Hej, enligt min vårdplan har jag haft en duktal tumör på 16mm, mikroskopisk grad 3, en spridning till lymfkörtlarna, 4 uttagna varav 3 innehöll cancerceller. Tumören var hormonkänslig (östrogen, progesteron), tillväxttakt 50%. Jag har nu fått cellgiftsbehandling (3 EC, 9 paklitaxel) och påbörjat min strålning (5 gånger av 15 gjorda) samt i snart 3 veckor intagit anastrazole ( som jag ska ta i minst 5 år). Jag ska också få skelettstärkande behandling. I den rekommenderade tilläggsbehandlingen står också at jag ska få ABEMACICLIB --> IMMUNTERAPI. Har nu fått kallelse till onkologen 12 dagar efter att strålningen är avklarad. Trodde i min enfald att det skulle vara över efter strålningen och att jag då endast skulle medicinera med anastrazole och möjligen kunna fokusera på att hitta vägen tillbaka till mig själv. Nu är jag orolig ör att det där med abemaciclib innebär ytterligare piller. Min fråga är; kommer jag vid återbesöket att behöva mer medicin utöver anastrazolen? /Lena 68 år

Avslutat cytobehandling för bröstcancer, 26/3. Därefter även genomgått 3 v av strålning. Behandlas med Tamoxifen. Har nu fått blåsa på sidan av tungan , som jag även fick på samma vis i samband med cancerdiagnosen. Är det normalt?

Hej! Började med Letrozol för 3 dagar sen. Nu har jag gul avföring. Har inte gul hud eller ögonvitor. Kan det ändå vara leverpåverkan? Eller är det en slump?

Hej ! Jag har HER2 + ingen spridning. Min diagnos ser ut så här. Invasiv Ductal cancer HER 2 positiv, grad 3 tumör. 23 mm. Ki-67 63,5 % ER 90% Har gjort Mastetkomi 15/4 . Ej spridd cancer. Ska få EC 3 x, i sex veckor sen Paclitaxel x 9 varje vecka, Endokrin terapi Aromatahämmare, Herceptin tillägg till Cytostatika. också Adjuvanta bisfosfonater i 3 år 2 ggr år. Hur goda är mina resultat för icke spridning via blodet och återfall? Kram.

Hej! Jag ser ibland att några fått dostät EC, vad är det? Jag får EC 3 ggr med 3 veckors mellanrum. Ger man samma doser? Varför gör man olika? Vilket är bäst?

Hej! Förväntas ta ställning till ev fortsatt antihormonell behandling efter 5 år och behöver en second opinion. 2019 Invasiv duktal 33 mm grad 3, Ki67 10-30 %. Op + op utvidgad exc (cell nära res. rand) PAD ua, sentinel node ua. EC 100+100+95, Doc 75+75+75, strålning 3 v, Zoledronsyra 3 år, Letrozol 5 år. Tror inte att jag tillhör kategorin som behöver förlängd behandling. Tacksam för synpunkter!

Hej! Jag har trippelnegativ bröstcancer grad 3 utan spridning till lymfkörtlarna. Tumören var 26 mm. Har opererats och nu börjat med cellgifter. Ska få EC varannan vecka 4 gånger sedan paklitaxel 12 gånger. Därefter strålning i 3 veckor. Hur hög är risken för återfall?

Hej! Jag får behandling för spridd bröstcancer. Alltid haft låga värden men kan CA 15-3 värdet flukturera lite från gång till gång? Alltså gå upp och gå ner och gå upp?

Har genomgått neoadjuvant cellgift. Det sas att min hormonkänsliga typ inte kanske skulle reagera jättemycket. Vad kan man säga om pad svaret innan och efter? multifokal vänstersidig bröstcancer med 3 foci. ER 95%, PGT 80%. HER2 neg. Ki67 25%. Nottingham grad 2. Således luminal A. I vänster axill fann man en 20 x 10 mm stor lymfkörtel där finnålspunktion bekräftar metastas. DCIS, kärngrad 3 med nekros i 100 mm stort område. Multifokal invasiv duktal bröstcancer Nottingham grad 1 med 8 stycken invasiva tumörhärdar, den största 10,2 mm. ER + 95 %, PgR + 60 %, HER2 icke amplifierad, Ki67 på 10 %. Radikalt opererad. Sentinel node med 3 friska lymfkörtlar. TAD med ett område med fibrotisk bröstvävnad och en lymfkörtelmetastas av tidigare beskriven duktal bröstcancer 3,2 mm utan perinodal växt. Totalt 1 körtelmetastas i 5 undersökta körtlar. ypT1c(m)N1a(1/5). 5 lymfkörtlar togs ut. 3 SN som var friska men 3 mm metastas i en annan körtel i axill, hur kommer detta sig?

Hej! Jag fick bc 2020. I samband med CT efter cytostatika upptäcktes två sklerotiska förändringar. En i ryggen och en på lårbenet. Min dåvarande onkolog sa att jag troligen haft spridning dit och att cytostatikan haft effekt på detta. Hon betraktade det mer som ett bifynd men har ändå följt upp detta var 6:e månad med CT och CA 15-3 . Jag har medicinerat med tamoxifen och allt har varit stabilt. CA-15-3 har legat under referensvärdet. För 5 veckor sedan gjorde jag uppehåll med tamoxifen I 4 veckor då jag gjorde en Diep lambå. Strax efter det blev jag kallad till ny röntgen för min halvårskontroll. Vilket gjorde att jag lämnade prover i slutet av mitt uppehåll. Nu har jag fått ny onkolog. Och hon sa att CA15-3 hade ökat till 110 men metastaserna är fortsatt sklerotiska. Ingen spridning i övrigt. Hon vill nu sätta in Anostrole och kisqali. Jag vill helst inte byta behandling då jag är reumatiker och min förra onkolog har därför låtit mig fortsatt stå på tamoxifen. Jag frågade om det förändrade värdet kunde bero på mitt uppehåll med tamoxifen I samband med operationen. Och insåg då att min onkolog inte visste att jag nyligen gjort Diep lambå. Hon erbjöd mig att göra ett nytt ca15-3 och ny röntgen. Något jag inte kunde ta ställning till då eftersom jag var helt ställd och panikslagen över resultatet. Kan det höjda CA15-3 värdet ha samband med mitt uppehåll och operationen? Och är det klokt att ta ett nytt prov och röntgen innan jag byter behandling? Jag mår bra och har aldrig känt av mina metastaser. Hade det inte varit för CT jade jag inte vetat om att dem fanns.