Frågor & svar

Question 1

Hej! För 3 månader sedan opererades mitt vänstra bröst bort, har problem med lymfvätska. Fick utslag runt bröstet som bredde ut sig och det såg blålila ut, fick penicillin och det blev bättre. Är hormonbehandlad nu för jag fick strålning runt det området på 80-talet .
Fick ett träningsprogram men har nu fått ont mellan brösten, pratade med sjukgymnasten som gav mig programmet men hen hänvisade mig till vc och dom i sin tur hänvisade mig tillbaka till sjukhuset. Har inte vågat göra några övningar på över 2 veckor. Törs jag göra övningarna fast det gör ont?

Accepted Answer

Hej!

Om du märker att det blir sämre av att göra övningarna bör du göra uppehåll, men annars kan du fortsätta töjövningarna.

Question 2

hejsan jag har några frågor kring bröstcancer och amning.
har bröstcancer någon koppling till amning?
hur många kvinnor dör varje år av bröstcancer? och hur många drabbas varje år av bröstcancer ?
vad kan man göra för att minska risken att få bröstcancer?

Accepted Answer

Hej!

Cirka 8600 svenska kvinnor får bröstcancer varje år och siffran tenderar att öka lite. Dödligheten minskar dock. Cirka 1300 kvinnor dör av bröstcancer varje år. 
Att få flera barn, och få barn tidigt, har en skyddande effekt, liksom amning. Övervikt efter menopaus, alkohol och hormonersättning ökar risken.

Question 3

För 3 år sedan upptäckte jag en knöl som var snabbväxande, hormonkänslig, aggressiv och HER2 cancer, grad 3. Jag är nu 53 år. När jag var 43 år fick jag diagnos Asperger Autism 1. I hela mitt liv har jag levt efter något andra inte upplever och känner som jag. En kamp att orka med att leva i en norm och ett samhälle som inte tycker mitt sätt att känna, tänka och vara är rätt.

När cancern kom var det första jag informerade om mina bröst. Jag har aldrig velat ha dom och har aldrig kopplat dom till min kvinnlighet. Jag fick svaret att alla kvinnor vill ha kvar sina bröst och få dom rekonstruerade, för det säger forskningen. 
Då jag arbetar som stödpedagog i neuropsykiatri är mitt arbete att förklara och ge kunskap om hur vi med tex NPF fungerar rent kognitivt och perceptionsmässigt. Men då kunskapen är låg och många verkar tycka att "så kan det väl inte vara" fick jag ingen hjälp att kanske få ta bort bröstet istället. De skickade en remiss till psykiatrin och jag sa skrattande att den kommer ni inte få något ja på för de är själva inte kunniga på hur vi fungerar, och mycket riktigt, avslag med att jag kunde ju vända mig till habiliteringen. Habiliteringen får jag inte hjälp av då man inte har tid och resurser, jag lever inte i misär, och jag kan enligt dom sköta mig vardag. 

Jag hade turen att för ett år sedan hitta en psykolog som är mycket kunnig på NPF, riktigt kunnig. Han är den första som efter ett helt liv, för en dialog med mig och bekräftar att det jag upplever och känner är inte inbillning. Jag vet ju att det inte är inbillning, men om andra väljer att inte "tro" på mig kommer jag ingenstans. Vi med autism är ofta redan insatta i genom att vi helt enkelt där reda på fakta och skaffar oss kunskap. Det är inget fel på det intellektuella, utan vi behöver en dialog med bekräftelse och lösningsfokus. Det sker nästan aldrig. 

Jag fick en kombinerad operation med uttag av cancer och rekonstruktion. Cellgifter och strålbehandling.
Idag har jag alltid smärtor beroende på hur jag sitter ligger eller står, svullnad, obehag, stickningar, trötthet och tyngdkänsla. Det brinner i bröstet, armen upp i nacken. Hela långa ärret på 43 cm känns som ett skavsår du har på hälen. Fruktansvärt. Bröstet gör ont och känns alltså precis hela tiden. Det kallas för sensorisk överbelastning pga min autism. Mina symptom är vanliga symptom vid denna behandling. Ja, men om de eskalerar för varje dag som går istället för att minska, så har vi kommit fram till att det helt enkelt är en sensorisk ständig överbelastning taktilt som pågår i bröstet, arm och nacke. 
Och ja, jag har gjort och gör allt jag kan för att hjälpa mig själv med egenvård, smärtstillande, lymfmassage, medicinering osv. 

