Frågor & svar

Hej! Jag fick hormonell grad 2 bröstcancer november 2018 med två lymfkörtlar angripna, jag behandlades först med 3 kurer E90C, 3 kurer Docetaxel sedan operation och 25 strålningsbehandlingar. Jag ska äta tamoxifen i 2 år och sedan någon annan antihormon. Nu är det så att jag fått sådana biverkningar att jag inte står ut, jag har så torra slemhinnor så jag är nu inne på min 3:e urinvägsinfektion på 6 veckor, jag småblöder och det svider i hela underlivet så jag har svårt för att sitta, Jag tar Repadina varje dag men jag känner ingen bättring. Jag vet att de är viktigt att äta antihormoner men detta är inget värdigt liv så funderingar har kommit på att sluta med medicinen. Vad ska jag göra?

Hej! Den 3/3 kontaktade jag sjukvården för att boka tid och få min knöl undersökt som jag hittat kvällen innan. Blev ombedd att avvakta 2-3 veckor, men jag klarade av en vecka av ångest innan jag ringde igen, remiss skrevs till mammografi i Falun och jag har sedan dess varit på dem då det tär på mig psykiskt. Farmor hade bröstcancer så det finns ju i släkten. Jag fyller 31 i sommar och knölen är aningen mindre än en vindruva, och den har ej varit där längre än 2 månader då jag ganska ofta brukar känna igenom brösten. Inte öm eller har rodnad. Allt man hör är ju att alla knölar måste kollas upp fort! Men så får man ändå vänta flera veckor, och ingen kan svara på hur många veckor jag måste vänta?! Hur går det ihop? Hur går jag vidare?!

Hej, kopierade nedan info och undrar hur prognosen ser ut- hur stor är risken för återfall? Histologi (PAD): Invasiv bröstcancer/NST med ett flertal medullärt inslag. Tumörstorlek: 30,6 mm. Radikalitet: Ja Minsta marginal: Åt sidan 1 mm. Till dorsal fasciabelagd resektionsyta 2,5 mm. Lymfovaskulär invasion: Ej påvisad. BRE/NHG: 9/grad 3. ER: 15%. PR: Negativt utfall. Ki-67: 52,9% som global score. Hercep-test: Negativt utfall. ADJUVANT CYTOSTATIKABEHANDLING Docetaxel x 3 EC90 x 3 HER-2 BLOCKAD Nej. STRÅLBEHANDLING Höger bröst 45.75 Gy SIB Tamoxifen i 5 år. Är mitt i behandling nu, började med EC- (haft 2 behandlingar) har gått upp i vikt 7kg, bör dosen justeras efter det? Ska sen gå över till Doc- är livrädd för biverkningarna, kan man önska att få Paklitaxel , som jag förstått som är ”snällare”? Tacksam för svar 🙏

Fråga 1. Kan ni förklara detta för mig, sentinel node friska? men en metastas? Från PAD: multifokal invasiv duktal bröstcancer Nottingham grad 1 med 8 stycken invasiva tumörhärdar, den största 10,2 mm. ER + 95 %, PgR + 60 %, HER2 icke amplifierad, Ki67 på 10 %. Radikalt opererad. Sentinel node med 3 friska lymfkörtlar. TAD med ett område med fibrotisk bröstvävnad och en lymfkörtelmetastas av tidigare beskriven duktal bröstcancer 3,2 mm utan perinodal växt. Fråga 2. Om man har en multifokal cancer, har man då även fler portvaktskörtlar beroende på vart i bröstet tumörerna sitter? Fråga 3. Jag fick neoadjuvant cellgift pga metastasen i axill, det minskade lite. Vad kan man säga om luminal A och effekten av cellgift?

Hej! Jag opererades för två månader sedan med en mastektomi på ena sidan för DCIS grad 3. Man hittade då även en invasiv tumör på 6 mm, Grad 3 ER 80% PR 60% Ki-67 31% HER2 negativ. Man gjorde efter ytterligare en operation för att kolla lymfkörtlar men såg inte någon spridning dit. Onkologen rekommenderar nu tamoxifen och zoladex som efterbehandling och ingen cytostatika, på grund utav tumörens storlek. Mina frågor är först, efter jag läst så mycket på google och andra siter om diverse tester man kan göra (typ Oncotype DX) för att se om man har någon nytta utav cytostatika för att minska risken för återfall. Men det verkar inte som att man gjort det i mitt fall, brukar man inte göra det om tumören är för liten (även om den är Grad 3)? Känner mig lite oroad över att inte ha gjort allt jag kan för att förhindra ett återfall. Fråga två är hur snabbt man brukar gå på återbesök hos onklog efter man börjat med antihormonell behandling? Fick ingen tid för återbesök direkt och skulle gärna kunna hälsa på min familj som bor utomlands då jag inte kunnat träffa de sedan min diagnos. Tack på förhand!

