Frågor & svar

Hejsan Är 37 år, stor byst, F kupa. Har besvärats sedan hösten 2020 med obehag och värk i höger bröst , samt smärta i revbenen nedanför och sidan om höger bröst. Ibland (ett tag sedan nu) kan jag få vid rörelse en smärta som kommer som en elstöt i bröstet med en fruktansvärd värk och som stryper andningen under ca 30 secunder tills värken släpper. Vaknar varje natt/morgon av en spänning och djup smärta i och bakom höger bröst. Ca 8 månader efter att problemen börja så fick jag rörelse smärta i revbenen från bröstet och längs hela sidan och bak i ryggen. Min högra Axel och överarm värker och smärtat vid ansträngning sedan 4 månader tillbaka. Har gjort mammografi 2 ggr och ultraljud 3 ggr utan anmärkning, enbart massa cystor som fibroadenom. Sista ul jag gjorde hitta jag en knöl som det togs prov från och den knölen innehöll microsmå cystor och man kunde se en mindre inflammation i den. Ska jag lita på mammografin och ultraljudet eller det finns ändå risk att dem kan ha missat något allvarligt? Under all denna tid så har jag även gjort Dt - buk , Dt thorax/lungor, mr bröstrygg, röntgen av lungor och inget fel syns. Jag hade dock inte ont hela vägen runt i revbenen när tex Mrt och Dt thorax gjordes, då satt smärtan bara på framsidan och på höger sida (under arm och ner) Dt buk gjordes i december-21 Det är känns som att det är något som påverkar andningen i det området. Tacksam för snabbt svar

Jag har behandlad trippelpositiv cancer, icke spridd. Jag har tänkt att det är liten risk för återfall, att jag behandlats med byxor och hängslen och att det redan efter bortoperation var ganska tryggt. Förlängd strålning pga under 50, 2 cellgifter, lång antikroppsbehandling. Efter 3 månader med tamoxifen gjorde jag uppehåll pga jobbiga biverkningar. Bland annat att höger underarm konstant kändes som att jag dragit den genom ett elakt brännässelsnår och så även nacken. Forfarande efter tre månaders uppehåll är jag inte återställd, men betydligt bättre. Var och pratade med onkologen för att få veta mer om risken med att sluta eftersom jag läst studier på att man snarare skulle utöka längden till 10 år med tamoxifen. Fick reda på att trots all ovannämda behandling har jag ändå 20%risk för återfall och om jag tar tamoxifen i 5 år minskar risken statistiskt till 10%. Är detta rimligt?? Jag trodde absolut inte att jag löpte så stor risk för återfall. Jag har ansett mig själv som frisk efter behandling mot cancer. Nu blev jag orolig...

Hej! I oktober fick jag diagnosen bröstcancer HER 2 positiv 13 mm, ki67 30% Grad 2. Fått 12 behandlingar med cystostatika med bra resultat, tumören syns inte på ultraljudet. Skulle dock få 3 EC behandlingar men har fått kraftiga biverkningar av den första och gått ner ytterligare 4 kg i vikt. Sammanlagt 8 kg och jag var smal redan innan, väger nu 51 kg. Har haft mkt biverkningar med de 12 första behandlingarna också med t ex 2 kraftiga allergiska reaktioner som gjorde att jag fick byta sort på cystostatikan. Och stora problem med magsmärtor och magsyror som skapar ett väldigt stort tryck på revben, bröstben och även jobbigt med andningen när det är som värst. Men EC behandlingen var ännu värre och jag gissar på att alla tabletter innan behandlingen gjorde ännu värre skada på min mage, har nu haft magsmärtor i över 2 veckor. Läkarna säger att det mest optimala är att de ta de 2 sista doserna med EC men bedömer mig samtidigt som operativ. Om jag fortsätter med EC kommer jag sannolikt att gå ner ytterligare flera kilo i vikt o frågan är hur mkt mer jag klarar. Hur mkt ökar risken för återfall om jag inte tar de 2 sista EC behandlingarna? Eller går de att ta efter operationen?