I min autism har jag allt varit både perceptionskänslig för över och underkänslighet. Jag har otroligt svårt med den lilla nätta kontakten när någon tar på mig, det gör ont och är fruktansvärt smärtsamt. Att klippa håret och naglarna är fruktansvärt, men att sitta och bli stucken i en timme med 38 försök att sätta nål, rör mig överhuvudtaget inte.

Den starka smärtan är något jag har svårt för att känna. Jag går för länge innan jag söker hjälp, eftersom min smärtupplevelse inte signalerar tillräckligt. Jag har hållpunkter jag går efter, synliga blåsor, rodnad, svullnad, sår, att jag blir svimfärdig, att jag svimmar, att mina tårar rinner utan att jag är ledsen, att jag inte kan bära upp kroppen. Då vet jag att jag måste stanna upp och hjälpa mig själv. 

Då jag aldrig klarat av att känna min egen hud har jag alltid sovit i behå och kläder. Hud mot hud gör mig illamående. Duschen mot huden gör mig också illamående. 
Det här bröstet känns som det sitter fast med en plastklämma som man stänger påsar med. Känslan är fruktansvärd och jag måste tryck ihop bysten med tajta träningsbehåer för att kunna stå ut. Nu står jag snart inte ut längre. Jag vill skära av mig bröstet för att slippa leva med dessa perceptionsstörningar och överbelastning hela dygnet. Jag vill avsluta livet för att det är inte värt kampen mot att överleva. Och återigen skiljer jag mig från normala med psykisk ohälsa som vill ta sitt liv eller göra sig själva illa. Vi med NPF kan helt normalt dra slutsatser att något inte är så pass mycket värt att stå ut med då det svagheterna är konstant i fokus och man år efter år efter år går med utmattning, depression, likgiltighet och så vidare. Och ja, de flesta vill leva ett liv trots att de inte kan till fullo, men ska jag bara fortsätta leva i en överlevnad istället för liv? 
Jag är stabil, vänlig, gör det jag ska, driver mina egna läkarbesök osv. Jag gråter inte och skriker inte, lägger mig inte på golvet och vägrar gå upp, jag skäller inte på folk, och jag ligger inte kvar i sängen för jag inte orkar upp. Jag gör allt det jag måste för att kunna få in pengar till att leva. Så fort jag gör en självskattningsskala blir vården panikslagna och säger att jag mår så dåligt, fysiskt, psykiskt och allt där emellan. Ja, säger jag lugnt, men eftersom jag inte beter mig som normala mår jag inte som jag både berättar och skattar i tester. 

Jag har försökt att få svar på att få hjälp med rekonstruktion med åtgärd mastektomi, istället för det där med bröstet/brösten "alla" kvinnor enligt forskning vill ha. 
Är det farligt att ta bort det bröst som är behandlat?
Är det svårare att se eventuell framtida cancer i bröstbenet?
Måste jag betala en privat operation för att kunna få leva för mellan 40-50 tusen kronor, eller kan jag tillsammans med min psykolog ta fram ett utlåtande som styrker det faktiskt både fysiska och psykiska smärtsamma som uppstår för mig som autist?

Jag orkar inte längre.

Accepted Answer

Hej!

Jag beklagar att du har hamnat i denna besvärliga situation. Alla är olika och har olika önskemål och uppfattningar om vad man tycker är viktigt, så man kan ju absolut inte säga att "Alla kvinnor vill...". 
De studier som finns visar att många kvinnor önskar rekonstruktion och är nöjda med det. Man har också sett i studier att det inte finns någon överlevnadsvinst med att operera bort det andra bröstet om man inte har en BRCA-genmutation. 
Det finns dock också flera kvinnor som inte önskar rekonstruktion, och då är det rimligt att man kan diskutera att operera bort det andra bröstet i symmetrisyfte.
Om du har ont av protesen bör man absolut kunna diskutera att operera bort den. Man ska förstås ta med i beräkningen att alla operationer har sina risker, som blödning eller infektion. Strålning kan medföra att det blir lite svårare med sårläkning, men annars finns inga särskilda risker. Att operera bort bröstet innebär inte att det blir svårare att upptäcka återfall.

