Frågor & svar

Hej, Som så många andra så är oron över återfall något som jag funderar på och även om jag hade en tumör som inte spridit sig till lymfkörtlarna så finns den gnagande känslan där. Har nu fått information om att man vid CA15-3 test samt att man mäter kollagen IV nivån skulle kunna få fram om man har "återfall på väg". Vad är detta och fungerar det verkligen eller är det bara att "vänta och se".

Jag frågar mej… om jag fått bortopererad en liten hormoniell tumör i bröstet… hur ska jag förhålla mej i framtiden till att känna igenom mina bröst? Det kommer hela tiden finnas en oro att hitta en ny tumör och att hela tiden leva med den rädslan. Hur gör man? Man vill ju helst slippa känna men det går ju inte….

Hej, Jag var 39 år när biopsi visade bröstcancer grad 3 med ER 50 %, PR-negativ KI-67 80% och HER2-negativ. Idag är jag 43 år, hur stor är risken för ett återfall? Räknas en tumör andra bröstet som återfall? Vad är återfall? När kan jag ropa hej?

Hej, Missade en fråga: 8. Borde man inte ge mig 14 omgångar Kadcyla? Jag fick någon omgång med bara traztusumab mellan cellgifter - op- op2 och Kadcylan och de hävdar att man ränkar bort dessa från de 14 gångerna med Kadcyla post-op. För mig känns det som jag ytterligare "straffas" för att min operation drog ut på tiden med ännu sämre odds på grund av att jag därmed också får mindre cellgifter...

Hej, Kort om mig: 39 år, HER2 3+, ER 95%, Progesteron 40%, duktal, stadie II. 2 tumörer i vänster bröst, en i armhålan. Preop visste man att i alla fall två lymfkörtlar var påverkade. Vid op 1 fick man ut sammanlagt fyra lymfkörtlar som, efter att 2 efter pre-op-cellgifter, hade kvar mikrometastaser på under 0,5 mm vardera, en med fibros och en var frisk. Övriga tre tumörer (två i bröst, en i armhåla) hade försvunnit helt. Pga att man vid op 1 inte kunde lokalisera en av markörerna i armhålan fick man göra en op till. Det gjorde att det hela drog ut flera veckor extra på tiden innan jag slutligen fick påbörja Kadcyla, trots att man visste redan efter op 1 att jag skulle ha sådan. Redan vid op 1, när man hade svårt att lokalisera markören, försökte man då göra en full axilltömning, men fick alltså bara ut 4 körtlar. Vid op 2 lyckades man inte få ut någon mer körtel alls. Jag mår efter detta dåligt. Dels då jag inte uppnådde full remission av behandlingen, vilket jag vet påverkar prognosen dåligt. Samt att jag dessutom fick vänta på Kadcylan extra länge (kanske 3 veckor extra), vilket också har negativ påverkan på prognosen. Dessutom känner jag mig inte trygg med att jag är ordentligt opererad pga att man fick ut så få körtlar. Min postop medicinering är just nu Zoladex var tredje månad (osäker om 2 eller 5 år), samt Tamoxifen i 5 år. Samt Kadcyla, 10 eller 11 gånger (minns inte). Frågor: 1. Är det omöjligt att få Nerlynx när man fått Kadcyla? Även om mina odds är sämre pga av ovan nämnda faktorer? Om det är omöjligt, varför? 2. Vad jag läst mig till så är det standard att få Zoladex en gång i månaden och inte som för mig, var tredje. Vad är anledningen att inte ge varje månad, jag får väl då mindre behandling? 3. Bör jag be om att få tilläggsbehandling av en AI efter avslutad initial behandling? Vad jag förstå kan det vara fördelaktigt enligt det Nationella vårdprogrammet. 4. Är TAM i kombination med Zoladex verkligen det bästa, läste även in Nationella vårdprogrammet om Letrozol i kombination med Zoladex. 5. Något annat som kan hjälpa mig att förbättra oddsen i form av mediciner? 6. Finns någon studie där jag skulle kunna passa för att få mer behandling än vad som idag är standard? 7. Hur ser du på min risk för återfall? Jag är MYCKET behandlingsmotiverad!

