Hej, jag har lobulär bröstcancer och har gjort en masektomi av ena bröstet, samt tagit bort 3 lymfkörtlar. Läkarna säger att de fick bort allt under operationen. För att vara säker på att alla cancerceller försvinner ska jag genomgå strålning, 15 ggr, samt äta Tamoxifen. Tydligen är proppar i lungorna och cancer i livmodern vanliga biverkningar. Jag är så rädd för dessa två biverkningarna att jag överväger att inte ta medicinen. Kan ni lugna mig på något sätt?

Hej Jag är opererad för ER pos bröstcancer 2020. Mycket liten invasiv (1,5mm) samt större område DCIS. Jag har nu jobbiga klimakteriebesvär med bl a ledvärk. Kan jag ta ett kosttillskott med följande innehåll Ekologisk ashwagandha (Withania somnifera), inositol, gurkmejapulver (Curcuma longa), magnesiumglycinat, taurin, kanelpulver (Cinnamomum burmannii Blume), maca-pulver (Lepidium meyenii Walp), sibirisk ginsengrotpulver (Eleutherococcus senticosus), koenzym Q10 (ubikinon), zinkcitrat, vitamin D3 (kolekalciferol), vitamin B6 (pyridoxinhydroklorid), kromklorid, vitamin K2 (menakinon-7).

Hej, hur vanligt är det med synligt blod i urinen vid behandling med EC 75? Har varit både färskt och levrat blod efter EC-behandling nr 2. Har naturligtvis kontaktat läkare och de återkommer om eventuella kommande undersökningar. Var stressad vid kontakt med läkare och glömde fråga om biverkansfrekvensen. Behandlas för trippelnegativ bröstcancer i ett bröst. Konstaterat vid operation: ej spridd till armhålan.

Hej Jag har fått neuropati efter cytostatikabehandlingen. Jag har svårt att känna mina fötter när jag går och kan inte längre knäppa knappar. Finns det någon ny behandling, forskning för vad jag kan göra? Jag undrar om TEENS kan hjälpa? Med förhoppning om hjälp!

Hej! Jag undrar om alkohol minskar effekt av Tamoxifen ur ett farmakologiskt perspektiv? (Jag vet att alkohol i sig är en riskfaktor för återfall så det är inte det min fråga gäller :) Tack för hjälpen!

Hej! Jag undrar hur vanligt det är med kronisk nervsmärta ett år efter Mastektomi. Gjorde Mastektomi pga Dcis i augusti 2024 efter läkarnas rekommendation. Ingen strålning, inga cellgifter. Ett år senare har jag fortfarande stora problem med nervsmärta på utsidan av bröstet och kring bröstvårtan, dvs ej i operationsärret. Jag var väldigt tveksam till att göra operationen men blev övertalad. Det ingen läkare nämnde var risken för kronisk långvarig nervsmärta, som jag nu har haft i över ett år. Hur länge ska det vara såhär? 3 månader, 3 år, 30 år, resten av livet? Jag är 52 år, bor i Stockholm. Hur vanligt är det med kronisk nervsmärta och varför pratar man inte mer om det? Är det rimligt att göra Mastektomi vid dcis (om man inte har några andra riskfaktorer) om man riskerar kronisk neuropatisk smärta efter operation?

Har gjort bentäthetsmätning som visar på osteopeni i ländryggen, L1--L2 -1,2. I höfter ses osteopeni, höger kollum -1, vad innebär detta

Hej! Funderar på Hashimotos sjukdom och sköldkörteln... Har hypotyreos sedan ja, säkerligen medfött, men efter strålning (fick cytostatika också) efter bröstcancer för många år sedan och ökade i vikt, i 1,5 år. En gyn kollade blodprover för jag var bekymrad över svullnaden i benen, fötterna som ingen annan tog på allvar. Gyn sa vid provsvar: Du behöver behandling för låg ämnesomsättning/ hypotyreos. Det finns läkare som ordinerar låg dos Levaxin och ser om det hjälper". Min dr sedan många år vid HC var tveksam vid besök där. Sa vad gyn sagt. Men vi kan prova, sa han. Funkade, mådde med tiden bra.. Men har förändrats. Har också tänkt på vad onkologen då sa; "bra att du har fått det, för vi har ju säkert förstört åtminstone 50% av sköldkörteln" - ritade / i luften. En fråga nu: Kan det bero på strålningen att sköldkörteln är så kraftigt förminskad? eller kan det möjligen vara Hashimotos? Min sköldkörtel är bara EN cm stor sedan säkert många år. Upptäcktes vid ultraljud då jag diagnostiserats med Hyperparatyreiodism för drygt 5, 6 år sedan. Hashimotos sjukdom tär på sköldkörteln...? Låga men inom ref. för TSH, T4 och T3 men T3 lite lågt... vätskesamling och fettpålagring? Lågt och mycket bra blodtryck mm. Tankarna kommer. Vet någon? Mycket tacksam för ett svar. Med vänlig hälsning Lena

Jag fick bröstcancer för fyra år sedan och behandlades då med operation, cytostatika (antikroppar mot HER2) och strålning. Sedan dess står jag på Anastrozol dagligen och får Zoladex månadsvis. På bröstcentrum har man sagt att dessa läkemedel inte ska påverka immunförsvaret, men jag börjar ändå undra. Jag upplever att jag ofta blir sjukare än övriga i familjen. I juni (11 juni) fick jag en rejäl bihåleinflammation med feber, och antibiotika som behandling, och nu igen i augusti (21 augusti) har jag feber på 38,5 och luftvägssymtom. Alla i familjen blev sjuka samtidigt, men jag blir alltid mest påverkad och sjukast. Det gör mig orolig. Blodstatus har nyligen (maj) kontrollerats och sett bra ut, men kan det ändå finnas påverkan på immunförsvaret som inte syns där? Bör man till exempel kontrollera immunglobuliner (IgG, IgA, IgM), göra differentialräkning på vita blodkroppar eller kolla vaccinrespons? Är det också relevant att se över vitaminer och mineraler som D-vitamin, B12, folat och järn, samt följa CRP/SR för att utesluta låggradig inflammation? Kan hormonbehandlingen i sig, genom att sänka östrogennivåerna, bidra till att slemhinnorna i luftvägarna blir torrare och därmed mer mottagliga för infektioner, även om den inte direkt klassas som immundämpande? Och är det värt att samtidigt utreda om jag kan ha en kronisk bihåleproblematik eller allergi som gör mig mer sårbar? Finns det fler prover eller utredningar som ni tycker vore rimliga i en sådan situation, eller ska jag acceptera att jag kanske alltid kommer reagera starkare än andra på infektioner efter cancerbehandling och hormonbehandling? Tack på förhand

Hej! För ca. 9 månader gjorde jag en mastektomi av höger bröst pga bröstcancer. Hade otur och fick rosfeber ung 1 månad efter operationen. Med hjälp av antibiotika läkte den ut så småningom, men det tog nog ett par månader. Har sedan dess inte haft några problem. Har nu sedan några veckor tillbaka, upplevt en irritation i operationsområdet. Huden och opärret ser fint ut, inga utslag eller någon rodnad. Men det känns obehagligt, som om det kliar och sticker till. Kommer och går, men känner av det mest hela tiden. Vad kan det vara, någon nervpåverkan, eller? Något jag bör söka för?