2 E/L med kommentar Follikelfas 3,5-13 E/L. Ovulationsfas 4,7-22 E/L. Lutealfas 1,7-7,7 E/L. Postmenopaus 26-135 E/L. Jag är 46 och har haft hormonkänslig tumör och Anastrozolen förutsätter vad jag förstår "post" läge och med de svar jag nu fått blir jag lite brydd i om jag fortfarande är försatt i "post" eller om kroppen börjar "vakna till liv" igen och om det i så fall är bättre att gå över till månadssprutor med Zoladex? (Jag verkar ju inte vara i Postintervallet för FSH...) Eller är det så att det vanliga Östradiolprovet inte går att använda utan jag istället ska kräva omprov med känsligt Östradiol?

Hej, Jag är en 25-årig tjej som förra sommaren kände som en ömmande förhårdnad i övre delen av mitt vänstra bröst. Jag sökte till bröstmottagningen och där gjordes palpation utan att läkaren kände något men de skickade mig ändå på mammografi. På mammografin i sågs inget heller men ultraljud utfördes också. På ultraljudet hittades, enligt radiologen, ett fibroadenom. Det togs finnåls-och grovnålsbiopsi från den. (Alla undersökningar gjordes i oktober). I brevsvaret jag fick tillbaka står det att bara normal bröstvävnad kan ses och i journalen står det "helt normal bröstvävnad, ej klassisk bild av ett fibroadenom". Jag vet inte riktigt om knölen växt sedan i höstas eftersom jag började känna ordentligt på den i mars men jag tycker inte den växt sedan mars. Det enda jag tycker är lite konstigt är att läkaren inte kunna känna den vid palpation iom att jag känner den ganska tydligt själv. Den brukar vara ganska ömmande och "svullen" precis innan mens och även när man rör den. Har lite svårt att bedöma stlk men den är nog inte större än 3cm. Mina frågor är: 1) Är det normalt att ha en knöl som är gjord av normal bröstvävnad (dvs inte ett fibroadenom eller liknande)? 2) Kan det vara så att de stuckit fel? 3) Jag vet att jag ska ha koll på om den växer men baserat på historien tycker ni jag borde göra en till undersökning? 4) Jag ser det som ett gott tecken att den ömmar och följer med cykeln, gör jag fel i det?

Hej Är 49 år gammal och ska snart ta min sista dos med cellgifterna (totalt 6 doser) Opererade bort hela bröstet i januari (PAD visade en multifokal lobulär cancer, den största tumören mätte 13 x 11 mm. Man såg också lobulär cancer in situ. Total extent 35 mm. Radikalt avlägsnad med 26 mm marginal) Kirurgens anteckning = I bröstet hittade man en multifokal lobulär cancer där största tumören mäter 13x11 mm. Det fanns även lobulär cancer in situ. ER 90 %, PR 100 %, Elstongrad 2, 6 poäng. Ki-67 11 % intermediär. HER-2 3+. I axillen 2 sentinel node körtlar utan metastas.Bedömning:Patienten uppfyller kriterierna för att erhålla sedvanlig postop cytostatika ad modum Docetaxel 80-100 x3 +- G-CSF följt av EC90 x3 + G-CSF stöd. Konkomitent med Docetaxelen ska Trastuzumab ges. Efter det sedvanlig antihormonell behandling beroende på menopausalstatus och totalt 1 års behandling med Trastuzumab. När jag träffande Onkologläkaten första gången sa hon även strålning men nu säger en annan onkologläkare inte strålning. Jag blir osäker på om jag ska försöka få strålning? En annan fråga, varför röntgar man inte huvud, lunga och lungor för säkerhets skull? Mvh Camilla

