Frågor & svar

Hej! Jag är 20 år gammal och har lagt märke till på senare tid att mina bröstvårtor är lite inåtvända. Vet inte om detta är något nytt eller om det varit så länge, men de vänds snabbt ut vid beröring. Är allt som det ska då eller borde man kolla upp det? Jag har även sedan några månader tillbaka börjat uppleva ömhet och viss svullnad i armhålorna som kommer och går, men hittar inga direkta stora eller hårda körtlar när jag känner efter.

Hej! Jag har på olika vägar begärt allt underlag till friskbrevet från Mammografienheten (anteckningar, bilder och allt annat som fanns) och fått upprepade svar att inget annat fanns. Har nu fått ersättning från LÖF för vårdskada pga försenad diagnos men handläggningen tog hela 2,5 år. Mammografin släppte nämligen interna anteckningar och den s.k. nyckelbilden först efter upprepade påtryckningar från LÖF. De menade att dessa ”saknade formell betydelse”. De var tvärtom av avgörande betydelse för LÖF:S bedömning. Nu till mina frågor: är de inte skyldiga att lämna ut även till patienten allt som finns registrerat om henne om patienten uttryckligen kräver detta? Har de verkligen rätt att undanhålla något till LÖF för att det ”saknar formell betydelse”?

Jag har haft bröstcancer och har också ärftlig bröstcancer och har tagit bort kvarvarande bröst i förebyggande syfte. Min fråga är kanske inte direkt om bröstcancer men jag hoppas att jag ändå kan ställa den. Jag upplevde så stort stöd på alla sätt och vis under och efter bröstcancern. Har känt mig trygg hela vägen! Nyligen drabbades jag på kort tid av ytterligare två olika cancerdiagnoser. Och det har verkligen slagit mig hur enormt stor skillnad det är på skyddsnätet omkring en när jag drabbades av dessa. Dels känns hela vårdkedjan så mycket otryggare. Och det finns inte ens någon patientförening för någon av cancerformerna i min hemkommun eller i någon närliggande kommun. Varför är det så stor skillnad? Och hur kan det komma sig att man kommit så mycket längre när det gäller att uppmärksamma bröstcancer, skapa patientföreningar, en säker vårdkedja osv jämfört med andra cancerformer?

Hej, Vet ni hur det ligger till med kosttillskott och bröstcancer? Jag äter inga kosttillskott men hälsosam mat och tror mer på att få i mig det jag behöver via maten. Men nu har jag blivit rekommenderad marint kollagen av min lymfmassör som jag går hos då jag fått problem med lymfsystemet. Massagen går väldigt bra och det ger resultat och hon tror nu att kollagen kan var bra för att min hud ska dra ihop sig och att det även gör att smärtor i kroppen kan bli bättre. Men det innehåller bla a, e och c vitamin. Jag har hört att man inte ska äta tillskott för att det kan föda cancerceller. Jag är inte under behandling, jag avslutade cellgift oktober 2021 och strålning dec 2021. Vad vet ni om detta kan jag ta detta tillskott? Jag har läst att det tillskott påverkar mest hudcancer, lung och tarmcancer men inte läst så mkt om bröstcancer. Det kollagen jag tänkt mig är marint kollagen från Forever living( jag har själv kollat upp detta och inget jag blivit påsålt. Har ni tips på ev andra kollagen? Finns det någon ” lista ” på vilka kosttillskott som är ok? Jag mår ok men känner även av klimakteriet och vet inte vart jag ska vända mig för att gå råd även kring den biten då det inte finns så mkt hjälp för bröstcancerpatienter eller finns det? Tacksam om ni har info om vart jag kan vända mig.

