Frågor & svar

Jag är 35 år. Var på vårdcentralen 20/3 och fick besked 18/4 att jag har BC. Såhär står det i min journal: ”Kvinna som sökt för en ömmande resistens via vårdcentralen. Ingen ärftlighet för bröstcancer. Man ser i bröstet ett utbrett kalkområde 10 x 5 cm och med ultraljud motsvarande palpationsfyndet klockan 10 ett 10 mm stort område där mellannålsbiposierna bekräftar bilden av bröstcancer NST, närmast grad 2, ER 100%, PgR 10%, HER2 negativ. Ki67 45%. Man ser också DCIS grad 2 i biopsierna. Konferensen rekommenderar vidare utredning med snar MR samt biopsi även av ett annat kalkområdet för att se om det rör sig om utbredd DCIS eller välavgränsad tumör. Därefter primär operation. Axillen utan anmärkning.” Var på MR nu 25/4 och inte fått tid till andra biopsin förrän 5/5. Svar efter det tar 2-3 veckor och sedan op gissar jag. Tycker det går långsamt? Hinner cancern sprida sig?

Jag har spridd BC, sedan 2017 HER 2 negativ, spridning till lymfkörtlarna, skelett 2017,orbital metastas 2022 strålad,2 små hjärnmetastaser på några mm 2023 strålade, 3 små levermetastaser, små hudmetastaser på ryggen och axillen 2023, har fått många olika behandlingar, Xgeva sedan 2017,Xeloda ,Faslodex/Ibrance ,Paclitaxel i ,EC 60 ,nu har jag Halaven .Ca 15-3 har ökat från 80 till 117 på 3 månader.Alla andra prover har jämnt varit bra. Jag och min läkare har pratat om vilken behandling som jag ska få sen, Verzenios+Exemestan eller Afinitor+Exemestan.Läkaren säger att jag får välja, men jag vill ha något som trycker tillbaka cancern.Vilken behandling skulle ni välja i det här läget? Har ni något annat förslag på behandling? När kan Enhertu tänkas bli godkänt mot HER 2 negativ (låg) i Sverige?

Hej, enligt min vårdplan har jag haft en duktal tumör på 16mm, mikroskopisk grad 3, en spridning till lymfkörtlarna, 4 uttagna varav 3 innehöll cancerceller. Tumören var hormonkänslig (östrogen, progesteron), tillväxttakt 50%. Jag har nu fått cellgiftsbehandling (3 EC, 9 paklitaxel) och påbörjat min strålning (5 gånger av 15 gjorda) samt i snart 6 veckor intagit anastrazole ( som jag ska ta i minst 5 år). Jag ska också få skelettstärkande behandling. Har nu varit hos onkologen och "blivit rekommenderad" verzenios. Jag ska börja med 50gr för att sedan gå upp i dos. Onkologen var inte alldeles övertygande och jag funderar på att välja bort denna medicin då jag tycker att jag vill "vara mig själv" ett tag. Läste i någon studie att det för äldre kvinnor räckte med 50gr. Min frågor blir; - Varför ska man absolut upp i dos om det räcker med lägre dos? - Vad riskerar jag om jag avstår? - Varför är det så viktigt att börja denna medicinering exakt två veckor efter avslutad strålning? (Varför kan man inte få lite förberedelsetid?) - Hur viktig kan den vara då många får avsluta på grund av dåliga värden? Efter min operation sa kirurgen att cancern är nu borta och vi ska bara hindra återfall. Det är svårt att ta in att man måste må så dåligt för att inte må dåligt. /Lena

Hejsan! Skulle önska en ”second opinion” ang mitt PAD svar nedan; ”måste” jag verkligen ta cellgifter? Skulle det vara dumt att avstå? Histologi (PAD): Invasiv bröstcancer/NST med ett flertal medullärt inslag. Tumörstorlek: 30,6 mm. Radikalitet: Ja Minsta marginal: Åt sidan 1 mm. Till dorsal fasciabelagd resektionsyta 2,5 mm. Lymfovaskulär invasion: Ej påvisad. BRE/NHG: 9/grad 3. ER: 15%. PR: Negativt utfall. Ki-67: 52,9% som global score. Hercep-test: Negativt utfall. ADJUVANT CYTOSTATIKABEHANDLING Docetaxel x 3 EC90 x 3 Samt läser på lite om keto och vattenfasta 24 h innan cellgifter, vågar man göra detta? Sahlgrenska erbjuder inte kylmössa- finns det nåt man själv kan göra/köpa ta med och sköta själv för att slippa håravfall, typ egna kylmössor? Tusen tack på förhand!

Hej Jag fick bröstcancer för 3 år sen och äter just nu tamoxifen. Kan man äta kreatin för träning när man haft bröstcancer och äter tamioxifen?

