Visar 10 av 6211 träffar
2020-10-15
Blev sjuk 2015 och fick allt, operation, cellgift, strålning, Herceptin. När jag börjat jobba igen var mina tänder/tandkött dåligt (krymt uppåt) och jag fick en inflammation under en rotfylld tand. Min tandläkare sa att det enda var att dra ut den så det gjordes. Insjuknade sedan i cancer igen några månader senare. Fick åter cellgifter, operation, strålning, Herceptin och nu skulle jag även få bisfonater för skelettet. Eftersom medicin för skelett försämrar läkning av käken så behövde tänderna vara bra innan Zometa skulle sättas in. Så nu skall jag sätta in ett implantat på käk-kirurgen samt ny kindtand /krona (nr16) hos min tandläkare. Då får jag veta att jag skall betala allt själv och prislappen är minst 15 000kr. Då blev jag chockad. Jag förlorade in tand pga min cancer. Vilken hjälp kan jag få och hur skall jag göra?
Det finns ett särskilt statligt tandvårdbidrag på 600 kr per halvår som du kan söka. Det är din tandläkare eller din tandhygienist som bedömer om du har rätt till ersättning. För att de ska kunna göra en bedömning behöver du ett intyg som styrker att du har fått cytostatikabehandling. Du kan läsa mer om det särskilda tandvårdsbidaget på Försäkringskassans hemsida.
Det finns också ett antal tillstånd där viss tandvård kan ingå som en del av sjukdomsbehandlingen. För att få veta om du är berättigad till stöd utöver det statliga bidraget kontaktar du den enhet som ansvarar för tandvården i den region där du bor. I vissa regioner kallas det för tandvårdsenheten, men det kan skilja sig beroende på var i landet du bor.
Den som har låga inkomster kan också söka bidrag från fonder och stiftelser. För att få veta vilka fonder som finns på den ort där du bor kan du kontakta sjukhusets kurator.
Aina Johnsson
Kurator och forskare
Aina Johnsson är kurator och forskare med inriktning på psykosocialt stöd vid cancer.
Dölj svar56-årig kvinna.
Cancer mammae sinister. Opererad PME + SN 2026-08-05. Postmenopausal.
42 mm, ILC, grad 2, ER 100%, PgR 40%, Ki67 3%, HER2- (1+).
GEX: Inkonklusiv.
Radikalt. SN 1 av 2 (makro). Luminal A-lik
T2 N1
Diskussion adjuvant cytostatika E90C x 3 => Docetaxel 80 x 3.
Förlängd Letrozol 5 + 2-3 år.
Lokoregional RT alternativt T-REX.
Iv Zoledronsyra 3 år.
Hur ser ni på behandling med cytostatika?
Diskussion cytostatikaHej! Är det uteslutet att byta ut nuvarande blodtrycksmedicin mot spironolacton efter hormonpositiv bröstcancer? Teoretiskt finns det ju en ”konflikt” mellan Exemestan och Spironolacton, men det senare läkemedlet tycks (vad jag förstår) inte öka risken för återfall. Tänker att spironolakton skulle kunna motverka håravfall och svullna ben? Hur ser ni bröstonkologer på spironolacton efter hormonpositiv cancer?
Motverka håravfall vid behandling med exemestanHej, jag har fått diagnosen bröstcancer Her2 positiv. Stor tumör i ena bröstet med några metastaser i lymfkörtlarna (portvakt). Det har gått 9 dagar sedan första cellgiftsbehandlingen med Docetaxel samt sprutan för antikroppar, vita blodkroppar samt Zoladex. Min kropp protesterar kraftigt och jag har fått gigantiska bölder i ansiktet vilket jag tror är hormonellt och kommer från Zoladexen. När jag nu i efterhand får läsa vilka ytterligare biverkningar som finns samt många kvinnors delade bild av att man mår väldigt dåligt av den så är min fråga om denna verkligen är nödvändig att fortsätta med? Jag får lov att säga att de biverkningar jag haft den här första tiden har helt klart varit överkomliga men smärtan i ansiktet nu tar just nu överhand och livskvaliteten känns i botten. Att även läsa att man kan få djupa depressioner känns inte som ett alternativ att gå igenom om orken ska finnas för att tackla cellgifterna. Jag är 35 år, lever ett aktivt liv med mycket utomhusträning och vill inte ha fler barn. Ser fram emot att få svar samt argument till detta.
Är Zoladex ett måste?Jag har en fråga om återfallsrisk samt vilken hormonbehandling som ger bäst skydd i mitt fall? Har fått TCHP för her2pos och
hormon positiv cancer, ER 90% PR 90%, grad 3, ki67 70%. Efter neoadjuvant behandling grad 1, ki67 2%, her2 neg, ER 60%, PR 1%, RCB1 och friska körtlar. Strålning postop samt Kadcyla pga att ursprungstumören var pos. Står på tamoxifen och zoladex nu men har förstått att många yngre högriskfall får aromatashämmare. Är 40+. Var går gränsen för att vara högrisk?
Återfallsrisk och hormonbehandlingHej! Hormonkänslig bröstcancer 2019 då 34 år, operation, cytostatika och strålning. Mensen upphörde efter första dosen cytostatika. Sen Zoladex och tamoxifen, Zoladex slutade jag med mars 25 och tar fortsatt Tamoxifen. Hösten 25 kom blödningar tillbaka, har varit långa cykler på mellan 100-40 dagar, mycket rikliga blödningar. Upplever nu väldigt kraftigt påverkan på måendet som jag kopplar till hormonsvängningar. Har flera gånger, ca 10-14 dagar innan blödning, blivit dålig. Extrem trötthet, värk i kropp, nedstämd och kraftig ångest, detta har hållit i några dagar, svårt att fungera i vardagen och jobbet.