Hej! Tack för att man kan ställa frågor till er! Jag är 46 år och min bc-resa har varit följande. Tubulär bröstcancer, höger, operation sektor 2019-04-15, sentinel node 2019-05-20 höger (0/2). Postoperativ strålbehandling. DCIS grad 2 vänster bröst, operation sektor 2020-03-23. Postoperativt strålbehandling och Tamoxifen. 2021-06-14 opererad med bilateral mastektomi pga Mucinös cancer och DCIS grad 2 i höger bröst. Tre tumörhärdar 14, 11 respektive 6 mm. Extent 65 x 22 mm. ER 30 %, PR negativ, Ki-67 23 % och HER2-positiv. En lymfkörtel bortopererad med makrometastas på 3 mm. Patienten kommer att få cytostatikabehandling enligt standardregim + Trastuzumab. Man kommer fortsätta antihormonell behandling men man får byta Tamoxifen till GnRH-anlog + aromatashämmare. Med tanke på lymfkörtelmetastas och enligt AMARO-studie så kommer patienten att få strålbehandling mot lymfkörtelstationer men inte en reoperation för att undvika komplikationer. Har tidigare fått strålbehandling på höger sida i bröst med boost så strålbehandlingen kommer nu att beröra level II - IV och eventuellt parasternalt om det går, eventuellt level I om det går. Jag undrar om man kan säga något om prognosen? Finns det risk att flera lymfkörtlar kan innehålla cancerceller? Ev spridning? Börjar känna mig orolig då jag på kort tid fått återkommande bröstcancer.

Hej. Jag är 72 år, opererades för bröstcancer för tre år sedan. Tar sedan 2,5 år Letrozol och tolererar det bra, har i princip inga biverkningar förutom torra slemhinnor. Dock har det konstaterats att jag har en osteopeni och ordinerades därför Alendronat för ett år sedan. Enligt studien BIG 1 -98 är skillnaden i återfall/spridning nästan obetydlig om man tar Letrozol 2 år följt av Tamoxifen 3 år, jämfört med enbart Letrozol i 5 år. Finns det nya studier/ rön som visar samma sak, eller möjligen att resultaten i studien är tveksamma? Det som bekymrar mig är risken för osteoporos om jag fortsätter med Letrozol under flera år framöver. Vill minnas att man talade om 5-7 års behandling.

För ett år sedan fick jag diagnosen LCIS, tumören är unifokal på 6 cm förekomst av mikrokalk.V1:icke palpabel tumör lokaliserad kl 2 i bröstet, ca 3cm från mamill. Mammakod 3. Ultraljudkod 1 lobär ultraljud axill utan anmärkning. Man gjorde då bedömningen att det inte var aktuellt med en sektor utan mastektomi o sentinel pga. att mina bröst är små. Jag begärde då att komma till Uppsala för direkt rekonstruktion. Men Uppsala svarade: -"Formellt är LCIS ingen operationsindikation längre sedan 2016, varför man inte ska godkänna en mastektomi". Jag har gjort grovnålsbiopsi vid 2 tillfällen, första visade adenosförändringar och sparsamt LCIS och 4 mån senare visade biopsin ingen LCIS utan lätt förändrad bröstkörtel vävnad. Har även gjort MR (inför operationen i Uppsala som inte blev av) den visade ökad kontrastladdning i ett område på 2×1×1,5 cm. Min fråga är hur ni skulle gå vidare med undersökning? Jag är kallad efter 6 mån att göra ny biopsi, tänker att det är onödigt då det inte längre visade någon LCIS. Utan att röntgen o ultraljud skulle räcka? Är orolig att grovnålsbiopsin sätter igång något. Har tappat förtroendet för dem då de tänkte operera bort hela bröstet i onödan.

Hejsan Är 37 år, stor byst, F kupa. Har besvärats sedan hösten 2020 med obehag och värk i höger bröst , samt smärta i revbenen nedanför och sidan om höger bröst. Ibland (ett tag sedan nu) kan jag få vid rörelse en smärta som kommer som en elstöt i bröstet med en fruktansvärd värk och som stryper andningen under ca 30 secunder tills värken släpper. Vaknar varje natt/morgon av en spänning och djup smärta i och bakom höger bröst. Ca 8 månader efter att problemen börja så fick jag rörelse smärta i revbenen från bröstet och längs hela sidan och bak i ryggen. Min högra Axel och överarm värker och smärtat vid ansträngning sedan 4 månader tillbaka. Har gjort mammografi 2 ggr och ultraljud 3 ggr utan anmärkning, enbart massa cystor som fibroadenom. Sista ul jag gjorde hitta jag en knöl som det togs prov från och den knölen innehöll microsmå cystor och man kunde se en mindre inflammation i den. Ska jag lita på mammografin och ultraljudet eller det finns ändå risk att dem kan ha missat något allvarligt? Under all denna tid så har jag även gjort Dt - buk , Dt thorax/lungor, mr bröstrygg, röntgen av lungor och inget fel syns. Jag hade dock inte ont hela vägen runt i revbenen när tex Mrt och Dt thorax gjordes, då satt smärtan bara på framsidan och på höger sida (under arm och ner) Dt buk gjordes i december-21 Det är känns som att det är något som påverkar andningen i det området. Tacksam för snabbt svar

