Frågor & svar

Hej, Jag har fått diagnos hormonpositiv HER2-negativ bröst cancer Grad 1. T1c N0 M0. Ki-67 23. Ålder 48. (Mamma avled i bröstcancer, dock annan typ/HER2 positiv). Efter bröstbevarande kirurgi rekommenderar min onkolog strålning, Tamoxifen, och vill att jag överväger att ta abimaciklib samtidigt pga av Ki värdet. Min fråga är: - hur ser ni på risken för återfall i mitt fall? - jag har uppfattat det på min onkolog som att hon bedömer risken som intermediär och är bekymrad. Jag oroar mig för att inte orka alla bieffekter med hormonbehandling och abimaciklib parallellt. Hur effektivt anser man idag behandling med abimaciklib vara för min typ av cancer (tidigt stadium och utan spridning)? Kan ni ge någon rekommendation angående hur man som patient bör tänka gällande risk kontra nytta å ena sidan, och ställt i förhållande till bieffekter/livskvalitet å andra sidan? (Jag uppskattar mycket min onkolog eftersom hon upptäckte min tumör tidigt, men får inte så klargörande svar i övrigt kring behandlingsplanen.) Tack!

Hej, Jag har op 2014 för ca. in situ hö bröst. ingen efterföljande behandling. Op. 2016 för Invasiv duktal cancer, vä bröst 8 mm, grad 2. ER 10 % PGR 10 %, HER2 amplifierad, Ki67 30 %. Benign sentinel node. Adjuvant behandling med cytostatika och Trastuzumab, strålbehandling och Tamoxifenbehandling i 5 år. Har senaste åren haft besvär med torra sköra slemhinnor och urinträngningar vaknar flera ggr varje natt så får en störd nattsömn. Har även en bestående skada efter cytostatika med neuropati och fatigue, då jag kan ha svårt att somna om pga stickningar brännande känsla i fötterna när jag varit uppe på natten. Har fått utskrivet Blissel och Tolterodin 2 mg av min gynekolog för några månader sen men har inte vågat ta det. Vill först höra med er om det ökar risken för återfall? Eller om det är något annat läkemedel som skulle vara bättre att ta? Tacksam för svar. Vänliga hälsningar C

Hej jag underar om ki67 skiljer mellan core biopsi och postoperativ. Innan operation PAD visar ki67 var 20% men efter operationen PAD svar det står 13% . Hur kan det skilja utan nån behandling?

Hormonkänslig Luminal B tumör på 19mm, sentinel node utan metastaser, grad 2. Bedömts som HER2 negativ, i patologsvaret står dock HER2 2+, ej amplifierad. Behandlas således som en HER2-negativ tumör med först operation och nu EC följt av Docetaxel. Borde jag få tillägg av antikropp mot HER2 med tanke på att min tumör enligt nyare riktlinjer klassas som HER låg snarare än HER2 negativ?

Hej! Tack för att jag får ställa fråga här. Jag har gått igenom först operation, sedan dostät 4ec och 4dc. Strålning och Zoledronsyra. Och letrozol.inga äggstockar kvar. Jag var 40 år vid diagnos med en externt 40mm. Största 20mm. 2 micro och 3 Marcometastaser. Tog ut 8 friska körtlar. Mastektomi på båda sidorna. 100% er, her2 neg. Ki55. Jag hade en mobiler bröstcancer. Jag är så rädd för återfall. Jag har ätit letrozol i snart 5 år. Vad är bästa att fortsätta med. Letrozol eller är det bra att byta? Finns det studier på vad som gäller för en luminös b lobulär pr-, östrogenkänslig cancer. Tacksam för svar. Tack!

Är 79 år och har fått invasiv duktal cancer och har en tumör samt spridning i bröstet samt spridning till lymfkörtlarna. Äter letrozol och ska opereras inom 1 månad dömde tar bort bröstet och lymfa. Hur brukar efterföljande behandling vara i min ålder?