Vad är er erfarenhet av detta? Blir det lättare? Lr har jag dessa besvär tills jag kommit in i klimakteriet? Vad kan jag göra för att underlätta? Mediciner?
Ångest förklimakteriet tamoxifenHej!
Jag är en 52-årig kvinna med trippelnegativ bröstcancer. Min onkolog vägrar att prata återfallsrisk med mig överhuvudtaget så jag ber er - snälla säg något om ni kan! Jag är en person som mår bra av att veta, då kan jag hantera det bättre. Fakta PAD från högersidig sektor och sentinel node (260226). Tumören 14 x 10 x 5 mm stor. Invasiv duktal cancer grad 3. ER 0 %. PR 0 %. HER 2 1+. Ki-67 31 % och 1 positiv lymfkörtel, alltså pT1cN1 (1/1). Det togs bara en lymfkörtel och bedömdes inte behöva tas fler trots att den var positiv.
Adjuvant beh med cytostatika, dostät E90C x 4 och D75 x 3 och D80 x 1 och efterföljande strålbeh 15 ggr mot höger bröst och regionala lymfkörtlar,
Fundering återfallsriskHej,
Jag fick hormonkänslig bröstcancer 2019 och har genomgått behandling med cellgifter, Docetaxel två gånger, samt EC fyra gånger, Trastuzumab, 17 injektioner samt fem års behandling med Tamoxifen. Behandlingen avslutades i maj 2025. Under behandlingen hade jag väldiga bekymmer med vallningar och svettningar. Jag fick Venlafaxin för att försöka få lindring, men jag upplevde inte just att det blev bättre, möjligen en kort tid för att sedan inte hjälpa just. Jag avslutade därför Venlafaxin efter samtal med behandlande läkare. Efter avslutad Tamoxifen-behandling trodde jag att jag skulle ”få livet tillbaka”, men icke…. Jag har fortfarande stora problem, framförallt nattetid. Jag har inte sovit en hel natt på snart sju år. Jag håller på att gå sönder. Jag är ”utskriven” från onkologen för länge sedan och har nu vänt mig till en kvinnoklinik, som skrev ut Veoza. Jag insåg att det inte verkade testat på patienter som mig, med hormonkänslig bröstcancer, men i min frustration kände jag att jag behövde prova för att se om det kunde hjälpa. Det har det inte gjort. Nu avslutar jag medicineringen och läkaren på kvinnokliniken tipsar om Klimadynon och Femarell, vilket jag inser vid en snabb googling är rent av felaktiga råd.Serelys var ett annat tips. Törs jag prova det? Vad annars kan jag göra? Alla självhjälpstips har jag tagit del av och jobbar med. Jag har provat akupunktur, som inte fungerar. Hjälp, vad ska jag ta mig till?
Klimakteriebesvär efter genomgången behandlingOpererades för bröstcancer i januari i år. Tog bort en tårtbit. Därefter hormonbehandling och strålning 15 ggr. Nu har det gått snart 6 månader och nu har det börjat klia i "ärret" typ. Och muskeln i armhålan stramar liksom vissa lägen. Är det vanligt?
KlådaHej
Jag har två frågor.
1. Jag fick just Veoza utskrivet av gynekolog.
Läkaren vet att jag haft östrogenpositiv bröstcancer. Tamoxifen 5 år är avslutad sedan ett år tillbaka. Jag fick nu mina egna vallningar som var ännu kraftigare än Tamoxifen.
Sover därför inte så bra - men när jag läser att inga studier gjorts på bröstcancerpatienter vågar jag inte ta den. Jag fick göra leverprov för att få den utskriven. Vågar jag ta den?
2. Jag har en ny knöl sedan minst ett år, i samma bröst där jag fick operera bort en 2 cm tumör 2020. Mammografi visade ingenting - men så var det ju förra gången också.
Knölen har vuxit och bröstet är liksom större.
Röntgensköterskan sa att jag inte skulle tro jag var knäpp för hon kände den också.
Läkaren kände också knölen men ingenting avvikande syntes på mammografi eller ultraljud. De funderade på MR istället för biopsi men till slut blev det ändå biopsi. En kan ju verkligen inte gissa - men varför känner vi knölar som alltså ändå verkar vara godartade? Eller hur ska man tänka?
Nu måste jag vänta olidliga fyra veckor. Har redan gått igenom många olika rädslor.
Men gör vad jag kan att peppa mig.
Mvh
Veoza och ny knölHur ser man i Sverige på eventuella risker med tillskott av testosteron för att hjälpa mot minskad sexlust, hjärndimma, brist på motivation och allmän trötthet vid klimakteriebesvär för kvinnor som har haft hormonell bröstcancer?
Mitt intryck är att det internationellt rör på sig mer överhuvudtaget när det gäller synen på hormonell behandling för att stödja kvinnors allmänhälsa även efter hormonell bröstcancer. Finns det några svenska studier (avslutade, pågående eller kommande) på området - särskilt då när det gäller nytta/risk med testosteron.
Testosteron efter hormonell bröstcancer