Hej, Jag fick min bröstcancerdiagnos i början av 2020 (jag var då 40 år gammal) och gjorde alla mina behandlingar under det året. Lite bakgrundsinfo från journalen: I PAD från första operationen ses invasiv cancer NST grad II som mäter 3 mm, ER-positiv 100%, PR 100%, Ki-67 8%, HER2-negativ. Focit är beläget i ett 50 mm stort område, DCIS grad III med comedonekros med tveksam radikalitet kaudomedialt. Tre friska sentinel node. I PAD från utvidgad excision ses två foci med DCIS grad 2 som mäter 6 resp 5 mm. Adjuvant cytostatika, EC75 x 6 med tre veckors mellanrum, adjuvant endokrin behandling med Tamoxifen 5-10år samt strålbehandling vänster bröst 15 ggr + 8 boosters. Förutom klassiska biverkningar som hjärntrötthet, dålig blodcirkulation i händer och fötter, ledvärk etc, så är jag också stel och spänd i kroppen. Under cancerbehandlingstiden så fick jag info om att inte gå på massage. Och jag minns inte anledningen riktigt? Men under hur länge ska man hålla sig borta från massage? Är det ok för mig att börja ta massage? Jag skulle vilja boka in mig på klassisk rygg/nacke/kropp massage (30-60min) och gärna regelbundet. Finns det några risker med det? Kan det trigga igång något som är negativt? Tex ökad risk för lymödem? Vore tacksam för svar! PS. Tack för att ni finns här som stöd för oss!

Hej Jag har lite funderingar om diagnos och behandling. Detta är vad som står i min journal på 1177: Opererad 2021-07-06 med PME och sentinel node höger sida samt PME vänster. PAD HÖGER bröst visar en 8 mm stor radikalt opererad invasiv duktal cancer grad 2. ER 100 %, PgR 90 %, HER2 normal och Ki67 7 %. Omgivande DCIS grad 1 med kalk och nekros. Totalextent 11 mm. Det mindre området som markerades preoperativt á 5 mm visade sig vara ADH, benignt. Tre benigna sentinel node. T1N0 luminal A. PAD VÄNSTER bröst visade låggradig DCIS med kalk, 4 mm stort och radikalt opererad. MDK rekommenderar adjuvant lokal strålbehandling höger bröst. Vänster bröst bedöms färdigbehandlat. Anamnesen vid strålningen står det som nedan. Bilateral partiell mastektomi: Höger 8 mm, grad 2, luminal A-lik + DCIS. 0/3 sentinel node. Vänster 4 mm stor DCIS. Jag har fått strålbehandling 5 ggr hö bröst, men ingen annan efterbehandling. Blir orolig nu när jag har varit på VC för årliga prover och BT mätning, då är ALAT (1.6 µkat/L *) och ALP (2.6 µkat/L *) proven förhöjda samt att sköldkörtelproverna (TSH 19 mIE/L, P-T4 11 pmol/L,P-TPO 3000 kE/L ) är höga. Jag har även ont i vä. överarm vid vissa rörelser, ej värk. Jag blir väldigt orolig för att det kan vara skelettmetastaser och/eller levermetastaser. En annan fundering kan ALAT och ALP vara förhöjda vid ev. hypotyreos ? Tacksam för svar Mvh Maria

Hej! Min 80-åriga mamma drabbades av bröstcancer år 2020. Hon genomgick cytostatikabehandling, operation samt strålning, och "friskförklarades" i april 2021. Hon tar Tamoxifen-tabletter, och jag undrar lite över risken för benskörhet. 1 oktober 2021 fick hon en behandling med Zoledronsyra. Därefter fick hon besked att ta Calcichew-tabletter (innehåller 800 mg D-vitamin och 500 mg kalcium) i 14 dagar, vilket hon gjorde. Därefter har ingenting hänt. Det här känns lite märkligt. Jag trodde att hon skulle få regelbunden behandling med Zoledronsyra då och då, men det var tydligen en engångsföreteelse. Det ter sig också svårbegripligt för mig att hon blev tillsagd att ta Calcichew i precis 14 dagar; varken mer eller mindre. Det sägs ju att många äldre människor behöver kalciumtillskott, och i synnerhet kvinnor. Och äter man dessutom en medicin som Tamoxifen, så tänker jag att behovet av kontinuerlig tillförsel av kalcium (och vitamin D) måste vara ÄNNU större. Till yttermera visso motionerar inte mamma i någon nämnvärd utsträckning. Kan mamma på eget bevåg börja ta något kalcium- och D-vitamintillskott? Är Calcichew i så fall ett lämpligt val, eller finns det bättre alternativ? Kan ett sådant tillskott tas dagligen, eller ska det på något sätt tas i "intervaller"? Eller ska hon höra av sig till KS och fråga om det, och samtidigt höra om det blir någon mer Zoledronsyra-behandling? Mycket tacksam för svar! // L.