Hej! Min tumör tripple negative var 2 till 2,5 cm och har krympt till nästan obefintlig syns inte på mammon knappt ultraljud, via ultraljud ser lymfarna normala ut, man har känt under armen också och mrt ingen spridning, snart dags för operation de kommer ta bort 3 portvakts lymfar. Hur stor sannolikhet är att de är drabbade?

Hej, jag är 35 år och upptäckte själv en knöl i mitt bröst relativt nyligen som läkare vid vårdcentralen bedömde som fibroadenom (ca 0,8) cm, men skickade remiss för mammografi. Mammografi utfördes och vid samma tillfälle gjordes även ett ultraljud där läkaren ganska omgående beslutade om vävnadsprov som togs direkt. Nu väntar jag på svar efter analys och "konferens vi ska ha där vi diskuterar detta". Jag undrar om detta är ett relativt normalt förfarande p g a diffusa fynd? (Eller om läkaren vid röntgen kanske såg något som var alarmerande, därav förfarandet?) Om det funnits en konkret cancermisstanke borde jag väl informerats om detta vid besöket?

Jag har läst igenom andras frågor och era svar gällande vätska från brösten. Vill börja med att säga att jag inte har några hormonella följd besvär har endast en vit vätska från båda brösten som oftast håller sig kvar innuti. Ibland kan de sticka ut precis utanför men det har aldrig runnit (jag tror inte det kan heller då vätskan är i en tjockare form och inte som mjölk/vatten). Men jag har övertänkt ett svar jag läst från er. Ni besvarade någon med att det är normalt och om man slutar klämma brukar det oftast försvinna. Jag klämmer inte och vätskan är kvar. Måste vätskan försvinna eller är det okej och normalt om den är kvar?

Hej. Jag utreds sedan i början av mars för en knöl i bröstet ca 7 mm. Efter Mammografi och UL satte man kod 3, efter MR höjdes den till 4. Två försök till grovnålsbiopsi samt en finnålsbiopsi är gjorda, samtliga med resultatet "inte tillräckligt med material för diagnos". Nu föreslår läkarkonferensen att avbryta, vänta 6 månader och då göra en ny koll "pga svårigheter vid biopsi". För mig känns detta helt oacceptabelt, det är trots allt en cancermisstanke. Kan man få läkarna att ta bort den, även om de ännu inte vet om den är malign? Jag menar, de kan ju undersöka den efter borttagning? Jag mår oerhört dåligt i allt detta och är väldigt orolig, funkar knappt i vardagen med denna ovisshet.

Corebiopsi visar papillomatös intraduktal förändring, B3 Vad betyder det?

Fått förfrågan om jag vill tatuera ny bröstvårta. Har tagit bort 12 lymfkörtlar 20 år sedan. Fått ett ny bröstrekonstruktion nu. Fick till mej då inga stick el skador i arm risk stor för lymfödem. Vågar jag göra en tatuering i närheten av armhålan

Hej, Blev återkallad efter mammografi screening och fick göra ny mammografi samt ultraljud. Fick sedan komma tillbaka för grovnålsbiopsi. Fick besked på plats att man gjort fynd i form av kalk. Fått kallelse till läkare och sjuksköterska och sett att man registrerat mig i cancerregistret. Gjort såsom de flesta gör tror jag, googlat, och läst mig till att det kan vara DCIS. Kan det vara något annat? Känner såklart oro och känns lite som att livet är satt på paus. Tacksam för svar!

Hej, Jag är en 45-årig kvinna som den senaste tiden har känt av en ömhet i vänster bröst. Ungefär 4-5 cm ovanför bröstvårtan kan jag känna en knölaktig "sak" som ömmar när vid beröring. Den är inte speciellt väl avgränsad och jag kan inte känna var den börjar eller slutar. Verkar som att det är något som sitter mot bröstkorgen och inte i själva bröstvävnaden. Jag var på en mammografi för någon vecka sedan och det svaret visade ingen cancer. Jag är dock lite osäker på om de fick med den i bilden då det känns som om den sitter fast mot bröstkorgen. Det känns även som att det "drar" i det området och känns obekvämt om jag inte har en stadig BH på mig. Känner mig trots svaret på mammografin lite orolig, vad kan det vara? /Orolig

