Hej. Den svåraste frågan vi får här är nästan den som handlar om risk för återfall. Det finns egentligen inga riktigt bra sätt att beräkna det på och även om vi får fram en risk-procent så säger det ju egentligen inget om hur det egentligen går för den som funderar. Om man dessutom har fått stor del av behandlingen så blir det ännu svårare att "gissa". Utifrån operationsmetod, tumörstorlek, eventuella cancerceller i lymfkörtlar och tumörens beskaffenhet, gör vi en bedömning om vilken behandling som ska ges. Om tumören har en högre risk för recidiv ges mer behandling och om risken för recidiv är liten, kan man i vissa fall avstå från behandling. Ibland är biverkningarna så besvärliga att patient och läkare tillsammans bestämmer att avbryta behandlingen. När det är aktuellt är det oftast patienten själv som bäst avgör det. För din del har du fått komplett remission av din behandling före operationen, vilket är gynnsamt för din del. Du har dessutom fått både strålbehandling, trastuzumab och har nu biverkningar av den antihormonella behandlingen. Du har säkerligen redan nu fått stor nytta av den behandling du redan fått (förutom Tamoxifen kanske). Jag tycker att du ska prata med din läkare så ni får resonera hur du ska göra.

Hej, vilken resa du har haft och vad imponerande hur du har jobbat med träning och livstil! Ja, venlafaxin skulle till exempel vara ett bra alternativ som inte påverkar hanteringen av antihormonella läkemedel i kroppen.

Hej, det är nästintill omöjligt för oss att säga men förändringen som du beskriver är inget som vi känner från trastuzumab - som är anledningen att följa upp hjärtfunktionen med ultraljud. Där brukar man snarare kunna se en påverkan på vänsterkammarfunktionen.

Hej, ett verktyg att få en uppfattning om vinsten av förlängd antihormonell behandling är denna hemsida: https://cts5-calculator.com/ Troligen är nyttan av 5 till år med anastrozol begränsad i ditt fall. Du kanske kan diskutera en gång till med din läkaren med hänsyn till utfall på denna hemsida (troligtvis var din cancer grad 1).

Hej, det är jättesvårt att veta men det är nog bra att lita på de som har undersökt dig. Om det hade varit metastaser som var anledning till smärtan då skulle man förväntat sig att ha sett förändringar på DTn som du gjorde i somras. Det är viktigt att följa upp och för dig, att flagga när du märker att symtomen förändrar sig.

Hej, absolut, det kan vara det. Prata gärna med din kontaktsjuksköterska för att se vad ni kan göra och vilka möjligheter det finns.

Hej, det är mest sannolik att det är en biverkning efter strålningen. Kolla gärna upp med din kontaksjuksjöterska/onkolog om ni ska göra en ytterligare utredning eller om ni kan avvakta lite.

Hej, effekterna av cellgifterna borde nog har gått ur kroppen efter 2 (3) år.

Hej, det är svårt att ge ett specifikt utlåtande. Allmänt tycker jag att behandlngen som du har fått verkar vara en bra behandling enligt riktlinjer och rekommendationerna, inklusive att inte sätta in bisfosfonat än. Det är mycket bra att följa bentätheten noggran, och sätta in en behandling när det skulle uppstå riktig osteoporos. Samtidigt har anti-osteoporos behandling också risk för (besvärliga) biverkningar, och därför är det rimligt att avvakta i detta skede när du inte har en formell behandlingsrekommendation. D-vitamin tillskott är nog bra för de flesta (i alla fall över 50 år), och kan man köpa receptfritt på apoteket. Kalk kan man relativt lätt få i sig via maten. Sen är det precis som du skriver, träning, att undvika kortison och rökning. Sen är en av viktigaste riskfaktorer för osteoporos genetisk, och det går inte att påverka.

Hej, många brukar känna en förändring/förbättring efter att de har slutat äta tamoxifen. Samtidigt är det bra att inse att kroppen har blivit 5 år äldre, och under tiden har det också förändrats saker som kan likna biverkningar av tamoxifen - till exempel torra slemhinnor, stelhet eller tunnare hud.