Hej, Den 1 juni 2021 gick jag igenom en masektomi med en direktrekonstruktion pT1c (14 mm) pN1 (mikro) luminal A bröstcancer. Mastektomi + sentinel node. PAD - invasiv duktal cancer histologisk grad 1, ER 99 %, PgR 99 %, HER2 Ø, Ki67 18 %. Jag har varken gått igenom någon cellgiftsbehandling eller strålning utan har bara ordinerats Tamoxifen samt är med i SENOMiC-studien pga. Micrometastasen som hittades. Innan barn (har tre st. 10,12 och 15 år gamla) hade jag jobbiga menstruationer. Långa (upp till 12 dagar) och täta (ibland 3 v emellan) och extremt rikliga. Efter barn har jag haft hormonspiral och varit helt menstruationsfri. När bröstcancerdiagnos ställdes i april 2022 togs hormonspiralen ut. Innan min operation den 1 juni 2022 hann jag få två mindre menstruationer. Den 1 juli började jag äta Tamoxifen. Var sedan menstruationsfri fram till den 22 september då jag fick en kraftig blödning som pågick i ca.10 dagar. Sedan var jag helt blödningsfri fram till den 25 februari då jag fick en kraftig blödning som pågick i 5 dagar. Därefter har det varit uppehåll tills igår - den 23 april. Och nu blöder jag rejält. Dock är det som jag minns det från när jag hade mina menstruationer förr i tiden innan barn och innan hormonspiral. I februari ringde jag till Kvinnokliniken (MAS) för rådgivning. Fick prata med en sjuksyster som bad att få återkomma till mig efter att hon pratat med läkare. Fick därefter svar att jag inte behövde oroa mig - att det kan vara så här. Stämmer det? Har förstått att vid medicinering med Tamoxifen finns det en ökad risk för underlivscancer och att man ska vara observant på blödningar. Vad är det jag ska vara observant på? När och hur söker jag vård? Är kvinnokliniken rätt väg att gå eller ska jag ringa till min kontaktsköterska på bröstkliniken eller någon annan?

Fick invasiv bröstcancer, starkt östrogenpos. juni-21, op i juli. Tumör 11mm, KI-67 35 %. Fick cellgift EC75 3 ggr 90% 1ggr Docetaxol 80 %. Fick avbryta denna behandling pga mkt biverkningar. Strålbehandling 15ggr Började med Letrozol i december. Inga biverkningar förrän i februari. Muskel och ledvärk. Kan göra allt med det gör ont. Blir mer och mer deppig. Är som en helt annan människa. Byter preparat i mars till Tamoxifen. Ingen förbättring. Gör ett uppehåll. Har nu varit utan Tamoxifen i 5 veckor utan någon lindring! Hur lång tid tar det minska mina biverkningar? Har nu fått ytterligare ett preparat; Exemestane. Frågor; -ska jag börja med Exemestane innan förbättring skett? -hur viktigt är det att fortsätta behandlingen? -genomförde ju inte cellgiftsbehandlingen fullt ut. Är det då extra viktigt att fortsätta med hormonbehandling? Är det bara att ”gilla läget” och stå ut med biverkningarna i 5 år??!