Question 4

Jag är 29 år och har haft blodig vätska från ena bröst vänster  (inte kontinuerligt men typ en gång per månad) och besökte läkare två gånger som tyckte att det inte finns förändringar och inga knöl. Till slut fick jag mammografi. Jag gjorde mammografi och ultraljud. Läkaren såg många cystor i höger och sa att det är normalt. I vänster bröst såg han också cystor och det fanns en cysta som var 6 mm och han misstänkte papillom. Han tog cellprov samt pressade brösten och fick klar vätska som skulle undersökas. 
Sen dess fick jag kontinuerligt klar och gul vätska. Och nästan varje månad i samband med mensvärken i brösten får bloddroppe som försvinner av sig när mensen är över.Jag fick beskedet om att det bara är godartade celler som hittades i vänster bröst. 
Hörde att cystorna påverkas av hormonerna särskilt under mensen. Är det därför jag får blodig vätska från den under min mens eller vad kan det bero på?

Accepted Answer

Hej!

Bröstvävnad påverkas mycket av hormoner så det kan absolut vara så. Det viktiga är att man utesluter att det är något farligt och det låter som att man har gjort en adekvat utredning i ditt fall.

Question 5

Hej! Jag har gjort mammografi och är väldigt orolig. Jag hade en knöl när jag ammade. Den har jag haft kanske i ca 1 är. Jag tänkte att det hade med amningen att göra. Frågade vid ett tillfälle på BVC och de sa att det var normalt, därför la jag inte stor vikt vid det. 

Nu har jag inte ammat på 5 månader och då knölen fotfarande fanns kvar kontaktade jag vården.

På mammografin så såg de en stor sak    rund i formen. Kanske som en enkrona. Hon såg också en rund form i armhålan.

Jag var väldigt stressad och orolig. Fick inte så mycket information under mammografin. Läkaren sa att hon inte kunde säga något. Att det var en solid struktur. Ingen vätska kom när de skulle ta med sprutan.

Hur allvarlig är det om en cancer spridit sig till armhålan? Räknas den som spridd.

Jag är så arg på mig själv att jag inte sökt tidigare. Fudnerer på om det hade minskar risken för eventuell spridning jättemycket. Ältar hela tiden. 

Jag mår väldigt dåligt. Vet att jag kommer få svar snart men kan inte sluta tänka. Sover ingenting, gråter hela tiden och är rädd för att mina barn förlorar sin mamma.

Accepted Answer

Hej
Det är bra att du har blivit undersökt nu, och att man har tagit prov från den förändring som man har sett i ditt bröst. Jag förstår att det är svårt att behöva vänta på svar. Jag tycker inte att du ska klandra dig själv för att inte ha sökt tidigare. Det är inte så lätt att veta, särskilt i en situation när man ammar och brösten ändrar sig mycket.

Question 6

I min journal står det att min tumör har ett ki67 på 96%. Vad innebär det? Har inte sett någon så hög procent när jag läst vad andra skriver eller frågar om Ki.

Accepted Answer

Ja, det är ett mycket högt värde. Men eg uppfattar jag inte att man kan säga att det är värre ju högre inom gruppen höga värden (större än 30 %)

Question 7

Jag går på Hagabadet i GÖTEBORG. De har börjat med infraröd bastu och infrarött ljus.
Är det ok att gå in och behandla dig i detta rum när man haft bröstcancer, färdigbehandlad för ett år sedan.

Accepted Answer

JA! Härligt att du går på badhuset.

Question 8

Jag har idag varit på förberedande datortomografi inför strålningen och man sa mig att jag skulle få andningsstyrd strålning. Det verkade ju vara bra men nu - dum som jag är - så läste jag någonstans att man kan  få strålskador som känns som smärta utåt vänster bröstkorg och bröst 24timmar efter andningsstyrdstrålbehandling vänster bröst (efter bröstbevarande kirurgi) Det låter ju inte som en "smärtfri behandling" som det sägs att strålning är?

