Frågor & svar

Hej jag undrar varför vissa har 5 års uppföljning och vissa 3 års uppföljning efter trippelnegativ bröstcancer? Jag ska få 3 års uppföljning efter min trippelnegativa bröstcancer, 29 år vid diagnos, 5cm stor tumör ki80% oklart om metastas i armhåla. Cellgifter, mastektomi, strålning hade komplett remission. Även brca1 bärare

Hej, Jag undrar om det är större risk att ev få tillbaka bröstcancer om man inte har några biverkningar ? Hade en ” bra liten bc” med KI värde på 6% Eller ska jag bara vara tacksam att jag mår så bra hittills ? Har ätit tamoxifen i 3 1/2 månad och märker ingenting.. Har avslutat 3 veckors strålning för snart 3 veckor sedan och har inte haft några problem här heller. Kan jag var säker på att strålningen ” har tagit ” som den skulle ändå ? Personalen nästan tjatade varje dag om biverkningarna och trötthet men jag mår ju ”bra”... Är van att träna så kanske har min fysik räddat mig .

Hej, Jag är 45 år och fick bröstcancerdiagnos mars 2020. Vänstersidan multifokal hormonkänslig her 2 neg. Tre tumörer 20+20+15mm stora plus dcis grad 2. Ki67 70-80% i Hotspot av 2 tumörer. Makrometastas i 2 av 3 lymfkörtlar ca 3-4 mm stora. Jag har genomgått vänstrrsidig mastektomi och sentinel node. Ingår i senomacstudien. Fått adjuvant behandling med dostät EC, erhållit 4 kurer och dostät docetaxel där jag fått 2 kurer och efter det fått gå över till veckovis paklitaxel pga biv. Fått 2 paklitaxel men nu fått känselbottfsll distal i fingrar och tår varför man hoppade över denna veckas behandling för att se om det går tillbaka till nästa vecka. Jag skulle gärna vilja ha åtminstone en kur paklitaxel till. Min fråga är om biv inte har gått tillbaka till nästa vecka är det risk att det blir mycket sämre med bara än dos till? Att det liksom gör att bägaren rinner över? Jag har ett jobb där jag använder mina händer mycket. Samtidigt vill jag ta så mycket som det går med tanke på min framtida prognos. De biv jag har nu kan jag leva med. Hur ska jag tänka?

Hej, skulle ni kunna hjälpa mig och tolka min journal? ”Vid ultraljudsundersökning motsvarande knölen under areolan finns en 0,6 cm stor lågekogen förändring vars natur är svår att avgöra. Ultraljudsledd FNAB utförs och i utbyte erhålls en substans som för tanken till någon form av talgliknande innehåll. Förändringen kan inte tömmas. Utbytet skickas för cytologi med svar ställt till kirurgkliniken. DX: 1 SIN: 2-3 Rekommenderad åtgärd: Knölbedömning.” Cytologi är utförd: CYT C1701/2020 Alltså vad betyder: - lågekogen - DX: 1 SIN: 2-3 - CYT C1701/2020

Hej, Jag har tagit detta prov under min kur 6 av 8 av min Kapecitabinbehandling. Jag har "haft" trippel negativ bröstcancer ingen spridning till lymfkörtlar. Opererade bort hela bröstet dec 2020 och ingen strålning KI67 50% vilket innebär att alla celler inte dog . Mitt värde är 27 och ska ta nytt prov 3 mån efter avslutad behandling. Man vet ju inte om det smitit iväg någon cell med blodet. 1) Vad är gränsvärdet för att det pågår någon aktivitet i några celler? Fått olika bud, under 25 då är det normalt, har även hört att det ska ligga under 30 eller 35. Vilket värde gäller? 2) Ska värdet vara 0 om man inte har någon aktivitet? Så tacksam att man kan ställa frågor till er ! Trevlig sommar

Glömde nämna att jag har opererat bort tumöret och också under armhålan. Kommer genomgå dessa: Adjuvant cytostatikabehandling EC 90 x 3 och Docetaxel x 3. Strålbehandling Bröst/thoraxvägg. Regionala lgll. DOSER: 2,67/40,05 Gy 15 dagar. 10 Gy boost 41-50 år. Endokrin terapi : Ja. Tamoxifen 10 år

Kan en tumör vara negativ för östrogen och progesteron men Her-2 +. Det står i journalen SISH-test ej amplifierat men Det står också Her-2 +. Försöker förstå vad detta innebär. Är det Trippelnegativ eller ej?