Hej! I 3 mån har jag haft en knöl/svullnad I mitt vänstra bröst. Den är runt 4cm avlång och ligger ovanför/bakom bröstvårtan. Anledningen till min oro är att jag inte har någon liknande körtel eller knölkänsla I mitt högra bröst. Min första fråga är således om bröst kan kännas totalt olika I utformning? Min andra fråga gäller smärtan. Själva knölen är hård och jämn vad jag kan känna och gör i sig inte ont, utan snarare gör resten av bröstet väldigt ont eftersom det känns som att knölen trycker mot annat. Smärtan finns där varje dag men eskalerar precis efter ägglossning och över mensen för att under några dagar efter mens avta något. Sedan återkommer samma procedur vid ny cykel så att säga, när brösten naturligt svullnar upp. Mitt bröst är inte varmt eller rött, jag är inte gravid och födde barn för 7 år sedan. Jag går inte på något preventivmedel eftersom min man är steril. Den senaste tiden har det även börjat ömma ovanför bröstet och på en punkt mot armhålan. Återigen bara på vänster sida och jag kan inte härleda det till muskelvärk då jag inte gjort något aktivt påfrestande med mina armar. Jag har försökt söka på men inte hittat liknande symptom på just bröstcancer, och hoppas därför på någon form av klarhet i om jag alls behöver oroa mig eller om det kan vara något väldigt enkelt som jag kan behandla själv. Det ska tilläggas att jag Varit hos vårdcentral där en kvinnlig läkare mer eller mindre petade med 1 finger på mitt bröst i ca 2 min, därefter sa hon inte mycket mer än att jag får en remiss till mammografi, och undrade om jag hade bröstcancer i släkten, vilket jag har. Jag har stått i kö i över 2 mån med min remiss. Tacksam för Var och kanske råd/tips hur jag kan lindra detta själv på något vis. Med vänligaste hälsningar

Hej! Jag har invasiv duktal bröstcancer grad 2. Är opererad och ska påbörja strålning inom några veckor därefter tamoxifen i 5 år. Hormonkänslig cancer utan spridning. Först fick jag höra att man kan bli erbjuden av region Skåne att frysa ägg, sedan vid ett annat möte sa läkarna att det endast erbjuds till de som ska genomgå cytostatikabehandling. Jag blir 37 i maj och kommer inte vara klar förräns jag är över 40..då kan jag ha hamnat i klimakterie. Jag läser också på 1177 att man kan få remisser till fertilitetskliniker av sina läkare? Det är inget jag blivit erbjuden. Jag förstår varför det tydligen är vanligt att avsluta hormonbehandling innan 5 år gått om man verkligen vill ha barn, därmed kanske man tar risken att cancer ev återkommer..förstår bara varför man inte blir erbjuden äggfrysning även om man inte ska gå på cytostatika?, jag ska ju ta medicin som kan försätta mig i tidigt klimakterie.

Hej, Jag är 32 år och har behandlats för bröstcancer, operationer, cytostatika och strålning. Jag har BRCA 2 mutation, hade två tumörer: nr 1 invasiv duktal cancer med DCIS, 26 mm varav invasiv del 23,5 mm. Nr 2 DCIS 17 mm. Grad 3, ER 10%, PR 30%, Ki-67 70% global score och 82% i hot spots, HER2-negativ, äkta metastas i 1 av 2 sentinel nodes. Läkarekonferensen rekommenderar i första hand adjuvant behandling med Olaparib eftersom östrogenuttrycket var lågt. Som jag förstod det så har jag en hög risk för återfall baserat på allt detta samt min ålder och Olaparib är den bästa chansen som finns i dagsläget enligt ganska nya studier. Nu är det så att detta läkemedel inte ingår i högkostnadsskyddet i Västra Götalands region vid just bröstcancer. Kostnader för läkemedlet är ca. 50000 SEK per månad för minst ett år. Min läkare försöker prata med verksamhetschefen men sjukhuset måste göra besparingar så jag är inte optimistiskt kring att de kommer att kunna betala. Jag har fått kontakt med personer som har fått Olaparib vid bröstcancer inom högkostnadsskyddet i andra regioner i Sverige. Nu undrar jag om det finns någonting jag kan göra på rättslig väg. Jag känner ingen som själv skulle kunna betala för Olaparibbehandlingen så jag förstår inte hur det inte ingår i högkostnadsskyddet när det handlar om överlevnad. Finns det någonting som jag kan göra? Med vänliga hälsningar Melanie