Jag har behandlad trippelpositiv cancer, icke spridd. Jag har tänkt att det är liten risk för återfall, att jag behandlats med byxor och hängslen och att det redan efter bortoperation var ganska tryggt. Förlängd strålning pga under 50, 2 cellgifter, lång antikroppsbehandling. Efter 3 månader med tamoxifen gjorde jag uppehåll pga jobbiga biverkningar. Bland annat att höger underarm konstant kändes som att jag dragit den genom ett elakt brännässelsnår och så även nacken. Forfarande efter tre månaders uppehåll är jag inte återställd, men betydligt bättre. Var och pratade med onkologen för att få veta mer om risken med att sluta eftersom jag läst studier på att man snarare skulle utöka längden till 10 år med tamoxifen. Fick reda på att trots all ovannämda behandling har jag ändå 20%risk för återfall och om jag tar tamoxifen i 5 år minskar risken statistiskt till 10%. Är detta rimligt?? Jag trodde absolut inte att jag löpte så stor risk för återfall. Jag har ansett mig själv som frisk efter behandling mot cancer. Nu blev jag orolig...

Hej! I oktober fick jag diagnosen bröstcancer HER 2 positiv 13 mm, ki67 30% Grad 2. Fått 12 behandlingar med cystostatika med bra resultat, tumören syns inte på ultraljudet. Skulle dock få 3 EC behandlingar men har fått kraftiga biverkningar av den första och gått ner ytterligare 4 kg i vikt. Sammanlagt 8 kg och jag var smal redan innan, väger nu 51 kg. Har haft mkt biverkningar med de 12 första behandlingarna också med t ex 2 kraftiga allergiska reaktioner som gjorde att jag fick byta sort på cystostatikan. Och stora problem med magsmärtor och magsyror som skapar ett väldigt stort tryck på revben, bröstben och även jobbigt med andningen när det är som värst. Men EC behandlingen var ännu värre och jag gissar på att alla tabletter innan behandlingen gjorde ännu värre skada på min mage, har nu haft magsmärtor i över 2 veckor. Läkarna säger att det mest optimala är att de ta de 2 sista doserna med EC men bedömer mig samtidigt som operativ. Om jag fortsätter med EC kommer jag sannolikt att gå ner ytterligare flera kilo i vikt o frågan är hur mkt mer jag klarar. Hur mkt ökar risken för återfall om jag inte tar de 2 sista EC behandlingarna? Eller går de att ta efter operationen?

Hej, Jag fick min bröstcancerdiagnos i början av 2020 (jag var då 40 år gammal) och gjorde alla mina behandlingar under det året. Lite bakgrundsinfo från journalen: I PAD från första operationen ses invasiv cancer NST grad II som mäter 3 mm, ER-positiv 100%, PR 100%, Ki-67 8%, HER2-negativ. Focit är beläget i ett 50 mm stort område, DCIS grad III med comedonekros med tveksam radikalitet kaudomedialt. Tre friska sentinel node. I PAD från utvidgad excision ses två foci med DCIS grad 2 som mäter 6 resp 5 mm. Adjuvant cytostatika, EC75 x 6 med tre veckors mellanrum, adjuvant endokrin behandling med Tamoxifen 5-10år samt strålbehandling vänster bröst 15 ggr + 8 boosters. Förutom klassiska biverkningar som hjärntrötthet, dålig blodcirkulation i händer och fötter, ledvärk etc, så är jag också stel och spänd i kroppen. Under cancerbehandlingstiden så fick jag info om att inte gå på massage. Och jag minns inte anledningen riktigt? Men under hur länge ska man hålla sig borta från massage? Är det ok för mig att börja ta massage? Jag skulle vilja boka in mig på klassisk rygg/nacke/kropp massage (30-60min) och gärna regelbundet. Finns det några risker med det? Kan det trigga igång något som är negativt? Tex ökad risk för lymödem? Vore tacksam för svar! PS. Tack för att ni finns här som stöd för oss!

