Hej! 50-årig kvinna, premenopausal. Mastektomi och SN p.g.a. en 8 cm invasiv lobulär cancer. PAD visar multifokal (>50 foci) invasiv lobulär cancer av blandad typ, grad 2, ER 98% p PgR 95%, HER 2 negativ, Ki-67 15%. Största fokus i 39 mm. Total externt 97 mm. 1 SN med mikrometastas samt 1 benign non SN. Radikalt op. GEX Luminal A (ROR 25 men pat premenopausal). Luminal A lik. T2N1 (mi). MDK föreslår cellgifter med tanke på mikrometastaser i en av två SN och med tanke på min låga ålder. Men efter mitt första möte med onkologen som inte var med på MDK så menar hon att vinsten med cellgifter är liten och att enbart hormonterapi skulle räcka. Då med start Zoladex 3 mån, följt av Tamoxofen 6 mån och efter utvärdering Letrozol. Det låter som ett rimligt förslag men blev osäker eftersom där inte råder konsensus. Har bett om 2nd opinion och under tiden ställer jag frågan även här. Kan hormonterapi vara lika effektivt mot mikrometastaser som cellgifter när man har lobulär cancer med mina parametrar? Strålning är det enda som de är överens om.

Jag är jätte rädd för återfall Nu när jag är klar med efterbehandling då smäller det i mitt hjärna att den kommer tillbaka Jag går till psikolog men det hjälper inte när jag är ensam Min cancer var agresiv Her2 positiv Den var 4 cm stor o den var under armhålan 6 st Men den var fibros när dom opererade mig Efterbehandling var kadcyla Tror ni jag kan klara mig verkligen utan återfall Så tacksam

Hejsan jag har läst mycket om massor med olika frågor , och självklart har vi mycket frågor vi som har gått igenom bröstcancer , Jag blev opererad för en hormonell tumör December 2022 som jag hade, det hade inte spridits till lymfkörtlarna, jag måste äta hormontabletter i fem års tid. Jag är född 1954 , Efter cellgifter i 3 månader varje vecka och sedan radiotherapy i 5 dagar i följd efter cellgifter vart klart, jag bor i Italien och blivit behandlad på ett sjukhus som heter CRO i Aviano, specialiserade på cancer, Sedan fick jag börja med Letrozolo som jag skall äta i 5 år , Åt dom i 7 månader men fick mycket biverkningar så det byttes till Anastrozol , som efter 4 månader byttes ut till Exemestane . Har svårt att idag veta vilken jag har minst biverkningar Allt är så overkligt vad som händer med kroppen och nerverna Är det så att Letrozolo har högsta procent att inte få tillbaka cancern? Är det inte farligt att göra uppehåll? Jag vet inte hur jag kommer att klara att äta dom i nästan 4 år tids !! MVH Marita

Hej, hade hormonell bröstcancer DCIS för fem år sedan. Fick genomgå strålning och sedan Tamoxifen under 5års tid. Har typ alla klimakterie problem som man kan ha. Men jobbigast är nattsvettningar/dålig sömn och ingen sexlust. Läste att man kan behandla med Testosteron utan att det inverkar på bröst cancer. Vad är dina tankar om det?

Letrozol sedan 2018 så nu frågas det om istället byta till tamoxifen - infon jag fick 2018 var letrozol som skulle tas livet ut. Har nya studier visat på något eller varför ställs den frågan.?

Hej Jag har 33 år när jag diagnoserades med her2 +, er +, pr+. T3n1m0 Fått cellgifter, radikal masektomi och strålning, äter nu anastrozol och tar zoladex sprutor plus zoledronsyra var 6 månad (4 ggr totalt tror jag att jag ska få de sista) 1. Försökt att googla, tar man bort en del av muskeln på radikal masektomi? Jag är lite stel trots stretching och en muskel kort skulle väl kunna förklara det. 2. är tacksam för att jag fått zoledronsyra, men trodde fördelarna kopplat till återfall bara gällde de som var post menoposala. Jag var ej i klimakteriet när jag upptäckte cancern.. Är dock det nu men kemiskt, så kanske det som avgör? 3. Ska man göra bentäthetsmätning på mig? Jag har inga symptom på benskörhet efter sex månader av anastrozol men jag har märkt att de inte alltid har koll på när de ska kalla mig till saker så jag behöver ofta påminna. 4. Zoladex sprutorna kräver en hel del admin. Man ska beställa recept, hitta ett apotek som har de i lager, boka tid på VC för att få det och sedan börja om. Jag känner mig väldigt låst och vågar ej planera för långt i förväg ifall de krockar med ovan. Jag har förstått att sprutorna är svåra att ge då jag haft flera distrikt sjuksköterskor som försökt massa ggr och bökat. En gång kallade de till och med med en in en kollega för att kolla i sprutan att chipet hade lämnat så att jag ska ge mig själv kommer ej gå. Långt intro till frågan.. Finns det ngt att läsa om att operera bort äggstockarna istället, för och nackdelar? Jag kommer vara 43 när jag slutar med zoladex om jag tar de i 10 år men vill ej ha fler barn. Hoppas ni inte vart för trötta av att läsa min långa uppsats med frågor Kram

Hej, Metastaserad bröstcancer, hormonkänslig i skelettet. Är det okej att ligga på IR-madrass?

Hej! Jag är kallad till kompletterande undersökning, mammografi och ultraljud och vid behov biopsi.Jag vet, jag ska inte ta ut något i förskott, men sedan drygt 10 år tillbaka behandlas jag för endometrios med i huvudsak progestoron-preparat (märket har varierat över åren) kompletterat med smärtlindringspreparat vid skov. Min fråga är nu, kommer jag att behöva sluta med min behandling mot endometriosen, och riskerar jag att det helvetet brakar löst samtidigt som jag genomgår en tuff cancerbehandling?

Hej Jag hade en ca 2cm tumör Her2 positiv men hormonnegativ. Jag opererades först för man trodde den var 14mm. Efter operation visade även 1 lymfkörtel med några millimeter cancer. Finns det hopp? Jag får Phesgo 17ggr som antikroppsbehandling och har fått cellgifter och strålning. Jag oroar mig också mycket över att jag tryckte på tumören hårt innan diagnos för jag trodde det var en blockerad mjölkgång, tror ni att det kan ha spridit cancern? Kan man sprida cancer genom att trycka? Jag undrar också om det finns risk för att sprida cancern via biopsi? Och sen undrar jag om ryggmassage kan öka risken för återfall? Allt jag gör är jag rädd att jag gör fel. Jag är ung med små barn. Finns det hopp om ett långt liv?

Hej, jag är 63 år och frisk sedan tidigare. Via mammografiscreening upptäckt bc och opererade tårtbit och snb i augusti. Provsvar efter operation säger Invasiv NST, grad 1, 15 x 12 mm. DCIS grad 2 15 x 12 mm (samma). ER 95 %, PR 90 %, Ki-67 19 %, HER2-negativ (+1). Axill: 1/3 med 1 mikrometastas. PAM50 gav subtyp luminal A med ROR-värdet 25. Konferansen diskuterade fram och tillbaka enligt journalanteckningen och skrev att det inte var något lätt beslut. Kom fram till att jag ändå ska erhålla kemoterapi. Ska jag be att få en Second Opinion? Vad tycker ni? Det finns ju risker med kemoterapi också och önskar inte ta det om det inte behövs.