Hej ! Jag fyller 64 år om 3 månader och opererades för bc i feb 2018 där PAD visade en invasiv cancer av blandad typ, lobulör och duktal, på 31 mm. BRE 7, NHG 2, ER 70 %, PR neg, Ki67 25 %, HER2 neg. 3 friska sentinel node (1 med ITCS). Cellgiftsbehandling (3 EC + 9 Paklitaxel) strålbehandling 15 ggr och Anastrozole. Tidigare i år upptäcktes en bc i samma bröst och i feb gjordes en mastektomi. Recidiv, invasiv lobulär cancer av plemorf typ på 49 mm. BRE 7, NHG 2, ER 80 %, PR neg, Ki67 17 %, HER 1+. Det fanns inga metastaser i de 5 undersökta lymfkörtlarna och det beslutades då att det inte blir någon cellgiftsbehandling denna gång pga lågt profilerande tumör och N0 status. Står på Tamoxifen i 10 år. Nu är jag ju orolig för ytterligare återfall och undrar : Hur stor är risken är för ytterligare återfall ? För metastaser ? Och hur ser överlevnadsprognosen ut ? Tack på förhand !

Hej, Jag är 46 år gammal. Jag är väldigt orolig. Fick besked efter operation av bröstcancer att det var metastas i 1 av 3 körtlar. Orolig för vad detta innebär. Är det större risk för återfall? Är risken större att det kan uppkomma i andra organ. Bifogar utdrag från min journal text. Undrar även över följande: Vad innebär ITC i en annan körtel? Vad innebär ER 100%? Vad innebär PR 100% Ki 67 15% Op 220414 vänstersidig sektor och sentinel node där PAD visat invasiv cancer NST, NHG 2. Största mått 10 mm. DCIS kärngrad 2, extent 10x9 mm. Radikalt avlägsnat. ER 100%. PR 100%. Ki-67 15%. HER2-negativ. 1/3 lymfkörtlar med metastas, ITC i en annan körtel. Planeras nu för adjuvant cytostatika 3 x EC + 3 x Doc samt efterföljande strålbehandling inkl boost, GnRH-analog i 5 år och aromatashämmare i 10 år. Kommer följas med kliniskt ultraljud och mammografi, utökat schema.

Hej, jag fick i våras bröstcancer och PAD visade en 11 mm grad 1 tumör invasiv duktal cancer, ER 99 %, PgR 90 %, HER2 normal, Ki67 16 %. Däromkring omgivande DCIS grad 3 med en total extent på 20 mm. Radikalt opererad. 4 benigna körtlar i sentinel node. T1 N0 luminal A. Jag undrar hur stor risk jag har för återfall? Jag oroar mig mycket över att jag har DCIS grad 3. Ger det mig en sämre diagnos? Tack på förhand!

Jag har efter cytostatika behandling radiologisk komplett remission på min Her2 positiva ER 78 brösttumör och detta gäller även på en axillmetastas adeocarcinom 23mm Detta efter 3 kurer trastuzumab doxetacel pertuzumab och 3 kurer EC90. Nu blir det bröstbevarande operation i morgon. Ingen axillutrymning och ingen strålbehandling. Hur ser min prognos ut efter operationen.

Hej! Om man är i stadium 1, tumören är hormonkänslig och även her2 positiv, invasiv grad 3. ingen spridning till armhålans lymfkörtlar, men har ett högt ki67. Min fråga nu är om det höga ki67 värdet gör prognosen mycket sämre i mitt fall? Är risken för spridning eller återfall mycket större, trots tilläggsbehandling och friska lymfkörtlar? Hur ser prognosen ut?vad blir 10-årsöverlevnaden ? Är under 30 år.

Hej Jag opererades för bröstcancer( hormoniell bröstcancer) och tumören var 30 mm. Jag hade en tumörfri lymfkörtel så jag trodde inte det skulle behövas cellgifter. Nu står det i min journal att min fortsatta behandling blir: ADJUVANT CYTOSTATIKABEHANDLING Docetaxel x 3 EC90 x 3 Sedan; strålning och endokrinbehandling. Jag blev så ledsen när jag läste detta då jag trodde att om tumören inte spridit sig i lymfkörtlarna blir det ingen cytostatikabehandling Ska träffa min läkare på fredag men undrar om ni har tid att svara på vad som menas med adjuvant cytostatikabehandling? Tack

MUGA-undersökning 3/2 inför start av cytostatikabehandling visat EF i vila 60 %, d v s normal systoliskt funktion.

Hej! Jag ska eventuellt påbörja statinbehandling för att minska blodfetter. Hur ska jag tänka kring Anastrozol som ska tas 2-3 år till? Ingen negativ ”korsverkan”?

Blev opererad för bc 1/9-22. Har på grund av förkylning och annan infektion fått skjuta på strålningen. Hur länge efter en op kan man vänta utan att det blir osäkert för mig.

