Visar 10 av 402 träffar
Hej
Jag har fått neuropati efter cytostatikabehandlingen. Jag har svårt att känna mina fötter när jag går och kan inte längre knäppa knappar. Finns det någon ny behandling, forskning för vad jag kan göra?
Jag undrar om TEENS kan hjälpa?
Med förhoppning om hjälp!
Behandling för neuropatiHej!
Jag undrar om alkohol minskar effekt av Tamoxifen ur ett farmakologiskt perspektiv? (Jag vet att alkohol i sig är en riskfaktor för återfall så det är inte det min fråga gäller :)
Tack för hjälpen!
Tamoxifen och alkoholHej! Jag undrar hur vanligt det är med kronisk nervsmärta ett år efter Mastektomi. Gjorde Mastektomi pga Dcis i augusti 2024 efter läkarnas rekommendation. Ingen strålning, inga cellgifter.
Ett år senare har jag fortfarande stora problem med nervsmärta på utsidan av bröstet och kring bröstvårtan, dvs ej i operationsärret. Jag var väldigt tveksam till att göra operationen men blev övertalad. Det ingen läkare nämnde var risken för kronisk långvarig nervsmärta, som jag nu har haft i över ett år. Hur länge ska det vara såhär? 3 månader, 3 år, 30 år, resten av livet? Jag är 52 år, bor i Stockholm. Hur vanligt är det med kronisk nervsmärta och varför pratar man inte mer om det? Är det rimligt att göra Mastektomi vid dcis (om man inte har några andra riskfaktorer) om man riskerar kronisk neuropatisk smärta efter operation?
Jag har ingen exakt siffra på hur vanligt det är med nervsmärta efter mastektomi, men det är inte helt ovanligt. Vid kirurgi skär man av nerver i huden och påverkar vävnaden som bildar ärr. Risken för nervsmärta ökar ju större kirurgi det är. Även främmande material som implantat kan öka risken. Vi är nog inte lika noggranna med att informera om alla risker när det rör sig om cancerkirurgi, då indikationen är väldigt stark. När det gäller DCIS är det säkert så att en del inte utvecklar sig till något farligare även om man inte skulle operera, men vi har inga möjligheter att veta i vilka fall man skulle kunna avstå. Om det är möjligt föredrar man bröstbevarande kirurgi, men om tumörens utbredning är för stor behövs mastektomi för att få bort allt.
Nerver tar flera år på sig att återhämta sig, så det finns stora chanser att det blir bättre. Men om du har mycket besvär tycker jag att du ska kontakta bröstkirurgen då det finns tex mediciner som kan hjälpa.
Yvette Andersson
Överläkare och bröstkirurg
Yvette Andersson är överläkare och bröstkirurg vid Västmanlands sjukhus i Västerås.
Dölj svar Nervsmärta efter Mastektomi, hur vanligt är det?Har gjort bentäthetsmätning som visar på osteopeni i ländryggen, L1--L2 -1,2. I höfter ses osteopeni, höger kollum -1, vad innebär detta
BenskörhetHej!
Funderar på Hashimotos sjukdom och sköldkörteln... Har hypotyreos sedan ja, säkerligen medfött, men efter strålning (fick cytostatika också) efter bröstcancer för många år sedan och ökade i vikt, i 1,5 år. En gyn kollade blodprover för jag var bekymrad över svullnaden i benen, fötterna som ingen annan tog på allvar. Gyn sa vid provsvar: Du behöver behandling för låg ämnesomsättning/ hypotyreos. Det finns läkare som ordinerar låg dos Levaxin och ser om det hjälper". Min dr sedan många år vid HC var tveksam vid besök där. Sa vad gyn sagt. Men vi kan prova, sa han. Funkade, mådde med tiden bra.. Men har förändrats.
Har också tänkt på vad onkologen då sa; "bra att du har fått det, för vi har ju säkert förstört åtminstone 50% av sköldkörteln" - ritade / i luften.
En fråga nu:
Kan det bero på strålningen att sköldkörteln är så kraftigt förminskad? eller kan det möjligen vara Hashimotos? Min sköldkörtel är bara EN cm stor sedan säkert många år. Upptäcktes vid ultraljud då jag diagnostiserats med Hyperparatyreiodism för drygt 5, 6 år sedan. Hashimotos sjukdom tär på sköldkörteln...? Låga men inom ref. för TSH, T4 och T3 men T3 lite lågt... vätskesamling och fettpålagring? Lågt och mycket bra blodtryck mm.
Tankarna kommer. Vet någon?
Mycket tacksam för ett svar.