Opererades 210303 högersidig PME+SN+bilateral pexi. PAD visade 17 mm invasiv apokrin bröstcancer grad 2, ej hormonell men HER2 3+, Ki67 11%, omgivande DCIS grad 2-3 med nekros. Total extent 41 mm radikalt opererad. 1 makrometastas av 1 SN 2,4 mm med periglandulär växt. 210330 högersidig axillutrymning gav 1 makrometastas på 3,2 mm av 11 lymfkörtlar. Totalt 2/12. Planerad behandling Docetaxel *3 + EC*3 samt strålning, Trastuzumab *17 och Zometa*6. Faktisk behandling blev byte till Docetaxel *6 efter cykel 1 pga neutropen feber. 80%-ig dos. Min sista EC-behandling ges 210913 vilket är en fördröjning enligt ursprunglig plan på drygt 4 veckor till följd av biverkningar och resursbrist under sommaren. Jag har inte diskuterat min risk för återfall men undrar hur denna påverkas av fördröjd EC-behandling på 4 veckor och hur den påverkas av att uppehållet i antikroppsbehandling mellan cykel 3 och 4 blir ca 4 månader. Att det nu gått drygt 6 månader sedan operation och jag ännu inte nått strålning gör mig orolig trots att det enda svar läkarna ger är att inte oroa mig. Jag är 55 år och i övrigt helt frisk och har mått mycket bra under cytostatikan.

Ni kanske saknar uppgifter om min tumörtyp för att kunna ge ett svar. Tillägg från min journal: ”DCIS nukleargrad III med intraluminal nekros inom och anslutande till den invasiva cancerns utbredningsområde. Extent: 32mm. Intill tumören i medial riktning ses två små tumörkolvar omedelbart angränsande gröntuschade preparatyta i bloduppluckrade och kroniskt inflammerade vävnad. Anmärkninsvärda eftersom tumören inte uppvisar likanade spridningsmönster i andra delar. Nära tumörkolvarna i riktning mot tumören ses ärrfibros och resorption varför det skulle kunna röra sig om tumörimplanation i samband med föregående provtagning. Även kärlspridning kan övervägas men ej bevisas. Minsta avstånd till sidoresektionsyta från cancer in situ. Histologisk grad: Typ invasiv med medullära drag. Peritumoralt bräm av lymfocytär respons. Även i det intratumorala stromat fläckvis lymfocytansamlingar. Andelen stromala TLS uppskattas till åtminstone 30-40%. Endast sparsam intraepitelia/intratumoral lymfocytinvandring. Histologisk grad (NHG): 3 Tubuli: 3 Kärnatypier: 3 Mitoser: 3/18 Kärlinväxt: Ingen övertygande Trippelnegativ Ki67: 50-60% Lymfkörtelstatus: (SN-status) Antal positiva lymfkörtlar (metastas): 0 Antal lymkörtlar med submikrometastas: 0 Antal perikapsulär växt: 0 NPI: 4,52 Slumpsnitt utanför tumören ses utan anmärkningsvärda förändringar. Normal mamill. Ordinära utförsgångar. Ingen pagetoidinfiltration. Trippelnegativ bröstcancer med medullära drag. DCIS nukleargrad III med intraluminal nekros. En sentil node utan påvisbar metastatisk cancerväxt. Radikalt enligt ovan.” Frågor: 1. Var min behandlingen är tillräcklig med EC75 X 3 och DOC80 X 3? (se tidigare fråga som är skickad) 2. Återfallsrisk? Med tanke på att tumören fick inflammatoriska uttryck efter biopsin?

Hej. Jag får injektioner med zoledron var 6:e månad i 3 år. Har fått 3. Nu undrar jag om man behöver vara orolig över att få käknekros resten av livet? Jag är 70 år. Jag trodde att den risken var störst under tiden man får behandling.