Hej Jag har lite funderingar om diagnos och behandling. Detta är vad som står i min journal på 1177: Opererad 2021-07-06 med PME och sentinel node höger sida samt PME vänster. PAD HÖGER bröst visar en 8 mm stor radikalt opererad invasiv duktal cancer grad 2. ER 100 %, PgR 90 %, HER2 normal och Ki67 7 %. Omgivande DCIS grad 1 med kalk och nekros. Totalextent 11 mm. Det mindre området som markerades preoperativt á 5 mm visade sig vara ADH, benignt. Tre benigna sentinel node. T1N0 luminal A. PAD VÄNSTER bröst visade låggradig DCIS med kalk, 4 mm stort och radikalt opererad. MDK rekommenderar adjuvant lokal strålbehandling höger bröst. Vänster bröst bedöms färdigbehandlat. Anamnesen vid strålningen står det som nedan. Bilateral partiell mastektomi: Höger 8 mm, grad 2, luminal A-lik + DCIS. 0/3 sentinel node. Vänster 4 mm stor DCIS. Jag har fått strålbehandling 5 ggr hö bröst, men ingen annan efterbehandling. Blir orolig nu när jag har varit på VC för årliga prover och BT mätning, då är ALAT (1.6 µkat/L *) och ALP (2.6 µkat/L *) proven förhöjda samt att sköldkörtelproverna (TSH 19 mIE/L, P-T4 11 pmol/L,P-TPO 3000 kE/L ) är höga. Jag har även ont i vä. överarm vid vissa rörelser, ej värk. Jag blir väldigt orolig för att det kan vara skelettmetastaser och/eller levermetastaser. En annan fundering kan ALAT och ALP vara förhöjda vid ev. hypotyreos ? Tacksam för svar Mvh Maria

Hej! Min 80-åriga mamma drabbades av bröstcancer år 2020. Hon genomgick cytostatikabehandling, operation samt strålning, och "friskförklarades" i april 2021. Hon tar Tamoxifen-tabletter, och jag undrar lite över risken för benskörhet. 1 oktober 2021 fick hon en behandling med Zoledronsyra. Därefter fick hon besked att ta Calcichew-tabletter (innehåller 800 mg D-vitamin och 500 mg kalcium) i 14 dagar, vilket hon gjorde. Därefter har ingenting hänt. Det här känns lite märkligt. Jag trodde att hon skulle få regelbunden behandling med Zoledronsyra då och då, men det var tydligen en engångsföreteelse. Det ter sig också svårbegripligt för mig att hon blev tillsagd att ta Calcichew i precis 14 dagar; varken mer eller mindre. Det sägs ju att många äldre människor behöver kalciumtillskott, och i synnerhet kvinnor. Och äter man dessutom en medicin som Tamoxifen, så tänker jag att behovet av kontinuerlig tillförsel av kalcium (och vitamin D) måste vara ÄNNU större. Till yttermera visso motionerar inte mamma i någon nämnvärd utsträckning. Kan mamma på eget bevåg börja ta något kalcium- och D-vitamintillskott? Är Calcichew i så fall ett lämpligt val, eller finns det bättre alternativ? Kan ett sådant tillskott tas dagligen, eller ska det på något sätt tas i "intervaller"? Eller ska hon höra av sig till KS och fråga om det, och samtidigt höra om det blir någon mer Zoledronsyra-behandling? Mycket tacksam för svar! // L.

