Visar 10 av 6113 träffar
2020-07-08
en tid in i min cyt behandling med paxlitaxel fick jag kramper i näsan hea kroppen, las in på onkologen och fick paraflex samt oxascand, de gick ner efter ett par dagar, men fick mycket ångestattacker och brännande ben darrningar. Fasade ut oxascand då jag blev bättre psykiskt med hjälp av KBT (som jag går varannan vecka nu)
Avslutatde cyt beh efter 8 fulla behandlingar då jagfått mycket stickningar i händerna och tårna, det är nu 4 v sedan. För 2 veckor sedan kom brännande punkter på benen, kramper och stickningar tillbaka som blir värre när jag är trött, em och kväll. Det gör mycket ont. Gått nu till en OMT sjukgymnast som tycker att dte är konstigt men tror att de det kommer ifrån diskarna i ländrygg som jag sedan 5 dagar sedan har jätte ont i, har haft problem med em för 10 år sedan. Det jag känner, förutom stor rädsla är att jag fick ju stickningarna och den brännande smärta innan diskbuktningarna gav sig till känna.
Jag är så tröt, har så ont, behöver hjälp, på onkologen på st göran säger man ; det är nog! psykiskt. Hjäp vart kan jag få hjälp, vill kunna gå ordentligt, inte ha så ont
Hej Anette, det var ett komplicerat problem du presenterar. Och jag tror inte att jag riktigt kan lösa det, inte enkelt i alla fall. Men det innebär inte att det inte finns en lösning! Även om det kan ta tid att komma tillrätta med situationen.
En del av de besvär du har (stickningarna i händer och tår) har säkert direkt med paklitaxel att göra, "neuropati" som beror på att paklitaxel påverkar inte bara celler som delar sig utan även via en gemensam mekanism det mikroskopiska "skelett" som finns inuti de nerver som leder till fingrar och tår(!).
Men det verkar ju vara något annat också. Något som har med upplevandet av dina besvär att göra. Jag får också intrycket av att dina besvär inte är helt nytillkomna, utan att du haft liknande tidigare i livet. Det man kallar "psykiskt". Det ska förstås inte förväxlas med att besvären inte skulle vara verkliga. Och det tror jag inte heller att man menar. Definitionen på smärta (som WHO har formulerat) är ungefär att smärta är det som upplevs som smärta. "Smärta är när det gör ont!" Det är viktigt att behandla smärta!
Det gäller att hitta rätt metod att angripa problemet. Jag tänker att det är viktigt att göra en ordentlig kroppsundersökning, och kanske röntgen för att påvisa om det finns några förändringar i kroppen som kan förklara besvären. Det låter det ju som man har gjort och sett att det finns diskbuktningar, och dessutom har säkert din sjukgymnast undersökt dig ordentligt. Jag uppfattar att man uteslutit att smärtan skulle ha med cancer att göra, det är en bra början!
Om man har långdragna smärtbesvär som inte är direkt cancerrelaterade kan det finnas en möjlighet att det finns en smärtgrupp på sjukhuset som har till uppgift att ta itu med den typ av problem som du drabbats av. Tyvärr kan det ofta vara en viss väntetid till en sådan enhet, men jag föreslår att du frågar om det finns en sådan enhet på ditt sjukhus.
Niklas Loman
Överläkare, diagnosansvarig bröstcancer, Skånes universitetssjukhus i Lund.
Dölj svarJag har under uppehållet med cytostatika bett om att få äta Letrozol igen då jag ändå kopplar ihop den spridda nu trippelnegativa cancern med att jag slutade med Letrozol. Den är låg i östrogen nu under 10 och den är endast her-2 low. (Mycket låg) Min läkare säger att jag kan göra det om jag vill men det är inget de hade föreslagit själva. Vad anser ni om det?
Har dock fått mer biverkningar av Letrozol nu, kanske beror på att kroppen/slemhinnor är mer sliten nu efter Trodelvy beh.
Mvh Viktoria
Glömde en frågaHej! Jag hade vid 36 års ålder her-2 positiv och östrogenberoende med spridning till lymfkörtlar i axillen 2013.
