Hej, jag har läst flera forskningsrapporter om biverkningar av antihormonbehandling. Vinsten med behandlingen kan presenteras tydlig med hjälp av verktyget predict - det handlar ofta om några procents större överlevnad, och det är den här gruppen min fråga rör. Jag upplever att det är mycket svårt att få tag i information om statistik kring det lidande biverkningarna skapar. Minst 50 procent väljer att avsluta behandlingen i förtid, över 80 procent har problem med sexlusten och över hälften har flera olika svåra eller medelsvåra biverkningar enligt den information jag tagit del av (exempelvis studie presenterad av läkare på st göran). I det här forumet svarar ni ofta att kvinnor ska kämpa på och att ni anser behandlingen vara värt det. Min fråga är: finns det en risk att kvinnors lidande av biverkningarna på individnivå förbises i ivern av att förbättra överlevnadsstatistiken med någon procent? Fem till tio år av sömnbesvär, ledvärk, dåligt samliv, övervikt, nedstämdhet och trötthet kan göra stor skada på en persons liv, jag tänker då främst på gruppen som redan utan hormonbehandling har över 95 procent chans att aldrig få tillbaka cancern.

Jag har fått strålning 15 gånger som avslutades för fyra veckor sedan. Ingen cytostatika. Nu har jag upptäckt en vit fläck i armhålan, cirka 3x3 cm med ojämna kanter. I övrigt har bröstet kliat lite, men jag har inte haft några stora besvär. Kliandet är nästan borta nu. Bör jag vara orolig över fläcken? Har läst att man kan få pigmentförändringar så jag antar att det är det? Kommer fläcken att försvinna?

Är opererad, strålad och ska ha hormonbehandling i fem år som jag mår jättedåligt av. Får inget stöd.

Hej, Jag har fått min 3.e och sista dos Docetaxel för en vecka sedan, efter 3 doser EC. Jag har under de senaste 2 veckorna ökat 3 kg i vikt vilket är mycket i min storlek. Misstänker vätskeretention, och i så fall när blir jag av med den? Är en aktiv och hälsosam person så även om frågan kan tyckas ’liten’ är den viktig för mig. Docetaxel är ett så lurigt läkemedel sett till biverkningar. Tack på förhand!

Har haft anastrozol i fem år, tagit Prolia mot oestopeni fyra gånger.Skulle byta till Tamoxifen i fem år nu men fick avbryta pga hypoplaci livmodern. Är så orolig för käkneuros och skulle vilja slippa ta mer Prolia.Kan jag avbryta behandling och ev få ngt annat för skelettet som tar skada av anastrozolet.Kan jag styrketräna istället och stärka skelettet?Hur länge bör jag ta anastrozol, är risken stor att få tillbaka bröstcancer om jag slutar efter 6 år?Jag hade lobulär cancer stadium 2 och ngt lite i portvaktskörteln.Genomgått strålning och cellgiftsbehandling. Är så orolig för biverkningar av Prolian och undrar om det är värt risken med den?

Hej! Mitt FSH är ca 97 och Östradiol 172 efter cancerbehandling mot bröstcancer, trippel negativ så har inga hormon tabletter eller liknande. Hur stor är chansen att detta blir permanent? Betyder provsvaren att jag är i klimakteriet?

Hej, hade hormonell bröstcancer DCIS för fem år sedan. Fick genomgå strålning och sedan Tamoxifen under 5års tid. Har typ alla klimakterie problem som man kan ha. Men jobbigast är nattsvettningar/dålig sömn och ingen sexlust. Läste att man kan behandla med Testosteron utan att det inverkar på bröst cancer. Vad är dina tankar om det?

Hej! Jag är kallad till kompletterande undersökning, mammografi och ultraljud och vid behov biopsi.Jag vet, jag ska inte ta ut något i förskott, men sedan drygt 10 år tillbaka behandlas jag för endometrios med i huvudsak progestoron-preparat (märket har varierat över åren) kompletterat med smärtlindringspreparat vid skov. Min fråga är nu, kommer jag att behöva sluta med min behandling mot endometriosen, och riskerar jag att det helvetet brakar löst samtidigt som jag genomgår en tuff cancerbehandling?

Hej, jag är 63 år och frisk sedan tidigare. Via mammografiscreening upptäckt bc och opererade tårtbit och snb i augusti. Provsvar efter operation säger Invasiv NST, grad 1, 15 x 12 mm. DCIS grad 2 15 x 12 mm (samma). ER 95 %, PR 90 %, Ki-67 19 %, HER2-negativ (+1). Axill: 1/3 med 1 mikrometastas. PAM50 gav subtyp luminal A med ROR-värdet 25. Konferansen diskuterade fram och tillbaka enligt journalanteckningen och skrev att det inte var något lätt beslut. Kom fram till att jag ändå ska erhålla kemoterapi. Ska jag be att få en Second Opinion? Vad tycker ni? Det finns ju risker med kemoterapi också och önskar inte ta det om det inte behövs.

Hej. Kan jag som har haft hormonell bröstcancer och idag behandlas med zoladex, anastrozol och verzenios äta collagen? I beskrivningen för collagen på apotekets hemsida står följande: ”När vi blir äldre blir nedbrytningen av kollagen större än nybildningen vilket gör att exempelvis huden åldras och att senor, leder och muskler kan bli mer ömma och stela.” det låter ju som ett bra alternativ för mig som är 35år och satt i kemiskt klimakteriet och inte kan ta hormoner. Är det dumt, eller bra? Tack på förhand!