Hej jag är 56 år opererades för bc i augusti 2022 tårtbit och flyttade lite vävnad från rygg (för strålningen sa läkaren) obehaglig känsla vid armhåla och värk runt hela området har jag fortfarande. Ätit anastrozol,hade lite biverkningar i början såsom ledvärk huvudvärk mm. Men nu har allt en tid bara ökat både fysiskt som psykiskt, mår extremt dåligt på alla sätt, vad är risken med att sluta ta anastrozol? Kommer jag kunna må bra efter ett tag igen om jag slutar eller är skadan redan skedd? Tack på förhand

Hej! Jag fick BC 2020 och behandlades först med Tamoxifen och efter att ha tagit bort äggstockarna 2021 med anastrozol. Nu har jag fått lite högt blodtryck vilket jag aldrig haft förut. Jag har inga övriga riskfaktorer såsom övervikt eller högt kolesterol. Finns det ngn aramotashämmare som är bättre för blodtrycket än Anastrosol?

Hej! 2020 diagnostiserades jag med invasiv, ductal cancer + ductal cancer in situ. Invasiva tumörer, bifokala, 8 mm resp 11 mm, hormonreceptorpositiva. Tre sentinel node körtlar utan metastasering. Behandling var operation och strålning med boozt samt tamoxifen i 5 år. Nu är det så att jag har problem så som sömnsvårigheter, nedstämdhet/ilska, koncentrationssvårigheter, väldigt torra slemhinnor, påtagliga förändringar hud och naglar...jag har nu förstått att detta är klimakteriet (har inga vallningar och har aldrig märkt att jag äter tamoxifen nämnvärt). Tränar, äter bra och jobbar fulltid. Finns det någonting som jag vågar äta? Något kosttillskott kanske? Hjälper ens det eller är det bara hittepå? Behöver hjälp!

Hej! Har ätit Letrozol ca ett och ett halvt år efter bröstcanceroperation. Har biverkningar som ledvärk och torra slemhinnor. Har från ett år sedan haft gulgröna flyttningar i perioder. Ibland lite men ibland rikliga i några dagar. Gynundersökning visar inget alarmerande. Kan det här vara en biverkan av Letrozol?

Hej! Jag återkommer med samma fråga då jag inte efter snart 3 v fått något svar ännu. Pga svåra biverkningar av Aromatas hämmare( vill ej byta till Tamoxifen pga propp nära ögat förra våren - 23) Onkologen säger att det är ok att pausa 2-3 månader. Har dock bara tagit Anastrozole i 1 år och 8 mån. Allt jag har läst mig till så ska man ha tagit anastrozole i minst 5 år för att pausa. Min planerade behandling sträcker sig till 5 år. Min tumör långsam växande KI 6 Lobulär cancer med inslag av LCIS. Opererad med liten marginal, mindre än 1 cm. Sammantaget storlek på cancer och insitu 2.4 cm. En liten Cancern satt långt ned mot muskelfachian och en liten mkt nära bröstvårtan. Mastektomi utförd även på min friska sida i symmetrisyfte( ville ej ha rekonstruktion av bröst). Är det rätt att pausa? Önskar fortsätta med högdos b vit samt kollagen, omega 3 samt några antioxidanter så som Astaxantin, e och d vitamin och q10 . Har svår utmattning i botten innan min bc diagnos då jag intog vitaminer i högdos och mådde såååå mycket bättre. Kan inte få i mig det via maten i samma utsträckning pga svår ibs. Har sedan diagnos pausat dessa och nu efter ett år är jag i botten igen orkesmässigt. Kan jag ta några vitaminer nämnda? Tack till er!

