Visar 10 av 6287 träffar
2022-10-16
Jag har en hormonkänslig bröstcancer och har fått 8st cellgiftsbehandlingar, Epirubicin cyklofosamid och docetaxel och fick en stark ledvärk av docetaxel och den sista dosen gavs i juli.
Opererades i aug där man tog bort en del av bröstet samt en gjorde en axilutrymning och ca 10 st lymfkörtlar togs bort.
Har mått rätt bra efter operarationen men fick en bröstinflammation samt nekros. Börjar bli helt återställd i bröstet och ska börja strålas om 2 veckor.
Jag fick en värk i mina höfter och ländrygg för ca 5 veckor sedan, den släppte inte och då trodde man att det berodde på bröstinflammationen och jag trodde att jag legat fel eller suttit felaktigt..men värken släppte inte utan ökade och har satt sig på handleder, fingrar, armbågar, axlar, fötter, vrister och knän framförallt. Det gör ont när man tar på dom ställen som värker och har svårt att öppna burkar och är svagare i händerna.
Jag rör på mig nästan som innan operation med en daglig promenad (20 min), städar som vanligt och går i trappor hemma. Jag är väldigt stel och kan därför inte sitta eller stå eller gå för länge får då gör det även ondare.
Eftersom jag haft en paus i mina smärtor så tror onkologen inte att detta är sviter efter min cellgiftsbehandling. Dom har röntgat mina höfter då jag har psoriasis i hårbotten och har reumatism/psoriasis i släkten, röntgen visade att allt såg bra ut.
Bröstmottagningen vill att vårdcentralen ska utreda detta och där har dom tagit reumablodprover och man ser ingenting där heller. Min husläkare tror att min värk är pga cellgifter och att kroppen är påverkad av allt jag varit med om.
Jag har bättre dagar där jag bara har ont i fingrar/handleder och fötter men dom flesta dagar är med tuffare smärta samt att det smärtar på flera ställen samtidigt. Sover inte så bra på nätterna längre utan totalt 4-5 timmar och sover ingenting på dagarna. Jag äter alvedon/ipren och känner inte att det hjälper så bra alla gånger.
Jag har också fått lymfödem och ska nu även börja styrketräna.
Jag vill ju göra allt för att må så bra som möjligt, vill inte ha ont hela tiden och gå omkring och lida. Känner att jag har hamnat mellan vårdcentral och bröstmottagningen.
Ska det vara så här med smärtor eller finns det en chans att allt bara blir bra om ett par veckor? Har ni tips på vad jag kan göra mer för att må bra?
Hej. Det är svårt att säga exakt hur länge besvären kommer att hålla i. Utan att veta din ålder kan jag ändå säga att jag inte tycker att det är ovanligt med värk och stelhet i lederna efter cytostatikabehandling. Du skriver inte något om antihormonell behandling och jag utgår därför ifrån att du inte äter någon sådan. För många kvinnor lindras besvären successiv med tiden. Tex promenader och annan träning brukar vara bra och många upplever att besvären är värst på morgonen innan "kroppen" kommit igång. Det är bra att sjukvården verkat ha tagit dina besvär på allvar och tagit prover/gjort röntgen för att utesluta vissa orsaker, även om du känner att du hamnat "mellan stolarna". Oavsett orsak till besvären känns det viktigt att du får hjälp och kanske vårdcentralen är den som har bäst kunskap vad gäller värk. Kanske du kan få träffa en fysioterapeut där? Lycka till.
Anne Andersson
Överläkare och diagnosansvarig
Anne Andersson är överläkare i onkologi och diagnosansvarig för bröstcancer vid Norrlands Universitetssjukhus i Umeå.
Dölj svarHur lång tid tar det innan man tappar håret när man får cytostatika före operation av bröstet.
Tappa hårHej. Har använt Bluefish Anastrozole i 1,5 år utan några biverkningar. Nu skulke jag hämta ut ett nytt oaket och helt plötsligt kostar det över 1000 kr! Vilken anban aort jan jag använda utan biverkningar? Antar att det ör olika biämnen, konserveringsmedel etc. i de olika fabrikaten och jag är väldigt känslig. Fick en amnan sort tidigare som jag inte mpdde bra av, Anestrozol Ebb. Vilken annan, som är billigare men mest lik Bluefish, vågar jag be om?
Mvh, Ann-Marie
Funderingar kring fabrikatJag har gulvita, tjocka skorpor och hudflagor på själva bröstvårtan. Skorporna sitter fast på huden. Jag har ingen klåda, rodnad eller smärta. Det är mer på den ena bröstvårtan än på den andra.
Är inte gravid och ammar inte.