Accepted Answer

Hej Det hade varit intressant att se var du läst det. Jag misstänker att det inte är något som har med den andningsstyrda behandlingen att göra, utan snarare är något som kan inträffa efter bröstcancerbehandling generellt. Jag tror att i princip alla som är opererade för bröstcancer har någon grad av obehag eller smärtor efter sin behandling.

Question 9

Vill bara skicka ett stort tack till Niklas Loman för hans raka och tydliga svar som gett mig ett värdefull stöd och klarhet i mitt beslut hur jag ska gå till väga för min fortsatta behandling. Bästa hälsningar, Pernilla

Accepted Answer

Jag önskar dig allt det bästa på vägen!

Question 10

Jag är en 62 årig kvinna som i september 2021 diagnostiserades med invasiv bröstcancer av duktal typ, efter att ha upptäckt en ca 20 mm knöl på höger bröst (belägen kl.8 ca 3 cm från mamillen). Redan i februari 2021 gjordes en mammografi inkl. ultraljud och biopsi av knölen, men då visade cytologin att den var benign. 

I oktober 2021 opererades tumören bort (se svaren från PAD nedan) och jag fick genomgå daglig strålning i totalt 5 dagar och ska medicineras med Anastrozole i 5 år. 

PAD av tumören visade följande: 
Högersidig sektor, invasiv bröstcancer, radikalt. Max diameter invasiv cancer 16 mm. NHG-poäng 6, grad 2. ER 100 %. PR svagt 90 %. HER2 2+, ISH-analys har utförts. 

20 invasiva tumörceller undersökta. Antal HER2-gensignaler 43. Genkopior i genomsnitt 2,15. Kromosom-17: 46. Signalkvot: 0,934. Polysomi av Chr17 noteras. Ej amplifierad. Ki-67: 18 %. Ingen kärlinväxt. Max diameter cancer in situ 0 mm. Tumöextent 16 x 16. Antalet invasiva tumörer 1. Radikalt 6 mm.

Sentinel node utan metastas.

Inför årskontrollen oktober 2023 gjorde jag en mammografiundersökning och den visade inga nya förändringar i brösten. Men för drygt 1 månad sedan upptäckte jag en ny knöl i mitt vänstra bröst (belägen kl.4). Inväntar en ny mammografiundersökning och är givetvis orolig för att det är ett återfall eller en helt ny bröstcancertyp. Mina frågor är:
1. Eftersom min knöl bedömdes malign ca 6 månader efter första kontrollen - kan det verkligen vara så att den var benign redan i februari 2021? Kan en felbedömning gjorts? Eller kan den på så kort tid utvecklats till malign? 
2. Hur vanligt förekommande är det att man får återfall alt. ny tumörtyp i det friska bröstet (eller i det redan drabbade bröstet för den delen) under pågående hormonell behandling? 
3. Som kan utläsas av PAD-svaret klassificerades tumören som HER2 2+. Vad innebär HER2 2+ och resultatet av ISH i mitt fall? Är det en korrekt bedömning och val av behandling, dvs strålbehandling enligt ovan och Anastrozole i 5 år trots att HER2 2+ påvisats? 

Tack på förhand! 
Varma hälsningar 
I.R.

Accepted Answer

Hej jag tar det i tur och ordning:
1) Det är förstås svårt att säga. Är det verkligen exakt samma ställe som drog till sig uppmärksamhet i februari som sedan visade sig vara cancer i september. Jag kan inte svara riktigt. JAg tänker att det kunde vara värt att eftergranska de olika undersökningarna för att försöka klarlägga hur det var
2) Hormonbehandling halverar ungefär risken att det dyker upp något i det andra bröstet, vilket om det händer vanligen är en ny bröstcancer. Det kan alltså förekomma, men är sällsynt. Andra knutor är vanligare.
3) HER2 analys görs i två steg. Först en metod som heter immunhistokemi där man mäter förekomst av proteinet HER2, den bedömningen graderas på en skala: o, +, ++. +++. De som är +++ klassas som positiva men för de som är ++ gör man ytterligare en analys som är den du redovisar, den tittar på genen för HER2, och kan fastställa ifall den är mångfaldigad (amplifierad) Om den är det klassas tumören som HER2-negativ (trots att den fick ++ i den initiala analysen) Litet förvirrande kan tyckas, men så är det och du hade alltså en HER2-negativ tumör. Den behandling du fått är helt korrekt.