Hej! Här kommer kompletterande uppgifter. Jag har genomgått cellgiftsbehandling och strålning. Äter letrozol tillsammans med zoladex och zoledromsyra. Är rädd för min återfallsrisk då jag hade 2 Macrometastaser och två micro i scillan. Tumörer med extent till 27mm. Jag undrar över hur mycket jag minskar min återfallsrisk med motionsträning som tillägg. Tränar löpning nästan varje dag. Jag behandlades på la och undrar vad steg 1,2 och 3 är? under cytobehamdligen. Jag fick. 4ec steg 1 och och tre stycken steg 3. 4dc steg 1 steg 2 och sedan två stycken steg 3. Jag fick en dostätbehandling. Jag är 41 år och vill göra allt jag kan för att inte bli sjuk igen. Jag opererades först och är rädd för att man inte vet om cellgifterna tog på min cancer. Ki 67 50 och östrogen 95 och prg 5. Grad 3. Största tumör 18mm. Lobulär. Hade i stora delar av bröstet förstadie. Som är borttaget i mastektomi. Hur ser mina risker ut? Jag blev färdigbehandlad efter 15 strålningar över bröst och axill i oktober. Har gjort en mr nyligen och allt såg bra ut. Känns inget bra att cancern hann sprida sig till lymfkörtlarna. Innan operation gjordes en scint och en dt över bål och bröst u.a. Är smal och tränad. Tack för alla svar ni skriver! Lisa

Hej ! Behandlas just nu med Kadcyla och det är något oklart hur många behandlingar jag ska få. Fick till en början 3 st Herceptin med cyto och därefter 3 Herceptin till innan jag gick över till Kadcyla. Rekommenderar man totalt 17 st behandlingar inräknat både Herceptin och Kadcyla? Läkaren skriver att jag ska få 14 st Kadcyla behandlingar i journal. Tacksam för svar!

Screeningselekterad på grund av diffus förändring vänster bröst klockan 2. M5 4 cm stor diffus distorsion med malignt utseende, således M5. Ultraljud 30 mm stor förändring, således U5. Vänster axill med upp till fem stycken patologiska lymfkörtlar. Corebiopsi mot förändring vänster bröst med bild av invasiv mammarcancer, således B5. ER varierande cirka 50%, PgR 0, HER2 3+ positiv, Ki67 28% global. Finnålspunktion med cancermetastas, C5.

Fick diagnos TNBC i april 2019 och var då 39 år. Tumören var ca 1x3 cm invasiv duktal med Ki67 60%. Ingen cancer i lymfkörtlar. CT hjärna, thorax och buk gjordes i början juni 2019 och inget avvikande hittades. Inledde behandlingen i maj 2019 med 3 doc och 3 EC samt capecitabin parallellt. MR efter cyton visade total regress och PAD efter tårtbit visade komplett remission. 2 friska lymfkörtlar togs ut oxå. Efter detta 20 strålningar med boost på op-området. BRCA var neg på vävnaden på tumören. Inväntar fortfarande gensvar på blodprov skickade till Lund. Gjorde uppföljning med mammo och UL bröst juli 2020 och var utan anmärkning. Mina frågor: 1. Är det vanligt att gensvar från blodprov och tumörvävnad visar olika resultat? 2. Har haft en känsla av ”blåmärke/ömhet” över revbenen i ett par månader nu. Ibland synbar svullnad. Samma sida som tumören satt (höger). Har lite tryck över bröstet samt illamående stundtals oxå. Borde jag vara orolig att cancern spridit sig till revbenen/lungor/hjärna? Kan BC sprida sig till andra ställen i kroppen utan att först dyka upp i bröstet? Borde jag kräva ny CT? 3. Hur ser risken för återfall/recidiv ut i min situation? Finns det ngn %-sats? Tacksam för svar!