Hej! Är 43 år gammal och fick diagnos trippelnegativ bröstcancer i maj-2023. Biopsi visade en invasiv duktalcancer med mycket hög proliferation på 62 procent. Ultraljud och MR bröst visade en stor tumör på vänster sida med spridning till enstaka lymfkörtlar i bröst och axill. Elston 9p, grad 3. T3N1. Fick neoadjuvant behandling med EC90 x4 samt Karbo/Pak x3 samt Keytruda x4. Svarat mycket bra på behandlingen, MR visat närmast komplett regress av tumören. Genomgick en mastektomi med axillutrymning 25 oktober vänster sida. PAD visade en komplett respons i bröstet men av 14 bortplockade lymfkörtlar fanns 1 med enstaka mycket små cancerceller. 13 var friska. Har nu fått strålbehandling x 15 och ska fortsätta med immunterapi 4 doser till. Enligt läkare behövs inga mer cellgifter. Utredning har inte visat på någon ärftlighet för bröstcancer. Ska följas upp 1g/år. Hur stor är risken att cancern kommer tillbaka med tanke på att jag hade spridning till lymfkörtlar? Är det normalt att känna värk och stelhet i kroppen efter en cytostatikabehandling? Bör uppföljning inte ske oftare än 1gång/år?

Hej! Såhär ett par år senare börjar jag undra över min bröstcancer sort. Det var inget man pratade om så mycket med mig vid diagnosen och den infon jag fick har jag nog glömt. Försöker läsa i min journal och förstå. Undrar om detta betyder att jag hade invasiv duktal cancer, luminal B, her-positiv ? Eller vilken undergrupp är "min cancer" med i? Undrar också om risken för återfall vid denna sort. Jag var 33 år när jag fick min diagnos. Så här står det i min journal, har klipp ut från två olika ställen: Opereras 201202 med en vänstersidig sektorresektion samt sentinel node. PAD visar en radikalt opererad tumör totalt 65 mm varav invasiv del 58 mm. Finns även DCIS grad 3. BRE 7, NHG grad 2. LVI ja. ER 95 %, PR 90 %, Ki 67 27 %, HER2 1+, delvis 2+ SISH-negativ. Två lymfkörtlar tas i sentinel node som inte påvisade någon metastas. Bedöms som pT3N0. 2020-12-02 opererad med partiell mastektomi och sentinel nodebiopsi vänster bröst/axill där PAD visar invasiv duktal cancer med DCIS grad III. Totalt 65 mm varav 58 mm invasiv tumör. Radikalt opererad. BRE 7. Grad II. LVI ja. ER 95 %. PR 90 %. Ki-67 27 %. Två undersökta lymfkörtlar, 0 metastaser. Luminal B.

Hej. Min mormor har bröstcancer. Min storasyster 45år gammal hade bröstcancer 2023. Julen 2023 fick min mamma även bröstcancer besked. Den ena knölen var av aggressiv sort och hon opererades ytterligare en gång ganska direkt. Dom säger att det inte är någon ärftlig cancer varken hos min mamma nu eller för min syster när hon hade. Mormor vet jag ej då hon inte berättat för oss att hon har bröstcancer utan det kom fram vid tillfälle då hon hamna på sjukhus för annat. Hon går alltså med obehandlad bröstcancer sen 2020 eller om det var sen 2021. (Nu 94år gammal) Min fråga är hur kan det visa sig vara icke ärftlig på mamma och syster när det är tredje generationen som får bröstcancer utan att hoppa över någon så att säga? Hur skiljer man på ärftlig och östrogendriven bröstcancer? Om det inte är ärftlig är det då östrogendriven cancer dom har? I brevet min mamma fick hem stod det att om man hade stark misstanke om att det ändå kunde vara ärftligt pga många fall i familjen så skulle man lyfta det. Min mamma ställer inte frågor som jag har när hon är hos läkaren, hur kan jag får svar på mina frågor? Var vänder jag mig som närstående? Min gynläkare sa åt mig direkt att sluta med mina p-piller tills vi vet mer kring cancern. Hur ska jag tänka kring mina p-piller? Hur tänker man kring förklimakteriet som jag nog hade blivit hjälpt av att få hormonbehandling? Bör man avstå hormonbehandlingar och även preventivmedel med hormoner? Har hört ett bioidentiska hormoner vid förklimakteriet inte medför samma risk som övriga?