OroligVad betyder dessa tre invasiva tumöter:
1. ER 100%, PR 65%, Ki-67 6%, HER2 negativ
2. ER 95%, PR 0%, Ki-67 5%, HER2 negativ
3. Invasiv cancer grad 2, ER 95%, PR 0%, Ki-67 7%
Tacksam för svar, opererades 2019-09-10
Diagnos betyderMamma 85 år opererades för bröstcancer februari -25. Inga tecken på spridning, kom in tidigt. Fem strålbehandlingar och därefter medicin. (Första medicinen Anastrozol fick halsen att svullna, fick bytas ut.) Äter nu Tamoxifen men hon upplever att hon går på kuddar, blir ostadig och det gör ont. Detta gick tillbaka när hon gjorde ett uppehåll på kontaktsjuksköterskans rekommendation. Låter som symptomen på neuropati. Hon undrar också om urinträngnigarna som gör nätterna jobbiga kan bero på Tamoxifen? Hon får gå upp flera gånger per natt. Är det vanlig att cancern kommer tillbaka på äldre personer? Har hört att allt går långsammare när man blir äldre, även tillväxt av cancer. Försöker utvärdera om det är bättre för mamma att behålla en hög livskvalitet vid hennes ålder (snart 86) ställt mot risken för återfall. Hon är i övrigt pigg, bytt knä för ett år sen, kör bil osv. Vi hoppas att hon kan få fortsätta vara pigg och glad några år men behöver ju kunna röra sig! Nu går hon upp för trapporna 7 våningar en gång om dagen. :-) Mvh dottern
Tamoxifen, biverkningar ställt mot risk för återfallPå TV 1 i måndags (eller tisdag) var det en person (uppfattade att hon var fysioterapeut) från bröstcancer förbundet och informerade om besvär efter bröstcancerbehandling t.ex. ledbesvär, vaknar på natten, huvudvärk, klimaterie liknande besvär. Var kan jag få mer information om detta?
EfterbehandlingsbesvärHar nu tagit Tamoxifen i 7 månader efter 5 år med abastrozol. Jag mår inte bra. Ingen livslust och tydliga tecken på depression, sömnen är en katastrof och jag har långa segdragna vallningar som bla stör sömnen.
Sedan ett par månader har min IBS löpt amok. Jag får ont i mellangärdet när jag ätit och det är väldigt bråttom till toan med diaree flera gånger om dagen.
Kan det vara Tamoxifen som är boven?
Nu ska jag göra uppehåll en månad och därefter möte med onkologen. Om det visar sig att alla "biverkningar" försvinner, är det återgång till Anastrozol då eller vad brukar man göra?
Det är sagt att jag ska ta antihormoner i 10 år.
Tamoxifen och IBSHej!
Jag har en fråga angående användning av Blisell som jag fått ordinerat av min gynekolog då jag har sköra slemhinnor och problem med torra slemhinnor mm. Här säger min gynekologläkare att det är riskfritt.
Till saken hör att jag är opererad för cancer två gånger- senast bröstcancer 2022 där de tog en tårtbit av bröstet.
Postoperativ PAD visar, tubulär bröstcancer, NHG-tumör utan vaskulär invasion. Östrogen och progesteron receptor positiv. HERZ-negativ, Ki 67 lågt på 1%.
Kan jag börja använda Blisell då det innehåller lite östrogen? Använder sedan tidigare gele Vagivital men har ökade problem med slemhinnor i underlivet, urinträngningar ibland och torra slemhinnor försvårar ju också ett bra samliv. Efter min bröstcanceroperation sa onkologläkaren på uppföljningen att all östrogen skulle undvikas då det minsta kunde trigga igång cancern igen.
Vågar jag börja använda Blisell och hur säkra är studierna om detta?
Har även försökt kontakta onkologen där jag är opererad men de hänvisar till min gynekolog.
Tacksam för svar
Solrosen
Bliselljag opererades för en 8 mm tumör i vä bröst den 18/9. jag har en resa bokad och betald sen länge i sju veckor 12/10-30/11. tumören bedömdes som den ”snällaste” man kan ha, ingen spridning till lymfkörtel.
strålningen bör ju göras inom 12 veckor, skulle bli senast 12/12, men med handlingstiden mellan första besöket och strålning som tar två veckor så hamnar man i v 13. Min fråga är då hur ska man bedöma risken med en vecka senare? jag äter också anastrozol.
strålning i vecka 13 ?Fick BC år 2000 opererade bort Vä bröst, Tamoxifen i 5år, men ingen annan behandling.
År 2016 återfall i BC behandlades då med cellgifter i 5 månader, sedan Perjeta och Herceptin i 6 år. Fick biverkning i fötterna, neuropati, efter 3 månader med cellgiftet, som nu har börjat sprida sig uppåt vader och underben. Samtidigt har jag fått led och muskelvärk i ben och höfter. Har inte fått någon hjälp med lindring. Vart ska jag vända mig, min vc är inte kunniga i frågan, ej intresserade att hjälpa mig.
Biverkningar efter cellgifter