Hej, Jag äter aromathämmare sedan nästan 2 år. Min fundering är hur mycket det minskar risken för återfall i mitt fall? Har en del problem med ledvärk och torra slemhinnor. Min tumör var enlig journalen; "AD/CYT Bröst PAD - radikalt op 6 x 4 mm invasiv duktal cancer NHG2, kolmarkerad. Hormonpositiv med ER 95%, PR 35%, Ki-67 8%, proliferation (pre op i biopsi 18% proliferation), HER2 negativitet med SISH immunhistokemiskt och 2+ således HER2 low. 3 friska lymfkörtlar i sentinel node. Även avlägsnat en marginalbit som var benign" Tacksam för svar

Min kurativa behandling för min bröstcancer är precis slutförd (neoadjuvant cytostatikabehandling, mastektomi och 15x strålbehandling). Jag kommer nu att medicineras med Verzenios i 2 år och Anastrozole i 10 år. Jag har läst intressanta artiklar om detektion av ctDNA och det var uppe på årets European Society for Medical Oncology möte. Vet att det ofta är svårt att mäta ctDNA för tidig bröstcancer pga att halterna är/ har varit svåra att detektera med tillgängliga analysinstrument. Nu verkar det som att instrumenten utvecklats och att man kan mäta väldigt låga halter. Min fråga är först om dessa analyser görs som rutin i Sverige eller om det pågår studier hur dessa tester skulle kunna användas för tidig bröstcancer/ ej metastaserad cancer? Skulle det vara en möjlighet att sådana tester kan användas för att upptäcka ev. kvarvarande tumörceller efter kurativ behandling och på så sätt sätta in ytterligare åtgärder för att hindra återfall?

Hej! Jag funderar på varför inte alla med TNBC där diagnos ställa innan behandling erbjuds immunterapi. Beror detta på vilken region man tillhör, om man tillhör ett universitetssjukhus eller inte? Jag hade ingen aning om immunterapi, inte blivit informerad av läkare på kirurgen eller onkologen. Kan man påbörja immunterapi nu med en behandling Docetaxel kvar? Har opererats ,tårtbit, fått EC90 och inväntar nu som sagt sista Doc, eller är det försent? Är det en felbehandling från vårdens sida att inte erbjuda detta? Hur mkt minskar risken för återfall med immunterapi? Varför nekas man masektomi när man vill?

Har haft anastrozol i fem år, tagit Prolia mot oestopeni fyra gånger.Skulle byta till Tamoxifen i fem år nu men fick avbryta pga hypoplaci livmodern. Är så orolig för käkneuros och skulle vilja slippa ta mer Prolia.Kan jag avbryta behandling och ev få ngt annat för skelettet som tar skada av anastrozolet.Kan jag styrketräna istället och stärka skelettet?Hur länge bör jag ta anastrozol, är risken stor att få tillbaka bröstcancer om jag slutar efter 6 år?Jag hade lobulär cancer stadium 2 och ngt lite i portvaktskörteln.Genomgått strålning och cellgiftsbehandling. Är så orolig för biverkningar av Prolian och undrar om det är värt risken med den?

Hej! Lever sen feb -24 med metastaserad bröstcancer. Metastaserna hittades av en slump i levern och skelettet när man kollade efter gallsten. Inga metastaser i bröstet! Finns det nån rimlig förklaring till varför man inte får en årlig skiktröntgen istället för mammografi efter en första bröstcancer? Eller åtminstone ett blodprov för att kolla tumörmarkörer? I mitt fall visade mammografin ingenting. Mvh Anette

Äter förnärvarande Anastrozole och funderar på att hjälpa kroppen med bl a shilajit Resin som ska vara bra.Då de även hittade förändringar på lever vill jag även ta Bio liver cleanse från Nature's Finest som även det ska vara bra.Är det ok att ta tillsammans med Anastrozole?Mvh Pia

Hej och tack för att ni finns. Jag är 35 år och har trippelnegativ bröstcancer med spridning till en lymfkörtel. Min resa började i somras och DT och PET-röntgen gjordes. Där sågs tre misstänkte lungnoduli i vänstra lungan, inga andra synliga förändringar. Efter min tredje dostäta EC75 gjordes en ny röntgen och på läkarbesöket fick jag veta att två av dessa prickar i lungan har försvunnit och att den största som var 5 mm nu är 2 mm. Min läkare säger att han misstänker att det är metastaser men att han inte kan vara säker. Jag undrar nu, kan det finnas en möjlighet att det är något annat än just metastaser? Om det nu skulle vara metastaser, finns chansen att dom faktiskt dör och försvinner helt eftersom de varit så små när jag påbörjade cytostatikabehandligen? Orolig och inte redo att lämna ännu.