Hej! Fick lobulär bröstcancer utan spridning till lymfkörtlar 2022. Två små cancer på sammantaget 2.4 cm. Långsam växande 6.Cancern satt väldigt djupt in då man fick gå in och skrapa ordentligt i muskelfaschian. Man hittade även inslag av förstadie till cancer. Jag har utfört mastektomi på båda brösten ( även det friska) i symmetrisyfte. Jag är inte strålad. Har fått T. Anastrozole som ska tas i 5 år. Har mycket jobbiga biverkningar. Ont i kroppen, muskler och leder. Fingrarna svullnar på natten men blir bra under morgonen när jag varit uppe ett tag. Torra ögon och torr i alla övriga slemhinnor. Torrt och livlösthår som går av. Är seg i hjärnkontoret, kognitiva svårigheter och glömska. Väldigt trött och kraftlös i musklerna. Har sämre smaksinne. Har pratat med onkologen som säger att jag kan pausa Anastrozole i 2 månader och börja ta den igen till kvällen. Har läst att man inte ska pausa om man inte tagit dem i 5 år minst... Men jag har ju endast tagit i 1 år och 8 månader. Vad gäller? Min behandlingstid är 5 år. Vill även passa på att fråga om vitaminer. Har i botten en svår utmattning sedan minst 5 år tillbaka. Har före bc intagit under 5 års tid höga doser av vitaminer och antioxidanter B vit, c vit, D, Betakaroten och E. Q10,Astaxantin. Efter några månader kände jag väldigt stor skillnad. Blev mycket piggare, hade extra energi till annat. Jag tränade betydligt oftare och behövde mindre återhämtningstid efter träningen och arbete. När jag fick bc slutade jag på inrådan av bröstkirurg med alla vitaminer. Känner mig otroligt sliten,sämre hud och hår kvalitet orkar inte träna lika mycket, eller intensivt efter ca 8 mån sedan som jag slutade med dem. Jag har emellanåt svår ibs skov då magen inte fungerar. Detta gör att jag inte kan äta bra, och därför behöver ta näringsdrycker som komplement som jag fått utskrivet sedan flera år tillbaka. Finns det åtminstone någon multivitamin jag kan ta? Kan jag börja inta min superkur med hälsokost efter att Anastrozole kuren är avslutad? Eller kan jag aldrig mer ta hälsokost, vitaminer, antioxidanter?

Hej! Jag opererades för hormonell bröstcancer år 2017 vid 44 års ålder. Ingen spridning till lymfkörtlar. Fick 20 st strålbehandlingar och Tamoxifen i 5 år. Avslutade Tamoxifenbehandlingen i aug 2022. Jag genomgick en utredning via Klinisk genetik då min mamma också haft bröstcancer. Man bedömde att min cancer är ärftlig med en livstidsrisk på 25,5 %. Inga genmutationer hittades dock. Jag har haft regelbundna menstruationer hela tiden. I mars 2023 fick jag blödningar som varade i flera veckor. Man såg en förtjockad livmoderslemhinna på ultraljudet. Cellprovet som togs var normalt. Vid nytt ultraljud ett par veckor senare var livmoderslemhinnan normal och man bedömde att blödningarna berodde på begynnande klimakterium. Jag har efter detta fortsatt att ha regelbundna menstruationer. I mitten av februari i år återkom blödningarna. Ultraljud visade åter förtjockad slemhinna. Biopsi från livmoderslemhinnan var normal. Blödningarna fortsätter dock trots att jag använder Cyklokapron regelbundet. Min gynekolog ska undersöka om jag kanske har en polyp som blöder. Är det inte det vill hon ev sätta in en hormonspiral för att få stopp på blödningarna. Detta känns olustigt speciellt med tanke på att min mamma fått återfall i sin bröstcancer efter 20 år. Vad finns det för andra behandlingsalternativ om man inte hittar någon annan orsak till blödningarna än östrogenbrist?