Hej! Jag undrar om det finns några vitaminer jag kan äta. Mina naglar är i dåligt skick. Har haft bröstcancer april 2022 och har opererats 4 gånger pga lite omständigheter. Fått cellgifter då fram till slutet av juli 2021 sen sista antikroppsdropp slutet av maj 2022. Tacksam för lite svar. Om det är några vitaminer jag kan äta. Menbrasin? Membra Femin forte för ögonen exempel. Tacksam för svar

Efter Op 2020 stod det i journalen: Har fått neoadjuvant beh o genomgått sektorresektion o seninel node. Man ser i bröstet på höger sida en skleroserande invasiv lobulär bc med diffust växtmönster o delvis med duktal differintiering. Elston 6 p, grad 2. Ki-67 5%, 33x25mm samt duktal cancer insitu grad 3 utan nekros. Er 100%, PR 100%, Her 2 negativ. Sentinel node negativ. Har sedan dess fått: Strålbeh 15 ggr. Herzeptin inj 17 ggr. Letrozol 2år. Nu till min fråga, ska gå över till Tamoxifen i 3 år och då erbjudas Zometa inj i 3år. Problemet är att under cellgiftsbehandlingen (6st Doc) fick jag infektion i tänderna och var tvungen att dra ut 7 tänder, så jag är livrädd om det är enda alternativet som finns för mig? Varför jag frågar om prognosen är för en Onkologläkare sa att min prognos verkligen inte såg bra ut. Ursäkta för lång fråga, hoppas du kan råda mig!

På mammografin 2021 kan man ana nytillkomna förkalkningar i övre delen av mitt bröst, som tillsammans har en utbredning på 14mm. Förkalkningarna är tunna och svåra att avgränsa. Något tumör kan inte avgränsas och röntgenläkarna har tolkat förkalkningarna som ofarliga. Efter mammografin 2021 fick jag ett brev hem som sa att det inte fanns några tecken på cancer. Men ingen meddelade mig att de upptäckt en förändring. På mammografin 2017 och 2019 har området i bröstet varit harmoniskt och oförändrat. 6 månader efter mammografin 2021 upptäcker jag en ordentlig knöl i bröstet och efter ytterligare en månade får jag diagnosen HER2-positiv bröstcancer grad 3 med spridning till lymfkörtlarna. Förkalkningarna som upptäcktes 2021 är en del av mitt cancertumör. Kan läkare baserat på mammografi avgöra om en förkalkning är ond eller inte? Är det korrekt att avfärda min typ av förändring i bröstet utan vidare utredning? Hur lyder socialtjönstens regler gällande utredning av bröstcancer? Ska inte alla förändringar utredas? Har ett fel begåtts?

Jag har haft bröstcancer, den var hormonreceptiv, och det visade sig att jag bär på brca1-mutationen. Det har nu visat sig att även min dotter är bärare av mutationen. Hon är 28 år, och önskar naturligtvis att få barn, så min fråga är: Görs det fosterdiagnostik för att hitta brca1-mutationen?

Jag blev diagnostiserad med DCIS med apokrin typ, grad 3, 2020 Jag genomgick en mastektomi med sentinel node, utan några maligna fynd. Jag blev reopererad nästkommande dygn pga stort hematom. Efter detta vidtogs inga ytterligare behandlingar. Det skulle inte finnas någon risk för spridning, det som i värsta fall eventuellt skulle kunna hända var lokal åtkomst. När jag efter ca 18 månader utreddes pga olika symtom genomfördes CT och MR, där de upptäcker en förändring på hjärnan som visar sig vara en tumör. När jag läser remissen på mina sidor på 1177, så är frågeställningen metastaser/postoperativa metastaser. Hur kan de ens fundera på denna diagnos, när behandlande läkare har lovat och bedyrat att det inte finns någon risk för spridning ? Finns det trots allt en risk för spridning, eller hur ligger det till egentligen ? (Har fortfarande inte fått slutgiltigt svar på vad för sorts tumör jag har.) Ser fram emot ert svar och er förklaring ! Tack på förhand ! Mvh Caro

Hej, Jag har precis fått diagnosen bröstcancer, med följande anteckningar: Höger bröst och axill visar en duktal cancer NHG2, ER 99 %, PR 80 %, HER2 1+ det vill säga negativt och Ki67 14 % (intermediärt). Man ser också cancerväxt i lymfkörtel, således cT2N+ av luminal A-lik typ. Efter MR så visar det flera kontrastladdade områden i höger bröst och man misstänker därför Multifokal bc. Förstår att det då kommer innebära en masketomi av höger bröst och borttagning av lymfkörtlar. Det jag är nyfiken på är efterbehandlingen. Förstår att man vid luminal A inte brukar använda cytostatika, gäller det även när det har spritt sig till lymfkörtlarna? Att tillägga, jag är 36 är och har några autoimmuna sjukdomar: hypotyreos, chrons och PSC om det spelar någon roll för behandlingen.