Hej! Fick bröstcancer oktober 2021 och behandlingen fortskred nästan fram till sommaren, efter behandlingen, var jag bara 2 till 3 ggr på undersökning, bl a kollades benskörhet. Sedan har det bara varit mammografi 1 gång om året i oktober. Nu helt plötsligt ska jag bara gå vartannat år, fast de sa, att jag skulle gå varje år, fram tills jag slutar med anastrozol. Vad gäller igentligen? Borde man inte bli kallad 1 gång om året (uppföljning) efter en sådan sjukdom? Men vad kan man förvänta sig av den dåliga sjukvården i Blekinge? De skickar en enkät varje år, som man ska fylla i, men man får inget svar från dem, fast man skriver att man är extremt trött, ont i leder, ont i huvudet, fäller hår, alltså mår allmänt dåligt. Jag skulle få behandling för benskörhet, men tack vare att jag vill få tillbaka tänder de dragit ut, så har jag ej kunnat göra behandlingen. Läkaren trodde att jag skulle kunna få nya tänder inom en månad, fast jag sa att, så fort går det inte. Det är svårt att få tid hos käkkirurgen. Det finns knappt inga käkkirurgen i Blekinge. Jag har varit där ca 4 ggr, än så länge, man får tid dit ca varannan månad, så det tar tid. Har tyvärr inget förtroende för sjukvården i Blekinge, önskar ibland att man hade bott kvar i Jönköping, där sjukvården är mycket, mycket bättre. Måste säga att, det varit mycket, mycket, mycket dålig uppföljning, efter behandling av bröstcancer.

Hej, jag hade en stor tumör i bröstet, 7 cm och 3 metastaser i lymfkörtlar i armhålan. Min tumör var hormonberoende, HER2-positiv och Ki67 var 82%. Jag fick 6 doser cytostatika och uppnådde komplett remission. Opererades sedan med mastektomi och axillutrymning och PAD-svaret kollades två gånger och det fanns ingenting kvar. Jag har även strålats 25 ggr med boost samt fått 17 doser Herceptin. Åt sedan Tamoxifen i 3,5 år men då jag saknar CYP2D6 så framkom att jag inte hade någon nytta av Tamoxifen och jag hade hemska biverkningar. Jag provade sedan Letrozol, svåra biverkningar även där och äter nu Exemestan som även de ger mig svåra biverkningar. Jag funderar nu på att sluta med dessa också och undrar hur stor den egentliga nyttan är för mig med antihormonell behandling. Hur mycket förbättrar den mina chanser att inte få återfall? Hur stor risk är det för mig att få återfall utan antihormonell behandling?

hej min mamma har fått bröst cancer och detta är hennes journal: Kvinna selekterad frän screeningen pả grund av en förändring i vänster bröst. Man ser bäde en 11 mm stor misstänkt tumör samt ett 3 cm stort smalt längsträckt omräde med mikrokalk. Mellannäl frän det tidigare visar bröstcancer NST, ER 99%, PgR väldigt oregelbundet, i vissa omräden 45% och i vissa omräden negativt. HER2 negativ och Ki67 9%. Ultraljud frän axillen visar en gränsmisstänkt lymfkörtel men finnäl härifran inte representativ. Pa grund av làg malignitetsmisstanke rekommenderas inte repunktion. Konferensen rekommenderar bröstbevarande kirurgi, indikering med bäde Magseed och ultraljud och sentinel nodebiopsi, helst med mer än en lymfkörtel representerad. jag undrar varför fick hon inte något kemoterapi innan hon bli opererad? vad betyder mikrokalk ? är det också cancer ? får man be läkare för extra undersökning efter operationen? alltså två gånger per år för att cancern ska inte komma tillbaka? vi är så rädda och oroliga och till och med vi vill börja hennes behandling i Tyskland. har Sverige ett bra bröstcancer vård?