Undrar om ni kan förklara detta? 3 senitel nodes som var friska. I en annan körtel 3 mm metastas. Hur kan det vara så? Hittade även fibrotisk bröstvävnad? Ibland läser man kärlinväxt, har alla det som har spridning till axill? Prognostisk faktor av en hormonkänslig grad 2 som inte minskar så mycket av neoadjuvant cellgift? Läst att det inte har samma betydelse här som i fall med mer snabbväxande tumör? Har man möjlighet att operera bort äggstockarna istället för att ta zoladex?

Heje, Har nog inte riktigt förstått min diagnos och min prognos.. har tagit detta väl oavsett utgång. Vore dock tacksam för rak och ärlig hjälp att tolka detta. Tack på förhand Min journal lyder: 43 årig kvinna med nydiagnostiserad 3 cm stor vä sidig bröstcancer. Kliniskt ca 3-4 cm stor resistens i vä bröst, på ultraljud mäter förändringen 30 x 25 x 15 mm. Corebiopsi visar invasiv mucinös cancer grad 2. ER 100%, PR 100%, Ki-67 huvudsakligen låg mkt fokalt ca 45% i hot spot. HER2 0. Onkologisk behandling Konferensen rek i första hand neoadjuvant terapi, kan screenas för PREDIX Lum B studien. Utanför studien rek kemoterapi med EC x 3 följt av Docetaxel x 3

BC 2016, då 38 år. 3 smittade lymfkörtlar. Hormonkänslig, KI67: 27. Tumör ca 40 mm som minskade till hälften efter 3 FEC och 3 TAX. Därefter operation (mastketomi), sedan 25 strålningar. Tamoxifen och Zoladex i ca 1 år sedan opererade jag bort äggstockar/ledare och gick över till Letrozol som är ordinerat i totalt 10 år. Zometa under 3 år (två doser/år). Hur ser min prognos ut? Jag tänker att jag måste ha haft tumören länge innan den upptäcktes. Känner också oro för att tumören inte försvann helt av cytostatikan, men KI67 sjönk till 2 så enligt läkare var inte mer cyto aktuellt. Är du av samma åsikt? Jag har vissa problem med axeln på min opererade sida, är detta vanligt? Tack

Hej, Diagnos 2016, då 38 år. Hormonell bc, KI67: 27. 3 smittade lymfkörtlar. Cellgift (EC*3. TAX*3), masktetomi vänster bröst, 25 ggr strålning. Skelettstärkande dropp 2ggr/året i 3 år. Jag började med Tamoxifen + Zoladex i ca 1 år sedan valde jag att operera bort äggstockarna och började istället med enbart Letrozol. Nu till min fråga. Jag har förstått att det är minst 10 års anti-hormon behandling för mig. Men kommer jag under denna tiden byta medicin eller äta Letrozol hela tiden? Jag skulle också vilja veta vad skillnaden är mot Arimidex, då min mor åt detta när hon hade bc. Mvh Louise

Hej! Det här är utdrag ur min journal. Jag har gått igenom svaret med min kirurg. Det kändes bra efteråt, men nu har jag en klump i magen och är rädd för att man ska ha missat något, att det finns cancer som har spridit sig. Är jag färdigbehandlad (förutom ev Tamoxifen)? ”Kvinna sökt på grund av en knöl vänster bröst med mikrokalk inom ett område upptill 8 cm. Upprepade biopsier inklusive vakuumbiopsi lyckades inte bekräfta malignitet varför hon genomgick exstirpationsbiopsi. Efter second opinion med eftergranskning fastställdes DCIS grad 3 med nekros och mot bakgrund av detta opererad med mastektomi + sentinel node. PAD visar diffus växande DCIS grad 3 med nekros mätande 50 x 40 mm. Inga säkra tecken på invasivitet. Mer än 1 mm marginal. I sentinel node finner man ITC i 3 av 3 körtlar var av största mäter 0,13 mm. Inte möjligt att re-operera då den snäva marginalen är mot huden. Ingen indikation för strålbehandling. Däremot rekommenderas receptorbestämning av DCIS och om det visar sig vara hormonreceptorpositiv kan man erbjuda Tamoxifen behandling men om det är negativt så bedöms hon vara färdigbehandlad”.