Med vänlig hälsning
Lena
Strålning, sköldkörtelnJag fick bröstcancer för fyra år sedan och behandlades då med operation, cytostatika (antikroppar mot HER2) och strålning. Sedan dess står jag på Anastrozol dagligen och får Zoladex månadsvis. På bröstcentrum har man sagt att dessa läkemedel inte ska påverka immunförsvaret, men jag börjar ändå undra.
Jag upplever att jag ofta blir sjukare än övriga i familjen. I juni (11 juni) fick jag en rejäl bihåleinflammation med feber, och antibiotika som behandling, och nu igen i augusti (21 augusti) har jag feber på 38,5 och luftvägssymtom. Alla i familjen blev sjuka samtidigt, men jag blir alltid mest påverkad och sjukast.
Det gör mig orolig.
Blodstatus har nyligen (maj) kontrollerats och sett bra ut, men kan det ändå finnas påverkan på immunförsvaret som inte syns där? Bör man till exempel kontrollera immunglobuliner (IgG, IgA, IgM), göra differentialräkning på vita blodkroppar eller kolla vaccinrespons? Är det också relevant att se över vitaminer och mineraler som D-vitamin, B12, folat och järn, samt följa CRP/SR för att utesluta låggradig inflammation?
Kan hormonbehandlingen i sig, genom att sänka östrogennivåerna, bidra till att slemhinnorna i luftvägarna blir torrare och därmed mer mottagliga för infektioner, även om den inte direkt klassas som immundämpande? Och är det värt att samtidigt utreda om jag kan ha en kronisk bihåleproblematik eller allergi som gör mig mer sårbar?
Finns det fler prover eller utredningar som ni tycker vore rimliga i en sådan situation, eller ska jag acceptera att jag kanske alltid kommer reagera starkare än andra på infektioner efter cancerbehandling och hormonbehandling?
Tack på förhand
Sjukast i familjenHej! För ca. 9 månader gjorde jag en mastektomi av höger bröst pga bröstcancer. Hade otur och fick rosfeber ung 1 månad efter operationen. Med hjälp av antibiotika läkte den ut så småningom, men det tog nog ett par månader. Har sedan dess inte haft några problem. Har nu sedan några veckor tillbaka, upplevt en irritation i operationsområdet. Huden och opärret ser fint ut, inga utslag eller någon rodnad. Men det känns obehagligt, som om det kliar och sticker till. Kommer och går, men känner av det mest hela tiden. Vad kan det vara, någon nervpåverkan, eller? Något jag bör söka för?
Klåda/stickningar i operationsområdet 9 månader efter mastektomi.Hej,
Har genomgått bilateralt tårtbitsop och månaden efter bilateralt axillutrymning. Innan dess cytostatika och efter operationerna strålning 15ggr varav den sista skedde 8/1 2024. Det är bara den vänstra sidan som jag nu har många problem med och värst de senaste månaderna. Den högra sidan endast en viss stramhet.
I vänstra sidan har jag nu lite svullnad under armen och däromkring. Bär kompressions bh. Begränsad rörlighet. Ärret från OP av lymfkörtlarna har ”fastnat” Kirurgen osäker om jag kan bli bättre med op eller att de också skulle kunna komma tillbaka.
Nyligen upptäckte jag ett annat veck i armhålan som buktade inåt och där jag nu troligen fått eksem då det
rött och kliar började därför med kortison. Jag har den senaste tiden fått mycket smärta i axelparti och bröstet, smärtsamma ilningar tex. Har därför svårigheter i det dagliga livet och att träna som jag gör regelbundet.
Kan läkarvetenskapen göra något åt mina besvär?
Rekommenderas operation?
Fysioterapeut har jag redan
kontakt med.
Hur hjälper vården till med besvär efter axillutrymning?
Livskvaliteten har försämrats mycket för mig de senaste månaderna.
Tacksam för svar.
Tillägg, jag står på Anastrozol och Verzenios.
Stora besvär efter AxillutrymningHej!
Jag gjorde en mastektomi i februari och strålades i april. Jag har förstått att risken för kapselbildning är stor efter strålningen. Hur snabbt kommer en ev kapselbildning?
KapselbildningOp 2018 bröst och axill,hormonkänslig. Strålad och ätit letrozol i 5 år.
Är nu öm i vävnaden vid axill och neråt mot utsidan av bröstet. Kan det bli så efter så många år. Är det nervtrådar som söker vägar eller varför känns det så? Bör jag kolla upp det?
Vänligen
Susanne
Öm i vävnad/hud