Hej igen, ville bara säga att svaret som ni lämnade på min tidigare fråga inte innehåll ett enda svar... Ni har ju valt att svara på andra saker. Om ni inte vill svara så är det bättre att ni skriver det. Mitt inlägg innehöll flera frågor och ni har inte svarat på en enda. Kan läkare baserat på mammografi avgöra om en förkalkning är ond eller inte? Är det korrekt att avfärda min typ av förändring i bröstet utan vidare utredning? - Den informationen finns inte i standardiserat vårdförlopp. Hur lyder socialtjänstens regler gällande utredning av bröstcancer? - I eran länk finns endast standardiserat vårdförlopp. Det står ingenting om hur man gör en bedömning av en mammografibild och om en mammografiröntgen kan visa om en förändring är god eller ond. Ska inte alla förändringar utredas? Har ett fel begåtts? - Jag förstår om ni inte vill göra en egen bedömning.

Hej. Jag har sen några år tillbaka haft en knöl i ena armhålan som gör riktigt ont samtidigt som brösten är ömma i samband med menstruationen. Blev undersökt med hjälp av mammografi när jag var 17 och då var allt helt lugnt. Har däremot stora problem med det än idag, brösten blir så svullna och gör så ont att jag inte känner att jag kan röra mig som jag vill i vardagen. Knölen gör också att det gör riktigt ont att röra armen i alla fall en vecka i månaden. Skulle det kunna vara fibroadenom? eller bröstvävnad på fel plats? Har blivit rekommenderad att ta p-piller för just ömheten men har inte riktigt vågat mig på det eftersom det fungerar så olika för alla. Ska självklart ta kontakt med vården men jag undrar vad dom troliga alternativen är och vad som är behandlingen isåfall. Tack!

Hej, Jag känner en hård knöl likt en ärta i mitt vänstra bröst, strax övanför vårtgården. Jag funderar på vad detta kan vara, fettknöl, cysta, cancer? Jag har små bröst så jag känner förändringar i bröstet ganska lätt och detta inte likt något jag känt tidigare, har väldiga problem med ömhet och svullnad under menstration och ägglossning. Har för en 3 månader sedan gjort en konisering och tagit bort 12cm kon då jag är bärare av HPV.

Hej, jag har fått så ont i ena bröstet, har en knöl i bröstet, men den går att flytta på, om man tar tag i bröstet, har mest skinn efter 2 amningar, så det är inte så mycket och få med. Kan det vara mjölkgångarna som svullnat och gör ont? Själva knölen är hård. Det var 1.5 år sedan jag slutade amma. Jag är 28 år, och min mamma har haft ”godartade” tumörer när hon var 40 år ungefär.

Hej! Jag diagnostiserades i februari med trippelnegativ bc, en 11 mm tumör, ki67 90%. Jag genomgick först operation och då hittades en 2 mm metastas i en lymfkörtel. Övriga två lymfkörtlar var fria. Jag har sedan genomgått 4 EC och därefter 10 av 12 planerade paklitaxel, varav 4 kombinerade med karboplatin. Ska därefter strålas 3 veckor. Jag är nu väldigt orolig för återfall. Min första fråga: Borde jag inte få strålning i 5 v? (Läser att 3-5v är standard) Min andra fråga gäller spridningen. Kirurgen sa, innan vi visste att det fanns en spridning, att det för prognosen var en ”vattendelare” om det fanns en spridning till lymfkörtlar eller inte. Nu undrar jag om det i princip bara är de utan spridning som kan klara sig utan återfall, dvs. är jag i praktiken chanslös? Niklas Loman skrev i ett tidigare svar på en fråga om överlevnaden vid spridd sjukdom: ”jag har ett par patienter med metastaserade TNBC som lever utan återfall många år senare. Någon av dem är kanske botad på riktigt.” Syftade det på lokalmetastaser i lymfkörtlar? Ett par patienter är ju försvinnande lite i statistiken och i så fall är min prognos betydligt mörkare än jag fått intrycket av från min onkolog.