Hej, Den 1 juni 2021 gick jag igenom en masektomi med en direktrekonstruktion pT1c (14 mm) pN1 (mikro) luminal A bröstcancer. Mastektomi + sentinel node. PAD - invasiv duktal cancer histologisk grad 1, ER 99 %, PgR 99 %, HER2 Ø, Ki67 18 %. Jag har varken gått igenom någon cellgiftsbehandling eller strålning utan har bara ordinerats Tamoxifen samt är med i SENOMiC-studien pga. Micrometastasen som hittades. Innan barn (har tre st. 10,12 och 15 år gamla) hade jag jobbiga menstruationer. Långa (upp till 12 dagar) och täta (ibland 3 v emellan) och extremt rikliga. Efter barn har jag haft hormonspiral och varit helt menstruationsfri. När bröstcancerdiagnos ställdes i april 2022 togs hormonspiralen ut. Innan min operation den 1 juni 2022 hann jag få två mindre menstruationer. Den 1 juli började jag äta Tamoxifen. Var sedan menstruationsfri fram till den 22 september då jag fick en kraftig blödning som pågick i ca.10 dagar. Sedan var jag helt blödningsfri fram till den 25 februari då jag fick en kraftig blödning som pågick i 5 dagar. Därefter har det varit uppehåll tills igår - den 23 april. Och nu blöder jag rejält. Dock är det som jag minns det från när jag hade mina menstruationer förr i tiden innan barn och innan hormonspiral. I februari ringde jag till Kvinnokliniken (MAS) för rådgivning. Fick prata med en sjuksyster som bad att få återkomma till mig efter att hon pratat med läkare. Fick därefter svar att jag inte behövde oroa mig - att det kan vara så här. Stämmer det? Har förstått att vid medicinering med Tamoxifen finns det en ökad risk för underlivscancer och att man ska vara observant på blödningar. Vad är det jag ska vara observant på? När och hur söker jag vård? Är kvinnokliniken rätt väg att gå eller ska jag ringa till min kontaktsköterska på bröstkliniken eller någon annan?

Fick invasiv bröstcancer, starkt östrogenpos. juni-21, op i juli. Tumör 11mm, KI-67 35 %. Fick cellgift EC75 3 ggr 90% 1ggr Docetaxol 80 %. Fick avbryta denna behandling pga mkt biverkningar. Strålbehandling 15ggr Började med Letrozol i december. Inga biverkningar förrän i februari. Muskel och ledvärk. Kan göra allt med det gör ont. Blir mer och mer deppig. Är som en helt annan människa. Byter preparat i mars till Tamoxifen. Ingen förbättring. Gör ett uppehåll. Har nu varit utan Tamoxifen i 5 veckor utan någon lindring! Hur lång tid tar det minska mina biverkningar? Har nu fått ytterligare ett preparat; Exemestane. Frågor; -ska jag börja med Exemestane innan förbättring skett? -hur viktigt är det att fortsätta behandlingen? -genomförde ju inte cellgiftsbehandlingen fullt ut. Är det då extra viktigt att fortsätta med hormonbehandling? Är det bara att ”gilla läget” och stå ut med biverkningarna i 5 år??!

Hej! I 3 mån har jag haft en knöl/svullnad I mitt vänstra bröst. Den är runt 4cm avlång och ligger ovanför/bakom bröstvårtan. Anledningen till min oro är att jag inte har någon liknande körtel eller knölkänsla I mitt högra bröst. Min första fråga är således om bröst kan kännas totalt olika I utformning? Min andra fråga gäller smärtan. Själva knölen är hård och jämn vad jag kan känna och gör i sig inte ont, utan snarare gör resten av bröstet väldigt ont eftersom det känns som att knölen trycker mot annat. Smärtan finns där varje dag men eskalerar precis efter ägglossning och över mensen för att under några dagar efter mens avta något. Sedan återkommer samma procedur vid ny cykel så att säga, när brösten naturligt svullnar upp. Mitt bröst är inte varmt eller rött, jag är inte gravid och födde barn för 7 år sedan. Jag går inte på något preventivmedel eftersom min man är steril. Den senaste tiden har det även börjat ömma ovanför bröstet och på en punkt mot armhålan. Återigen bara på vänster sida och jag kan inte härleda det till muskelvärk då jag inte gjort något aktivt påfrestande med mina armar. Jag har försökt söka på men inte hittat liknande symptom på just bröstcancer, och hoppas därför på någon form av klarhet i om jag alls behöver oroa mig eller om det kan vara något väldigt enkelt som jag kan behandla själv. Det ska tilläggas att jag Varit hos vårdcentral där en kvinnlig läkare mer eller mindre petade med 1 finger på mitt bröst i ca 2 min, därefter sa hon inte mycket mer än att jag får en remiss till mammografi, och undrade om jag hade bröstcancer i släkten, vilket jag har. Jag har stått i kö i över 2 mån med min remiss. Tacksam för Var och kanske råd/tips hur jag kan lindra detta själv på något vis. Med vänligaste hälsningar