Hej BC 2022. Radikalt avlägsnad invasiv micropappilär BC 10mm BRE6, grad2, utan kärlinväxt, Er 60, Pr20, Ki 15 procent, Her 2 positiv, 3 friska sent. Nodes Behandlad Paklitaxel 6 ggr full dos, 3 ggr sänkt dos. Hereceptin 17 ggr. Zolodronsyra 6 ggr.Antihormon anastrozole 5 år varav jag nu har ett år kvar. Har vid DEXA unders konstaterats ha osteoporos tämligen uttalad. Efter 4 år med Anastrozole ny Dexa, nu något om än lite förbättrad. Rekomemderad Prolia i 5 - 6 år Min fråga: känner mig oroad för mitt skelett och undrar om det vore bättre att nu sista året byta till Tamoxifen. Eller avbryta antihormonbehandlingenHar även läst fass om Prolia och känner mig mycket TVEKSAM till den behandlingen och dess biverkningar och att den skall pågå så länge.Är mkt vårdtrött. Lider även av Sjögrens syndrom med torrhet och värk. Jag behöver råd. 74 år

Hej Jag opererades o strålades våren -25. Min cancer var hormonell så bort med medicinen för klimakteriet. Ska äta medicin i fem år. Provade först den på namnet L som står här i frågorna men fick efter uppehåll testa Anastrozol. Jag har så ont i hand- och fotleder så det känns som de ska gå av. Även ständigt trött och lider också av vallningar. Tips på vad jag kan göra då detta börjar sätta sig i huvudet när jag mår så dåligt av dessa biverkningar?

Hej! Jag har blivit rekommenderad 5 års antihormonell behandling efter att ha genomgått en total mastektomi i år pga hormonkänslig bröstcancer. (Dock med en väldigt låg återfallsrisk på drygt 1%). Jag provade först med Tamoxifen men biverkningar gjorde min situation outhärdlig, så nu gör jag därför ett försök med Letrozol. Ett test innan insättningen av Zoladex visade ett FSH på 30 och östradiol på 390, så min onkolog ansåg att jag måste komplettera behandlingen med denna spruta för att försätta mig i klimakteriet. (Trodde själv dock jag redan var i klimakteriet då jag inte haft mens på över ett år). Jag behandlas nu allt med Letrozol samt Zoladex och har det väldigt kämpigt med biverkningarna. Jag lider av stora sömnproblem; vaknar vid 03-04-tiden varje natt med illamående, huvudvärk, hjärtklappning, svettningar och det är omöjligt att somna om. Får alltså bara några få timmars sömn per natt. Känner mig väldigt trött och har värk i muskler och leder. Har de sista veckorna känts som att jag håller på att ”gå in i väggen ” - är helt slutkörd, har känt mig svimfärdig och allt har bara ”snurrat”. Kontaktade min onkolog om han kunde vara behjälplig med deltidssjukskrivning under en kortare period då jag hört att biverkningarna antagligen bara är värst i början. Känner att jag kan jobba deltid men full tid klarar jag inte som läget är nu. Har istället tvingats ta ut strödagar med semester för att orka. Fick dock till svar av min onkolog att han inte kunde bevilja sjukskrivning då Försäkringskassan ändå inte brukar godkänna den typen av sjukskrivning. Känner mig helt uppgiven nu och vet inte vad jag ska göra. Enligt Socialstyrelsens rekommendationer står det ju i klartext att en deltidssjukskrivning är fullt rimlig vid dessa typer av besvär och behandlingar. (Får dessutom värk och svullnad över operationsområdet efter en hel dags arbete - sitter vid dator). Vilka är Era råd i min situation? Vet Ni om man borde bli berättigad sjukskrivning på deltid i min situation? Känner mig som sagt helt uppgiven och förvirrad och vet inte vad jag ska ta mig till.

Hej,avslutade bröstcancerbehandling,her2 positiv hormonell spridd till lymfkörtlar i armhåla- för ca tre år sen Är nu 49 år Tar ej någon cancermedicin Har ännu problem med illamående och magen krånglar- diarré/förstoppning,gaser,knip. I ca tre år fått utskrivet Postafen och loperamid,men ingen läkare har frågat eller undersökt något Upplever ingen hjälp mot illamående samt hjälper ej loperamid alltid samt pendlar magbesvär Illamåendet är ej kräkning utan molande illamående Hjälp Halland medlem