Hej. Jag har fått diagnosen trippelnegativ bröstcancer. Jag är 36 år, har grad tre (var ca 3*3 vid MR men har nu växt mycket på kort tid i väntan på behandling). RI67 är hela 96 procent. Vad innebär det för mig? Jag vet att den är snabbväxande, men hur påverkar det mina chanser i förlängningen? Jag påbörjar behandling med Docetaxel vid tre tillfällen var tredje vecka. Där efter får jag två olika typer (har ej namnen) vid de tre sista behandlingstillfällena. Om allt går enligt plan. Efter cellgifterna tas hela bröstet bort. Jag ska gentestas vilket även påverkar op. En till fundering. När man för fyra veckor sedan gjorde mammografi, biopsi och MR var knölen 3*3 cm. Nu när jag var hos läkaren och kände var den 6*7 cm. Oklart hur mycket som kan bero på eventuell infektion. Men för mig låter detta fruktansvärt skrämmande. Hur som helst. Efter andra kuren cellgifter görs en undersökning för att se om jag svarar som önskat på behandling. Då utgår man ju från förebilderna. Eftersom mina förebilder inte längre motsvarar mitt nuläge undrar jag hur de ska kunna avgöra om cellgifterna fungerar? Borde jag inte göra ett nytt ultraljud eller MR?

Hej, Jag lever med spridd TNBC till skelettet sedan c:a 1 år tillbaka. I början av min palliativa behandling för detta fick jag rikliga mängder kortison enligt schema (8, 6, 4 osv tabletter) utan att bli påverkad förutom sömnlöshet. Jag hade sedan ett behandlingsuppehåll pga dåliga värden osv. Under den tiden åt jag dagligen mellan 3-6 betapred j perioder pga smärta, tumörfeber samt för att främja trombocyterna. Sedan ca 3 månader tillbaka har jag ätit 4 betapred/dag och vi håller nu på att fasa ut det helt pga att det ökar benskörheten och mina värden på trombocyter har gått från 22-88 på ca 3 cykler Halaven. Nu till min fråga: ganska plötsligt, över en period av 2 veckor så har jag blivit extremt svullen i ansikte och över buk. Och hårig över hela kroppen. Är detta biverkningar av kortison, kan det försvinna om jag slutar med kortison/ eller bara tar i samband med behandling? Eller är det något som är kopplat till sjukdomen som sådan eller cellgiftet Halaven? Ingen av mina läkare verkar veta.. Inga av de andra mediciner jag äter har dessa biverkningar vad jag kan se…

Hej! Jag har fått min första dos Docetaxel 100 för 3 dagar sedan. Tog sedan filgrastim-sprutan hemma 24h efter. Igår kväll började smärta i muskler, leder och skelett komma smygande och idag känner jag det flukturerande över hela kroppen. Jag började med att ta 2 Alvedon kl 7 på morgonen och sedan 1 Ipren vid kl 10 då alvedonen inte hjälpt. Min fråga är om det är bäst att ta 2 alvedon & 1 Ipren samtidigt och sedan vänta 6-8 timmar? Eller om det är bättre att varva alvedonen och iprenen med 3-4 timmars mellanrum istället? (Såklart inte mer än 3 Ipren per dag & inte mer än 8 Alvedon per dag). Tacksam för svar!

Premenopausal kvinna med hormonkänslig bröstcancer, ska få adjuvant EC x 3 och därefter Docetaxel x 3. Fick information om att jag kommer tappa håret men att det kommer växa ut igen, inget tal om att håravfallet kan bli permanent. Men nu efter påbörjad behandling har jag sett flera studier som säger att att taxaner, och särskilt Docetaxel ger kraftigt ökad risk för permanent delvis eller komplett alopeci. Har dessutom läst på många forum att patienter tolererar veckovis Pacliataxel mycket bättre än Docetaxel. Risken för permanent håravfall verkar dessutom mycket lägre med Pacliataxel. Är det en resursfråga (12 behandlingar vs 3) att man i min region erbjuder Docetaxel istället för Pacliataxel, eller vad finns det för fördelar med Doc istället för P?