Question 11

Hej 

Min mamma fick bröstcancer när hon var 51 och dog 5 år senare. Nu närmar jag hennes ålder och skulle gärna veta vilken typ hon hade. Så här står det i hennes journal (ca20 år sen)

”negativ avseende östrogen- och progesteronreceptorer, non-diploid, stadie II pR2,pN1,pMO, låg S-fas”

Det jag skulle vilja veta är om den var trippelnegativ eller her2-positiv? Elller annat? Gissar att Den inte var hormonell eller inflammatorisk.

Accepted Answer

Hej, Intressant att läsa en äldre beskrivning av tumöregenskaper, på det sätt man gjorde tidigare. Tumören var inte hormonkänslig och kan ha varit trippelnegativ, men den kan också ha varit HER2-positiv. Det ingick då inte i rutinen att analysera HER2. S-fas motsvarar litet det vi idag mäter med grad och Ki67. Ki67 mäter andel celler som är i delningsfas, vilket S-fas också gör fast mätt på ett annat sätt. Man kan spekulera litet. En "vanlig" trippelnegativ bröstcancer skulle man kanske förvänta sig har en hög S-fas. Det skulle inte vara överraskande om det visade sig att det var en HER2-positiv tumör. Jag tror det är litet svårt att få en sådan analys genomförd. även om det vore teoretiskt möjligt. Om det var en trippelnegativ tumör skulle det föreligga indikation för ärftlighetstestning vilket skulle vara av stort intresse för dig. Jag skulle föreslå att man remitterar dig till genetiska kliniken för en ärftlighetsutredning för att se hur man kan hantera detta.

Question 12

Hej! Jag har idag träffat läkaren som opererade bort hela högra bröstet och alla lymfkörtlar. Han säger jag har Her2 negativ luminal b inflammatorisk bröstcancer. Men jag blir inte klok på ändå vilken typ av cancer det är? Kan du hjälpa mig att tolka?

Accepted Answer

Hmm, det jag funderar på är vad man menar med "inflammatorisk". Jag misstänker att man kan ha använt den termen på ett inte helt korrekt sätt. Inflammatorisk bröstcancer innebär att man vid diagnos har en rodnad i huden över bröstet som tecken på att det finns cancerceller i lymfbanorna i huden. I dessa fall ger man alltid medicinsk behandling, vanligen cytostatika, före operationen. Jag får ett intryck av att du inte genomgått sådan behandling och undrar därför litet vad man menar, kanske menar man att det finns många vita blodkroppar i tumören. Men har du verkligen en tumör? är det inte så att du har haft en tumör. Det viktigaste skulle jag nu säga att det är att du hade en Luminal B tumör vilket betyder att det är en hormonellt känslig tumör som inte har HER2, samt att den var relativt snabbväxande. Det kan innebära att du kommer att erbjudas adjuvant medicinsk behandling och eventuellt strålbehandling i syfte att förebygga allvarliga återfall, beroende på vissa andra faktorer (ålder, eventuell spridning till körtlarna i armhålan, annan sjuklighet mm).

Question 13

Hej
Opererad tårtbit och två lymfkörtlar februari. I bröstpreparatet en radikalt exciderad 13,4 x 12,5 mm invasiv duktal cancer NHG 1, ER 94, PR 92, Ki67 10% och HER2 negativ, extrabit u a. I sentinel node biopsi makrometastas i 1 av 2 körtlar. PAM50-analys visar ROR-värde 47, högrisk Luminal A-tumör.
Vad innebär det avseende återfallsrisk? Och överlevnads prognos?
Är 62 år och har 2010 samt 2018 haft dcis grad 0 i höger bröst som tårtbitsopererades båda gångerna och strålades 2018.

Ska nu få adjuvant cytostatikabehandling med EC 100 x 3, följt av Docetaxel 100 x 3. Därefter lokoregional strålbehandling vänster bröst, förlängd endokrin behandling med aromatashämmare och adjuvant Zoledronsyra.
Hur mycket förbättrar detta mina chanser att slippa återfall och för tidig död.