Hej. Jag är nyligen 33 år fyllda och jag har gjort en mammografi och ett ultraljud för 3 veckor sen pga oro och häsloångest där jag inbillade mig något med pigmentet på bröstet så min läkare skickade remiss för mammografi. Samma förra året så var jag också på mammografi och ultraljud pga en sak som rörde sig i bröstet och läkaren misstänkte en cysta och därför skicka mig på mammografi. Min båda gånger jag varit på mammografi och ultraljud så har det sett jättebra ut . Dom jämförde även mina bilder från förra året med årets bilder och inga förändringar. Min fråga är nu att jag haft lite ont i bröstet när jag trycker på vissa områden och i samband med det så kändes det som en förhårdnad eller jag vet ej om jag inbillar mig nån knöl . Får liksom leta för att hitta området . Då är min fråga hur känns egentligen en knöl ? Jag är orolig igen att det är något som de missat . Har även palperat brösten vid 3 olika tillfällen hos 3 olika läkare de senaste 3 månader och senast för 1 v sen och allt var bra. så jag vet ej om jag inbillar. Jag har även inplantat som är felplacerade . Känner man en knöl tydligt? Jag gör ej det . Känns som mer som att där finns något men vet ej om de är bröstkörtel. Min fråga är med då kan ha missat något på mammografi?

Hej, Jag är under behandling för trippel negativ bröstcancer. Biopsin visade grad 3 ER 50 %, PR 0 %, proliferation 60 % och HER2 1+ basal-lik immunfenotyp. Efter operationen blev slutdiagnosen 15 mm stor invasiv cancer grad 3, trippelnegativ, Ki-67 95%. I axillen en metastasfri sentinel node. Jag fick följande behandlingsplan adjuvant cytostatika EC100 x 3 + Doc100 x 3. Därtill strålbehandling mot bröst inklusive boost. Hereditetsutredning påbörjat men inget svar än. Min fråga är: finns det andra behandlingar som kan minimera risken för återfall. Jag är orolig pga Ki värden och eftersom jag fick cytostatika efter operationen så vet vi inte hur cancern hade reagerat till behandlingen. Hur ska man resonera kring svaret från hereditetsutredning?

Hej! Fick bröstcancer -05 men har ändå funderingar kring vad min diagnos betyder. T2 (28 mm) G3N2 10/17), receptornegativ och Her2 amplifierad med hög Ki 67. Framför allt vad betyder T2, G3N2 och receptornegativ och hög Ki 67. Allt har ju gått bra men hur såg prognosen för mig ut då? Tackar på förhand!

Tack för svar. Återkommer med en fråga. Liten tumör mindre än 20 mm ingen spridning till axill. Bedömdes som stadium 1 av kirurg centrum. Men invasiv östrogen pos 99 och Progesteron pos 99 ki 67 32 %. Fått besked om grad 3. Blivit op tårtbit cytostatika och strålbehandling och tar nu Anastrozol i 8 år. Känns lite motsägelsefullt stadium 1 men grad 3. Är det beroende på KI-67 värdet? Snabbväxande? Finns det något positivt ändå att tumören var liten och ingen spridning till armhålan. Antar att det är en Luminal B. Tack för svar

Hej! Invasiv duktal bc, 17 mm, HER 2 +, ER 100%, PR 90%, ki-67 59%, grad 3. Fått 9 paklitaxel, Perjeta x 3, Herceptin x 4, dostät EC. Total mastektomi och ej komplett remission. PAD 17 mm tumör, grad 3 men ki-67 8%, ej längre HER 2. Tolkad som luminal A efter behandling. SN med makrometastas på 8 mm. Axillutrymning 12 lymfkörtlar utan tecken till tumör. 15 strålningbehandlingar på ärret efter mastektomi och axill. Får nu Kadcyla, tamoxifen, Zoladex, bisfosfonater. Undrar vad jag har för återfallsrisk?