Hej! Jag har precis läst svaret efter op i min journal och har återbesök först om en vecka. Kan ni förklara diagnosen? Nu genomgått central sektorresektion och SN-biopsi. PAD med sjukdomsutbredning 70x50 mm. 6 st invasiva tumörer med likartat utseende, alla ductal cancer grad 3. Lobulärt växtsett 12 mm, 10 mm, 7 mm, 7 mm, 4 mm och 1 mm stor. In situ-komponent DCIS grad 2 i anslutning till invasiva tumören. Bröstpanel: ER 90%. PR 5%. HER2 2+ respektive 3+, 3+ är den största tumören och bedöms således HER2-amplifierad. Ki67 varierande grad och den största tumören 37% och på dom andra 2 respektive 22%. Ingen vaskulär invasion. I axillen 1 SN med makrometastas av ductal cancer 7 mm.

Hej jag undrar kring återfallsrisk och överlevnad. PAD visar adenocarcinom NST och DCIS. 9 x 12 mm stor invasiv komponent, total utbredning 13 mm. Radikalt opererad. Tre friska sentinel node-körtlar. Grad 2-tumör, ER 75 %, PR 98 %, Ki-67 9 %, HER2 3+. Behandlas med adjuvant Docetaxel + Trastuzumab x 3, EC x 3, Trastuzumab x 14, strålbehandling samt hormonterapi. Tack på förhand.

Hej Fick inget svar av min läkare. Är 56 år blev diagnosticerad med Her2+ bc , 71% delningstakt. Tumör 3 cm. Fått 4 doc, 90% , 3 EC 100%, tillsammans med antikroppar.Vid operation 18 mm kvar. Helt klinisk regression, helt patalogisk regression. De 3 lymfkörtlarna var benigna. Nu återstår herceptin var tredje vecka. Fått 10 av 17. Samt ska få strålning 15 gånger. Vad är min återfallsrisk eller chans att få vara frisk?? En fråga till ska man be om sk. Boost av strålning? Tack för att man kan ställa frågor här.

Hej! Jag opererades nov 2016 för bröstcancer i höger bröst. Luminal B tumör 10x18x18 mm duktal cancer NHGIII ER 90% PGR 0% (står så i journalen men ska det vara 10%?) HER2 negativ KI67. Frisk sn men jag valde att ta bort hela bröstet. Fick 3 +3 cellgiftsbehandlingar med 3 veckor mellan varje behandling. Jag har ätit Letrozol sedan juni 2017 med ett par korta uppehåll (3veckor) för att jag får sömn- och minnesproblem av dom. Jag ville inte byta till Tamoxifen pga risk för blödningar och jag har flera myom. Hur stor risk för återfall bedömer du att jag har om jag skulle sluta med Letrozolen nu efter 4 år? Måste jag äta dom i 7 år för att minska risken? Hur länge och hur ofta kan jag göra uppehåll utan risk? Tack för svar.

Hej! Jag är 15 år och har tidigare, för ungefär 3 år sedan. kollat upp en knöl mellan brösten då det inte var något. Nu 3 år senare finns den kvar plus att ja har två till. Knölarna syns inte utanför men på huden ovanför alla kvällar är de röda fläckar och kan kännas som blå märken när man rör på dem och är ömma. Kan också tillägga att knölarna är hårda och runda/oval formande och ungefär i cm långa. Vill bara veta ifall de är något jag måste kolla upp eller om det är helt vanligt.

Hej, Jag fick diagnos Grade 3, ER 90% PR 80% Ki67 50% HER2 Negative i augusti 2022. Jag har sedan dess behandlats med Ibrance + Letrozole. Det tickar pa 3 veckor/3manader i taget (blodprov/DT-scan). Tankte att eftersom jag har fyllt 55 sa kan jag ta ut min ihopsparade tjanstepension, men fick till svar att de inte godkanner detta utan ytterligare lakarundersokning eftersom jag inte ar frisk nog! Finns det nagon man kan kontakta for att fa hjalp med detta? Det maste ju finnas andra i min situation.

Jag har haft 3 ec behandlingar och ska göra ytterligare 3 med Docetaxel80. Sen strålbehandling 15 gånger och tablett behandling i 10 år. Min cancer är borta men jag får behandling i förebyggande syfte. Även opererat bort min vänstra bröst samt alla lymfkörtlar I armhålan Min fråga. Finns det dem som avbrytit en cellgiftsbehandling pga att man mått pysykiskt dåligt av det?