Operation, strålad och fick alla behandlingar som fanns.
Åt Letrozol i 10 år, slutade med dessa i maj 2024.
I maj 2025 upptäcktes metastaser i skelettet i samband med rtg av annan anledning.
Visade sig att jag nu har trippelnegativ cancer med metastaser endast i skelettet. Har gjort 3 benbiopier.
Har fått cytostatika i ett år, varav Trodelvy i 6 mån. Är så stabilt nu att jag har fått uppehåll i behandlingen. Har mått mycket dåligt av behandlingen.
Hur sannolikt är det att cancern ändrat karaktär från ursprunget 2013 och nu är trippelnegativ? Känns inte som jag kan lita på benbiopsierna.
Mvh Viktoria
Spridd trippelnegativÄtit tamoxifen i ca 3 månader o h haft relativt regelbunden mens. Idag vakna jag med en ganska kraftig mellanblödning ( hade min mens för 2 veckor sedan) ska jag kolla upp detta?
TamoxifenÄr det vanligt att man har lätt att gå upp ivikt o riktigt svårt att gå ner igen ngr år efter cancerbehandling?
Äter letrozol!!
ViktökningVad innebär det med ett värde på 27% vid KI-67
Ki-67Hej, jag är 74 och äter Anastrozol sedan 11 månader. Efter ca 7 månader fick jag successivt besvär med avföringen. Innan dess drack jag 1 dos visiblin på kvällarna och kunde bajsa på morgonen och sedan gå ut med hunden. Nu är jag förstoppad och tar hjälp av movicol. Det gör att jag måste dricka för mig orimliga mängder vatten och glömmer jag blir bajset som betong. Det känns som om tarmen sluat arbeta pga anast. Tar jag 1 tablett dulcolax får jag ohyggligt magknip. Att ha långa sköna hundpromenader på morgonen är otänkbart. Jag blir bunden till hemmet. 2 dosor movicol gör samma rutin - jag får stanna hemma för plötsliga toalettbesök. Detta sänker min livskvalitet mycket.
Finns det någon tablett som gör att man kan tömma sig regelbundet vid någon tidpunkt?
Jag har bytt tillverkare av anastrozol flera gånger utan större framgång. Anastelb verkar vara bättre an andra. Men problemet kvarstår.
Funderingar kring avföringHur går man ner i vikt när man äter Letrozol? Man får rekommendation att man inte ska gå upp i vikt men det gör man ju av de tabletterna. Inte ens viktväktarna hjälper. Ska ta dessa tabletter i 10 år.
Gå ner i vikt när man tar LetrozolFör 3 år sedan fick jag bröstcancer. Jag opererades och fick därefter cellgifter och strålning. Jag har därfter fått skelettstärkande 2 ggr/år i 3 år och ska ta Letrozol i 8 år. Jag funderar nu på att tatuera ögonbryn och eyeliner.
Finns det några risker med det efter att ha haft bröstcancer eller att jag behandlas med Letrozol?
Fundering kring tatuering av "eyeliner"Jag har invasiv lobulär cancer grad 2 6 cm stor hormonreceptorpositiv - har genomgått total mastektomi och väntar nu på svar på analyserna. Vad jag förstår så baserar man behandlingen på ev fynd i portvaktskörtlarna. Men vad jag förstår så kan den ha spridit sig utan fynd i portvaktskörtlarna. Hur ska man tänka kring det?
Spridningsrisk - behandlingHej. Jag fick behandling för bröstcancer ett par år sedan. Upplever att jag blivit väldigt gråhårig efter all behandling. Jag undrar om det är säkert att använda henna hårfärgning? Vad är minst skadligt, att färga håret med henna eller vanliga hårfärger (permanent/toning)? Eller bör man avstå dessa båda om man haft bröstcancer? Är lite orolig för återfall, då jag läst att vanliga hårfärger kan öka risken för bröstcancer. Samt att henna ansågs cancerogent i någon studie.
Är henna hårfärg säkert?