Hej! 2013 fick jag diagnosen DCIS och Holland 2 i höger bröst kl 9, 8cm från mamill och 0,9mm område. Gjorde då lumpektomi och strålades. För en vecka sen fick jag reda på att de än en gång hittat DCIS och grad 2-3 (på 6st biopsi-vävnadsprov). Även den här gången i höger bröst och då kl 9, och 2 cm från mamill men med ett 35mm stort område. Det är alltså 12 år sen jag fick första beskedet och de räknar det här som ett DCIS-recidiv. Nu till mina frågor om hur ni ser på det. Är det verkligen recidiv och är det avgörande för ev. behandling? Jag ska den här gången göra mastektomi och bad dem ta SN oavsett men önskade även ta bort det andra bröstet då jag inte alls önskar gå igenom den här processen en tredje gång. De säger att de endast gör det om det finns en ärftlighet (vilket de skickat iväg ett prov för även om det endast är min farmor i alla led som haft cancer i "underlivet" och dog vid 50). Så min fråga är varför man inte anser att om en cancer kommit 2 gånger i samma bröst, att jag då inte ligger i högrisk? Jag var 43 första gången och nu 55. Om jag nu inte får ta bort det andra bröstet, hur stor är risken för mig då att något kommer dit istället? Ingen biologi är tagen då det inte är relevant säger de. Känner mig orolig och skulle nog gärna vilja ta bort båda brösten även om det mest är i förebyggande syfte. Vad har jag för rättigheter? Bor i Stockholm.

har ätit letrozol i 5,5 år , ska äta dom i 7år (innan rek dom 10 men på 5 årskontroll sa de 7 att det var nya rön/rekommedationer) Har alltid haft svåra biverkningar värme-svett vallningar dygnet runt, ledvärk , andfåddhet , klåda bl a. efter 5 år gjorde jag på eget bevåg att ta dom varannan dag , och märkte då att biverkningarna avtog något så att man mådde bättre. Min gynekolog tyckte man ska ha ett bra liv, men onkolog ssk sa man ska ta dom varje dag punkt...tyckte jag skulle ta anti Depp för o lindra biverkningar .men jag sa nej. 30mm tumör T3, axillpositiv T1, duktal NHG, her2 neg.luminal B-lik ,DCIS grad 2-3, Ki 67 30%, 2 av 10 lymf smittade.antar att min Bc har större återfallsrisk, då den var aggressiv sa de. Är det något man kan göra att ta dom varannan dag? borde vara bättre att få i sig något, än att sluta med dom som ssk sa.Hur många % hjälper dom efter 5 år ? vet inte hur jag ska göra, men vill ju gärna kunna röra mej utan ledvärk..( tränar o går mycket) finns det kvinnor som blivit rekommenderade att ta varannan dag pga av biverkningar ?

Hej! Jag diagnostiserades 2024 med her 2 positiv hormonnegativ bröstcancer. Stadium 3. En lymfkörtel bekräftad sjuk vid diagnos. Tumören i bröstet var nästan 9 (!) cm stor men efter neodajuvant behandling och operation visade pad att ingen invasiv cancer fanns kvar, dock cancer in citu kvar. Den sjuka lymfkörteln hade ingen cancer kvar. De plockade totalt ut 9 lymfkörtlar och i 1 av dessa hittades tre områden där det största var 0,3 mm. RCB 1. Fått Kadcyla som nu är avslutad. Strålning 15 gånger. Jag undrar om det är vanligt att en så stor tumör försvinner? Jag är övertygad om att jag kommer dö trots att jag någonstans kan tänka att mitt behandlingssvar kanske var bra och att eventuell mikroskopisk sjukdom i kroppen också borde ha svarat likadant och då minska risk för återfall. Eller är min återfallsrisk väldigt hög? Jag hör om andra som följs upp med CT eller Pet-scan men jag är helt avslutad på onkologen, beror det på mitt behandlingssvar?