Accepted Answer

Hej det knepiga i ditt fall är att metoderna delvis säger olika saker. Grad 1 antyder mycket god prognos och en förhållandevis liten effekt av kemoterapi. ROR hög indikerar att din cancer skulle kunna förväntas uppföra sig som en grad3-tumör vilket antyder en mindre gynnsam prognos och en större effekt av kemoterapi. Om man tänker att den är "som en Grad 3 tumör" blir prognosen att vara i livet efter 10 år med den föreslagna behandlingen 81%, alltså 19 % som avlider inom 10 år, varav 10 % av något annat än bröstcancer, alltså 9 % bröstcancerrelaterad dödlighet. Utan behandling blir motsvarande andel 24 + 10 %, alltså 24 % bröstcancerrelaterad dödlighet. De siffror jag här relaterar har en osäkerhet, men det är ungefär såhär man kan tänka.

Question 14

Hej Niklas,
Jag är <35 och blev för några månader sedan diagnostiserad med luminal A bröstcancer utan spridning till lymfkörtlar. Har efter op börjat med kemoterapi, och därefter väntar strålning i 3v. Diskuterat med min onkolog vilken hormonell terapi jag ska få. Det står mellan tamoxifen och letrozol. Jag går sedan kemoterapistart på Zoladex. Nu till min fråga. Jag önskar få den behandling som är mest effektiv. Om jag har förstått det rätt är letrozol bättre, men ges framförallt till kvinnor som är redan i klimakteriet. Hur ska man tänka i mitt fall? Vilka tester behöver man göra för att säkerställa att det är ok att använda i mitt fall? Finns det några som helst risker ur ett effektivitetsperspektiv? Vad skulle du råda? Stort tack på förhand!

Accepted Answer

Hej, letrozol är litet mer effektiv än tamoxifen, men är behäftat med med uttalade och långvariga ffa relaterade till sexualiteten. Och måste ges tillsammans med behandling som stänger av äggstockarna. Man bör vis sådan kombinationsbehandling kontrollera att zoladex verkligen stänger av äggstockarna, det kan men göra med blodprov. Det kan vara så att skillnaden i effekt inte blir så stor i synnerhet om prognosen, t ex vid en liten körtelnegativ tumör är relativt god. Så om det inte fungerar med letrozol är tamoxifen ett rimligt alternativ.

Question 15

Har opererats för Lobulär cancer i mjölkkörtel mars 2022 Pgr 100% Her2 1 samt Ki 67 15% en tumörfri sentinental.  Nu äter jag tamoxifen o har mycket besvär med vältning leder o muskler. 
Hur farlig är Lobulär cancer om man jämför med dom andra?

Accepted Answer

Lobulär bröstcancer har inte mer allvarlig prognos än annan bröstcancer.

Question 16

Hej! 
Jag diagnostiserades med tnbc i juni. Fick cystostatika och därefter operation i november. Tre tumörer i bröstet där den störta var 3 cm. Jag fick komplett patologiskt regress (heter det så?) inga kvarvarande levande cancerceller hittades och ingen spridning till lymfkörtlar. 

Nu har jag sedan några veckor tillbaka fått ont i ljumskarna. Ingen stor smärtan utan mer en konstig känsla/ obehag. Kan detta vara tecken på spridning?

Accepted Answer

Hej, ja man kan säga komplett patologisk regress, men oftare använder man beteckningen komplett patologisk remission. Och det är ju ett mycket gott tecken som pekar på att du har god prognos. Litet svårt att veta vad värken i ljumskarna beror på. Skulle kanske inte i första hand tro att det beror på ett allvarligt återfall, det finns flera tänkbara orsaker som inte utgörs av återfall. Men det är klart att man måste tänka tanken. Du måste förstås kontakta din bröstmottagning så man får göra en underbyggt bedömning.