Hej! Min 5-års kontroll var, liksom tidigare kontroller, utan anmärkning. Min AI behandling är nu klar. Men jag blev inte friskförklarad eller ens cancerfriförklarad. Det bekymrar mig. Har det framkommit något som gör att ni ändrat era rutiner/policy kring dessa besked?

Hej mina mamma fick hormonell bc oktober 2019 var 73 år, 2,8 cm stor tumör, delningen 32. ingen spridning till lymfkörtlar men man såg isolerade celler i bort opererade biten, fick strålning 12 veckor efter operation, 15 gg och tar tamoxifen. Undrar hur ser hennes prognos ut , vi är jätte oroliga för återfall, hon ska snart kallas till mammografi för sista gången, hur stor återfallrisk har hon i procent nu efter fem år,Vi är jätte oroliga, blir jätte rädda när mammografi tiden kommer, Tack för att ni finns

Hej! Mitt FSH är ca 97 och Östradiol 172 efter cancerbehandling mot bröstcancer, trippel negativ så har inga hormon tabletter eller liknande. Hur stor är chansen att detta blir permanent? Betyder provsvaren att jag är i klimakteriet?

Hej! 50-årig kvinna, premenopausal. Mastektomi och SN p.g.a. en 8 cm invasiv lobulär cancer. PAD visar multifokal (>50 foci) invasiv lobulär cancer av blandad typ, grad 2, ER 98% p PgR 95%, HER 2 negativ, Ki-67 15%. Största fokus i 39 mm. Total externt 97 mm. 1 SN med mikrometastas samt 1 benign non SN. Radikalt op. GEX Luminal A (ROR 25 men pat premenopausal). Luminal A lik. T2N1 (mi). MDK föreslår cellgifter med tanke på mikrometastaser i en av två SN och med tanke på min låga ålder. Men efter mitt första möte med onkologen som inte var med på MDK så menar hon att vinsten med cellgifter är liten och att enbart hormonterapi skulle räcka. Då med start Zoladex 3 mån, följt av Tamoxofen 6 mån och efter utvärdering Letrozol. Det låter som ett rimligt förslag men blev osäker eftersom där inte råder konsensus. Har bett om 2nd opinion och under tiden ställer jag frågan även här. Kan hormonterapi vara lika effektivt mot mikrometastaser som cellgifter när man har lobulär cancer med mina parametrar? Strålning är det enda som de är överens om.

Jag är jätte rädd för återfall Nu när jag är klar med efterbehandling då smäller det i mitt hjärna att den kommer tillbaka Jag går till psikolog men det hjälper inte när jag är ensam Min cancer var agresiv Her2 positiv Den var 4 cm stor o den var under armhålan 6 st Men den var fibros när dom opererade mig Efterbehandling var kadcyla Tror ni jag kan klara mig verkligen utan återfall Så tacksam

Hejsan jag har läst mycket om massor med olika frågor , och självklart har vi mycket frågor vi som har gått igenom bröstcancer , Jag blev opererad för en hormonell tumör December 2022 som jag hade, det hade inte spridits till lymfkörtlarna, jag måste äta hormontabletter i fem års tid. Jag är född 1954 , Efter cellgifter i 3 månader varje vecka och sedan radiotherapy i 5 dagar i följd efter cellgifter vart klart, jag bor i Italien och blivit behandlad på ett sjukhus som heter CRO i Aviano, specialiserade på cancer, Sedan fick jag börja med Letrozolo som jag skall äta i 5 år , Åt dom i 7 månader men fick mycket biverkningar så det byttes till Anastrozol , som efter 4 månader byttes ut till Exemestane . Har svårt att idag veta vilken jag har minst biverkningar Allt är så overkligt vad som händer med kroppen och nerverna Är det så att Letrozolo har högsta procent att inte få tillbaka cancern? Är det inte farligt att göra uppehåll? Jag vet inte hur jag kommer att klara att äta dom i nästan 4 år tids !! MVH Marita

Hej, hade hormonell bröstcancer DCIS för fem år sedan. Fick genomgå strålning och sedan Tamoxifen under 5års tid. Har typ alla klimakterie problem som man kan ha. Men jobbigast är nattsvettningar/dålig sömn och ingen sexlust. Läste att man kan behandla med Testosteron utan att det inverkar på bröst cancer. Vad är dina tankar om det?