Hej Jag var 48 år och fick Lobulär bröstcancer och opererade bort mitt ena bröst i feb-23. Ingen strålning eller cytostatikabehandling före eller efter, "endast" Tamoxifen. Efter att ha ätit den i ca 2 månader, kom alla biverkningar som går att få när man sätts i klimakteriet sådär. Från den ena natten till den andra så startade vallningarna varje kvart och det var helt omöjligt att somna om över huvudtaget och nätterna blev helt sömnlösa. (Kan ej heller sova på dagtid) Jag dygnade natt efter natt och hade jag tur så fick jag ihop 30 min utspritt över natten, men det gjorde varken från eller till. Efter tre veckor förstod jag att jag hamnat i en riktigt ond cirkel, som jag inte kunde ta mig ur själv och varken bröstmottagningen, onkologen eller kirurgen hade kunskapen att hjälpa mig med sömnen, mer än att få prova Imovane och Stilnoct. Jag somnade inte ens på den förstnämnda och den andra fick jag ihop en timmes sömn på....moment 22. Blev då hänvisad till hälsocentralen och har haft en och samma läkare där sen i aug-23, angående sömnproblemen och vi får det inte att fungera mer än att jag sover max 2-3 timmar per natt och det endast med hjälp av Melatonin, Imovane och Quetiapin ( Q sen i okt-23 ) och det är på tok för lite för mig och biverkningarna av tabletterna är otroligt jobbiga på dagtid. Vad kan ha hänt i kroppen när Tamoxifen kom in i bilden? Slog den ut alla mina sömnhormoner helt och hur hittar jag tillbaka, när detta medicinerande inte fungerar bättre än så här på mig? Jag fick avsluta och har inte ätit Tamoxifen sen aug-23, då alla biverkningar utöver vallningarna ställde till det så min livskvalitet blev noll och min kropp klarade inte av det, men sömnen kom ändå aldrig tillbaka. Det har också visat sig att mitt värde på Leukocyter har gått kraftigt neråt sen Tamoxifen kom in i bilden. Jag låg på 5,8 innan starten (3,3-8,8 är normalt) och sen gått neråt till 4,4 maj 3,0 oktober 2,7 feb och nu i mars 2,3. Jag opererades 3 gånger förra året, som också kan påverka det dåliga värdet av immunförsvaret. Min huvudsakliga fråga är om Tamoxifen kan slå ut sömnen helt och hållet och ge sådana groteska sömnproblem? Jag läser om andra som ätit Tamoxifen och sover dåligt och har sömnproblem, men kan somna om däremellan och det kan inte jag, jag blir sömnlös. Är jag ensam om att det är en sån grov sömnstörning efter Tamoxifen och hur kommer jag ut den? Tacksam för svar 🌸 S

Jag läste ditt långa svar på en fråga om hormonbehandling som någon ställt här tidigare och blir väldigt fundersam. Är det verkligen etiskt försvarbart att utsätta 93 av 100 kvinnor med icke spridd bröstcancer för oåterkalleliga biverkningar och för tidigt åldrande. Eller för den äldre gruppen som du beskriver, 99 av 100. Jag känner en 70 år gammal kvinna där läkarna propsar på hormonbehandling med extrema ledsmärtor som följd. Om det är så minimal effekt förstår jag inte varför äldre ska behandlas med antihormoner? Det är ju ingen signifikant skillnad, en så liten effekt kan lika gärna vara slumpen. Jag skulle vilja fråga dig vad det finns för uppföljning på biverkningarna, dvs hur många bröstcancerpatienter som behandlas med antihormoner som får hjärntrötthet och söker sig till psykiatrin eller allmänvården, hur många som får ledproblem och benskörhet, hur många som får hjärtproblem? Jag har t ex läst att mer än 50 procent av alla de som behandlas med aromatashämmare får svåra ledproblem då ledytor och ligament torkar in. Borde inte behandlingen framställas som ett val, för dem som vill utsätta sig för alla dessa skador på kroppen och till varje pris leva, snarare än en rekommendation? Jag har själv haft bröstcancer och jag fick ingen information alls om biverkningarna, vilket ledde till stora skador på lederna då jag inte var försiktig med idrottsaktiviteter den första månaden av behandlingen. Hade jag i förväg vetat om den minimala effekten, hade jag aldrig tagit dessa mediciner, som nu har förstört mitt liv. Det framställdes som ett absolut måste för att överleva, vilket det ju inte är. Hade faktiskt mycket hellre dött, och det borde ha fått vara mitt val. Det finns studier som visar på den effekt du redogör för, men det finns också nyare studier som redovisar en ännu mindre effekt. Och varför finns det inte uppföljning på biverkningarna någonstans? Jag har sökt och till och med kontaktat socialstyrelsen, men ingenstans finns det siffror på de vårdinsatser som krävs som en konsekvens av bröstcancerbehandlingen, och de förödande konsekvenser behandlingen får för hälsan, hur många som aldrig mer kan arbeta med det de arbetade med innan etc. Lederna är en sak, en mycket svår sak, men påverkan på hjärnan är också mycket allvarlig och det blir uppenbart, när man som jag slutade efter ett drygt år. Det var som att komma ut ur en hjärndimma, och jag är både rädd och orolig för vilka långsiktiga konsekvenser det kommer få för min hjärnhälsa i framtiden. Det känns som att behandlingen skadar mycket mer än själva sjukdomen. Det är konstigt och svårt att förstå.

Har ätit Verzenios I fem månader. Det förutom Anastrozole är de ända förändringar jag kan finna som orsak till de två TIA jag drabbades av inom loppet av två timmar i tisdags. Ambulans och inläggning på Strokeavdelning, där ingen orsak hittades. Hade en enorm tur som nu är återställd så gott som. Någon annan med erfarenhet kring detta.