Question 17

Hej 
Jag blev opererad för bröstcancer 2018 och trodde att jag blivit botad, dock visade det sig att så inte var fallet. En CT visade metastaser i flera av kotorna i bröst- och ländryggen. Kota th 12 var helt förstörd av metastaser. I augusti 2022 genomgick jag en korpektomi med protes och stabilisering av ryggraden. 
PAD av den borttagna kotan visade ER 99%, PGR 40 %, HER2-negativ och Ki67 7%. Jag får behandling med Letrozol, Ibrance, D-kalcipos, Zoladex och Zometa. Jag har även genomgått strålbehandling av området för den bortplockade kotan. För närvarande är sjukdomen stabil och senaste DT visade ingen spridning men däremot en del sklerosering.
Jag har försökt få ett klarare besked gällande prognos/överlevnad,  mycket eftersom jag har en son som är 1,5 år och jag oroar mig mycket över att han ska behöva växa upp utan sin mamma.
Så, min fråga är om det går att säga något om prognos? Finns det en möjlighet att få se min son växa upp?
Vad innebär en ökad sklerosering av konstaterade metastaser?

Accepted Answer

Hej, dina frågor är förstås helt befogade och sådana som man skulle önska att du slapp ställa. Du har förstås ett behov att tänka framåt och planera för dig och din familj. Problemet är att det är svårt, eller helt ärligt, omöjligt att ge dig tillförlitliga svar på dessa frågor. Dagens behandlingar är effektiva i många fall, även om de inte leder till bot kan de hålla sjukdomen under kontroll under lång tid om man svarar på behandlingen. Det finns förstås resultat från studier som anger hur länge man i genomsnitt haft effekt av behandling, men i ett enskilt fall ger detta ingen riktigt användbar information. Ökad scleros (förkalkning) i skelettmetastaser är med största sannolikhet ett tecken på att behandlingen har effekt, vilket förstås är gynnsamt i ditt fall. Det är också så att man har anledning att tänka att det finns effektiv behandling som kan hålla sjukdomen under kontroll, även efter en framtida eventuell situation då den nu aktuella behandlingen inte längre är effektiv.

Question 18

Hej!
Är snart 76 år och opererades i juni 2019 för en hormonkänslig tumör i vä bröst. Tumören var väldigt liten och avlägsnades helt. Ingen spridning till lymfkörtlar. Behandlades med cytostatika och strålning. Började med Anaztrosol men pga biverkningar fick jag byta till Exemestan.Har fortsatt svåra biverkningar men försöker stå ut ytterligare 1,5 år. Min fråga, försvinner biverkningarna efter avslutad behandling? Funderar mycket på nytta kontra livskvalitet.

Accepted Answer

Ja, om det är biverkningar kan man räkna med att dessa försvinner efter utsättning, men det kan ta rätt lång tid med den typ av läkemedel du tar.

Question 19

Hej, inför stundande vår och sommar har jag en fråga kring att vistas i solen. Jag kommer att opereras nästa vecka och sen få  strålbehandling i april. Därefter få antikroppar var tredje vecka fram till december.

I mina papper står det att jag ska undvika sol, ha heltäckande kläder och högsolskyddsfaktor. Detta är ju även allmänna råd kring solning då ingen egentligen ska vistas i solen nu för tiden. 
Att vara i solen är ju inte alltid av ondo då man också bygger vitamin och välbefinnande. Att ligga under parasoll och på så sätt undvika solen, är det ok?

Är solen mer farlig för mig som genomgått/genomgår behandling?

Mvh Karin

Accepted Answer

Jag tror att du är något på spåren, de råd du har fått gäller väl alla idag strängt taget. Jag uppfattar inte att du behöver vara extremt försiktig, utan det du ser fram emot. Att ligga under ett parasoll, är ett rimligt sätt att njuta av livet! Det som tillkommer är att du bör undvika att bestråla den strålade huden, men det är nog inget problem.

Question 20

Hej!
Jag ska eventuellt påbörja statinbehandling för att minska blodfetter. Hur ska jag tänka kring Anastrozol som ska tas 2-3 år till? Ingen negativ ”korsverkan”?

Accepted Answer

Nej, det går bra.

Frågor & svar

Hittar du inte det du letar efter?

Hur mycket minskar aromathämmare återfall

ctDNA test

Trippelnegativ bröstcancer. Immunterapi.

Proliabehandling

MBC. Årliga kontroller?

Anastrozole tillsammans med hälsopreparat

Metastaser eller något annat?

Ej friskförklarad

Återfall risk

Blodvärden

Fråga våra specialister

Våra specialister

Frågelådan är tillfälligt stängd – men vi öppnar snart igen!

Om bröstcancer

Stöd oss