Hej Jag är 43 år och står på Tamoxifen sedan 2,5 år tillbaka. Bröstcancer utan spridning, op och strålning. Har kraftiga biverkningar som påverkar livskvaliten mycket. Jag pratade med en onkolog ifall minskad dos kan vara ett alternativ eftersom jag läst några studier samt den nu pågående i Sverige om individanpassad dos. Han tyckte inte det var säkert för att få ner biverkningarna. Däremot sa han något annat intressant: Han menar på att de första 2 åren av Tamoxifen behandlingen är viktigast och har störst effekt på skyddet för återfall. Visserligen ger 5 år bättre skydd än 2 år men att det är marginellt bättre. Jag hade en bra prognos från början, låg delningshastighet på 12 % också. Hans råd är snarare, efter övervägning av risk/nytta/biverkningar/livskvalitet att sluta helt. Han säger att det finns studier som visar detta. Min fråga är: Stämmer detta? Har läst lite men inte hittat något konkret. Vilka studier har det gjorts? Jag vill gärna läsa på så tacksam om länkar. Och huruvida är det skillnad på premenopausala kontro postmenopausala kvinnor?

Före operation, 2/6-2021, jag 39 år. ER 50 % PR 0 % PROFILERATION (ki67) 65 % HER2-NEGATIVITET Invasiv cancer, grad 3 Efter operation, 23/6-2021 PAD visar radikalt avlägsnat invasivt carcinom grad 3 som mäter 16 mm. Närmast basal likeutseende. Svagt ER-positiv 40%, PR-negativ Ki-67 80%, HER2-negativ. 2 friska SN. Behandling EC 75 x 1 28/7-2021 EC 90 x 2 18/8 & 8/9-2021 DOC75(100) 29/9-2021 (allergisk reaktion) NAB-PACLITAXEL x 10 15, 22, 29/10, 5, 12, 19, 26/11, 3, 10,-2021 Andningstyrd strålning x 15 & BOOST x 8 från den 24 jan 2022 Slutade både med Zoladex och Tamoxifen mars 2022, klarade inte av biverkningarna och mådde psykiskt dåligt. Skulle ha tagit Zoladex i 3 år och Tamoxifen i 10 år. Började med Zoladex juni 2025 och tog var 3:e vecka under ett år, fick sluta med den och har sedan juli 2026 tagit en halv tablett Tamoxifen, dvs 10 mg istället för 20 mg. Testade 20 mg men blir otroligt ångestfylld och tillvaron känns mörk. Min fråga, hur stor risk är det att få återfall eller ny cancer om jag slutar med Tamoxifen? Jag har läst en del om POWER-studien och kan det funka att ta en halv Tamoxifen? Jag går upp i vikt och är rätt låg till och från. Jag har kikat på Predict Breast cancer-vertyget men verkar som det skiljer ca 5 procent om jag tittar på 10 år efter operation. Men jag förstår inte riktigt verktyget.

Jag vill gärna göra regelbundna kontroller när jag blir kallad, men mammografi gör då förfärligt ont på mig att jag inte vågar gå dit. Det ger mig massor av ångest att missa kontrollen men jag klarar det inte. Vad ska jag göra?

Fått återkallelse ang sista mammografi

Var på mammografi 7 september. Idag ringer de och vill ta kompletterande bilder och ultraljud den 8 november. Har haft bröstcancer och min ena syster har dött i bröstcancer. Blir VÄLdIGT orolig. Vill inte prata med mina barn just nu då båda har tentaperioder på universitetet. Finns det någon jag kan vända mig till med frågor och oro?

Jag är en kvinna på 46 år som gör mammografier enligt screeningprogrammet och självundersöker brösten/armhålorna noga däremellan. Har ingen ärftlighet för bc i släkten. Har gjort extra mammografier och UL genom åren pga egenhittade knölar där alla varit ofarliga. I april i år kände jag för första gången lite mer "utanför" armhålan. Ungefär två centimeter utanför behåringslinjen mot ryggen sett (alltså ej in mot bröstet) har jag en samling pyttesmå ljusa (nästan vita) prickar i huden. Stryker jag med fingret över dem så känns de inte alls men lägger jag fingret mot och trycker lätt så känns en (1) av dessa vass. Den är liten, mindre än ett knappnålshuvud och känns nästan som ett lite större sandkorn. Högre upp och ytterligare några centimeter längre ut mot ryggen har jag en liknande ljus prick som är pyttelite större och som känns likadan (vass) men den kan jag även känna om jag bara stryker lätt med fingret över huden (alltså att den står upp lite). Min fråga är om bröstcancer/lymfkörtlar kan se ut som små ljusa prickar just under huden och kännas som vassa små korn? Har läst om aterom och milier men dessa två känns vassa när jag trycker lätt med fingertoppen vilket gör mig fundersam. De andra ljusa små prickarna ser i stort sett likadana ut men känns inte vassa (de känns inte alls, varken med eller utan lätt tryck). Vill inte belasta vården i onödan men eftersom min vita vassa prick inte försvunnit sedan i april kände jag att det var dags att fråga bästa frågelådan. Tack för att ni finns!