Hej! Jag upptäckte för några år sedan en knöl i bröstet och var på undersökning för denna. Mammografi, ultraljud och man tog även biopsi och det visade sig vara en fettknöl. Den finns fortfarande där idag och jag upplever den lite större och den ömmar ibland. Typ lite som att den kan komma i kläm. Är detta något jag bör oroa mig för och kolla upp igen eller är det normalt för att vara en fettknöl och att den kanske känns mer om kroppen förändras exempelvis?

Hej, jag diagnostiserades och opererades för bröstcancer år 2001 och 2020. Vid båda tillfällena gjordes en Mastektomi först av vänster bröst och gång två det högra bröstet. Det var inget återfall utan olika sorts cancer. Jag lyssnade till en föreläsning av en onkolog inom bl.a. bröstcancer för några veckor sedan och där nämndes att kvinnor som gjort mastektomi rekommenderades att göra både screening och ultraljud över bröstområdet. Vid mina besök på mammografin har det gjorts screening ej något ultraljud. Hur tänker ni kring endast screening eller både screening och ultraljud? Vänliga hälsningar!

Hej! Jag fick min hormonella Bc i maj -20 och blev färdig i december. Nu får jag bara hormonell behandling i form av tamoxifen och zoladex. Jag har sedan hösten-20 då jag försattes i klimakteriet haft jobbigt med bl.a. vallningar. Nu till min fråga. För några månader sedan såg jag på tv4 en forskare som pratade om ett nytt antihormonellt läkemedel man väntade på att det skulle bli godkänt i Sverige. Det var godkänt i Usa och Eu. Läkemedelt var östrogenlikt och skulle vara vara effektivt mot klimakteriebesvär och skulle vara okej att ta även för oss med hormonell bc. Forskaren trodde att det skulle godkännas inom ca 6 månader. Jag minns inte vad det hette. Vet ni vad jag är ute efter? Och vet ni om det blivit godkänt? Jag är så less på alla biverkningar och ständigt vara blöt av svett.

När kommer rutiner för hormonbehandling till icke spridd bröstcancer att omprövas och ändras? Nya studier tycks ju visa att det inte är stor skillnad i återfallsrisk jämfört med att inte ta antihormoner. Är hormonbehandlingen en ny Karolinska skandal? Alla hundratusentals friska kvinnor som fått leder och hälsa och paykiskt mående förstört. Det är väl en svensk studie som ligger till grund för behandlingen.

Hej. För mig gick det otroligt fort att få diagnos till att behandling skulle starta (trippelnegativ). Jag hade mitt första möte med onkologi mottagningen på en måndag och de ringde ner till operation och fick tid för piccline 2 dagar senare. Men vad jag inte visste då var att det finns cath-a-port också. Jag är småbarnsförälder med en 1,5åring samt en 3åring som ska upp och ner i knät, bäras, ligga i varsin armkrok vid nattning (där man inte ligger still) och piccline är ivägen. Den komemr ikläm ofta. Nu har jag även börjat bli lite irriterad och vätska vid ingångshålet. Jag är inne på min tredje vecka sen första behandling och nämnde för läkare idag att jag önskar att byta. Men de sa att de kunde lägga fram önskemålet men de brukade inte göra det i en behandling. Och de brukade numera bara ge piccline till patienter. Vad har jag för rättigheter eller valmöjligheter i min vård för detta? Jag ska räkna med ca 1 års behandling framåt nu (ink efterbehandling). Känner att jag hade valt annorlunda om jag hade fått information från början om Cath a port. Vilket inte nämndes. Kan jag stå på mig för att få bytt?

Har fått svår Fatigue av Verzenios 50 mg 2 ggr/dag. Kan man föreslå läkaren att jag kan äta 50 mg 1 gång/dag istället? Vill helst inte avstå denna tablett.