Hej, Jag har aldrig förstått min cancerdiagnos riktigt och riskerna med att inte ta endokrin behandling. Jag var 39 år när jag fick min diagnos. Operation 23/6-2021, tårtbit vänster bröst. PAD visar radikalt avlägsnat invasivt carcinom grad 3 som mäter 16 mm. Närmast basal likeutseende. Svagt ER-positiv 40%, PR-negativ Ki-67 80%, HER2-negativ. 2 friska SN. Invasiv duktal. Behandling påbörjade 28/7-21; EC75 x 1 EC90 x 2 NAB-PACLITAXEL x 10 ZOLADEX STRÅLNING x 15 & BOOST x 8 från den 24 jan 2022 TAMOXIFEN 2/2-29/3-2022, började igen 22/7-2022. Slutade både med Zoladex och Tamoxifen, klarade inte av biverkningarna pga jättedeprimerad. Skulle ha tagit Zoladex i 3 år och Tamoxifen i 10 år. Onkologen sa att det endast var 5 procent risk att dö om jag INTE tar Tamoxifen så jag kunde sluta med den menade hon på. Är det så? Jag är rädd att få återfall, hur stor är risken? Jag hade tumörgrad 3. Jag undrar också vad detta innebär: Svagt ER-positiv 40%, PR-negativ Ki-67 80%, HER2-negativ. Invasiv duktal. Mvh Liliana

Hej fick diagnos DCIS grad 2 - 3 med komedonekros. Undrar vad detta betyder,vad är för behandling och hur är prognos.

Sökte till vårdcentral 17/3 och fick besked 18/4 att jag har BC. Såhär står det i min journal: ”Kvinna som sökt för en ömmande resistens via vårdcentralen. Ingen ärftlighet för bröstcancer. Man ser i bröstet ett utbrett kalkområde 10 x 5 cm och med ultraljud motsvarande palpationsfyndet klockan 10 ett 10 mm stort område där mellannålsbiposierna bekräftar bilden av bröstcancer NST, närmast grad 2, ER 100%, PgR 10%, HER2 negativ. Ki67 45%. Man ser också DCIS grad 2 i biopsierna. Konferensen rekommenderar vidare utredning med snar MR samt biopsi även av ett annat kalkområdet för att se om det rör sig om utbredd DCIS eller välavgränsad tumör. Därefter primär operation. Axillen utan anmärkning.” MR gjorde jag nu 25/4 och har inte fått tid för andra biopsi förrän 5/4. Svar på det kan ta 2-3 veckor! Hinner min cancer sprida sig innan jag får opereras? Tycker det tar lång tid? Jag är 35 år. Tacksam för svar.

Vad betyder detta?! : Aktuellt T3N2-bröstcancer höger med luminal B-profil. Fått tuff neoadjuvant behandling med Docetaxel x 4 följt av EC x 4 med behandling given varannan vecka med tanke på hög proliferation. Kliniskt partiell regress, likaså radiologiskt. Blev opererad med högersidig mastektomi och axillutrymning 23-04-27. I PAD finner man effekt av given behandling, då Ki-67 gått ner från 35% till pre op biopsi till 3% i operationspreparatet. Det finns ett kvarvarande tumörområde med extent 59 x 30 mm med omväxlande DCIS grad 2 med neuroendokrin differentiering och omväxlande invasiv cancer. Radikalt avlägsnat. ER+ 90%, PR negativt, HER2 negativt, Ki-67 3%. I axillen 9 körtlar avlägsnade och samtliga visar metastaser. RCB 3. Hämtat sig väl post op men har smärtor och stelhet i höger axel. Rutinblodprover ua. Förstod inte vad läkaren menade roligt vid mitt besök, kan ni förklara min ”diagnos”?

2016 fick jag, 38 år gammal, diagnosen hormonell bröstcancer. Ki67: 28, 3 körtlar smittade. 4 cm stor tumör. Jag fick först cytostatika, sedan masektomi, därefter strålning. Jag började sedan äta tamoxifen och fick zometa ett antal gånger, samt sprutan som satte mig i klimakteriet - har glömt namnet. Ca 1 år efter så opererade jag bort äggstockarna, så ca september 2017 så började jag äta Letrozol och har ätit det tills nu. Efter 8 år med Letrozol är nu är planen att jag ska sluta. Jag är fortfarande mycket orolig för återfall och jag har egentligen inget emot att fortsätta behandlingen ännu längre. Finns det något evidens för att det hjälper mig med ytterligare något år Letrozol? Jag vill ta varje chans till att begränsa risken för återfall. Hjälper det att fortsätta eller är det ingen mening?

Hej Vad betyder ” Svårvärderad förändring” Tydligen kallas 3% till kompletterande undersökning. Hur många av de 3% får diagnos canser. Vad har ni för råd till kvinnor som kallas till en kompletterande undersökning med anledning av oro i nuläge.