Hej tror att ni missförstod min fråga ang utsättning av zoladex. Det stämmer att jag inte behöver den längre pga min ålder men jag får det väldigt jobbigt vid utsättning av zoladexen. I FASS står detta: Blodvallningar och kraftig svettning. Dessa biverkningar kan fortsätta en tid (möjligen i månader) efter avslutad behandling med Zoladex. Jag skulle behöva ha hjälp på något sätt så att dessa symptom inte är så kraftiga. Zoladex kan ge bla depressioner och svettningar, humörsvängningar osv. Det känns som att biverkningarna av zoladex ses som mindre än vad de är, och underskattas. Man får ju mycket biverkningar av alla cancerbehandlingar så det kanske är en förklaring till att man inte tänker så mycket på vad zoladex kan innebära för en del människor. En del klarar sig säkert utan biverkningar men jag har haft zoladex i 8 år. Det är svårt för mig att få ett någorlunda ok avslut på denna medicinen därav min fråga: Finns det något man kan göra för att inte få så stora problem när man inte längre får behandling av zoladex?

Hej lever med spridd bröstcancer i skelett, lever och lungor. Jag är 57 år.  Är inskriven i palliativa teamet men allt som rör cancern sköter onkologen. Jag har haft zoladex implantat sedan 2014 en gång i månaden.  Har försökt sluta eller utöka tiden för injektionen eftersom jag blivit så gammal. Det är oerhört besvärligt för mig, känns som att jag står i en dusch konstant, gråter och känner mig riktigt usel. Hade ett uppehåll på två månader och besvären gav inte med sig utan till slut tog jag en injektion och dagen efter var lugnet återställt. Detta är oerhört traumatiskt för mig, finns det något alternativ? En mindre dos eller några tabletter så man kan minska dosen sakta?  Utöka längre emellan jag tar implanratet fungerar inte. Jag känner direkt i kroppen när det är dax för nästa dos.

Hej, Jag har spridd trippelnegativ bröstcancer och undrar om det är ok att använda blissel och estrokad för mig? Vilket av dem är att föredra?

Hej! Jag är en 35 årig kvinna som har haft bröstcancer. Det gjordes mastektomi höger sida och axillutrymning. Hittades 22 lymfkörlar i axillen med silikoninlagring utan metastaser. PAD visade i mastektomi preparat 40 x 37 mm stort område med DCIS grad 3 och en 8 x 5 mm stor invasiv duktal cancer. Den var Elston 7, grad 2. ER 100 %, PR 20 %, HER2-negativ, Ki-67 40 %. Har fått cellgifter Docetaxel 80, EC och Tamoxifen utan strålbehandling. Läkarna har sagt att prognosen ser bra ut. Men jag är orolig för återfall. Hur står är risken i mitt fall.

Hej! Jag har tidigare frågat och fick ett så bra och tydligt svar. Trodde jag skulle vara nöjd efter det men nu har jag ytterligare en fråga som gnager i mig och gör mig orolig. Jag opererades 2 gånger, därefter cytostatika och strålning och nu letrozol. Efter första operationen var PAD svaret: Man noterar att det finns tumörväxt i resektionsranden medialt, således ej säkert radikalt opererad. Rekommenderas reresektion Efter den andra operationen var PAD svaret: Kvinna som genomgått utvidgad sektorresektion 211217 då första operationen ej var radikal. Redan påbörjat cytobehandling. Efter senaste op ingen kvarvarande cancer i preparatet, således nu radikalt exciderad. Planering Planen från onkologen kvarstår således med cytostatikabehandling. Strikt kirurgiskt färdigbeh. Min fråga är : om det inte fanns någon tumörväxt i preparatet efter operation 2 är verkligen tumören borta nu? Den var ju inte radikalt opererad efter operation 1 och borde väl finnas med i preparatet vid operation 2? Jag undrar mycket över detta. Tack för att ni finns !